GLOSARIO

NOMBRE:GLORIA LIZETH
MAMANI QUISBERT
• GAMETO: es el proceso mediante el cual las
células germinales experimentan cambios
cromosómicos y morfológicos en preparación
para la fecundación.

•LOCUS: es el lugar específico del cromosoma donde

está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como
su dirección genética

• ALELO: Varientes de genes materna y paterna

• GEN: es la unidad física y funcional básica de la

herencia. Los genes están formados por ADN.
• CÉLULA: unidad estructural y funcional del
organismo

• METAZOOS: parásitos del humano incluyen a

helmintos y artrópodos

• GENOTIPO: conjunto de alelos/genes de un

organismo

• FENOTIPO: caracteristicas fisicas como el

conjunto de rasgos de un organismo
 • DOMINANTE: Dominante se refiere a la relación entre
dos versiones de un gen.. Si los alelos de un gen son
diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante .

• RECESIVO: Recesivo se refiere a la relación entre

dos versiones de un gen.

•HOMOCIGOTO: Que está formado por la unión de dos

células sexuales que tienen la misma dotación genética.

•HETEROCIGOTO: se refiere a haber heredado dos formas

diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor.
 • CROMOSOMA: son estructuras que se encuentran en el
centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos
largos de ADN.

• IN-VITRO: es la unión del óvulo de una mujer y el espermatozoide

de un hombre en un plato de laboratorio.
In vitro significa por fuera del cuerpo.

•INVIVO: significa “que tiene lugar dentro de un organismo”. Se refiere

a la experimentación realizada en un organismo vivo como,
por ejemplo, pruebas con animales de laboratorio o ensayos clínicos
realizados en pacientes.

•SECUENCIA DE GENOMA: La secuenciación genómica es un proceso

que determina el orden o la secuencia de los nucleótidos en cada uno
de los genes presentes en el genoma del virus.
 • HERENCIA: es el proceso de adquirir las características
(físicas, fisiológicas, morfológicas, bioquímicas o
conductuales) de los progenitores.

• CARACTER: Es la apariencia externa o visible de un organismo,

. Por ejemplo, el color del cabello, de la piel modelos de ojos,
el tamaño

•CODON: es una secuencia de tres nucleótidos de

ADN o ARN que corresponde a un aminoácido específico.

•GENOMA: El conjunto completo de ADN en un organismo.

En los seres humanos, casi cada célula contiene una copia
completa del genoma.
 • INTERCROMOSOMICA: En la anafase I de la meiosis
los alelos en los diferentes cromosomas se distribuyen
de forma independiente.

• INTRACROMOSOMICA: Los alelos en loci de un mismo cromosoma

se distribuyen independientemente si ocurre al menos un
entrecruzamiento entre ellos en cada meiosis.

•EXTRACROMOSOMICA: Tipo de herencia de todas la especies

diploides, en la cual los genes se pasan a la progenie en la misma
forma que fueron heredados de la generación anterior.

•CODOMINANCIA: es una relación entre dos versiones de

un mismo gen . Los individuos reciben una versión de un gen,
llamada alelo , de cada progenitor
• LEYES DE MENDEL:

-La primera ley o principio de la uniformidad de los

híbridos establece que cuando se cruzan dos individuos de raza
pura (homocigotos), la primera generación filial (heterocigotos)

- La segunda ley o principio de la segregación consiste en que del cruce de

dos individuos de la primera generación filial (Aa) tendrá lugar una segunda
generación filial en la cual reaparecerá el fenotipo y genotipo del individuo
recesivo (aa), resultando el carácter recesivo permanecía oculto en una
proporción de 1 a 4.

-La tercera ley o principio de la transmisión independiente

consiste en establecer que hay rasgos que se pueden heredar de
manera independiente. Sin embargo, esto solo ocurre en los genes
que se encuentran en cromosomas diferentes y que no intervienen
entre sí

• CARIOTIPO: es la colección de cromosomas de un individuo.

El término también se refiere a una técnica de laboratorio
que produce una imagen de los cromosomas de un individuo.