UNIDAD EDUCATIVA “SAGRADO CORAZÓN DE JESÚS” HERMANAS BETHLEMITAS

Nombre: Yaleni Estévez

Grado: 2 BGU “C”
Fecha: 12/03/2022

VOCABULARIO
1.- Genética:
Es la rama de la biología que se ocupa del estudio de los genes, la variación genética
y la herencia de los organismos.

2.- Cromosomas:
Se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas,
formadas por el ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información
genética de un ser vivo.

3.- Genotipo:
Es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos
alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se expresa cuando la
información codificada en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y
moléculas de ARN.
4.- Homocigoto:-
Se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo
diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos
alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

5.- Heterocigoto:
Se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen particular, una de cada
progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas
idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.

6.- Gametos:
Es una célula sexual, en el caso de los hombres es el espermatozoide y en el caso de
las mujeres es el óvulo. Ambos gametos masculino y femenino tienen que fusionarse
en el proceso conocido como fecundación para dar lugar a un embrión y puede tener
lugar un embarazo.
7.- Alelo:
Es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos
para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la
misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos,
el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el
individuo es heterocigoto para este gen. Aunque el término alelo fue usado
originariamente para describir variaciones entre los genes, ahora también se refiere a
las variaciones en secuencias de ADN no codificante.

8.- Fenotipo:
Constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de
ojos, y el grupo sanguíneo. La contribución genética al fenotipo se llama genotipo.

9.- Ley:
Una ley científica es una regla en la que se relacionan eventos de ocurrencia conjunta,
generalmente causal, y que se ha manifestado siguiendo el método cientñifico.

10.- Herencia:
En bilogía, se entiende por herencia a la suma de los procesos mediante los cuales las
características físicas, bioquímicas o morfológicas de los seres vivos son transmitidas
de progenitores a sus descendientes. Dicha transmisión se da gracias a los genes,
unidades mínimas de información biológica contenidas en los cromosomas y
expresados molecularmente en la matriz del ADN.

11.- Recesivo:
Se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben una
versión de un gen, llamada alelo, de cada padre, queda en mascarado. En el caso de
un trastorno genético recesivo, un individuo debe haber heredado las dos copias del
alelo mutado para que la enfermedad esté presente.

12.- Codominante:
Es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los individuos reciben una
versión de un gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los alelos son diferentes,
normalmente se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo,
llamado recesivo, queda enmascarado. Pero cuando hay codominancia, entonces
ningún alelo es recesivo y el fenotipo de ambos alelos es expresado.

13.- Genoma:
Es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en una célula. En los seres
humanos, el genoma consiste de 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el
núcleo, así como un pequeño cromosoma que se encuentra en las mitocondrias de las
células. Cada conjunto de 23 cromosomas contiene aproximadamente 3, 1 mil
millones de bases de la secuencia de ADN.

14.- Diploide:
Es una célula u organismo que tiene cromosomas emparejados, uno de cada
progenitor. En los humanos, todas las células aparte de las sexuales son diploides y
tienen 23 pares de cromosomas.

15.- Haploide:
Se refiere a una célula u organismo con un único conjunto de cromosomas. Los
organismos que se reproducen asexualmente son haploides. Los organismos con
reproducción sexual son diploides.