PRINCIPIOS DE FARMACOLOGA Y TOXICOLOGA

PRCTICA 2

MANEJO DE ANIMALES DE LABORATORIO Y

VAS DE ADMINISTRACIN

INTRODUCCIN
El uso de animales de laboratorio en estudios de investigacin biomdica y
produccin de reactivos biolgicos en general, requiere que stos sean los
apropiados para que proporcionen la seguridad en los resultados esperados, para
ello, es necesario contar con bioterios que brinden animales de calidad
microbiolgica y genticamente definidos mantenidos bajo condiciones
estandarizadas y de acuerdo con normas internacionales establecidas
El animal de laboratorio tiene que ser respetado como ser vivo, entender que
padece necesidades y sufre dolor, por ley es obligacin del personal que lo cuida,
mantiene y utiliza (investigador), asegurar su bienestar y confort mientras viva
El animal de laboratorio es aquel que:
Es engendrado y producido en condiciones controladas.
Mantenido en un entorno controlado.
Posee claros antecedentes genticos y microbiolgicos.
Tambin es definido como cualquier especie animal que, mantenido bajo
determinadas condiciones controladas es utilizado como instrumento de medida
en experimentacin cientfica, desarrollo tecnolgico e innovacin, pruebas de
laboratorio y docencia, para la generacin de datos, los cuales son utilizados como
informacin. (Abraham Quezada Domnguez 1997).
VAS DE ADMINISTRACIN: Las vas ms frecuentes para estos animales son:
intramuscular (IM), intraperitoneal (IP), subcutnea (SC), intravenosa (IV), y
esofgica (PO).
Intramuscular: Se realiza en los miembros posteriores, previa sujecin del
ratn o rata, introduciendo la aguja en forma paralela al fmur.
Intraperitoneal: Consiste en aplicar por va abdominal el medicamento o
inculo, para lo cual la cavidad abdominal se divide imaginariamente en
cuatro secciones, aplicndose la inyeccin en cualquiera de las dos
regiones posteriores, inclinando al animal hacia el crneo e introduciendo la
aguja en un ngulo de 35 aproximadamente para no tocar las vsceras y
causar una peritonitis mortal.
Subcutnea: Se jala la piel del dorso o abdomen del animal y se introduce
la aguja para realizar la administracin
Intravenosa: Se dilatan las venas de la cola ,se introduce la aguja. Para
esta va se puede uno auxiliar de contenedores mecnicos, los cuales

permiten una buena sujecin y permiten trabajar ampliamente con la cola

del animal.
Esofgica: Se mantiene al animal en forma vertical, sujetando todo el
cuerpo, se pone la sonda en el hocico y con movimientos suaves y firmes
se introduce la sonda, viendo el movimiento de deglucin por parte del
animal.( Nicandro Mendoza Patio 2008)
OBJETIVOS

Conocer los principios elementales para el manejo adecuado de uno

de los animales de laboratorio ms frecuentemente utilizados (ratn)
Practicar las diferentes vas de administracin.

MATERIAL Y MTODOLOGA

Material biolgico: 6 Ratones adultos (cepa CD-1)

Material de laboratorio:
-1 jeringa de 1ml. Con aguja y pliegos de papel en rollo
-Cnula metlica para administracin intragstrica
-marcador indeleble
-guantes
-cubre bocas
Solucin de pentobarbital sdico

Desarrollo
Se marcaron a los animales del 1 al 6.
Se les administr a los ratones (cepa CD-1); pentobarbital sdico a razn de 27.5
mg/kg de peso corporal por las siguientes vas de administracin:
No. De
animal
1
2
3
4
5

Va de
Administracin
Intragstrica
Intramuscular
Intraperitoneal
Intravenosa
Subcutnea

Volumen a
administrar (ml)
0.12
0.06 x 2
0.12
0.12
0.12

Se tom el tiempo que tard en manifestarse el efecto (sedacin), as como el

tiempo que tardo en recuperarse adems se indic la somnolencia de la siguiente
manera:

Pesadez o
torpeza: +
Inmvil : ++
Dormido: +++
Muerte: ++++
Se anotaron los datos obtenidos en la tabla de resultados.
RESULTADOS

Tabla 1.
No. de animal
1
2
3
4
5

Va de administracin
Intagstrica
Intramuscular
Intraperitoneal
Intravenosa
Subcutnea

Volumen a administrar
0.12
0.06 X 2
0.12
0.12
0.12

Tabla 1. Se muestra la forma en la que se marcaron los ratones, a cada uno de ellos se
emple una va de administracin diferente, se utiliz pentobarbital sdico. En el animal
2 por ser va intramuscular, se le administr la mitad de la solucin en cada pierna.

Tabla 1.1
Ratn No./ Va
de
administracin

Tiempo
Duracin del efecto Grado de
de inicio
(min)
somnolencia
(seg)

1. Intragstrica

190

19.28

2 (++)

2. Intramuscular

135

26

2 (++)

3.Intraperitoneal

165

39

2 (++)

4. Intravenosa

35

2 (++)

5. Subcutnea

188

80

3 (+++)

Tabla 1.1 Se observa el tiempo en que en cada uno de los ratones con las diferentes vas
de administracin comenz a reaccionar con el pentobarbital sdico. El cual se marca con
(+) cuando el ratn presento pesadez o torpeza, (++) cuando el ratn permaneca inmvil,
(+++) cuando el ratn pareca dormido, y (++++) cuando el ratn no responda a estmulos.

GRFICA 1.

Tiempo de inicio del efecto

120
100
80
60 51
40
20
0

Tempo en segundos

105
69

60
2

Va de administracin

Grafica 1. Se muestran los resultados obtenidos del tiempo de inicio que comenzaron a
presentar los ratones un efecto del pentobarbital sdico en las diferentes vas de
administracin, los datos estn marcados en segundos.

GRFICA 2.

Duracin del efecto

100
80

80

60
Tiempo en minutos

40

3935
25
20 19.28

Tiempo de finalizacin
del efecto

0
1. Intagstrica
Vas de administracin

Grafica 2. Se muestran los resultados obtenidos del tiempo en el que se observ

que el efecto del pentobarbital sdico finalizo en los ratones con diferente vas de
administracin, los datos estn marcados en minutos.

GRFICA 3

Intensidad del efecto

3.5
3
2.5
2
Grado de somnolencia

grado de somnolencia

1.5
1
0.5

0
1. Intragstrica

Grafica 3. Se muestran los resultados obtenidos del tiempo en el que se observ que el
ratn presentaba indicios del efecto del pentobarbital sdico en el cual se marca con 1+
cuando el ratn present pesadez o torpeza; 2++ cuando el ratn permaneca inmvil, 3+++
cuando el ratn pareca dormido, y 4++++ cuando el ratn no responda a estmulos.

DISCUSIN
En esta prctica se observaron las distintas formas de manejo de animales en
laboratorio, as como las vas de administracin de un frmaco.
Notamos que al administrar un frmaco, el efecto de este; va a depender de la va
de administracin que se emplee, se observ que en la va intravenosa, fue la que
dur 2 segundos, en este tiempo el efecto fue de inmediato; esto se debe a que es
una va directa de aplicacin del frmaco al torrente sanguneo, como ventaja se
evita los procesos de absorcin; mientras que en la va intragstrica y la
subcutnea mostraron mayor tiempo en reflejar el efecto, aqu podemos observar
que algunos factores que involucraron la absorcin del frmaco, como en la
literatura lo menciona es la destruccin de algunos compuestos por la accin de
enzimas digestivas en caso de la va oral. En comparacin de la va subcutnea la
velocidad de absorcin fue muy lenta
Sin embargo el que tuvo menor duracin del sedante fue la va intragstrica,
puesto a que no es una va adecuada para este tipo de frmaco. En la va

subcutnea los datos arrojaron que el tiempo de duracin del efecto fue mayor con
80 minutos, debe aclararse que esto se debi a una alta dosis de pentobarbital
sdico, ya que se hizo una administracin mayor de la cantidad que se peda. En
la literatura esto no es correcto, pues el efecto debo ser menor que la va
intravenosa y la intramuscular y siendo mayor que la va oral.
En el grado de somnolencia tenemos que en las primeras 4 vas, los ratones
permanecieron inmviles, ya que despus de cierto tiempo, volvieron a la
normalidad, sin algn efecto secundario; mientras que en la va subcutnea el
grado de somnolencia fue que el ratn ya no present estmulos, debido a la
sobredosis que se administr los efectos que ocasion fue que el sedante
deprimi la corteza sensorial, disminuyendo la actividad motora, y ejerciendo su
accin en el nivel del tlamo, inhibiendo la conduccin ascendente de los
impulsos nerviosos hacia el cerebro.
Debemos tomar en cuenta que algunas de las variables que pudieron influir en la
absorcin del frmaco, son: el peso del individuo, la presencia de alimentos, y
sobre todo un aumento en la dosis del frmaco, como se present en nuestros
resultados.

CONCLUSIN
Pudimos observar que dependiendo la zona en la cual se administre el frmaco.
Se promueve la absorcin rpida o lenta de una sustancia, Tal como intravenosa
o intraperitoneal, que no debe usarse si el investigador desea administrar la
sustancia de una manera ms lenta de accin prolongada. Se debe tomar en
cuenta que las sustancias que se administran a roedores de laboratorio, deben
tener
tamao adecuado y el volumen de la sustancia correcta del
contrario, administrar
grandes cantidades del frmaco
puede ocasionar
molestias, lesiones o muerte del animal.

CUESTIONARIO

1. Qu son los barbitricos y cmo se suelen clasificar?

Son frmacos hipno-sedantes y con propiedades anticonvulsivantes utilizados
para el manejo del insomnio nervioso severo, algunas formas de epilepsias,
ciertos cuadros convulsivos y determinados trastornos psicolgicos.
Son medicamentos que se dispensan bajo receta retenida, con accin
medicamentosa y con efectos adictivos a largo plazo. El fenobarbital se utiliza en
combinacin con frmacos anticolinrgicos como antiespasmdico.
Barbitricos de vida media corta: hasta 40 minutos pero luego pasan por un
perodo prolongado de tiempo (cinco a seis horas). Pentobarbital es la sustancia
que se utiliza en algunos casos por los veterinarios para practicar la eutanasia o
"sacrificar" a un animal.
Alobarbital
Butalbital
Ciclobarbital
Heptabarbital
Hexobarbital
Pentobarbital
Secobarbital
Tiopental
Barbitricos de vida media larga: Se utilizan normalmente para la sedacin, as
como para disminuir la actividad convulsiva. Pueden durar desde varias horas a
varios das, lo que agranda la necesidad de seguimiento de este tipo de
sustancias.
Barbital
Mefobarbital
Metarbital
Fenobarbital
Primidona

2. Mencione las ventajas y desventajas de las vas de administracin

enterales y parenterales
ENTERALES
ORAL

VENTAJAS

DESVENTAJAS

Fcil administracin, mtodo

ms econmico de
administracin, para acciones
locales en el tubo digestivo.

Destruccin de algunas drogas

por los jugos digestivos, primer
paso heptico, algo de lentitud
en los efectos sistmicos, no
se usa en pacientes con
vmitos, requiere cooperacin
del paciente
Posible irritacin de la mucosa
bucal, puede producirse
salivacin excesiva que
promueve deglucin, uso
limitado (solo sustancias
liposolubles, alcalinas), precio.
Si tiene diarrea, fisura anal o
hemorroides, incmoda,
requiere la cooperacin del
paciente, primer paso
heptico, posible irritacin
rectal

SUBLINGUAL

Fcil administracin, puede

removerse de la boca, no hay
paso heptica, rpida
absorcin

RECTAL

Absorcin ms rpida que la

va irregular pero es irregular e
incompleta, no dolorosa,
puede utilizarse cuando hay
afecciones gstricas

PARENTERALES sin
efraccin de epitelio
CUTNEA

VENTAJAS

DESVENTAJAS

Absorcin directa sobre

superficies enfermas, tcnica
sencilla, comodidad para el
paciente, efecto local

Olor, consistencia
desagradable, absorcin
lenta,posibilidad de efectos
txicos por absorcin si la piel
est daada
No es cmoda, poco
econmica, posibilidad de
poca penetracin, irritacin,
toxicidad
Fijacin de accin, necesidad
de aparatos de inhalacin de
gases y aerosoles, solo un
20% alcanza las vas areas y
el resto es deglutido

CONJUNTIVAL

Local (accin directa sobre la

mucosa enferma)

INHALATORIA

Velocidad de los efectores

locales y sistmicos, amplia
rea de absorcin, comodidad
para el paciente, rapidez en la
desaparicin de los efectos
generales

PARENTERALES con
efraccin de epitelio
INTRAVENOSA

INTRADRMICA
SUBCUTNEA

INTRAMUSCULAR

INTRACARDIACA
INTRAPERITONEAL
INTRASEA

VENTAJAS

DESVENTAJAS

Uno de los mtodos ms

rpidos con efecto inmediato,
permite la administracin de
irritantes, administracin de
grandes volmenes

Peligro de extravasacin,
peligrosidad ya que el frmaco
puede acturar de forma directa
sobre el SNC, no se pueden
inyectar soluciones oleosas
por riesgo a embolia
Dificultad en la tcnica,
volmenes pequeos

Efecto loca, til en pruebas de

reaccin adversa
medicamentosa
En caso de anestesia se
localiza el frmaco en el lugar
requerido, autoadministrable,
puede administrarse grandes
volmenes de solucin
isotnica si se aplica
lentamente
Mayor absorcin si la solucin
es acuosa, volmenes grandes
de administracin

Permite actuar directamente

en el miocardio en
emergencias
Va rpida en comparacin con
oral o mucosa, amplia zona de
absorcin
Va de rpida absorcin (15-20
seg.)

No es buena va para
soluciones insolubles oleosas,
no es adecuada para
soluciones irritante, volumen
de inyeccin reducido a .0052ml
Produccin de abcesos si usas
sustancias muy irritantes
posible lesin del nervio citico
con parlisis y atrofia de los
msculos del miembro inferior
Dificultad de la tcnica

Solo personal capacitado,

requiere esterilidad
Requiere de un dispositivo
especial, alta dificultad, solo
personal calificado

BIBLIOGRAFA
Nicandro Mendoza Patio ,Farmacologia medica / Medical
Pharmacology(2008), Editorial :Medica panamericana ,pg.834.

 Abraham Quezada Domnguez, Introduccin Al Manejo de Animales de

Laboratorio: Roedores Y Pequeas Especies(1997),Editorial:Universidad
Autnoma de Yucatn, pg.6
Sanz Campos Desire Principios de Farmacologa General y
Administracin de Frmacos 1Ed. San Jos. Costa Rica. Editorial de la
Universidad de C.R. pginas 39-41
Programa
de
estudios
terico-prctico
1994-1995.
Manuales
Departamentales. Depto. De Farmacologa, Facultad de Medicina, UNAM.