UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL

Práctica 7: Preparación y estandarización de soluciones.

Estudiante: Briggitte Rodriguez

1. RESUMEN

Este informe demuestra los procedimientos y resultados para crear una

solución a partir de otra cuya concentración se conoce para realizar una titulación
y determinar la concentración precisa de una muestra problemática. Utilizando
el indicador fenolftaleína, que se vuelve rosa cuando el pH
cambia de ácido a básico. Lo más importante que había que aprender en la
práctica era cómo hacer soluciones y cómo valorar porque eso determinará la
eficacia de la fenolftaleína como indicador.

2. INTRODUCCIÓN

La estandarización de soluciones es un proceso que permite la

determinación exacta de la concentración de una solución. Las sustancias que se
usan con este fin reciben el nombre de estándares primarios. Una solución se
estandariza usando el método de la valoración volumétrica (titulación), ya sea
mediante técnicas clásicas o instrumentales.

Para ello, la especie disuelta reacciona con un estándar primario pesado

anticipadamente. Por lo tanto, es indispensable el uso de balones volumétricos para
estos análisis cuantitativos. Se adicionan volúmenes del titulante continuamente
hasta que haya reaccionado con una concentración equivalente del analito.

Esto señala que se ha alcanzado el punto de equivalencia de la

titulación. En otras palabras, el titulante “neutraliza” al analito por completo
mediante su transformación en otra especie química. Se conoce cuándo se debe
finalizar la adición del titulante con el uso de indicadores El instante en que el
indicador cambia de color se llama punto final de la titulación.
Las reacciones en las que se usa el método de la titulación incluyen:

 Reacciones ácido-base. Mediante el método de la volumetría se puede

determinar la concentración de muchos ácidos y bases.
 Las reacciones de óxido reducción. Las reacciones químicas que
involucran la oxidación son muy utilizadas en el análisis volumétrico.
 Las reacciones de precipitación. El catión plata se precipita unido a un
anión del grupo de los halógenos, como el cloro, obteniéndose cloruro
de plata, AgCl.
 Reacciones de formación de complejos, por ejemplo, la reacción de la
plata con el ion cianuro. (Lifeder, 2020)

Molaridad m, o concentración moral, es la cantidad de una sustancia

disuelta en una determinada masa de disolvente. Se define como los moles de un
soluto por kilogramos de disolvente.

o Fórmula de moralidad y unidades

Las unidades de moralidad son m o mol / kg.

o Ecuación de moralidad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚=
𝑘𝑖𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Molaridad M es la cantidad de una sustancia en un cierto volumen de

solución. La molaridad se define como los moles de un soluto por litro de solución.
La molaridad también se conoce como concentración molar de una solución.

o Fórmula de molaridad y unidades

Las unidades de molaridad son M o mol / L. A 1 M se dice que la solución es "un

molar".

o Ecuación de molaridad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀=
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
(Gleichmann, 2020)

Se refiere al proceso de crear una solución estándar o establecida para

un problema o situación específica. Esto puede incluir la creación de un protocolo
o proceso establecido para resolver el problema, así como la utilización de
materiales y equipos específicos. La estandarización de soluciones puede ayudar
a aumentar la eficiencia, mejorar la calidad del trabajo y reducir los errores en una
variedad de campos, incluyendo la industria, la investigación científica y la
medicina.

3. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales

- 1 balón de aforo de 250 ml.

- 1 vaso de precipitación de 100 ml.
- 3 matraces erlenmeyer de 125 ml.
- 1 probeta de 25 ml.
- 1 Pisceta.
- 1 Bureta de 50 ml.
- 1 Soporte universal.
- 1 Pinza para bureta.
- 1 Varilla de agitación.
- 1 Espátula.
- 1 Pera.
- 1 Embudo de vidrio.

Equipos:

- Balanza analítica

Reactivos

- Agua destilada
- Hidróxido de sodio
- Ftalafo ácido de potasio
- Fenolftaleína
 4. METODOLOGÍA

Actividades previas:

- Es necesaria la lectura previa de las Normas y Procedimientos del

Laboratorio de Química.
- Para la realización de la práctica es necesario el estudio previo de cómo
preparar soluciones en diferentes concentraciones.

Actividades por Desarrollar:

Preparar solución de NaOH 0.1 M:

- Calcular la masa en gramos de NaOH (soluto) que se requieren para

preparar la solución.
- Pesar los gramos del soluto calculados en un vaso de precipitados.
- Diluir el soluto colocando una mínima cantidad de agua destilada (10ml)
en el vaso de precipitación. Agitar la mezcla por aproximadamente 1
minuto.
- Trasvasar la mezcla al balón de aforo. Colocar nuevamente en el vaso
otra pequeña cantidad de agua destilada (10mL) y agitar; luego,
transvasar al balón. Esto se hace con el objeto de lavar los residuos del
soluto que hayan quedado en el vaso.
- Repetir nuevamente el punto anterior con otra pequeña cantidad de agua
destilada (10mL).
- Con la piseta, lentamente y con cuidado agregar más agua al balón,
haciendo resbalar por las paredes hasta la línea de aforo que se encuentra
en el cuello del balón y por el cual toma el apelativo de “aforado”. (ver
imagen 1 y nota).
- Una vez aforado, tapar el balón y agitar suavemente invirtiéndolo varias
veces.
 Estandarización de NaOH:

- Codificar los matraces Erlenmeyer (1, 2 y 3) y en cada uno pesar 0.1 g

de ftalato ácido de potasio (patrón primario), utilizar la balanza con cuatro
cifras significativas anotar todos los decimales.
- A cada uno de los matraces adicionar 25 ml de agua destilada y agitar el
matraz con suavidad hasta que todo se mezcle. Agregue de 3 gotas del
indicador fenolftaleína a cada matraz.
- En la bureta bien limpia y seca, colocar la solución de NaOH, utilizando
el embudo de vidrio para evitar que se riegue. Primero se enjuaga la
bureta con un poco del reactivo a emplear (solución de NaOH) y luego
con la llave cerrada se llena la bureta, teniendo cuidado de que no
queden espacios ni burbujas de aire en el interior de la llave o en el
cuerpo de la bureta.
- Colocar la bureta con el NaOH en el soporte y el matraz 1 con el patrón
primario debajo. Abrir la llave de la bureta y dejar caer el NaOH
lentamente y con agitación, hasta que aparezca un color rosa leve y
anotar el volumen gastado. Realizar el mismo procedimiento con el
matraz 2 y 3.
- Calcular la molaridad real del NaOH.

5. RESULTADOS OBTENIDOS
o Desarrolla los informes de la práctica, tomando en cuenta
los datos tomados en el laboratorio.

Tabla N 1: Resultados de la estandarización de soluciones.

Promedio
Estandarización W V (inicial) V (final) V (viraje) Molaridad
Molaridad
NaOH C8H5KO4 NaOH NaOH NaOH real NaOH
NaOH
1 0,1 g 50 ml 6,6 ml 43,4 ml 0,0576 M
2 0,1 g 50 ml 6,4 ml 43,6 ml 0,0573 M 0,0572 M
3 0,1 g 50 ml 6,1 ml 43,9 ml 0,0569 M
En esta tabla lo que podemos observas son los pesos de cada reactivo (C8H5KO4,
NaOH) anotar el volumen gastado y también resultados de molaridad y su
respectivo promedio de dicho experimento.

6. CONCLUSIONES RECOMENDACIONES

Al hacer el laboratorio, se concluyó que el uso de indicadores es muy

importante, porque el cambio de color indica el punto final de cada titulación.

Gracias a los patrones primarios, que se pesan con precisión, es posible

establecer la molaridad anual, ya que una sustancia con una concentración
conocida permite los cálculos necesarios para determinar el número de moles. Es
muy importante conocer el volumen de la sustancia a estandarizar, ya que este dato
es necesario para expresar la concentración.

Se puede decir que el procedimiento de estandarización de soluciones

es una de las etapas que debe recibir mucha atención, pues en el proceso de
titulación las gotas deben caer sin mucha intensidad ni velocidad, el flujo debe ser
gota a gota hasta el contenido del Erlenmeyer.

7. RECOMENDACIONES

Se recomienda principal mente encerar la balanza analítica antes de

pesar cada reactivo y los materiales

Al momento de verter la solución de carbonato de sodio en la solución

de cloruro de calcio se debe realizar de forma muy cuidadosa y lenta para después
realizar el proceso de filtración se debe colocar perfectamente el papel filtro en el
embudo, también es recomendable a sellar con agua.

Al verter el sólido precipitado se debe usar la barrilla de agitación para

transferir, esto sirve para que no se pueda romper el papel filtro.
 8. DISCUSIÓN

El proceso de estandarización de la solución es un paso que requiere

mucha atención, porque durante la titulación, el goteo no debe ser demasiado fuerte
o rápido, y el flujo de titulación de la sustancia valiosa debe ser gota a gota hasta
que aparezca la solución en el matraz Erlenmeyer. En un color diferente y hasta
que se estabilice.
Los resultados de normalización muestran que los resultados de
equivalencia verdadera se obtienen de diferentes formas dependiendo de la
cantidad de NaOH utilizada, y lo mismo ocurre al estandarizar HCl para determinar
su equivalencia verdadera. Cabe destacar el papel de la fenolftaleína en este
proceso, ya que es un indicador para determinar el final del proceso de titulación,
ya que la fenolftaleína es incolora en medio ácido, pero se torna rojo- rosada en
medio alcalino. Cabe señalar que los resultados de cada proceso se reflejan en la
tabla 1.
 9. BIBLIOGRAFÍA

Gleichmann, N. (29 de Abril de 2020). Obtenido de https://www.news-

courier.com/analysis/articles/molarity-vs-molality-formula-and-definitions-
334119

Harris, D. (2007). Análisis Químico Cuantitativo 3º Edición. España: Editorial

Reverté.

Lifeder. (18 de Julio de 2020). Obtenido de

https://www.lifeder.com/estandarizacion-de-soluciones/

Nielsen, S. (2003). Análisis de los Alimentos: Manual de Labotarorio.

España.: Editorial Acribia S.A.

 10. ANEXOS
ILUSTRACIONES

Imagen 2. En la bureta bien limpia y seca colocar

la solución de NaOH.

Imagen 1. Hidróxido de sodio, ftalafo ácido de

potasio, fenolftaleína

Imagen 3. La bureta con el NaOH en el soporte y

el matraz.

I
Imagen 4. Dejar caer el NaOH lentamente y con Imagen 5. Resultados después de realizar tres
agitación, hasta que aparezca un color rosa leve. veces la titulación.
 11. CÁLCULOS

Volumen (viraje) NaOH

1𝐿
43,4 ml = 0,0434 𝐿
1000 𝑚𝐿
1𝐿
43,6 ml = 0,0436 𝐿
1000 𝑚𝐿
1𝐿
43,9 ml = 0,0439 𝐿
1000 𝑚𝐿

Molaridad real NaOH

Molaridad 1.

40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿 1𝑀
0,1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,0434 𝐿 𝑋

0,1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 1 𝐿 ∗ 1 𝑀
𝑋= = 0,0576 𝑀
40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 0,0434 𝐿

Molaridad 2.

40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿 1𝑀
0,1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,0436 𝐿 𝑋

0,1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 1 𝐿 ∗ 1 𝑀
𝑋= = 0,0573 𝑀
40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 0,0436 𝐿

Molaridad 3.

40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿 1𝑀
0,1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,0439 𝐿 𝑋

0,1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 1 𝐿 ∗ 1 𝑀
𝑋= = 0,0579 𝑀
40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 0,0439 𝐿

Promedio Molaridad NaOH

0,0576 𝑀 + 0,0573 𝑀 + 0,0579 𝑀 = 0,0572 𝑀