ciencia nació con los experimentos de Mendel. Herencia Genética: material genético del aporte paterno y rama materna. Variabilidad Genética: estudio que se realiza sobre una población en particular analizando los distintos cambios que surgen en su genética, desde un punto determinado a otro, analizando distintas etapas y progresiones. A mayor variedad y cambios producidos entre los distintos Alelos de una misma especie, existe una mayor capacidad de que unos tengan una mayor influencia y por ende trascendencia sobre otro, haciendo que se impongan por sobre el resto y que sea este genoma el que se transmita hacia la próxima generación. Frecuente en poblaciones endógamas. Cambios producidos por factores externos, que pueden ser causados por el contacto crónico con distintas sustancias químicas, que pueden tener una influencia en el organismo, pudiendo hasta reducir o adaptar las aptitudes de supervivencia de un ser vivo, ante distintos estímulos del medio ambiente. Debe considerarse una unidad funcional que ocupa un segmento de un cromosoma que consta de pocas a muchas unidades estructurales dispuestas linealmente (secuencia de nucleótidos en la cadena de ADN) que codifica para una característica determinada. Sitio específico en la cadena nucleotídica en que se encuentra el gen. La constitución genética de un individuo se conoce como GENOTIPO. La expresión de los genes en interacción con el ambiente, produce el FENOTIPO del individuo. En los organismos que son diploides cada individuo es portador de un par de alelos, uno es heredado de la madre y el otro del padre. Un ser vivo en el cual los dos alelos para una característica dada son iguales, es un HOMOCIGOTO. Una planta de frijoles que posee los pares de alelos YY o yy es homocigoto para el color de la semilla. Un organismo en el cual los dos alelos para una característica dada son diferentes es HETEROCIGOTO. Una planta de frijoles que es heterocigota para el color de la semilla se representa con las letras: Yy. En un organismo híbrido, como lo es un heterocigoto, el alelo que se manifiesta es el DOMINANTE. Por el contrario el alelo que no se expresa es el RECESIVO. Puede ser que ambos alelos se expresen y produzcan un fenotipo diferente, en dicho caso los alelos para este gen serían CODOMINANTES. 1° Ley de Mendel: Ley de la Uniformidad de los híbridos de la primera generación: defiende que al cruzar una raza pura de una especie (AA) con otro individuo de la misma especie (aa), la descendencia de la primera generación filial es genotípicamente igual entre sí (Aa) y fenotípicamente igual al portador del alelo dominante (A). 2° Ley de Mendel: Ley de la Segregación: a partir del cruce de dos individuos de la primera generación filial, se recupera el genotipo de la primera generación parental (aa) en un 25%. Del 75% restante, fenotípicamente iguales, el 25% (AA) y el 50% restante se corresponde con el genotipo de la primera generación filial. 3° Ley de Mendel: Ley de la transmisión independiente o de la independencia de los caracteres: durante la formación de los gametos, la segregación de los diferentes rasgos hereditarios se da de forma independiente unos de otros, por lo tanto, el patrón de herencia de uno de ellos no afectará al patrón de herencia del otro.
Más allá del ADN: La Revolución Epigenética: Desde Mecanismos Celulares hasta Factores Ambientales: Cómo la Epigenética Moldea Nuestro Destino Biológico y las Implicaciones para la Salud, el Comportamiento y el Futuro de la Investigación