Farmacocinética del Sulfatiazol en modelo animal

-introducción
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia la influencia del sistema
biológico sobre el fármaco, incluyendo la absorción, distribución, biotransformación y
eliminación del fármaco o de sus metabolitos; estos eventos farmacocinéticos afectan la
concentración del medicamento en los diversos compartimientos del sistema biológico y, en
particular en el sitio donde el fármaco ejerce el efecto farmacológico deseado, el colateral y
el tóxico. El sulfatiazol es un antibiótico bacteriostático sintético que inhiben de forma
competitiva la conversión de ácido p-aminobenzoico en dihidropteroato, que las bacterias
necesitan para sintetizar folato y, en última instancia, purinas y DNA, se utilizaba para
tratar infecciones bucales, gastrointestinales y de la piel, sin embargo, debido a su
toxicidad, ahora su uso se restringe casi exclusivamente para infecciones dérmicas. Debido
a que pertenece al grupo de las sulfamidas, su farmacocinética depende de las
características fisicoquímicas del compuesto y de las propiedades de los compartimentos
del cuerpo
-objetivos
Corroborar o descartar algunos de los aspectos farmacocinéticos más relevantes (absorción,
distribución, eliminación).

-método
1. Pesar al modelo biológico y calcular el volumen que será administrado de la
solución de sulfatiazol sódico a una dosis de 200 mg / kg.
2. La vía de administración es Intramuscular, inmediatamente después administre 5
ml de solución salina por vía Intraperitoneal.
3. Coloque al modelo en la jaula metabólica sin cama durante 30 min, recolecte la
orina con una jeringa de 1 ml.
4. Transcurrido este tiempo proceda a eutanasiar por dislocación cervical o por
sobredosis de barbitúricos.
5. Realice laparotomía media, prolongue la incisión hasta el tórax y extraiga una
muestra de 1ml de sangre por punción intracardiaca.
6. El profesor indicará las muestras que deben ser procesadas por cada equipo (tomar
1g de pulmón, hígado, riñón izquierdo, riñón derecho, músculo, cerebro y corazón).
Depositar en un recipiente con 5 ml de solución fisiológica, tapar y reservar hasta el
momento de procesar la muestra.
7. Siga las indicaciones de la Técnica de Bretton y Marshall, hasta obtener los
miligramos de sulfatiazol en cada muestra y anote el resultado de todos los equipos.
Para hígado, cerebro, corazón, músculo y riñón
a. Desmenuce 1g de la muestra
b. Hidróxido de sodio hasta completar 10 ml en el frasco
c. Agite 3 veces en 10 minutos
d. Pasar 2 ml del sobrante
e. Agregar 2 ml de AC. Tricloroacético al 15%
f. Agregar 6 ml de agua destilada
g. Filtra
h. 2.5 ml del filtrado pasarlo a un frasco para desarrollar técnica de color
-resultados
Después de obtener el filtrado se colocó en un espectrofotómetro, permite proyectar un haz
de luz a través de una muestra y medir la absorbancia (la cantidad de luz absorbida por la
muestra) o la transmitancia (la cantidad de luz que pasa a través de la muestra, es decir el
recíproco matemático de la absorbancia) del que se obtuvieron los siguientes valores:
Órgano
Hígado 1.142
Testículo .786
Intestino .280
Baso .182
Riñón .155
Pulmón .139

-discusión
Se distribuyen por todo el cuerpo. Se metabolizan principalmente en el hígado y se excretan
en los riñones por lo que se esperaba que estos dos órganos tuvieran la mayor
concentración no obstante el riñón quedo en penúltimo lugar y el testículo presento una
considerable cantidad de sulfatiazol respecto a los demás.
Tomando en cuenta la vía de administración (intramuscular) se podría argumentar que el
fármaco apenas estaba siendo filtrado en el momento de la disección, esto explicaría los
niveles bajos de sulfatiazol en el órgano (para confirmar esta teoría se debería realizar la
prueba con la orina, si es cierta, la cantidad de fármaco presente seria aún menor), una
posible hipótesis para explicar la cantidad elevada en el testículo podría ser que el modelo
biológico usado se acercaba a una etapa de apareamiento que en condiciones normales
provoca un mayor flujo sanguíneo en el aparato reproductor de ambos sexos.
-Bibliografia
 Katzung BC, Masters SB, Trevor A J. Farmacología básica y clínica, 11ª Ed. McGraw-
Hill
 Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. Goodman & Gilman.The pharmacological
Basis of THERAPEUTICS, twelfth Ed. McGraw-Hill, USA, 2011.

 Vademecum, V. (2020, 21 enero). ★ Sulfatiazol 🥇.

https://www.vademecum.es/principios-activos-sulfatiazol-j01eb07

 Werth, B. J. (2023, 15 noviembre). Sulfonamidas. Manual MSD Versión Para

Profesionales. https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/enfermedades-

infecciosas/bacterias-y-f%C3%A1rmacos-antibacterianos/sulfonamidas