Biología e Introducción a la Biología celular (54). Cátedra Valerani, ex De Micheli.

Actividades de Transcripción, Traducción y Mutaciones

1. Realicen un cuadro comparativo entre los procesos de Transcripción y Traducción, considerando los
siguientes criterios:
 Clasificación del proceso metabólico según la materia y según la energía
 Localización celular en procariontes y en eucariontes
 Molécula que porta la información a transcribir/traducir
 Señal de inicio
 Señal de finalización
 Molécula en la que se encuentran las señales de inicio y finalización
 Sustratos
 Productos
 Fuente de energía
 Enzimas involucradas
 Otras estructuras o macromoléculas involucradas

2. Para cada afirmación, indiquen si es V o F, justificando brevemente:

a. Dada una secuencia de nucleótidos, el código genético nos permite saber exactamente a qué secuencia
de aminoácidos corresponde.
b. Dada una secuencia de aminoácidos, el código genético nos permite saber exactamente a qué secuencia
de nucleótidos corresponde.

3. Las células pueden sintetizar cientos o miles de moléculas de la misma proteína en poco tiempo, a partir de
la lectura de un solo gen. ¿Cómo pueden explicar este hecho?

4. Supongamos que el siguiente fragmento es parte de la secuencia de nucleótidos del ARNm que codifica para
sintetizar una proteína histona:
----------- CGGUUAUGCUACCCACGCAGUUUUGCACAUGAUCGAA ------------
Los siguientes eventos se refieren a la síntesis de histonas en células humanas. Ordenen dichos eventos
numerándolos del 1 al 10, según su secuencia cronológica:

A El ARNt cargado con aminoácido metionina se une al codón AUG del ARN mensajero.
B Un ARNt de anticodón GGG unido con su aminoácido se une al tercer codón del ARNm.
La peptidil-transferasa separa la metionina del ARNt y la une al aminoácido que lleva otro ARNt
C
de anticodón GAU.
El ribosoma se desplaza, un ARNt con dos aminoácidos unidos deja lugar y se ubica otro ARNt
D
cargado.
Se repite la secuencia: ingreso ARNt cargados, acción enzima peptidil transferasa, salida ARNt
E
descargados, corrimiento del ribosoma.
F La proteína histona recién sintetizada ingresa al núcleo para asociarse al ADN.
G El mensajero es recorrido por la subunidad menor del ribosoma hasta encontrar el codón AUG.
H Después de separarse del aminoácido, el ARNt con anticodón UAC sale del ribosoma.
Cuando se llega al codón stop termina la síntesis y se desensamblan las dos subunidades del
I
ribosoma.
J El ARNt de anticodón GAU se une al segundo codón del ARNm.
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5. En las células musculares se sintetiza la proteína miosina (que interviene en la contracción muscular).
Redacten un texto breve en el que relacionen el proceso de síntesis de miosina con los siguientes
conceptos: información genética, secuencia de aminoácidos, ARN mensajero, ARN transferencia, ribosoma
(pueden utilizar los términos en el orden que prefieran).

6. Para la secuencia de ADN presentada,

a. Realicen la transcripción para obtener el ARN mensajero correspondiente (supongan que se transcriben
todos los nucleótidos del fragmento).
b. Utilizando el código genético realicen la traducción de ese ARNm (supongan que no sufre modificaciones
y no olviden tener en cuenta las señales de inicio y de finalización de la traducción).

ADN 3’ C G T A C T T G G A T C T A A T C G C C T 5’

ARNm

péptido

Consecuencias de las mutaciones en la síntesis de proteínas

7. El siguiente fragmento representa la cadena molde de un gen que codifica para la proteína Z:
1 10 20 30
-------------- T A G C C T A C G T A T C A T C T C C C G G G T A C A A A A C T C G G G A A T ---------------

a. Les pedimos que copien la secuencia en sus cuadernos y que, de la misma manera que en el problema 6.,
realicen la transcripción para obtener el ARN mensajero correspondiente y luego, utilizando el código
genético, realicen la traducción de ese ARNm.
b. Ahora vamos a suponer que ocurrieron diferentes mutaciones puntuales en el fragmento original de ADN,
para analizar cuáles serían sus consecuencias durante la traducción.
(Nota: este tipo de mutaciones ocurre durante la replicación del ADN, proceso metabólico que veremos
más adelante).
1. Si se produce una sustitución del nucleótido de la posición 19 (C) por una Timina (T) ¿cuál será la
consecuencia en la transcripción? ¿Y en la traducción? ¿La proteína que se obtiene tendría la misma
forma y función? ¿Por qué?
2. Si se produce la sustitución del nucleótido de la posición 15 (T) por A ¿cuál será la consecuencia en la
traducción?
3. ¿Qué consecuencias tendrá para la proteína Z, si ocurre una mutación que sustituye el nucleótido de
la posición 8 (citosina) por guanina?
4. ¿Cuál será la consecuencia en la traducción si ocurre una deleción (pérdida) del nucleótido de
guanina de la posición 21?
c. ¿Es posible que una sustitución en un gen que codifica para una proteína, no provoque ningún cambio en
la secuencia de aminoácidos de dicha proteína? Justifiquen su respuesta.