2.

     Cuál es la diferencia entre ARN y ADN

Algunas de las diferencias entre ADN y ARN por ejemplo,

·        ADN es de cadena doble y el ARN de cadena simple. Otras diferencias:   

·        El azúcar que lo componen es diferente.

·        En el ADN es la desoxirribosa y en el ARN la ribosa

·        En las bases nitrogenadas del ARN la Timina se sustituye por Uracilo, siendo entonces
Adenina, Guanina, Citosina

·        El peso molecular del ARN es menor que el del ADN funcionalmente el ADN y ARN también
son diferentes .

2. ¿Cuáles son los tres tipos de ARN que son esenciales para la síntesis de las proteínas? ¿Cuál es
la función de cada uno?

Hay tres tipos principales de ARN, todos los cuales están involucrados en la creación de proteínas.

1.     El ARN mensajero (ARNm) copia las instrucciones genéticas del ADN en el núcleo, y lleva las
instrucciones al citoplasma.

2.     El ARN ribosoma (ARNr) ayuda a formar ribosomas, el orgánulo donde se arman las
proteínas.

3.     El ARN de transferencia (ARNt) transporta los aminoácidos a los ribosomas, donde se unen
para formar proteínas.

4.     Define los siguientes términos: código genético, codón y anticodón. ¿Cuál es la relación
entre las bases del ADN, los codones del ARNm y los anticodones del ARNt?

El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia

de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es común
en todos los seres vivos (aunque hay pequeñas variaciones), lo cual demuestra que ha tenido un
origen único y es universal, al menos en el contexto de nuestro planeta.

 Codón es el nombre que damos a un tramo de tres nucleótidos, ya sean A, C, G o Ts. Tres de ellos
están en una fila que codifica para un aminoácido específico, por lo que el código genético está
formado por unidades llamadas codones donde tienes tres nucleótidos que codifican para un
aminoácido específico, junto a otros tres nucleótidos, otros tres nucleótidos, y otros tres
nucleótidos. Y la maquinaria celular, en concreto el ribosoma, es quien lee el código genético y
engancha el aminoácido correcto que corresponde al código de cada triplete que está en el codón.

Un anticodón es la secuencia de tres nucleótidos complementaria a una secuencia de otros tres

nucleótidos que se encuentran en el ARN mensajero (ARNm), siendo esta última el codón. El
anticodón, en cambio, forma parte de un extremo de una molécula de ARN de transferencia
(ARNt). Durante la síntesis de proteínas, para añadir un nuevo aminoácido a la proteína en
construcción, el ARNt que se corresponde con este aminoácido forma pareja complementaria con
la secuencia específica de la molécula de ARNm. Este mecanismo de reconocimiento de secuencias
asegura que se inserta el aminoácido apropiado a la proteína

Cada ARNt «cargado» con su correspondiente aminoácido se une al ARNm, mediante la región del

anticodón, con tripletes de bases del ARNm (cada tres bases del ARNm definen un triplete o
codón) en el proceso de la traducción de la información genética que conduce a la síntesis de las
proteínas.

5.     ¿Cómo se forma el ARNm a partir de un gen eucarionte?

 Cuando se produce inicialmente un transcrito de ARN en una célula eucarionte, se

considera un pre-ARNm y se debe procesar para obtener un ARN mensajero (ARNm).

 Al inicio del transcrito de ARN se añade un cap. 5' y al final, una cola de poli-A en 3'.

 En el empalme, algunas secciones del transcrito de ARN (intrones) se eliminan y las

secciones restantes (exones) se vuelven a unir.

·        Algunos genes pueden experimentar empalme alternativo, lo que conduce a la producción

de diferentes ARNm maduros a partir del mismo transcrito inicial.

6.     Traza un diagrama y describe la síntesis de las proteínas

La síntesis proteínica es un proceso demasiado complejo en el que la información genética

codificada en los ácidos nucleicos se traduce en el “alfabeto” de los 20 aminoácidos estándar de
los polipéptidos. Además de la traducción (el mecanismo por medio del que una secuencia de
bases de nucleótidos dirige la polimerización de los aminoácidos), también puede considerarse
que la síntesis de proteínas incluye los procesos de modificación y de direccionamiento
posteriores a la traducción. La modificación posterior a la traducción consiste en modificaciones
químicas que utilizan las células para preparar a los polipéptidos para sus cometidos funcionales.
Varias modificaciones ayudan en el direccionamiento, que lleva a las moléculas recién sintetizadas
a una localización específica intracelular o extracelular.

En conjunto, al menos 100 moléculas diferentes participan en la síntesis de proteínas. Entre las
más importantes se encuentran las componentes de los ribosomas, grandes máquinas
ribonucleoproteínicas que sintetizan polipéptidos. Cada ribosoma “lee” la secuencia de bases de
un mRNA e, impulsado por GTP, convierte de manera rápida y precisa esta información en la
secuencia de aminoácidos de un polipéptido. La rapidez es necesaria porque los organismos deben
reaccionar de manera expedita a las condiciones ambientales siempre cambiantes. Por ejemplo,
en las procariotas como E. coli, un polipéptido de 100 residuos se sintetiza en menos de 6 s. Los
eucariotas son más lentos, con unos dos residuos por segundo. La precisión en la traducción del
mRNA es crítica porque el funcionamiento adecuado de cada polipéptido depende no sólo de la
secuencia primaria de la molécula, sino también de su plegamiento exacto.

7.     Explica para qué sirve el emparejamiento de bases en la trascripción y la traducción.

El apareamiento de bases se refiere a la interacción entre bases nitrogenadas que da origen a las

formas hibridadas o plegadas de los ácidos nucleicos, tanto el ADN como el ARN. Las interacciones
entre las bases se dan a través de puentes de hidrógeno entre regiones específicas. El primer
patrón de apareamiento modelado por Watson y Crick describe la interacción G-C(guanina-
citosina), A-T(adenina-timina) y como consecuencia la estructura de doble hélice del ADN. El
carácter complementario de este apareamiento proporciona también un mecanismo
de replicación y transcripción: procesos esenciales en la transferencia y el procesamiento de
la información genética.

8.     ¿Cómo se descifró el código genético?

En 1961 se comenzó a descifrar el código genético con el trabajo del bioquímico estadounidense

Marshall Nirenberg. Por primera vez, Nirenberg y sus colegas fueron capaces de identificar los
tripletes específicos de nucleótidos que correspondían a aminoácidos en particular. El código
genético es el conjunto de reglas que definen cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el
ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína.

9.     Define mutación. ¿Es probable que las mutaciones sean benéficas o dañinas? Explica tu
respuesta. 

La definición de mutación a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN y de

la propuesta de la doble hélice para explicar la estructura del material hereditario (Watson y
Crick,1953), sería que una mutación es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN.
Cuando dicha mutación afecta a un solo gen, se denomina mutación génica. Cuando es la
estructura de uno o varios cromosomas lo que se ve afectado, mutación cromosómica. Y cuando
una o varias mutaciones provocan alteraciones en todo el genoma se denominan, mutaciones
genómicas.

Algunas mutaciones tienen un efecto positivo en el organismo en el cual ocurren. Se llaman

mutaciones beneficiosas . Éstas generan nuevas versiones de proteínas que ayudan a los
organismos a adaptarse a cambios en su ambiente. Las mutaciones beneficiosas son esenciales
para que ocurra la evolución.

Mutaciones perjudiciales: Provocan una alteración desventajosa para el ser vivo, pudiendo
desencadenar una enfermedad, un síndrome o la muerte. Ejemplos: fenilcetonuria, síndrome de
Down, enfermedad de Patau, respectivamente. Mutaciones neutras: No afectan la viabilidad del
ser vivo, pueden pasar desapercibidas