CUESTIONARIO 4.

DISTRIBUCION

1.- ¿Cuál es la influencia de la vía de administración sobre la distribución tisular de la sulfa?

La vía parenteral ofrece mejores resultados en cuanto a tiempo de absorción garantizando que la
mayor cantidad de fármaco llegue a su célula diana, donde la fijación tisular del fármaco a esta
permite que se alcance el efecto máximo y una vez suprimido, este efecto dure más tiempo en
concentraciones plasmáticas.

2.- ¿Cuál es la causa por la que se eligieron estos órganos en esta práctica?

Porque son los más irrigados, por lo cual se encuentra mayor cantidad de fármaco en ellos.

3.- De acuerdo con las propiedades fisicoquímicas del sufatiazol. Indica si los resultados obtenidos
concuerdan con los datos de la bibliografía.

SOLUBILIDAD: 0.5 g/L

SE ADMINISTRÓ: 0.0419 g

SE PRETENDE TENER: 0.00755 g/L distribuidos

4.- Si un fármaco tiene un Vd. aparente de 5.5 L y otro 12 L ¿En qué compartimiento
preferentemente se encontraría distribuido cada uno de estos fármacos?

Vol. 5.5 L  COMPARTIMENTO CENTRAL

Vol. 12 L  COMPARTIMENTO PERIFERICO SUPERFICIAL

5.- Si por vía endovenosa 500 µg de un fármaco y cuantificamos la concentración plasmática de 0.7
pg./ml. ¿Cuál sería su Vd.?

R= 714.2857 ug/ml

Vd= cantidad de fármaco en el organismo/ concentración plasmática

Vd=5 ×108 pg/ 0.7 pg/ml= 714, 285, 714. 3 pg/ml

6.- ¿Se trata de un fármaco hidrófobo? SI

7.- ¿A qué tipos de tejido se distribuye preferentemente? ADIPOSO

8.- Investigue el volumen de distribución aparente, la unión a proteínas plasmáticas, la

biodisponibilidad y la depuración urinaria de un benzodiacepina, un analgésico y un anticonceptivo
y explica cada uno de estos resultados

 Benzodiacepina

Distribución aparente: se une el 90% al sitio II de la albumina pues su elevado volumen de

distribución hace su desplazamiento de las proteínas no tenga consecuencias prácticas.

Unión a proteínas plasmáticas:

Unión al sitio II de la albumina

Biodisponibilidad (oral según su acción)

Corta: 70-100% (según sea el fármaco)

Debido a su liposolubilidad se
Larga: 78-100% (según sea el fármaco) absorbe por completo
Depuración urinaria: (según su acción)

Corta: 80-90% (según sea el fármaco) Debido a la gran afinidad a proteína del
Larga. 70-98% (según sea el fármaco) suero se filtra la sangre a los glomérulos

 Analgésico

Distribución simple: volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas.

Unión a proteínas plasmáticas: se una al 30% de las proteínas plasmáticas

Biodisponibilidad: 60-70%

Depuración urinaria: se elimina el 10% en orina.