¡Hola!

Las fichas que a continuación te comparto sugiero que las imprimas para una mayor comprensión, las puedes recortar y enmicar para que no se maltraten.
Espero puedas ayudarme compartiendo mi perfil de Instagram @nursingg.notess o tiktok @nurssingnotess

OM
Posología : Dosis

x La estimulación a: vasocontricción, :
Mecanismo de acción:
relajación intestinal y midriasis. Los Aumenta la TA sistólica e incrementa el flujo

Sustancias que actúan como agonistas del sistema
simpático, estimulando directamente los
receptores adrenérgicos o estimulando la
.C
receptores postsinápticos (a-1) son los sanguíneo coronario.
Uso médico: Angioedema relacionado con choque
responsables de estos efectos. Relaja el músculo liso bronquial.
anafilactico, ́ paro cardiaco.
x La estimulación que da efectos

producción de noradrenalina en las terminaciones
simpáticas
El SS tiene diferentes tipos de receptores (alfa (a),
beta (b) y dopaminérgicos) ubicados en la superficie
celular, cuya estimulación produce diferentes
efectos fisiológicos.
DD
fisiológicos en los sistemas circulatorio y
respiratorio: los b1 aumento de la
contractilidad, del automatismo, de la
velocidad de conducción y de la
irritabilidad miocárdica y los b2
vasodilatación y broncodilatación.
Reacción adversa:
Ansiedad Miedo Cefalea Disnea Sudoración Náusea
Posología:
Vómitos Temblores Mareos Taquicardia Palpitaciones
Paro cardíaco: 1 mg IV cada 3-5 minutos según sea
necesario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia
Anafilaxia: 0.3-0.5 mg vía IM, SC o IV repetir a los
cardiaca, coronaria, arritmias, HAS ́ grave,
15-20 minutos, después cada 4 horas

LA
x receptores dopaminérgicos-1: feocromocitoma, glaucoma de angulo ́ cerrado y parto.
vasodilatación de los territorios renal,
mesentérico, coronario y cerebral.
FI
Mecanismo de acción: Aumento de la resistencia Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la dopamina,
periférica y la tensión arterial. Feocromocitoma, Fibrilación auricular, Fibrilación
Uso médico: Hipotensión, parada cardiaca. Uso médico: Hipotensión, Insuficiencia Cardiaca,
ventricular Taquicardia ventricular Mecanismo de
Choque cardiogénico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. acción: Aumenta la frecuencia cardíaca y la
Posología: IV: Dosis de carga de 8-12 Posología: 25 mcg/kg/min aumentar de 1-4 cada
contracción, causa vasodilatación renal, cerebral y


microgramos/min - Mantenimiento 2-4 mcg/min
Reacciones adversas: Bradicardia, Necrosis,
Posología: Niños 0.1 mcg/kg/min ajustando hasta 1
disminución del gasto cardíaco, vasoconstricción
mcg/kg/min
periférica y visceral severa, depleción del volumen
plasmático
10-30 minutos hasta obtener los efectos
mesentérica. A dosis altas causa vasoconstricción
terapéuticos deseados.
renal y aumento de la TA
Posología: Mantenimiento: 5-20 mcg/kg/min -
Máxima: 20 mcg/kg/min
Reacción adversa:: Extrasístoles, Náusea, vómitos,
Taquicardia, Angina de pecho, Palpitación, Disnea,
Cefalea Hipotensión Vasoconstricción

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Usar en asma y broncoespasmo
Posología: Adultos: Alivio del broncoespasmo agudo
y periodos intermitentes de coma: 1 inhalación Reacción adversa: Taquicardias Temblor Cefalea mcg”, “25/125” o “25/250 mcg” 2 inhalaciones
(100-114 mcg) en dosis única pudiendo Palpitaciones Calambres
incrementarse a 2 inhalaciones en caso necesario.
Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas.
A Mecanismo de acción: Reducción de la actividad
Usar en asma y broncoespasmo
Posología: 250 mg 2-3 veces al día Máximo
3g/día
.C
Mecanismo de acción:
DD
Dilata el músculo liso bronquial por un tiempo corto
uniéndose al receptor B2
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
LA
simpática periférica y reducción de la resistencia
FI
vascular sistémica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Hepatitis
aguda, Cirrosis activa, Feocromocitoma,
Hipersensibilidad
Reacción adversa: Sedación Mareos
Aturdimiento Insuficiencia, Hipotensión, Edema,
Náusea, Fatiga, Impotencia, Sequedad bucal
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Mecanismo de acción: Aumenta la frecuencia y el
Usar en paro cardíaco, insuficiencia cardíaca
gasto cardíacos
Posología: La mayoría de los pacientes responden bien
OM
Reacción adversas: Eosinofilia inhibición de la
a dosis de 2,5 a 10,0 mcg/kg/min, son en diluciones
agregación plaquetaria Cefalea
que no sobrepasen 5 mg/ml
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Cardiopatías
hipertróficas y obstructivas
Mecanismo de acción: Dilata el músculo liso bronquial
uniéndose al receptor B2
Usar en asma y broncoespasmo
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
Posología: Aerosol (Salmeterol/fluticasona): “25/50
Reacción adversa: Temblor Cefalea Calambres
cada 12 horas. Palpitaciones
Mecanismo de acción: Relaja el músculo liso de la
uretra y la próstata.
Reacción adversa: Mareo Alteraciones de la
Utilizado en la Hiperplasia prostática benigna eyacuacion Insuficiencia eyaculatoria.
Posología: 0.4 mg/día después de la primera comida
del día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Hipotensión
ortostática Insuficiencia hepática
 Mecanismo de acción: Disminuye la resistencia
vascular periférica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
Uso médico: Hipertensión, Hiperplasia prostática
Mecanismo de acción:
Disminuye la presión sanguínea por bloqueo de los
receptores.
Utilizar en HAS y en angina de pecho
Reacción adversa: Dolor de cabeza Cansancio Vértigo
Posología:

OM
benigna, Enfermedad de Raynaud Reacción adversa: depresión, nerviosismo, Depresión Letargo Temblores Retención urinaria
mareos, somnolencia, dolor de cabeza, síncopes, Se administra vía oral 100 mg/2 veces al día y Fracaso eyaculatorio
aumentar 100 mg/ 2 veces al día cada 2-14 días.
Posología: HAS: Oral, ajustar dosis según la pérdida de la consciencia, visión borrosa, vértigo,
palpitaciones, disnea, congestión nasal, Ancianos 50 mg/2 veces al día. Contraindicaciones: Bloqueo AV 2 o 3 grado
tolerancia en la primera semana
0.5/2 veces al día durante la cena, los próximos 4 constipación, diarrea, náuseas, vómitos, sequedad Hipotensión sostenida Bradicardia, Asma
días aumentar 1 mg/2 veces al día bucal, erupciones, polaquiuria, edemas, astenia, Hipersensibilidad
Posología: HPB: 0.5 mg/ 2 veces al día, durante debilidad, falta de energía

.C
3-7 días Mantenimiento 2mg/2 veces al día
Mecanismo de acción: Actúa bloqueando los Mecanismo de acción: Actúa sobre los receptores
receptores B1 y B2. B1 del corazón.

DD
Reacción adversa: Fatiga, Bradicardia, Contraindicaciones: Hipersensibilidad Bloqueo AV 2-3
Usar en HAS esencial y renal Extremidades frías, Fenómeno de Raynaud, grado Insuficiencia cardíaca descompensada
Hipertensión Arritmias Angina
Posología: Oral 80 mg/2 veces al día en HAS. Pesadillas
Posología: Angina: 40 mg/2 veces al día. Reacción adversa: Palpitaciones, Cansancio, Cefalea,
Posología:
Contraindicaciones: Cardiopatías Shock Para Arritmias: IV 5 mg a razón 1-2 mg/min. Repetir Náusea, Vómitos, Dolor abdominal

LA
cardiogénico Bloqueos AV Hipersensibilidad si es necesario hasta 10-15 mg/5 min. Máx. 20
mg/día.
Para HTA: HAS: 50-100 mg/12 h ó 100-200 mg/día

Mecanismo de acción:
FI
Actúa sobre los receptores B1 del corazón.
Hipertensión arterial Angina de pecho IAM
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Bradicardia, Poseen como actividad farmacológica principal la de
Posología: HAS: 50-100 mg/día Angina: 50 mg/12h
Hipotensión, Shock cardiogénico, Acidosis activar directa o indirectamente los receptores Comprende los siguientes grupos de fármacos:
o 100/24hrs


metabólica colinérgicos muscarínicos del sistema parasimpatico. Esteres de la colina (carbacol, betancol, metacolina y
estimulan la unión neuroefectora de este sistema. acetilcolina). -Alcaloides colinomiméticos (pilocarpina,
Posología: IAM: 5-10 mg en inyección IV luego 50
Reacción adversa: Bradicardia Extremidades frías Por lo tanto su acción fundamental se asemeja o es arecolina, muscarina). -Agentes anticolinesterasas (de
mg a los 15 minutos y luego 50 mg 12 horas
Trastornos gastrointestinales Fatiga. similar a los efectos de la estimulación parasimpática. acción reversible y de acción irreversible)
después de la IV

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 Mecanismo de acción:
Mecanismo de acción: Transmisión para la unión neuroefectora del músculo
Actúa potenciando la acetilcolina e inhibe la
colinesterasa Contraindicaciones: Hipersensibilidad Reacción
Utilizada en cirugía de ojo
Uso médico: Miosis durante cirugía ocular adversa:

OM
Contraindicaciones: Hipersensibilidad • Edema corneal
Posología: 0,5-2 ml instilados dentro de la cámara
Posología: 0.5 ml en la cámara anterior Acción en • Opacidad corneal
Reacción adversa: Dolor de cabeza anterior. Su efecto se mantiene 10-20 min.
2-5 minutos • Descompensación corneal
• Iritis
• Adherencias del iris

.C
Mecanismo de acción: Inhibidor de la Mecanismo de acción:Inhibidor de la colinesterasa de
colinesterasa de acción directa acción prolongada.

DD
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad IAM reciente
x Hipersensibilidad Bradicardia
x Bradicardia Tratamiento a largo plazo de miastenia gravis
Diagnóstico de miastenia gravis
x IAM reciente
x Peritonitis Posología: Miastenia grave: 60-180 mg/2-4 veces Reacción adversa: Mareo bronquial Espasmo
Posología: Diagnóstico de miastenia gravis: IV lenta:
x Obstrucción intestinal o urinaria día. bronquial y laríngeo Bradicardia Hipersalivación
2 mg, si no hay reacción en 30 seg, administrar

LA
8 mg más.
Reacción adversa: Arritmia Bradicardia
aquicardia
Mecanismo de acción: Inhibidor de la Mecanismo de acción: Reactiva la enzima
colinesterasa. colinesterasa.
FI
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Bradicardia Contraindicaciones: Hipersensibilidad
IAM reciente, Peritonitis, Obstrucción mecánica Antidoto de los inhibidores de la colinesterasa
Uso médico:Tratamiento a largo plazo de gastrointestinal y urinaria Mecanismo de acción: Reactiva la enzima


Posología: Intravenosa en inyección lenta sin dilución colinesterasa

miastenia gravis.
Reacción adversa: Mareo bronquial Espasmo 1 ml/min. .
bronquial y laríngeo Bradicardia Hipersalivación Posología: Luego perfusión diluida en glucosa o Reacción adversa: Diplopía Visión borrosa Malestar
Posología: SC o IM: ADS.: 0,25-0,5 mg, dosis
cloruro de sodio isotónico 200-400 mg IM o SC Vértigo Taquicardia Cefalea
posteriores basarlas en respuesta del paciente.
hasta 2 g.
Posología: Niños: 10-40 mcg/kg a intervalos de
Posología: Mantenimiento 400 mg/h.
2-3 h según necesidad.

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Uso médico: Intoxicación por organofosforados
Posología: Dosis máx. total en ADS.: 3 mg y 0,6
mg en niños hasta que los efectos adversos son
intolerables.
Tratamiento hipertensión en
preeclampsia/eclampsia.
Posología: V.O: 10 mg 2-4 veces al día o 20-40
mg/día IV: 10 a 20 mg.
Posología: Preeclampsia: 5 mg cada 20 minutos.
Hipertensión arterial Arritmias
Angina de pecho
Posología: V.O 240 a 320 mg/ día divido en 3
tomas
Posología: I.V: 5 a 10 mg en bolo + Vigilancia ECG.
repetir dosis a los 30 minutos si no hubo efecto
Congestión pulmonar Hipotensión
Posología: V.O 60 a 120 mg/día
Mecanismo de acción: Activa el SNC y después lo
deprime, Reduce la contracción delmúsculo liso y
secreciones, Incrementa la frecuencia cardíaca
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad Glaucoma de ángulo cerrado
Acalasia esófago íleo paralítico. Megacolon tóxico para inhalación: ADS. y niños > 6 años: 40 mcg 4
Reacción adversa: Excitación Descoordinación
Alucinaciones Hipertermia Alteraciones visuales
Taquicardia Secreción bronquial disminuida
Sequedad de boca Alteraciones motilidad
.C
gástrica
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
Cardiopatía isquémica
DD
Reacción adversa: Taquicardia
Retención sodio y agua Cefalea Diaforesis Lupus.
Mecanismo de acción:
Vasodilatación por relajación directa de la
LA
musculatura lisa vascular
Mecanismo de acción:
FI
Inhibe el paso de Ca++ extracelular al interior de
la membrana en el músculo liso, células
miocárdicas y nodo AV.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
Bloqueo AV 2 o 3 grado
Reacción adversa: Estreñimiento Bloqueo AV
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Mecanismo de acción: Acción anticolinérgica sobre el
músculo bronquial con broncodilatación subsecuente.
Utilizar en asma y EPOC
Posología: Contraindicaciones: Hipersensibilidad atropina o
Vía inhalatoria: ajustar dosis individualmente: - Sol.
OM
derivados Megacolon tóxico.
veces/día. Máx. 240 mcg/día. Reacción adversa: Dolor de cabeza Mareo Irritación
de garganta Tos Sequedad de boca Náuseas
trastornos de la motilidad
Mecanismo de acción: Vasodilatador venoso y
arterial, disminuye la precarga y poscarga. Se
inactiva con la luz.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal Embarazo
Hipertensión arterial sistémica Crisis hipertensivas
Hipersensibilidad
Posología: Infusión IV 0.4 microgramos por kilogramo
disuelto en dextrosa al 5%
Reacción adversa: Taquicardia
Hipotensión Náusea Vómito
Sudoración
Mecanismo de acción:
Inhibe el paso de Ca++ extracelular al interior de la
membrana en el músculo liso, células
Hipertensión arterial Arritmias miocárdicas y nodo AV
Angina de pecho
Posología: V.O 60 a 120 mg/día Reacción adversa: Mareo, Náusea,
Vómito, Cefalea, Astenia,
Estreñimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, IAM

Hipertensión arterial sistémica
Posología: 10 mg cada 8 horas V.O
Hipertensión, Insuficiencia cardíaca
Posología: 25 a 50 mg 2/3 veces al día
Hipertensión arterial sistémica e Insuficiencia
cardíaca
Posología: Probar con 5 mg al día, si no hay
reacción usar de 10 a 40 mg/día
Mecanismo de acción: Bloquea los canales de Mecanismo de acción: Bloquea los canales de Ca++
calcio en el músculo liso cardiaco y vascular.
Reacción adversa:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Hipotensión, x Edema
Choque Hipotensión Hipertensión arterial sistémica x Cefalea
OM
Posología: 5 mg divido en 1 a 2 veces por día x Palpitaciones Fatiga
Reacción adversa: Edema miembros inferiores, x Mareos
Hipotensió,Mareo, Cefalea, Congestión Nasal
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Lactancia
Embarazo
.C
Mecanismo de acción: Mecanismo de acción: Evita la conversión de
Inhibe la enzima que hace la conversión de angiotensina I en la angiotensina II. Disminuye la
angiotensina I en la II. resistencia periférica y la TA.
DD
Reacción adversa: Tos seca, Hiperkalemia, Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Segundo y
Hipotensión, Prurito, Diarrea, Disminución de la Hipertensión arterial tercer trimestre
función renal Posología: Probar con 5 mg al día, si no hay reacción
usar de 10 a 40 mg/día Reacción adversa: Náusea, Cefalea, Diarrea,
Contraindicaciones:Hipersensibilidad Vértigo, Fatiga, Dificultad para dormir, Tos seca
LA
Segundo y tercer trimestre del embarazo
Mecanismo de acción: Desplaza a la angiotensina Mecanismo de acción:
II de su receptor específico AT1. Aumenta la eliminación de sodio en el túbulo distal
FI
renal al inhibir el transportador NaCl.
Contraindicaciones: Embarazo
HAS Contraindicaciones:
Reacción adversa: Hipotensión Hipokalemia Tos Edema • Hipersensibilidad
Nefropatía diabética
seca Daño renal en el feto • Anuria
Posología: HAS: 12.5-25 mg/día Máximo 50 mg/día • Diabetes descompensada
Posología: HAS: Edema: 25-100 mg/día • Trastorno electrolítico
Posología: Nefropatía: 50-100 mg/día • Enf. Addison
Reacción adversa: Hiponatremia Hipoglucemia IRA,
Gota
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 Mecanismo de acción: Bloquea la reabsorción de Mecanismo de acción: Reduce los canales de Na+ en
sodio y cloro por el túbulo distal. el túbulo colector cortical por inhibición competitiva
sobre la aldosterona
Contraindicaciones:
x Hipersensibilidad Contraindicaciones: Hiperkalemia Insuficiencia renal
Insuficiencia cardíaca Hiperaldosteronismo

OM
x Falla renal aguda o crónica e Hipersensibilidad
Cirrosis
HAS, Insuficiencia cardíaca crónica x Falla hepática
Posología: 25 a 50 mg/día Posología: 50 a 100 mg/ día Reacción adversa: Hiperkalemia, Acidosis metabólica
x Antecedente de gota
Hombre: Ginecomastia, impotencia sexual
Reacción adversa:
Hiponatremia Hiperglucemia Dislipidemia

.C
Mecanismo de acción: Bloquea el Mecanismo de acción: Inhibe la resorción de agua en
cotransportador Na/K/2Cl en la rama el túbulo proximal y en la rama ascendente del asa
ascendente del asa de Henle. de Henle.

DD
IRA, Intoxicaciones por salicilatos, Glaucoma,
Reacción adversa: Hipertensión intracraneal Reacción adversa: Cefalea, Hipotensión, Náusea,
Insuficiencia cardíaca Edemas x Hipokalemia Posología: Infusión .25 a 2g/kg de solución al Vómito, Deshidratación
Ascitis x Hiponatremia 20% administrado 30 a 60 minutos
Insuficiencia renal x Hipocalcemia Contraindicaciones: Hipersensibilidad
Posología: V.O 20 a 80 mg al día, máxima de 325 x Alcalosis metabólica Oliguria o anuria por falla renal Insuficiencia cardíaca

LA
mg/día x Ototoxicidad Hipertensión arterial

Contraindicaciones: Hiponatremia Hipocalcemia

Hipokalemia Anuria
FI
Mecanismo de acción: Inhibe la anhidrasa Mecanismo de acción: Inhibe la anhidrasa carbónica
carbónica en el borde en cepillo de las células de en el borde en cepillo de las células de los túbulos
los túbulos proximales, ojo y cerebro. proximales, ojo y cerebro.
Diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica


Reacción adversa: Toxicidad pulmonar,

Posología: 250 mg 1-4 veces al día
Contraindicaciones: Fotodermatitis, Cefalea, Parestesia, Ataxia
x Cirrosis Arritmias
x Disminuye la excreción de amonio Posología: Contraindicaciones: Hipersensibilidad Hepatitis,
IV: 150 mg cada 30 minutos Alteración pulmonar, Alteración tiroidea
Reacción adversa: Oral: 200 a 400 mg/día
Acidosis metabólica Litiasis

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 Mecanismo de acción:
Dilatador potente del músculo liso vascular.
Disminuye la precarga cardíaca
Angina de pecho Posología:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Anemia,
0.4 a 0.8 mg sublingual cada 5 a 10 minutos
Choque, Presión intracraneal elevada
repetir 3 a 4 veces según su respuesta
Insuficiencia cardíaca Pericarditis Tratamiento
con sildenafil (viagra)
Reacción adversa:
Cefalea Ruborización Náusea Vómito Vértigo
Taquicardia
.C
Mecanismo de acción: Antagonista de H1 causa
broncodilatación y además alivia el prurito y
reduce la tos
DD
Contraindicaciones: Asma e Hipersensibilidad
Hipertrofia prostática Glaucoma
Posología:
V.O: 4 mg cada 4 a 6 horas IV: 5 a 20 mg dosis
Reacción adversa: Sequedad de boca
única.
LA
Somnolencia Sedación.
Mecanismo de acción:
FI
Inhibe la unión de la histamina al receptor H1 a
nivel periférico.
Posología: Contraindicaciones: Hipersensibilidad
V.O: 5mg cada 24 horas
Reacción adversa: Sequedad de boca Sedación
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Mecanismo de acción: Relaja el músculo liso vascular.
En el aparato cardiovascular disminuye el trabajo al
disminuir el retorno venoso y el trabajo sistólico
Hipertensión arterial Insuficiencia cardíaca Angina de
pecho
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Hipotensión,
OM
Anemia, Glaucoma, Insuficiencia hepática,
Posología:
Insuficiencia renal grave
V.O 5 a 20 mg cada 6 horas
IV: 1 a 2 mg/minuto cada hora
Reacción adversa: Cefalea, nauseas, vomito
Sublingual: 5 mg hasta 3 veces cada 15 minutos
Mecanismo de acción: Impide la unión de histamina en
los receptores H1 a nivel de bronquios, útero y
grandes vasos.
Reacción adversa: Sequedad de boca Somnolencia
Posología:
Sedación.
V.O: 25 a 50 mg cada 4 a 6 horas Dosis Máxima:
400 mg/día
Contraindicaciones: Obstrucción píloro duodenal y vías
urinarias Prematuros y lactantes
Asma Glaucoma, Hipertrofia prostática Benigna
Úlcera péptica
Mecanismo de acción:
Inhibe la unión de H1 a nivel periférico
Posología:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
V.O: 120 mg una vez al día
Reacción adversa: Cefalea
Somnolencia Mareos
Náuseas
 Mecanismo de acción: Estimula la secreción de Mecanismo de acción: Estimula la liberación de
insulina en la célula B del islote de Langerhans y insulina por célula ß- pancreática y potencia los
potenciando la acción de la hormona en sus efectos de insulina a nivel de tejidos. Inhibe
células blanco gluconeogénesis hepática.

Contraindicaciones: Diabetes inestable tipo 1,
coma diabético, descompensación metabólica,
actividad hipoglucemiante conduce a un ahorro
cetoacidosis, estados hipoglucémicos,
del metabolismo de los hc
hipersensibilidad a la tolbutamida, Embarazo y
Posología: Oral
lactancia, quemaduras o traumas severos y
Posología: Se inicia con 0.5g cada vez, las tabletas
cirugía mayor. Niños < 6 años.
deben tomarse antes del alimento. Posología: De
OM
Posología: Oral
Posología: Administración inicial: 500 mg/día.
Posología: Administración ancianos: <50 kg inicial:
250mg/día. Mantenimiento: 250-125 mg/día. Dosis
única con desayuno.
Contraindicaciones: Diabetes complicada con cetosis,
embarazo, infecciones, intervenciones quirúrgicas,
coma diabético, hepatopatías, disfunciones renales,
tiroideas graves
. Reacciones adversas: prurito, reacciones
cutáneas, ictericia colestásica, eritema multiforme,

ser necesario se incrementa dosis, se
recomienda hacerlo
Posología: Sin sobrepasar la dosis de 2 g/día, la
dosis máxima por toma es de 1 g.
.C
dermatitis exfoliativa.
Reacciones adversas: trastornos de la visión,
síntomas de hipoglucemia por dosis excesiva
(ansiedad, escalofríos, debilidad, nausea,
taquicardia).

DD
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de Mecanismo de acción: Estimula la secreción de
insulina por células ß del páncreas. Reduce la insulina en las células ß-pancreáticas.
producción hepática de glucosa y aumenta la
capacidad de unión y de respuesta de la insulina Contraindicaciones: Hipersensibilidad, DM tipo I,
Posología: Oral (30 min antes de comidas)

Posología: Oral (alimento ingerido).
Posología: Administración inicial. 2.5 – 5 mg/día.
Posología: Aumento gradual en fracciones de 2.5
mg/ 1 o 2 semanas hasta normalizar glucemia.
Máximo 15mg/día por excepción 20mg/día.
Posología: Ancianos: iniciar con 1.25mg – 2.5
mg/día. Dosis >10 mg se divide en 2 tomas
(después de ingerir alimento).
LA
en tejidos periféricos. cetoacidosis diabética; coma diabético.
Posología: Dosis inicial: 5mg/día. Mantenimiento:
ajustar dosis aumentando de 2.5 – 5mg a intervalos
Reacciones adversas: Molestias visuales Reacciones adversas: Hipoglucemia; nauseas, diarrea,
de días (entre 3-7 días)
transitorias (inicio), hipersensibilidad: nauseas, dolor en la parte superior del abdomen, dolor
vomito, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, abdominal.
Posología: Dosis máxima por toma: 15mg/día, dosis
anorexia, estreñimiento diarrea; prurito, eritema,
FI
>15mg deben ser divididas en 2 o mas tomas.
dermatitis, erupciones exantemáticas.
Posología: Dosis máxima: 40mg/día Insuficiencia
hepática y renal iniciar: 2.5 mg/día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
glibenclamida, sulfonilureas. Diabetes tipo I,

cetoacidosis diabética, coma diabético,

insuficiencia renal y hepática graves. Embarazo
y lactancia. Pacientes hipoglucémicos sometidos a
intervenciones quirúrgicas, infección severa y
traumatismos graves.

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Posología: Oral-Ingerir antes o durante el
desayuno Posología: Inicial: 1mg/día (satisfactorio)
se emplea mantenimiento, de lo contrario
incrementamos la dosis dependiendo el control
glucémico, a intervalos de 1-2 semanas entre
cada aumento hasta 2,3 o 4 mg/día.
Posología: Máxima: 6mg/día Si no hay control
adecuado con dosis máxima, iniciar tx
concomitante con insulina; mantener dosis de
glimepirida, iniciar insulina con dosis bajas e
incrementar dependiendo del nivel de control
metabólico.
Posología: Oral
Posología: Inicial recomendada: 60 mg 3
veces/día. 1-30 min antes de alimento
Posología: Puede aumentarse 120mg 3 veces/día. hepática grave. Diabetes tipo 1, cetoacidosis
Dosis máx. <180mg 3 veces/día
Mecanismo de acción: Hipoglucemiante; estimula
la liberación de insulinapor células ß pancreáticas. Mecanismo de acción: Cierra los canales potásicos
ATP- dependientes de membrana de células B-
Reacciones adversas: Hipoglucemia: deficiencia pancreáticas, despolarizándolas y produciendo
Posología: Oral-ADS
visual al inicio del tratamiento, síntomas apertura de canales de Ca. El aumento de flujo Ca
Posología: Inicial: 0.5mg (1mg si se a recibido otro
OM
gastrointestinales (nauseas, vomito, dolor estimula la secreción de insulina de las células B.
hipoglucemiante oral). Ajustar a intervalos de 1-2
abdominal). Pueden presentarse reacciones Acción corta.
semanas
alérgicas.
Posología: Mantenimiento: 4mg máx. 16mg/día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Diabetes tipo 1,
Posología: Cambio de otros hipoglucemiantes orales
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a glimepirida, péptido C negativo, cetoacidosis diabética (con o sin
arepaglinida, dosis inicial Max 1mg. Con metformina:
otras sulfonilureas. Diabetes insulino- coma). Insuficiencia hepática grave, concomitancia
mantener dosis metformina, dosis inicial repaglinida
dependientes, coma diabético, cetoacidosis, con gemfibrozilo
.C
insuficiencia renal y hepática graves (requieren 0.5mg
cambio a insulina). Embarazo y lactancia. Reacciones adversas: Hipoglucemia, dolor abdominal,
Posología: Pacientes no controlados con dosis diarrea.
máxima./día metformina: manteniendo dosis
DD
metformina, iniciar tratamiento con
dosis bajas de glimepirida e incrementar según el
nivel de control
Mecanismo de acción: No estimula la secreción de
LA
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina. Baja la producción hepática de glucosa.
insulina por inhibición de los canales K Disminuye la absorción gastrointestinal. Aumenta la
dependientes de ATP de células ß del páncreas. captación de glucosa, mediada por insulina en el
Comienzo de acción rápido y de corta duración. musculo.
Posología: Oral ADS. Monoterapia y asociada con
otros antidiabéticos orales
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Insuficiencia Reacciones adversas: Disgeusia; náuseas, vómitos,
FI
Posología:Inicial: 500 u 850mg 2-3 veces/día y
diarreas, dolor abdominal, perdida de apetito.
ajustar a los
diabética (con o sin coma). Embarazo y lactancia.
10-15 días según la glucemia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, cetoacidosis
Posología: Máxima: 3g/día en 3 tomas.
Reacciones adversas: Síntomas sugestivos de diabética, precoma diabético; insuficiencia renal,
Combinada con insulina inicial: 500 u 850mg 2-
hipoglucemia, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, patología aguda con riesgo de circulación renal:
3/día, ajustar dosis de insulina según glucemia
nausea. deshidratación.
Posología: Niños >10 años y adolescentes.
Monoterapia y combinada con insulina: 500 – 850
mg 1 vez/día, ajustar a los 10-15 días según la
glucemia
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 Mecanismo de acción: Reduce la glucemia, Mecanismo de acción: Reduce la glucemia,
disminuyendo la resistencia a la insulina en el disminuyendo la resistencia a la insulina en el tejido
tejido adiposo, el musculo esquelético y el hígado. adiposo, el musculo esquelético y el hígado.

Posología: Oral Se puede administrar con o sin Reacciones adversas: Infecciones respiratorias Reacciones adversas: Anemia: hipercolesterolemia,

alimento.
Posología: Inicial: 15 o 30mg 1 vez/día. Puede
aumentarse hasta 45mg 1 vez/día
Posología: Asociada a insulina se puede continuar
dosis actual de insulina tras iniciar tratamiento.
Reducir dosis de insulina en caso de experimentar
hipoglucemia.
superiores; aumento de peso, hipoestesia,
fractura ósea.
Monoterapia: anomalías de visión. Con
metformina: anemia, anomalías de visión,
artralgia, cefalea, hematuria, disfunción eréctil.
Con sulfonilurea: flatulencia, mareo. Con
metformina y sulfonilurea: hipoglucemia,
OM
Posología: Oral
Posología: Inicial: 4mg/día 1 o 2 tomas. A las 8
semanas si se precisa mejor control incrementar
hasta 8mg/día. Se puede tomar con o sin alimentos.
hipertrigliceridemia, aumento de peso, aumento de
apetito; isquemia cardiaca; estreñimiento; fracturas
óseas; Edema
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia
cardiaca, síndrome coronario agudo, cetoacidosis
diabética o precoma diabético.

.C
Posología: Ancianos: iniciar con dosis mínima artralgia. Con insulina: edema, hipoglucemia,
posible y aumentar gradualmente. bronquitis, artralgia, disnea, insuficiencia
cardiaca.

DD
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia
hepática, insuficiencia cardiaca, cetoacidosis
diabética, cáncer de vejiga activo o antecedente
del mismo, hematuria macroscópica no filiada.
Mecanismo de acción: Inhibe alfa-glucosidasa Mecanismo de acción: Inhibidor reversible de la alfa-

LA
intestinales, retrasa la digestión de disacáridos,
oligosacáridos y polisacáridos. La glucosa derivada
se libera y pasa a sangre mas lentamente,
Inhibidores de la Alfa-glucosidasa Posología: Oral
reduciéndose y retrasándose el aumento
Ajuste Individual.
postprandial de glucosa.
Posología: Inicial: 50-100 mg 3 veces/día Dosis
FI
máxima: 200 mg 3 veces/día
Contraindicaciones:
Posología: Aumentar las dosis transcurridas 4-8
Hipersensibilidad, insuficiencia hepática y renal
semanas, si se precisa. La dosis media es de
grave, colonirritable, ulcera colónica,
150300 mg/día
obstrucciónintestinal
glucosidasa intestinales. La digestión de carbohidratos
en el intestino delgado se retrasa de forma dosis
dependiente. No estimula secreción de insulina
Posología: Oral ADS
pancreática.
Posología: Inicial: 50 mg 3 veces/día. Puede
aumentarse según su respuesta y tolerancia hasta
Reacciones adversas: Flatulencia, diarrea, dolor
100 mg 3 veces/día después de 4-12 semanas de
abdominal, nauseas, estreñimiento, dispepsia,
tratamiento. Administrar antes de los alimentos
aumento de transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia

renal grave. Enf inflamatoria intestinal, ulcera

Reacciones adversas: Flatulencia, dolor colónica, obstrucción intestinal parcial, hernias, niños
gastrointestinal, abdominal y diarrea. <18 años. Lactancia

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 Mecanismo de acción: Análogo de la GLP-1 que
se une al receptor GLP-1 y lo activa,
potenciando a secreción de insulina dependiente
Farmaco con actividad de incretinas
de la glucosa en las células B-pancreáticas.
Posología: Sol. inyectable
Posología: No recomendadas dosis superiores
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Posología: Dosis inicial: 0.6mg/día. 1 semana
después 1.2mg/día
Reacciones adversas: Nasofaringitis, bronquitis;
1 semana después 1.8mg/día
hipoglucemia, anorexia, disminución del apetito,
Posología: Uso combinado: mantener dosis de
cefalea, mareo, aumento de frecuencia
metformina o Tiazolidinedionas previas.
cardiaca; nauseas diarrea, vómitos, dispepsia,
dolor abdominal, estreñimiento,
.C
DD
Mecanismo de acción: Regulan las
concentraciones de glucosa en sangre,
incrementando la respuesta insulínica de las
Inhibidores de la enzima dipeptidil-peptidasa 4
células B- pancreáticas y al inhibir la secreción
Posología: Oral
LA
de glucagón de las células a-pancreáticas.
Posología: 100mg vez/día.
Posología: Combinado con metformina y agonistas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
PPAR- gamma: mantener dosis de metformina
y/o del agonista y administrar Sitagliptina de
Reacciones adversas: Hipoglucemia, cefalea. No
forma concomitante.
FI
muy frecuente: Trombocitopenia
Posología: Insuficiencia renal moderada: 50mg 1
vez/día Insuficiencia renal grave o que precise
hemodiálisis o diálisis: 25mg 1 vez/día
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Mecanismo de acción: Incrementa, de forma
glucosa- dependiente, la secreción de insulina de las
células B- pancreáticas, a medida que la
concentración de glucosa sanguínea disminuye, la
Posología: Iniciar con 5 mcg 2 veces/día durante 1
secreción de insulina se normaliza, suprime la
min.
OM
secreción de glucagón. Bajas concentraciones de
1 mes. Puede aumentarse a 10mcg 2 veces/día
glucagón conllevan un descenso de la producción de
Posología: Sol. inyectable
glucosa hepática, no afecta a la respuesta normal de
Posología: Administrar 1 hora antes de 2 comidas
glucagón ni de otras hormonas a la hipoglucemia.
principales del día separadas por mínimo
6H
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, embarazo y
Posología: Para formas de liberación prolongada
lactancia
2mg 1 vez/sem. Administrar con o sin comidas
Reacciones adversas: Hipoglucemia, disminución del
apetito; cefalea, mareos; nauseas, vómitos, diarrea,
dispepsia, dolor abdominal. ERGE, distensión abdominal,
estreñimiento, fatiga, astenia
Mecanismo de acción: Inhibe la actividad de la enzima
DPP-4, elevando los niveles endógenos posprandiales
y en ayunas de las incretinas
Posología: Oral
Posología: Monoterapia o combinación con
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, embarazo y
metformina o insulina: 50mg/12H (mañana y noche)
lactancia.
Posología: En combinación con sulfonilurea
50mg/día por la mañana
Reacciones adversas: Monoterapia: mareos. Con
Reducir dosis de sulfonilurea para evitar
metformina: Temblor, cefalea, mareos, nauseas,
hipoglucemia.
hipoglucemia Con sulfonilurea Temblor, cefalea,
Posología: Insuficiencia renal grave 50mg 1 vez/día.
mareos, astenia, hipoglucemia. Con insulina:
Disminución de glucosa en sangre, cefalea,
escalofríos, nauseas.

Insulina de accion ultrarapida
Posología: SC. Dosis individual. Antes o después de
los alimentos
Mecanismo de acción: Regula el metabolismo de Mecanismo de acción: facilita la absorción de la
la glucosa. Es de acción rápida, funciona de un glucosa al unirse a los receptores de insulina en las
modo mas rápido que la insulina del ser humano células musculares y adiposas, inhibe al mismo tiempo
Lispro la producción hepática de glucosa, produce la acción
Posología: SC
mas rápido que la insulina humana soluble, así como
Posología: Dosis individual de acuerdo a la necesidad

OM
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, hipoglucemia. una concentración de glucosa más baja.
Posología: Dosis inicial: 0.1- 0.3 U/kg/día del paciente.
Diabéticos obesos: 0.5-0.7 U/KG/día Posología: Se asocia con insulina intermedia o de
Reacciones adversas: Hipoglucemia, prurito en el Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Posología: Inicio de acción es de 0 a 15 minutos y lugar de aplicación. acción prolongada, 1 vez/día.
alcanza pico máximo de 30 a 80 minutos. Reacciones adversas: Hipoglucemia,
Posología: Su acción termina después de 3 a 5 lipohipertrofia, reacciones locales, reacciones
horas sistémicas.

.C
Mecanismo de acción: Facilita la absorción de la Mecanismo de acción: Se une a los receptores de
glucosa e inhibe la producción hepática de insulina en células musculares y adiposas, facilitando
glucosa la absorción de glucosa e inhibiendo la producción

DD
hepática de glucosa.
Insulina de accion ultra larga
Posología: SC IV (solo en situación excepcional) Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Posología: Requerimiento insulínico individual:
Posología: Dosis inicial: 0.3- 1 UI/Kg/día Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
0.3-1 UI /Kg/día.
Posología: La acción se inicia a los 30 min Efecto Reacciones adversas: Hipoglucemia, Posología: La acción inicia a la hora y media, el
máximo es 1.5-3.5 H Duración máxima 7-8H. lipohipertrofia, reacciones locales, reacciones Reacciones adversas: Hipoglucemia, lipohipertrofia,
efecto máximo se presenta entre las 4 y 12 h
sistémicas y resistencia reacciones locales, reacciones sistémicas y

LA
siguientes. Duración aproximada en unas 24 H
resistencia.

Mecanismo de acción: Hormona de crecimiento Mecanismo de acción: agente hiperglucemiante que

Posología: Dosis: 0.025-0.035mg/Kg/día.
Posología: Dosis: S. de Turner, prepúberes con I.R.
moviliza el glucógeno hepático, que se libera
FI
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; signos de en la sangre en la forma de glucosa
actividad tumoral (tratamiento antitumoral debe
ser finalizar antes de iniciar el tratamiento) niños Reacciones adversas: Nauseas.
con epífisis ya cerradas, traumatismo múltiple, Posología: SC o IM

crónica y alteraciones del gen SHOX: 0,045-0,050
mg/kg/día. S. de Prader-Willy y niños nacidos
pequeños para su edad gestacional: 0,035 mg/kg/día,
dosis máx. 2,7 mg/día Posología: Pacientes que
continúan con hormonas de crecimiento tras déficit
de GH en la infancia. 0.2-0.5 mg/día En tratamiento.
de inicio en la edad adulta: 0,15-0,3 mg/día, aumentar
gradualmente (según respuesta clínica y concentración
del IGF-I); mantenimiento: máx. 1 mg/día
insuficiencia respiratoria aguda, trasplante renal Posología: Reacciones hipoglucémicas graves en Contraindicaciones: Hipersensibilidad, feocromocitoma.
en niños con enfermedad renal crónica. niños y ADS:
Diabéticos que reciben insulina, niños >25 o >6-8
Reacciones adversas: Formación de anticuerpos; años 1mg
edema, edema periférico, rigidez musculo Posología: <25kg, o de 6-8 años 0.5mg
esquelética, artralgia, mialgia; parestesia,
reacciones cutáneas locales transitorias en la
piel, leucemia, hipertensión intracraneal.

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 Mecanismo de acción: Se une a los ácidos biliares
en la luz intestinal, interrumpiendo su circulación Mecanismo de acción: Inhibe la reabsorción de ácidos
enterohepática. Con ello una parte de los ácidos biliares.
biliares, producidos en el hígado son eliminados,
de este modo reduce marcadamente los niveles Reacciones adversas: Grandes dosis, largo tiempo

Posología: SC o IM
Posología: Reacciones hipoglucémicas graves en
niños y ADS:
Diabéticos que reciben insulina, niños >25 o >6-8
años 1mg
Posología: <25kg, o de 6-8 años 0.5mg
OM
de colesterol, así como los del LDL. pueden causar atrofia intestinal y síndrome de mala
Posología: Oral absorción.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Posología: Dosis: 500mg 2 a 4 veces/día
colestiramina, obstrucción biliar completa,
constipación severa, embarazo y lactancia.
Reacciones adversas: estreñimiento, dispepsia,

.C
flatulencia, náuseas, vómito.

Mecanismo de acción: Inhibe de forma Mecanismo de acción: Aumenta el numero de

competitiva la (HMGCoA), enzima que imita la receptores LDL hepáticos en la superficie celular,

DD
velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la
síntesis del colesterol en el hígado.
Posología: Oral Reacciones adversas: nasofaringitis, epistaxis;
Posología: Dosis: 10mg/día. Dosis máxima: estreñimiento, flatulencia, dispepsia, nauseas,
80mg/día
Posología: Oral
Posología: Dosis inicial: 5-10mg/día
Posología: Si es necesario; tras 4 semanas elevar
aumentando la absorción y catabolismo de LDL e
inhibe la síntesis hepática de VLDL, reduciendo así el
numero total de partículas, VLDL, LDL.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, enfermedad

Posología: Ajuste de dosis a intervalos de 4 o mas
semanas.
La dosis debe individualizarse de acuerdo con los
niveles basales de colesterol.
LA
diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; hepática, embarazo, lactancia, insuficiencia renal
cefalea, mialgias, artralgias, dolor en las dosis (10,20,30,40mg/día) según se requiera. grave, ciclosporina, hipotiroidismo.
extremidades, dolor musculoesquelético, Posología: Dosis máxima:40mg/día
espasmos musculares. Para pacientes con hipercolesterolemia grave. Reacciones adversas:Diabetes mellitus; cefalea,
mareos; estreñimiento, nauseas, dolor abdominal;
mialgia, prurito, exantema, urticaria, astenia
FI
Contraindicaciones: hepática, embarazo,
lactancia, elevación en las transaminasas séricas,
tratamiento con antivirales para la hepatitis C
(glecaprevir, pibretransvir)

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 Mecanismo de acción: Regulador lipídico. Estimula Mecanismo de acción: Inhibidor competitivo de HMG-
la lipólisis periférica de VLDL y quilomicrones CoA reductasa, cataliza el paso inicial limitante de la
(estimulando el LPL). Inhibe la síntesis de VLDL en biosíntesis del colesterol. Efecto hipolipemiante por
el hígado, aumenta las subfracciones HDL2 y reducción de la síntesis de colesterol intracelular y
HDL3, así como las apolipoproteínas A-I y A-II. por inhibición de la síntesis hepática de colesterol-
Posología: Oral

OM
Posología: Oral VLDL.
Posología: 900-1.200 mg/día Dosis única Contraindicaciones: Hipersensibilidad; insuficiencia Posología: 10-40mg/día Dosis máxima: 40mg/día
Posología: Dosis 1.200 mg/día se toma como hepática grave, patologías de vesícula o vías Posología: Prevención cardiovascular: 40mg/día Contraindicaciones: Hipersensibilidad, enf. Hepática
600mg/1 hora y media antes del desayuno, hora biliares, incluyendo cálculos biliares. grave, incluyendo transaminasas, embarazo y
y media antes en la cena. lactancia.
Reacciones adversas: Vértigo, cefalea; dispepsia,
dolor abdominal, diarrea, flatulencia, nauseas,

.C
vómitos, estreñimiento; eczema, erupción, fatiga.

Mecanismo de acción: Disminuye la producción Mecanismo de acción: Inhibe la absorción intestinal

hepática de las VLDL e incluso aumenta su del colesterol y actúa sobre el transportador de

Posología: Oral
Posología: dosis recomendada: 1 a 2g/3
DD
recaptura y depuración por parte del hígado
Contraindicaciones: Ulcera gastroduodenal,
diabetes mellitus, hipotensión y disfunción
hepática.
Posología: Oral
Posología: 10/mg/día. Tomar 2 h antes o 4h
esterol (NPC1L1), responsable de la captación
intestinal de colesterol y fitoesteroles.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad, coadministrado
con una estatina; embarazo lactancia, hepatopatía

LA
veces/día. Reacciones adversas: Prurito debido a una
Dosis máxima; 6g/día, se presenta en tabletas y vasodilatación producida por prostaglandinas, se
capsulas de 500mg recomienda la administración de acido
acetilsalicílico a dosis de 325mg, una hora antes
para evitar este efecto.
FI
elevación de transaminasa. activa o elevacion de
después de la administración de un secuestrante de transaminasas
ac. Biliares
Reacciones adversas: Monoterapia: dolor abdominal,
diarrea, flatulencia; fatiga. Coadministrado con
estatinas: Cefalea, mialgia, aumento de la ALT.
Coadministrado con fibrato: Dolor abdominal.

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Posología: Oral
Posología: Dosis inicial: 25-50mcg/día Posología: Reacciones adversas: Taquicardia, palpitaciones,
Ajustados a intervalos de 2-4 semanas en 25-50 arritmia cardiaca, angina, cefalea, debilidad
mcg.
Posología: Oral
Posología: Dosis inicial: niños (12-17) 15-60mg en
dosis divididas 8h hasta estado eutiroideo
Posología: Dosis mantenimiento: 5-15mg/24h
Posología: Niños: 0.4 mg/Kg/día En dosis dividida
cada 8h Mantenimiento: media de dosis inicial.
Mecanismo de acción: Se transforma en T3 en
órganos periféricos y, como la hormona
endógena, desarrolla su efecto a nivel de
receptores T3.
Contraindicaciones: Patología adrenal existente.
muscular y calambres.
.C
DD
Mecanismo de acción: Antitiroideo de elevada
potencia y acción prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, neutropenia.
LA
Reacciones adversas: Nauseas, vomito, dolor
epigástrico, erupción cutánea; urticaria, prurito,
hiperpigmentación.
FI
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OM
Posología: Oral
Posología: 1 cápsula/24 h. Ajustada de acuerdo a la
clínica del paciente
Recomendaciones: Comenzar con dosis bajas e irlas
aumentando cada 7 a 14 días.
Posología: Dosis única, 80 a 120/mg (revisar
parámetros clínicos y laboratorio cada 4 a 6
semanas y más tarde cada 8 semanas) en caso de
recidiva se aplica una segunda dosis.
Mecanismo de acción: Es la forma más potente de
hormona tiroidea. Como tal, actúa sobre el cuerpo
para aumentar la tasa metabólica basal, afecta la
síntesis proteica y aumenta la sensibilidad del cuerpo
a las catecolaminas (como la adrenalina por
permisividad.
Contraindicaciones: Patología adrenal existente.
Reacciones adversas: Dosis excesivas hipertiroidismo;
excitabilidad, perdida de peso, palpitaciones,
arritmias, taquicardia, diarrea.
Mecanismo de acción: Destrucción progresiva de
células tiroideas.
Reacciones adversas:
x Edema
x Dolor a la palpación en cuello
x Dolor en glándulas salivales
x Posología: Oral
Contraindicaciones: Embarazo y lactancia.
 Mecanismo de acción: Mantiene la integridad
funcional de los sistemas nervioso, muscular y
esquelético.
Reacciones adversas: Nauseas, vómitos, mareos,
Posología: IV
Mecanismo de acción: Reduce el metabolismo óseo, al
inhibir el efecto de la parathormona. Inhibe la
actividadde los osteoclastos, reduce la movilización de
calcio óseo y disminuye la reabsorción renal de calcio.
Posología: Dosis recomendada; 100UI/día por vía IV o Contraindicaciones Hipersensibilidad.

Posología: Dosis inicial: niños (12-17) 15-60mg en
dosis divididas 8h hasta estado eutiroideo.
Posología: Dosis mantenimiento: 5-15mg/24h
Posología: Niños: 0.4 mg/Kg/día En dosis dividida
cada 8h Mantenimiento: media de dosis inicial.
108
OM
somnolencia, latidos cardiacos, bradicardia.
subcutánea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Reacciones adversas: nauseas, anorexia, diarrea y
Hipercalcemia, Hipercalciuria, nefro calcinosis, dolor abdominal
insuficiencia renal severa.

.C
Mecanismo de acción: Forma más activa de Vit. Mecanismo de acción: Actúan al inhibir la actividad de
D3 en estimulación del transporte del Ca los osteoclastos y favorecen la muerte de estos.
intestinal. En hueso, junto con la hormona

Posología: Oral
Posología: osteodistrofia renal (dializados): 0,25
mcg/día, normocalcémicos o con hipocalcemia
DD
paratiroidea, estimula la resorción del Ca y en Reacciones adversas: Dispepsia, nauseas, ulceración
riñón incrementa la reabsorción tubular del Ca. esofágica (si no se ingiere con abundante agua).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Posología: Oral Contraindicaciones: Hipersensibilidad
hipercalcemia o con evidencia de toxicidad de Vit. Posología: Dosis 5 a 40mg/día se presenta en
tabletas de 5, 10 y 40 mg.

LA
moderada: 0,25 mcg/48 h Reacciones adversas: Hipercalcemia, náuseas,
vomito, estreñimiento, dolor abdominal y prurito.
FI
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Posología: Oral


Mecanismo de acción: Inhiben la actividad de los

Posología: Dosis usual: 5 a 30mg/día
osteoclastos y favorecen la muerte de estos.

Reacciones adversas: Dispepsia, nauseas.

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 OM
.C
DD
LA
FI


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