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1.

Generalidades

1.1. Barbitricos
Los barbitricos difieren de los tranquilizantes y de los opiados en el sentido de
que un incremento progresivo de la dosis aumenta la depresin, hasta alcanzar
un estado de anestesia general. No tienen efectos analgsicos; su uso primario
es la induccin y/o el mantenimiento de la anestesia general. Los barbitricos
son potentes depresivos respiratorios y tienen efectos variables sobre el
sistema cardiovascular. Cuando administrados en dosis medias, pueden ocurrir
estados de agitacin.
Los barbitricos se agrupan segn su duracin de accin, o sea de larga
duracin (p. ej., fenobarbital), de corta o media duracin (p. ej., pentobarbital) y
de duracin ultra-corta (p. ej., tiopental, tiamilal, metohexital). Los agentes de
corta y de ultra-corta duracin se usan generalmente para la anestesia. La
duracin de la anestesia vara mucho con las especies animales. Sin embargo,
en general, los barbitricos de duracin media producen una anestesia de
aproximadamente 2-3 horas, y los barbitricos de duracin ultra-corta, de 10 a
20 minutos
Hay variaciones extremas en la dosis/respuesta y la duracin del efecto de
barbitricos dentro y entre especies. A continuacin siguen ejemplos de las
variaciones observadas con un anestsico de duracin media, el pentobarbital.

1) El perodo de sueo en los gatos est considerablemente prolongado
2) Los ratones toman casi el doble del tiempo para recuperar de la
anestesia sobre una cama de madera dura que sobre una cama de
madera blanda, y los ratones machos duermen ms tiempo que las
hembras
3) El perodo de anestesia producida en ganado y caballos adultos es
relativamente corta; sin embargo, el perodo de recuperacin es largo y
difcil

Cuando sea posible, los barbitricos deberan ser administrados por va
intravenosa, lentamente, hasta llegar al efecto deseado. Las otras vas de
administracin son mucho menos satisfactorias, ya que es ms difcil evaluar la
dosis adecuada y que los efectos anestsicos son menos predecibles. Todos
los barbitricos pueden ocasionar necrosis de la piel si estn accidentalmente
inyectados peri vascularmente.
Aunque los barbitricos estn ampliamente utilizados, generalmente no son
una buena eleccin para la anestesia general, debido a su efecto analgsico
dbil, a sus efectos cardiovasculares profundos, a su alta mortalidad y a
numerosos factores externos que pueden afectar la dosis/respuesta y el tiempo
de sueo. Se puede obtener una anestesia adecuada por la combinacin de un
barbitrico con un tranquilizante, un sedativo o un opiado.

1.2. Vas de administracin
Existen diversos medios por los que el medicamento puede introducirse en el
organismo. Es posible que un mismo medicamento est preparado para utilizar
ms de una va, del mismo modo que existen frmacos diseados para
acceder al organismo por un nico camino. Existen varias vas de
administracin para los medicamentos como la oral, sublingual, bucal, tpica,
transdrmica, inhalacin, instilacin ocular, rectal, vaginal o parenteral
(subcutnea, intramuscular, intravenosa). Cada medicamento est preparado
para ser administrado por va determinada y que ejerza su accin de la forma
ms conveniente. Para cada va de administracin existen diferentes formas
farmacuticas. Por ejemplo, para la va oral se preparan cpsulas,
comprimidos, comprimidos recubiertos, comprimidos efervescentes,
comprimidos masticables, suspensiones, soluciones, jarabes, elixires, etc.
La eleccin depende de diversas variables.
Algunas son: el tipo de medicamento, es decir, sus particularidades. La
absorcin del mismo: en qu lugar del organismo (estmago, duodeno, piel,
etc.) conviene que se produzca y a qu velocidad. El propio paciente; hay que
tener en cuenta los condicionantes fisiolgicos y condicionantes psicolgicos.

1.2.1. Va enteral
La absorcin del medicamento se produce en alguna parte del sistema
digestivo

Oral: como bien indica el nombre, el medicamento se administra por la
boca (en forma de pastilla, comprimido u otros), hacindola la forma ms
habitual a la hora de tomar frmacos, por su comodidad, seguridad y
precio (no implica tcnicos sanitarios). Por contra, esta va, debido a la
gran superficie de absorcin, a que el estmago es un epitelio secretor,
a la movilidad intestinal, al sistema biliar y a la interaccin con alimentos,
que pueden modificar la naturaleza del frmaco, su absorcin es muy
variable. As mismo, la va oral no evita el primer paso heptico,
disminuyendo la concentracin de frmaco (muchos frmacos son
metabolizados en el hgado antes de entrar a la circulacin sistmica).

1.2.2. Parenteral
La aplicacin se realiza lesionando la piel y aunque, de forma general es til
para pacientes inconscientes, evita el primer paso heptico y los cidos
estomacales, la administracin es dolorosa, conlleva un riesgo (mnimo si se
hace correctamente) de infecciones, adems de tener un coste elevado, ya que
no es algo que cualquier persona pueda realizar en su casa, si no que requiere
de supervisin mdica.

Intravenosa: por esta va la absorcin del medicamento es instantnea y
adems se puede controlar la concentracin del mismo en sangre.
Intramuscular: por la vertiente positiva, se forman depsitos del
medicamento, que se distribuye de forma lenta. Desafortunadamente solo
se pueden administrar hasta 10 mililitros.
Subcutnea: Es ms rpida que la va oral, pero aun as es lenta y solo
admite hasta un mximo de 1 mililitro por administracin.

HIPOTESIS
Se pretende saber en cul de las diferentes vas de administracin se obtendr
un mayor efecto producido por el barbitrico sodio barbital observndolo en el
comportamiento de las ratas durante un periodo establecido.
MATERIAL Y METODOS
Balanza analtica
Vaso precipitado de 50 ml.
2 frascos viales
Sonda de nelato No.9
Hilo grueso
1 o 2 cronmetros
Agujas del No. 27 x 13 y 27 x 18 mm
Sodio barbital concentracin de 35 mgr por ml y 3.5 mgr por ml

MATERIAL BIOLGICO.

4 Ratas o Ratones, 4 hmster,

TECNICA O DESARROLLO DE LA PRACTICA.

1.- Pesar y marcar la rata o ratn

2.- A una rata o ratn se les administra sodio barbital por va oral con intervalos
de 2 minutos a la dosis, de 35mgr por ml (administrar 0.1 ml por cada 100 gr de
rata y 0.1 ml por cada 10 gr. de ratn)

3.- Anotar el tiempo de administracin; cada minuto comprobar si hay prdida
de
reflejo de enderezamiento.

4.- A otro ratn y a otra rata se les administra sodio barbital por va
intraperitonial
con intervalos de 2 minutos a la dosis de 0.1 ml por cada 10 gr. de ratn de la
solucin de 3.5 mgr por ml y 0.1 ml por cada 100 gr. de rata)

5.- Comprobar cada minuto si hay prdida de reflejos de enderezamiento

6.- A continuacin anotar los siguientes datos:
Va oral hmster (hembra)
Tiempo de administracin (T) ADM
Tiempo de latencia (T) LA
Tiempo de efecto
Tiempo de recuperacin
Y con esos datos realizar 2 graficas poner en el eje de las abscisas el tiempo
en
minutos, y en las ordenadas el efecto causado por el sodio barbital
administrado
por va oral, lo mismo con la va intraperitonial.
DISCUSIN
Se administr el medicamento de sodio barbital mediante tres vas de
administraciones en el cual cabe recalcar que la administracin por va
intraperitoneal fue la que obtuvo un mayor efecto, esto se debe a que dicha va
contiene una amplia superficie de absorcin y es absorcin rpida, mientas que
en la va de administracin subcutnea se obtuvo un efecto menor ya que en
esta va la absorcin es ms lenta.

OBSERVACIONES
La administracin no fue adecuada, ya que la dosis de fenobarbital sodio no fue
administrada en su totalidad.
A las 8:15 a.m. se administr el fenobarbital en relacin con el peso del
sujeto de estudio. Administrndole 0.078 l de fenobarbital.
Al minuto con treinta segundos la rata mostraba signos de reflejo como
el parpadeo, dilatacin de las pupilas y movimientos.
A los tres minutos con veinte segundos la rata aun presentaba gran
movimiento y actividad motora.
A los diez minutos la rata presentaba aun signos de reflejo, disminua su
actividad motora.
A los trece minutos la rata mostraba reflejos, ms sin embargo la rata
presentaba gran quietud y falta de movimiento.
A los 20 minutos la rata an se encontraba despierta, pero sus reflejos
se volvieron ms torpes y fuera de tiempo. La rata presentaba cero
movilidades.
A los 23 minutos la rata estaba completamente quieta no responda a los
movimientos, pero an se encontraba despierta.
A los 28 minutos la rata comenzaba a moverse de nuevo y sus reflejos
volvan a ser precisos.
A los 40 minutos la rata perdi los efectos sedante del fentobarbital
sodio.


CONCLUSION
Me diante la administracin de sodio barbital en ratas por medio de tres vas se
concluye que la administracin por va intraperitoneal fue la que obtuvo un
mayor efecto, esto se debe a que dicha va contiene una amplia superficie de
absorcin y es de una absorcin rpida.
CUESTIONARIO
1.- Qu es un barbitrico y que efectos produce?
R: Los barbitricos son un tipo de frmaco depresor que causa relajacin y
somnolencia. En dosis relativamente bajas, los barbitricos y el alcohol tienen
sndromes clnicos de intoxicacin muy similares, actan como sedantes
del sistema nervioso central y producen un amplio esquema de efectos, desde
sedacin suave hasta anestesia total.
2.- Qu es el sodio barbita?
R: Se utiliza como barbitrico de accin corta, su administracin intravenosa
induce inconsciencia en pacientes sometidos a ciruga.
3.- Qu diferencias observaste en cuanto a las vas de administracin
utilizadas en esta prctica?

R: que va intraperitoneal fue la que obtuvo un mayor efecto a las otras dems
vas que si funcionaron pero fueron ms lentos a producir los efectos que se
esperaban







Bibliografa.

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