EL ADN

1) ¿Qué es el ADN? ¿Dónde se encuentra? ¿en qué forma? ¿Cuál es su función?

El ADN es una macromolécula que porta la información genética y se ubica en el núcleo de todas
las células que componen un organismo, tiene forma de doble hélice o doble cadena su función es
codificar la información que las células necesitan para producir proteínas.

2) Describe su estructura y confecciona un dibujo explicativo de la misma.

Está formado por 2 hebras complementarias de nucleótidos cada una de contiene azúcar, una
base nitrogenada A, T, C y G, que es el esqueleto del ADN, y un grupo fosfato (átomos de
fosforo y oxigeno)
Las bases nitrogenadas son el esqueleto del ADN pueden ser de 4 tipos y se encuentran
enfrentadas
Adenina (A) se une a Timina (T)
Guanina (G) y se une a Citosina (C)

Los nucleótidos se unen entre sí como si fueran los escalones de una escalera, con la diferencia
que en lugar de ser paralelos, tienen tanta energía que producen un giro en forma de hélice
 3) ¿Cómo se guarda la información en el ADN?
La información está guardada en el ADN en el código de secuencia de bases nitrogenadas A, T, C y
G que se combinan para originar “palabras” denominadas genes.

4) ¿Qué es el genoma de un ser vivo?

El genoma total, es el conjunto completo de ADN contenido en 23 pares de cromosomas que
conforma una célula de un organismo.
Todas las células de un ser vivo tienen copias de las mismas moléculas de ADN con lo cual tienen
el mismo GENOMA.

5) ¿Cómo transmite la información de una célula a la célula hija?

La mitosis es un tipo de división celular a través del cual una célula madre se divide en dos
células hijas genéticamente idénticas. Así, el ADN del núcleo de la célula madre se divide en dos
grupos iguales de cromosomas. Esto se denomina duplicación semiconservativa
Esto permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas

6) ¿Puede la información de la célula madre ser distinta a la de la célula hija? Explicá

los diferentes tipos de mutaciones.
Si, en la meiosis que es la duplicación celular da origen a 4 células hijas que tienen la mitad de la
información genética
Una mutación es un cambio en la secuencia o en el número de nucleótidos del ADN.

 Mutación Molecular: Afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases

nitrogenadas o “letras” del ADN. Se sustituye un gen por otro (génicas o puntuales)

 Mutación Cromosómica: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor

tamaño que un gen)

a) Estructurales: Cuando los cromosomas tienen rupturas

b) Numéricas: Cuando se altera la cantidad de cromosomas

 Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos

cromosómicos (poliploide) o reduciéndolo a una sola serie (haploide o monoploide) o bien
afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso), como la
trisomía 21 o síndrome de Down.
 7) Elabora un esquema explicativo, con referencias, sobre la Replicación del ADN.

El proceso de replicación del ADN, es el mecanismo mediante el cual el ADN se DUPLICA. Esto
permite que la información genética pase de una célula madre a las células hijas, esto se conoce
como replicación semiconservativa
El proceso de replicación comienza con la separación de ambas cadenas de ADN.
Para que esto ocurra es necesario:

a) Una secuencia de inicio llamada PRIMER, se une a la cadena molde para que la nueva
cadena se prolongue.
b) El ADN polimerasa forma parte del complejo de replicación y extiende la cadena
complementaria
c) Periodo de Síntesis: Es donde se fabrican nuevas cadenas de ADN, que son las cadenas
hijas

8) ¿Cómo utiliza la información para hacer funcionar y controlar al organismo?

El ADN contenido conserva la información para crear las proteínas

9) Explicamos la síntesis de proteínas: diferencia la Transcripción y la Traducción.

 Las proteínas requieren de dos mecanismos para su síntesis

1) La Transcripción: Es el proceso por el que se sintetiza el ARN ácido ribonucleico a partir

de una sola hebra molde de ADN. El ARN tiene una sola cadena por eso lo transforma en
una macromolécula y una base llamada URACILO en lugar de TIMINA

2) La Traducción: Este proceso se da luego de la transcripción y tiene lugar dentro de los

ribosomas
La traducción del ARN mensajero (ARNm) es llevada a cabo por el ARN de transferencia
(ARNt) y se encarga de traducir el código de bases nitrogenadas en aminoácidos dentro de
los ribosomas
Las etapas son: Iniciación, Elongación y Terminación

10) Confeccioná un cuadro comparativo sobre los tipos de Ácidos nucleicos, teniendo
en cuenta: localización, estructura, bases nitrogenadas, función, nombre del
triplete.
ADN GEN TTC GCT GAT GGA CGA CAT CTC ACT

ARNm CODON AAG CGA CUA CCU GCU GUA GAG UGA

ARNt Anticodon UUC GCU GAU GGA CGA CAU CUC ACU
PROTEINA Aminoacido Lisina Arginina Leucina Prolina Alanina Valina Acido Codon de
Glutamico terminación