Scientia et Technica Año XVIII, No 01, Octubre de 2021. Universidad Tecnológica de Pereira.

ISSN 0122-1701
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Condensación Aldólica
Aldolic condensation.

Paula Alejandra Gallego Polanco, Código: 1004209611

Escuela de Química, Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira, Colombia
Correo-e: alejandra.gallego1@utp.edu.co

OBJETIVOS 1. Escribir cinco fórmulas de cetonas y

aldehídos si hidrógenos-α asignar a cada
Estudiar la reacción química de los aldehídos con uno sus respectivos nombres.
hidrógenos en alfa con el fin de obtener un aldol o un
beta-hidroxialdehido, aunque debido a su naturaleza  Formaldehido (CH2O)
estos se deshidratan fácilmente obteniendo un aldehído
alfa,beta-insaturado, se busca sintetizar la
dibenzalacetona a partir de benzaldehído y la acetona.

RESULTADOS Y DISCUSION

La mezcla entre hidróxido de sodio, etanol al 95%,

benzaldehído y acetona nos permite sintetizar la  Etanal (C2H4O)
dibenzalacetona, para evaluar el resultado obtenido
luego de ser filtrado al vacío y puesto en la estufa, se
toma el peso del vidrio reloj y el papel filtro con el
fin de hallar el peso de la dibenzalacetona por
diferencia, obteniendo un valor de 0,2062 gramos.

A partir de los 2 ml de benzaldehído utilizados en la

preparación se calculó la masa teórica que se debería  Propanal (C3H6O)
obtener en la síntesis, teniendo un peso de 0,2299 g
de dibenzalacetona, con esos datos se realiza el
cálculo de porcentaje de rendimiento, siendo este de
89,7%.

0,2062 g
%rendimiento= ∗100=89,68 %
0,2299 g
 Metiletilcetona (C4H8O)
Aunque el porcentaje de rendimiento es bastante
elevado, indica que se cometieron algunos errores
durante el proceso, esto se puede atribuir a varios
factores, como la falta de agitación luego de mezclar
los componentes o inclusive a la hora de realizar la
filtración al vacío se perdiera parte del producto o se
lavara con exceso de acetona. Finalmente se  Ciclohexanona (C6H10O)
determina el punto de fusión del producto de síntesis,
siendo de 105,1 °C, permitiendo una comparación
con la literatura donde indican un rango entre 104 y
107 °C [1] confirmando la satisfacción en el
resultado de la síntesis de dibenzalacetona.

PREGUNTAS

Fecha de Recepción: Octubre 6 del 2021

Fecha de Aceptación: Dejar en blanco
2 Scientia et Technica Año XVIII, No 01, Octubre de 2021. Universidad
Tecnológica de Pereira.

[2]
2. Escribir el mecanismo de la condensación
aldólica en medio acido.

[3]. Pascual. Z. A, Carrera. S, “Sintesis de

3. Las chalconas, son sustancias utilizadas en
la síntesis de heterocíclicos, ¿Cómo se
obtienen?
Las chalconas representan una familia de
compuestos con múltiples actividades
biológicas y farmacológicas dependiendo de
los sustituyentes de su anillo aromático, [3]
han surgido numerosos métodos de síntesis,
entre estos métodos la principal forma de
obtención reportada en la literatura es a
través de la condensación de un aldehído
con una cetona, más conocida como la
reacción de Claisen-Schmidt. [4]
chalconas: estructuras privilegiadas en la
sistensis de heterociclos con actividad
biologica”, Universidad complutense de
Madrid, 2018, [Online]. Available:
https://psicologia.ucm.es/data/cont/docs/29-
2019-02-15-Arlindo%20Pascual.pdf
[4]. Ramirez. M. E, “Sintesis y actividad
biologica de chalconas”, Universidad
Autonoma de Coahula, 2012, [Online].
Available:
https://www.redalyc.org/pdf/579/579283110
02.pdf

REFERENCIAS

[1]. Sigma-Aldrich, “Ficha de seguridad”, 2015,

pp. 4 [Online]. Available:
https://www.uv.es/fqlabo/docs/seguridad/fic
has/dibenzalacetona.pdf
[2]. Lourdes. P. M, “Cetonas y aldehidos”,
Universidad autonoma del estado de
hidalgo, [Online]. Available:
https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prep
a3/n8/m8.html