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Josselyn Elias , Yuly Chavez Informe Farmacologia y Toxicologia Vet

1. Mencione las principales vías de administración de uso en animales menores,


mayores y de experimentación. Ordénalas según su velocidad de efecto
explicando el ¿por qué?

Intravenosa Es la vía de administración más rápida, ya que su distribución es vía


sanguínea. Además que se manejara una concentración más exacta
y rápida.

Intramuscular Esta vía tomaría el 2do lugar ya que aquí se ven los fármacos en
solución acuosa, se absorbe más rápido y también dependerá de la
velocidad del flujo de la sangre. Cuando son oleosa o suspendida será
Animales lenta y constante.
menores y
Subcutánea Esta vía tomará el 3er lugar, ya que su velocidad de acción es un
mayores
poco más lenta pero constante la cual asegura un efecto sostenido,
además de ser la más utilizada como fármacos que no irritan tejidos.

Oral Esta vía estaría en 4to lugar por ser la menos rápidas, su absorción
va a depender de distintos factores como la superficie de absorción,
la circulación sanguínea en el sitio de absorción, el estado físico del
fármaco (mayor absorción cuando el fármaco está en forma no
ionizada y es más lipofílico) y también la concentración que tiene.

Intravenosa Esta vía seguirá siendo la más rápida ya que no tiene que buscar una
absorción sino una via mas rapida como la vía sanguínea directa.

Intraperitoneal Esta vía es la más utilizada, permite una absorción más rápida por su
amplia vascularización lo que produce un efecto mucho más rápido y
duración corta.

Animales de Intramuscular .Esta vía también brinda una absorción rápida pero no como la
intraperitoneal y los volúmenes a inyectar son menores,
experimentación
Intradérmica Esta vía es el uso de test de alergias por ello su acción de absorción
será más rápida que la subcutánea para tener un resultado más
rápido ante el test.

Subcutánea Esta vía es la menos irrigada por ello su acción es más lenta.

Esta vía seguirá siendo la última aun así usando sonda gástrica
Oral porque su acción de absorción es de efecto lento pero de duración
prolongada ya que su absorción se da a nivel intestinal.

2. Analice y explique la siguiente imagen:


Josselyn Elias , Yuly Chavez Informe Farmacologia y Toxicologia Vet

Se observa en el eje:
Y: Concentración en sangre: Fármaco MELOXICAM, siendo un antiinflamatorio o AINE (0
ug/ml - 10 ug/ml)
X: Tiempo que se emplea que va desde 0 - 48 horas.
Implementaron 2 vías de administración del fármaco:
Intramuscular (IM) y Subcutánea (SC) → Se aplican los siguientes valores de 1 mg/kg y 2
mg/kg.
Se analiza lo siguiente:
➔ El tratamiento IM de 1 mg / kg tuvo una concentración plasmática de meloxicam
significativamente mayor en comparación con el tratamiento SC de 1 mg/ kg en los
puntos de tiempo 0,5, 1, 2 y 4 horas.
➔ Aunque la vía IM alcanza el Tmax más rápido que la vía SC, y la dosis más alta
resultó en una mayor concentración plasmática máxima.
➔ La línea de puntos a 0,2 ug / ml es la concentración plasmática de meloxicam
asociada con la concentración media máxima efectiva que proporciona alivio del
dolor en caballos con artritis inducida experimentalmente.
➔ La línea de puntos a 1 ug / mL se aproxima a las concentraciones plasmáticas
efectivas para mejorar la inflamación sugerida para:
● Humanos, 0.13-0.2 μg / mL
● Perros 0.82 μg / mL
● Caballos: 0.57-0.93 μg / mL
Josselyn Elias , Yuly Chavez Informe Farmacologia y Toxicologia Vet

3. De las gráficas trabajadas durante la clase, comparé los resultados con los otros
grupos. ¿Se apreciaron diferencias entre ellos? ¿A qué atribuye estas diferencias?
Según lo avanzado en la clase, si se pudo observar una diferencia en ellos, ya que los
fármacos utilizados en clase fueron administrados por diferentes vías; en el primer gráficos
se trabajó mediante la vía intramuscular, por lo que el fármaco va tardar en llegar al
plasma aproximadamente 100M. Ya que cuando es aplicada mediante esta vía, primero
debe absorberse en el músculo . En el segundo gráfico se trabajó mediante la vía
subcutánea, por lo cual se va demorar unos 95 M en llegar al plasma, ya que en el fármaco
primero va llegar a la hipodermis o el tejido celular subcutáneo, donde se va absorber
lentamente. En el tercer gráfico se trabajó mediante la vía intravenosa, en este gráfico se
puede mostrar 0 minutos, ya que es administrado en el mismo plasma (sangre).

4. Seleccione un fármaco de uso veterinario y describa su comportamiento cuando


sea aplicado por diferentes vías.
Ketamina: este fármaco se aplica comúnmente por la vía intravenosa o por la vía
intramuscular.
● vía intravenosa:La vía intravenosa ofrece la ventaja de una inmediata y confiable
distribución, de modo que la dosis puede ser titulada para cada paciente. Sin
embargo, la duración de los bolos intravenosos es breve y requieren una vigilancia
estricta durante los primeros 15 minutos, para evaluar la necesidad de repetir las
dosis o de disminuirla por la aparición de efectos adversos.
● vía intramuscular: la aplicación de este medicamento (ketamina) por este medio
puede llegar a alcanzar concentraciones plasmáticas entre 10 a 20 minutos luego
de su aplicación, la dosis que se recomienda mediante esta vía es de 25 ug/kg.

Bibliografía:
● Angélica Ramos H. (2009). Ketaminas (+) y midazolam como dosis de rescate en
dolor agudo posquirúrgico de pacientes adultos. recuperado el 07 de mayo del 2021:
https://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/handle/20.500.12672/13439/Ramos_Her
nandez_Angelica_Maria_2009.pdf?sequence=1&isAllowed=y
● Ferron, C. M. (2013). Vías de administración de sustancias en animales de
laboratorio. Bioterios.com.
https://bioterios.com/post.php?s=2013-05-03-vas-de-administracin-de-sustancias
-en-animales-de-laboratorio
● Elsevier. (2017). . Elsevier Connect.
https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/via-parenteral-4-formas-de-ad
ministracion-de-inyectables

Calificación desarrollo de informe:

Josselyn Elias: 20/20


Yuly Chavez: 20/20

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