INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA

LABORATORIO DE FISIOLOGÍA HUMANA

PRÁCTICA No.1
“VÍAS DE ADMINISTRACIÓN”

EQUIPO 5 GRUPO: 4QV1

INTEGRANTES:
● Méndez Cervantes Luis Manuel
● Rugerio Vazquez David
● Estrada Miguel Adriana Getsemani
● Ramírez García Alejandro

PROFESORES:
● ROJAS FRANCO PLACIDO
● ANDRADE PAVON DULCE MARIA
● MENDEZ LUNA DAVID

INTRODUCCIÓN
Las vías de administración son los sitios donde se aplicará el medicamento para que sea absorbido
por la ruta que seguirá hasta llegar a su órgano blanco y ahí actúe.
Se clasifican en:
● Vía enteral
● Vía parenteral
● Vía tópica

Dentro de la vía enteral tenemos a la vía sublingual, vía oral, vía rectal, vía intragástrica; dentro de la
vía parenteral tenemos las vías intravenosa, intramuscular, subcutánea, intradérmica, intraperitoneal,
entre otras. Por otro lado, dentro de la vía tópica tenemos a la vía de administración cutánea, por la
cuál se administran cremas, ungüentos, entre otros.

Las vía intraperitoneal es la vía que comprende la administración del fármaco mediante la cavidad
peritoneal, la cuál está envuelta por el peritoneo parietal, en ésta cavidad se encuentran los intestinos
delgado y grueso, el estómago y el hígado.
La vía intragástrica es la vía por la cuál se introduce el fármaco con ayuda de alguna cánula o
sonda directamente al estómago.
La vía subcutánea es la aplicación de un fármaco por debajo de la piel en el tejido subcutáneo o en
el tejido adiposo.

Analgésico: Grupo de fármacos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central y Periférico, cuya
función es suprimir o reducir la sensación de dolor.

Barbitúrico: Son fármacos derivados del ácido barbitúrico que se utilizan para sedar el sistema
nervioso central.

Tipos de barbitúricos de acuerdo a su duración:

● Barbitúricos de acción prolongada: Se utilizan generalmente en capturas. La acción enciende

lento (30-60 minutos)
● Barbitúricos Intermedio: Se utilizan generalmente en sueño que induce y que mantiene. La
acción comienza lento (45-60 minutos) y dura para una duración intermedia (6-8 horas).
● Barbitúricos de acción corta: También se utilizan como sedativos. Se considera el inicio
relativamente rápido (10-15 minutos) y la duración corta de la acción (3-4 horas).
● Barbitúricos Ultra-Corto: Se utilizan en la inducción de la anestesia. Éstos tienen un inicio
inmediato de la acción que dura para una duración muy corta.

Pentobarbital sódico C11H18N2O3

Es un barbitúrico de acción corta con propiedades analgésicas, hipnóticas y

anticonvulsivas. Los barbitúricos deprimen la corteza sensorial, disminuyen la
actividad motora, alteran la función cerebelosa y producen somnolencia,
sedación e hipnosis

Mecanismo de Acción

El canal de GABA es un canal de iones cloruro que tiene su entrada. Cuando los barbitúricos llegan
al canal de GABA inhibe el canal iónico de Cl-, lo cual permite que los iones del cloruro entren a las
células del cerebro. Esto lleva a la carga negativa creciente y altera el voltaje en las neuronas. Este
cambio en voltaje hace a las neuronas resistentes a los impulsos nerviosos y las deprime así. Debido
a eso, influyen en la depresión de la actividad nerviosa en el hipotálamo, causando mal equilibrio y
coordinación.

Absorción del pentobarbital sódico en la vía subcutánea: La absorción en el tejido subcutáneo se

realiza por simple difusión de acuerdo con la gradiente de concentración entre el sitio de depósito y el
plasma, la velocidad de absorción es mantenida y lenta lo que permite asegurar un efecto sostenido.
Al estar en contacto con la piel, se combina con las proteínas, quedando gran parte en el tejido
adiposo y el resto pasa a la sangre, el cual se concentra en el hígado

Absorción del pentobarbital sódico en la vía intraperitoneal:

Absorción del pentobarbital sódico en la vía intragástrica:

OBJETIVOS

● Determinar el efecto del pentobarbital de sodio en los reflejos flexores y de enderezamiento

en rata.
● Analizar el efecto del pentobarbital de sodio sobre la temperatura rectal de las ratas durante
cierto tiempo.
● Analizar el efecto anestésico del pentobarbital de sodio administrado por diferentes vías:
Intraperitoneal, intragástrica y subcutánea

METODOLOGÍA

Para el correcto manejo de los animales se deben tomar medidas que faciliten la obtención de
muestras o en este caso realizar correctamente las pruebas del pentobarbital por diferentes vías de
administración, lo primordial en el trabajo con animales es el cuidado de ellos ya que si se manejan
de manera incorrecta se puede estropear cualquier prueba que se realicen en ellos.

por lo que

Resultados
Figura 1. Evaluación de la temperatura rectal de las ratas al suministrar pentobarbital sódico, mediante las vías
intraperitoneal, intragástrica y subcutánea. Los datos representan la media ± el error estándar de las ratas de 5
equipos. (*) P<0.05 Vs temperatura basal (+) P<0.05 Vs temperatura en el mismo tiempo para V.S y VIP.
Análisis de varianza bifactorial de medidas repetidas (ANOVA) y Student-Newman-Keuls Post-hoc. (+) Señalan
los cambios estadísticamente significativos.

Figura 2. Porcentaje de ausencia del reflejo flexor en una rata con respecto al tiempo a partir del efecto del
pentobarbital sódico administrado por vías intraperitoneal (VIP), intragástrica (VIG) y subcutánea (VSC).
Figura 3. Porcentaje de ausencia del reflejo de enderezamiento en una rata con respecto al tiempo a partir del
efecto del pentobarbital sódico administrado por vías intraperitoneal (VIP), intragástrica (VIG) y subcutánea
(VSC).

DISCUSIÓN
El pentobarbital aplicado mediante vía intraperitoneal resultó ser más efectiva en anestesiar al rata,
debido a que fue directamente a los órganos y por ende el torrente sanguíneo envía más rápido el
pentobarbital a la zona anestesiada: el Hipotálamo. La vía subcutánea tuvo un buen tiempo de
respuesta pero mucho menos que el de la vía intraperitoneal por qué el rata no se anestesiaba del
todo. La vía menos efectiva fue la intragástrica, tuvo un tiempo muy largo de respuesta y
probablemente mayor parte del pentobarbital se perdió debido a los jugos gástricos del estómago de
la rata.

CONCLUSIÓN

Se demostró que en las vías IP fue más eficiente el pentobarbital en comparación a la vía IG y SC, ya
que no se degrada tanto como por vía IG y su duración de no es tan lenta como la SC puesto que
está es limitada por la solubilidad del pentobarbital ya que este es liposoluble y entre la vía IG y SC
tiene más barreras fisiológicas que atravesar, esto se debe a que por vía IP la administración es más
directa debido a que la absorción es más rápida por la gran vascularización de la zona, por lo tanto el
pentobarbital pasa solamente por un metabolismo primario en el hígado, después pasa por la barrera
hematoencefálica y actúa directamente en el hipotálamo por lo cual la disminución de temperatura es
un efecto que se ve con el paso del tiempo lo que refleja su acción como se observó en las gráficas.

BIBLIOGRAFÍA

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