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Cardiopatias Congenitas
Cardiopatias Congenitas
congénitas del RN
Malformaciones del
corazón resultantes de Se originan durante
un desarrollo primeras 8 a 10
embrionario alterado. semanas de gestación.
Presentes al momento
Etiología multifactorial.
del nacimiento.
Condición Maternas:
• Edad de los padres
(18-35)
• Diabetes Mellitus
• Lupus
• Fenilquetonuria
70% se dg
durante el • En APS
embarazo
Eco
Obstetrica
entre 25 - 30
semanas
Eco
cardiografía
fetal en
población de
riesgo.
Aurícula Aurícula
Circulación Derecha Izquierda
Circulación
Sistémica VT VM Pulmonar
Ventrículo Ventrículo
Derecho Izquierdo
AP Aorta
Foramen
Oval
Aorta
Descendente
Conducto
Venoso
Vena Umbilical
Cuerpo
Arterias Umbilicales
Circulación Fetal:
Ductus
Vena Cava Sup Arterioso
Al Nacer Vena Pulmonar
Foramen
Oval
Aorta
Descendente
Conducto
Venoso
Vena Umbilical
Cuerpo
Arterias Umbilicales
Presentación Clínica:
Alteración de
Llene capilar
pulsos
enlentecido.
periféricos.
Saturación de O2 pre y
Central / periférica Test de hiperoxia
post ductal
Diagnostico Diferencial:
Pulmonar Cardiaca
Llanto Disminuye Aumenta
Oxigeno Corrige No corrige
Hiperoxia Aumenta 20 – 100% Aumenta <10%
PaCo2 alta Normal o baja
HIPOXEMIA:
• Estimula producción medular de
glóbulos rojos respuesta compensador
para el transporte de O2
• Aumento de Hto y Hb
• Disnea refleja por congestión
pulmonar.
Calidad y
Crisis Periodo de simetría de
Hepatomegalia pulsos
hipoxemicas latencia
periféricos
Congestión pulmonar
secundaria: Bronconeumonía a SHOCK: Súbito, Hipotensión, Perfusión >2”, Insuficiencia
repetición y/o mal incremento de peso en respiratoria, Acidosis, Cianosis e Hipoxemia
cuadros persistentes
Pulsos
Evaluación cardiovascular
PULSOS
directa: Palparlos en las 4 PALPACIÓN: CALIDAD: Shock:
DEBILES
extremidades
Disminuidos en Evaluación de FC Refleja si la Pérdida de
extremidades y evidencia
Amplios y perfusión perfusión de
inferiores: indirecta del
saltones: DAP periférica es manos y pies,
Coartación Volumen sistólico seguido de
adecuada.
Aortica. y la RVS. hipotensión y
pérdida de
perfusión de los
órganos vitales.
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Salud del Niño y Adolescente II, Carrera de Enfermería, UDLA
Diagnostico :
Clínico: Exámenes:
• Antecedentes perinatales, • Radiografía de tórax
personales y familiares. • Electrocardiograma
• Examen físico completo: • Test de hiperoxia
• Características fenotípicas • Hemograma
• Perfusión distal
• Intensidad y simetría de los pulsos
arteriales periféricos
• Llene capilar.
• Signos de dificultad respiratoria
• Hepatomegalia
• Nivel de conciencia
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Salud del Niño y Adolescente II, Carrera de Enfermería, UDLA
Clasificación de las cardiopatías congénitas (CC):
Correctora: ante 1º
Tratamiento médico: Cirugía: año de vida,< 6meses
si hay HTP.
• 40% cierra en el 1er • CIV grandes con • Sutura.
año de vida. ICC, hiperflujo, • Parche.
• CIV moderadas bien cuadros • Requiere CEC.
toleradas (tto IC). respiratorios a
repetición.
• Paliativa: Banding.
• Menor hospitalización.
• Alta precoz.
• Alto costo.
• No es masivo.
• No exento de riesgos.
Tratamiento Quirúrgico:
• Cirugía: 3-5años.
• Cierre por sutura o parche.
• Antes si ICC.
Normalmente se
Cierre anatómico:
cierra a las 12-24 h
entre 2 – 8 semana
de vida x disminución
de vida.
de Pg y PaO2.
Pequeño:
Alta incidencia en
Asintomático, Soplo
prematuros.
sistodiastólico.
• Precordio activo.
• Pulsos amplios-saltones.
• Signos de ICC.
• Puede existir retraso
ponderal por dificultades en
la alimentación.
• Cuadros respiratorios a
repetición.
• Riesgo Endocarditis
bacteriana.
Cardiomegalia.
Aumento de la
vascularización
horizontalización del
bronquio Iº por dilatación
de la Auricula izquierda.
Signos de congestión
pulmonar.
Presenta una efectividad de cierre del DAP entre un 70-90% por lo que sigue siendo el fármaco de
primera línea.
Agregación • Sangramiento.
plaquetaria
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El tto se considera exitoso si: desaparece el soplo y mejora la HDN durante las
72hrs de iniciado el tto
Tratamiento profiláctico: recomendado en RN <28 semanas con membrana hialina severa, antes de las 15 hrs
de vida, sin ecografía de control a menos que haya sospecha de enfermedad cardiaca estructural. Primera
dosis 0,2mg/kg, segunda y tercera de 0,1mg/kg a las 24 y 48 hrs respectivamente. Se solicitarán exámenes
previos de nivel plaquetario y entre dosis nivel plaquetario, electrolito y BUN.
Tratamiento no profiláctico: se realizará búsqueda de DAP mediante ecocardiografía, a todo RN <33 semanas
que se encuentre conectado a VM por SDR con FiO2 >30% a partir de las 48hrs de vida, diariamente hasta los
4 días de vida o posteriormente si tuviese deterioro ventilatorio. Se indicará indometacina a todo RN < de 33
semanas conectado a VM por SDR que se detecte ductus con ecografía (y que no se anticipe suspensión de la
VM en 24 hrs), si se anticipa suspensión posponer administración y reevaluar en 24hrs. En RN>28 semanas
tratar sólo si es sintomático.
• Las “5 T”:
• Tetralogía de Fallot.
• Transposición de las grandes arterias (TGA).
• Tronco arterioso.
• Atresia Tricuspídea.
• Drenaje Anómalo Pulmonar Total.
Hipoxemia Cianosis
• Evita el cierre del DAP. • CVC (causa necrosis por • Apnea (frec),
• Vasodilatación de todas extravasación) broncoespasmo,
las arterias y arteriolas. • Presentación: 500ug/ml convulsiones
• Inhibición de la • Vida media: 5 a 10 min. • Vasodilatación (frec.)
agregación plaquetaria • Excreción: renal hipotensión, bradicardia,
paro cardiaco.
• Dosis: 0,05 a 0,1
ug/kg/min • Obstrucción del vaciado
gástrico, diarrea
• Hipogliecemia
• Leucocitosis, hemorragia,
trombocitopenia,
coagulación intravascular
diseminada, fiebre.
• Algunas CC tienen mayor gasto • Diuresis debe ser superior a 1 ml • Mala ingesta con mal estado
cardíaco. / kg / hora. nutricional por dificultad para
• Posición Fowler • Balance hídrico cada 12 hrs: alimentarse (gasto cardíaco
• Mantener confortable al niño, si balance positivo causa aumento inadecuado).
es necesario sedación. de peso con Insuficiencia • Alimentación fraccionada o
• Evitar estar desacoplado con cardíaca congestiva alimentación por sonda gástrica o
ventilador. • Cautelar ritmo infusiones y Nutrición parenteral.
• Cuidados de VM y manejo de pérdidas.
secreciones • Trastornos del K se asocian a
• Vía Aérea segura arritmias (hipokalemia por uso
de diuréticos).
• Aplicar protocolo de mínima
estimulación. • Evaluar Calcio y Magnesio.
• Frente a dificultad para alimentar • Administración de diuréticos
SNG o ALPAR. según BHE.
• Cuidados CVC. • Control estricto de ingresos y
egresos.
• Administración de infusiones,
DVA y medicamentos
• Administración de productos
sanguíneos
Efectos adversos de
Permeabilidad del
Riesgo de infección: terapia
ductus:
medicamentosa:
• Extremar medidas de • Uso de • Mantener buena
asepsia y antisepsia. prostaglandinas. monitorización
• Cuidado de la piel • Observación del cardiopulmonar.
torácica, y accesos cierre del DAP (signos • Cuidados de vías
vasculares mantener de hipodébito, como venosas.
integridad de la piel ( palidez, pulsos • Medidas de
electrodos, telas). débiles, llene capilar emergencia: carro de
• Aseo preoperatorio de lento y shock). paro, ambú o bolsa de
piel torácica. anestesia, hoja de
• Exámenes para paro, etc.
descartar infecciones.
• Observación clínica de
signos de infección.
El tto quirurgico es
relativo en las CC no CC urgentes, 48 hrs
urgentes (depende para resolución Qx.
del cuadro clínico)
Seguimiento durante
6 meses (con
ecocardiograma)
➢ Erdmenger, J. (s.f). (2012) Guías para el manejo clínico de las cardiopatías congénitas
más frecuentes. Recuperado de:
http://himfg.com.mx/descargas/documentos/planeacion/guiasclinicasHIM/Guas_Cardi
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