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RN: niña o niño proviniendo de una gestación de 22 semanas o más luego de la separación del organismo
materno hasta que cumple 28 días de vida extrauterina.
Capurro modificado (B) evalúa 4 parámetros somáticos/físicos (los mismos del Capurro original pero
no toma en cuenta la forma del pezón) y agrega 2 parámetros neuromusculares (signo de la bufanda
y signo de la cabeza en gota).
Para el cálculo de la edad gestacional según Capurro, se suma al puntaje preliminar una constante que varía
según el método; 204 en Capurro (A) y 200 en Capurro (B-modificado).
El resultado de esta suma se divide entre 7 (número de días que tiene la semana).
Error aproximado:
± 8 días.
Edad mínima:
28 semanas
Edad máxima:
44 semanas
MÉTODO DE BALLARD:
El método o test de Ballard sirve para realizar una valoración clínica de la edad gestacional de un recién
nacido, es más preciso que el método de Capurro ya que evalúa equitativamente parámetros
somáticos/físicos y parámetros neuromusculares (6 de cada uno).
La evaluación de cada parámetro recibirá una valoración de 0-4 pts (en algunos casos hasta 5pts) y la
sumatoria de todos ellos corresponderá a un número de semanas específico; pudiendo estimar la edad
gestacional del recién nacido.
NOTA: La vida intrauterina se caracteriza por tener un ambiente de hipoxemia, hipercapnea y acidosis
leve. En algunos niños es normal observar una acrocianosis durante las primeras 24-48 horas de vida
producto del cambio que se presenta entre el ambiente intrauterino y extrauterino.
Broncoaspiración meconial.
Policitemia.
Hipoglicemia.
Desnutrición. Hipotermina.
RN/PEG Trastornos hipertensivos inducidos por el Infecciones crónicas.
(pequeño para edad embarazo. Compromiso cognitivo.
gestacional) Consumo de alcohol, tabaco o drogas.
Enfermedades cardíacas y/o renales. Transfusión feto-fetal (parabiosis)
Lesiones crónicas de placenta.
Embarazos gemelares.
Parabiosis.
Malformaciones congénitas.
SÍNDROME DE BECKWITH WIDERMANN: Deriva de una mutación de genes reguladores del crecimiento a
nivel del cromosoma 11.
Clínicamente se caracteriza por: Macroglosia, onfalocele y macrosomía. Otras manifestaciones que pueden
presentarse son: Cresta metópica, hipoglicemia, fontanela agrandada (punto blando), hepatoesplenomegalia,
aumento de tamaño renal.
El diagnóstico incluye: Mapeo cromosómico; estudios hematológicos orientados al comportamiento de la
glicemia; ecografía, radiografía y resonancia magnética/tomografía computarizada de abdomen; radiografía de
huesos largos.
ENFERMEDAD DE SOTOS: Se caracteriza por un crecimiento excesivo tanto intraútero como neonatal.
Cursa con un aumento de talla, peso adecuado para esa talla, hipotonía, deterioro psicomotor y retraso
cognitivo. Otros signos clínicos importantes son: macrocefalia, paladar alto y arqueado, barbilla prominente,
edad ósea avanzada, problemas para alimentación que generan ictericia.
El diagnóstico incluye: radiografías óseas para el cálculo de edad ósea, TAC cerebral que reflejaría
ventrículos anormalmente distendidos.
ACOTACIONES DRA
Objetivos de clasificarlos:
-saber qué patologías tiene cada grupo
-complicaciones
-saber qué conducta seguir
En posterminos: Estar pendientes de trastornos metabolicos en macrosomicos, estos niños pueden hacer
hipoglicemia (por interrupción de flujo intrauterino alto) por ello hay que hacerle prueba precoz de tolerancia
ora. Estar pendientes de traumas. Estar pendientes de malformaciones genéticas
En preterminos: Estar pendientes de dificultad respiratoria (inmadurez pulmonar, sx de membrana
hispana), alguna patología materna que haya causado su prematuridad, procesos infecciosos trasmitidos
por la madre (sepsis punto de partida infección materna), trastornos metabólicos (hipo hiperglicemia,
cualquiera)
Nota: infección por clamidia trae consecuencias a las 2-3 semanas, no al momento