De acuerdo a lo descrito por (Velázquez, 2009) la farmacocinética estudia el

movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración en

la biofase, en función de la dosis y del tiempo transcurrido desde su administración.
Gracias a los resultados obtenidos del tiempo de latencia hipnosis de pentobarbital
administrado a ratones machos, se logra observar que la información comparada
con la literatura es verídica. La vía de administración con menor tiempo de latencia
es la vía intraperitoneal, como describe (Velázquez, 2009) esta cavidad
intraperitoneal ofrece una amplia superficie absorbente, desde la cual los fármacos
pasan fácil y rápidamente a la circulación, sin embargo, hay que tener sumo cuidado
ya que existe la posibilidad de perforar el intestino. Al ratón que se utilizó para la
administración del fármaco por esta vía peso 20.0 gramos, con la marca en media
cola negro (MCN), la dosis utilizada para cada uno de los ratones fue de 84
miligramos por kilogramo, por lo que, realizando el cálculo correspondiente, a este
ratón se le administraron 20 unidades de pentobarbital, con lo que en un tiempo de
2 minutos con 19 segundo se observó hipnosis, comparando este tiempo con el de
otros equipos podemos determinar que el efecto fue rápido.
En cuanto a la vía intramuscular el líquido se designa a lo largo de las hojas de
tejido conectivo situadas entre las fibras musculares y produce menos dolor. El ratón
con un peso de 23.0 kilogramos con marca en lomo verde (LOV), la unidad
correspondiente de pentobarbital fue de 22, con esta dosis el tiempo de latencia
para la hipnosis fue de 2 minutos con 25 segundos, con una diferencia de 6
segundos contra la intraperitoneal, y en comparación con otros equipos este ratón
macho presento el menor tiempo de latencia por esta vía.
En la vía subcutánea el fármaco se inyecta debajo de la piel, difundiéndose a través
del tejido conectivo e ingresando al torrente sanguíneo. El ratón con la marca en
base de la cola verde (BCV), presento un peso relativamente bajo de 16.7
kilogramos, por lo que las unidades de administración del pentobarbital fueron de 16
unidades y el tiempo de latencia para la hipnosis fue de 5 minutos con 03 segundos,
esto es debido a que el flujo sanguíneo condiciona la absorción, la irrigación suele
ser menor a la del territorio muscular, la absorción es generalmente más lenta que la
vía intramuscular, aunque más rápida que la vía oral.
La vía oral a pesar de ser la vía más cómoda, segura y fácil de administrar un
fármaco. Para la administración del fármaco por esta vía se utilizó un ratón con la
marca, lomo café (LOCa), con un peso de 27.5 kilogramos, realizando el cálculo
para la administración del pentobarbital le correspondieron 26 unidades de dicho
fármaco, es importante mencionar que por cuestiones de técnica al momento de
sujetar al ratón se perdió una parte importante del fármaco por lo que se suspendió
su participación, sin embargo, esperaríamos un tiempo de latencia de 15 minutos.
Esto debido a que el fármaco puede sufrir alteraciones como lo menciona (Barrueco,
et al. 2008) la interacción entre el fármaco y el alimento, pude producir cambios en
el PH, absorción y cantidad total absorbida. También pueden existir alteraciones en
la distribución y metabolismo. Aunque en la práctica fue para efecto de hipnosis en
ratones machos, deben detenerse estás consideraciones en investigaciones futuras
ya que, desde este punto de partida de la experimentación, logramos mejor eficacia
para la administración en humanos para cualquier otro fármaco. Cabe mencionar
que la administración del fármaco por cualquier vía de entrada fue totalmente
aleatoria, no se tomaron en cuenta los pesos de cada ratón para elegir por que vía
se administraría el pentobarbital.
Bibliografía

Velázquez. (2009). Sección A, capítulo 1 absorción y distribución de los fármacos.

Farmacología básica y clínica. Editorial médica Panamericana. Recuperado el 27 de
Noviembre 2022, de:
https://bibliotecas.unr.edu.ar/muestra/medica_panamericana/9788498351682.pdf

Barrueco, et al. (2008). Administración de medicamentos por vía oral: Interacciones

medicamento - alimento. Index de Enfermería, Vol. 17(n°1). Recuperado el 27 de
Noviembre 2022, de: http://SciELO.isciii.es/SciELO.php?
script=sci_arttext&pide=S1132-12962008000100012&Ing=es&tlng=es