Universidad Politécnica de Tlaxcala UPT

Ingeniería química

2 “C” t/m

Asignatura: Química Orgánica

“Síntesis de acetileno”

Profesora:

Presentado por

Barrientos Cortez Arely

Flores Cuamatzi Luis Ángel

González Pérez Arturo

Muñoz Galicia Sianya

Rios Islas Yurely

Introducción
El acetileno o etino es el hidrocarburo más sencillo e importante de la familia de los
alquinos, este es un gas altamente inflamable, incoloro, un poco más ligero que el aire con
un olor característico similar al ajo. Este se obtiene mediante la reacción entre agua y
carburo de calcio.

Los hidrógenos del acetileno pueden ser sustituidos por metales y a su vez caracterizados,
por ello tiene una importante aplicación industrial como por ejemplo se utiliza como fuente
de iluminación y calor. En los equipos de soldadura se utiliza como gas debido a las
elevadas temperaturas que alcanza las mezclas de acetileno y oxígeno en combustión que
pueden llegar hasta los 3000 °C.

En la antigüedad era muy utilizado el acetileno como fuente de iluminación (generadores,

lámparas de minería, automóviles…), actualmente es muy importante en la partida de la
industria química ya que se emplea en fabricación de algunos plásticos y en la industria
metalúrgica, por lo que es muy importante conocer más a fondo éste para nuestro
aprendizaje como ingenieros químicos.

En el siguiente reporte teórico se estudiará el proceso de obtención de este hidrocarburo.

Objetivo

Conocer el método de síntesis de acetileno a partir de una reacción de hidrólisis del carburo
de calcio.
 Metodología

Coloca en el soporte
Inicio Agrega al embudo 10 ml
universal un embudo de
de agua destilada
separación

Colocar el otro extremo

de la manguera en una Une a la conexión de
Agrega al matraz kitazato salida del matraz kitazato
probeta, esta debe de
1 gr de carburo de calcio una manguera
estar invertida sumergida
en agua

.
Tapona el matraz kitazato Une el matraz kitazato Abre la llave del embudo
con un tapón con el embudo de dejando caer el agua gota
monohorado separación a gota

Recoger el acetileno Agrega dos gotas de En un tubo colocar una

introduciendo la fenolftaleína al matraz, solución de yodo y
manguera en el tubo de para observar presencia alcohol
ensayo de OH

Fin

Resultados
CaC2 + H2O --------> H – C ≡ C – H + Ca(OH)2
C2H2(g) + 2I2 ------> C2H2I4 (tetrayodoetano)
La reacción a utilizar es la del carburo de calcio más agua teniendo, así como producto final
acetileno, pero en estado gaseoso e hidróxido de calcio, todo esto se puede comprobar con
el indicador de fenolftaleína.
El gas que se forma en esta reacción tiene un olor desagradable debido a la fosfina presente
como impurezas.

Discusión de resultados
CaC2 + H2O --------> H – C ≡ C – H + Ca(OH)2
Lo que sucede en esta reacción es que los dos carbonos que están enlazados con el calcio se
saturan con dos hidrógenos y acurre una reacción de desplazamiento donde se crea un
hidróxido en relación con el agua. Los carbonos rompen el enlace con el calcio y se unen
entre si creando un triple enlace (acetileno) el calcio que queda con dos valencias libres se
une con los dos hidróxidos formándose un enlace sencillo.
Se utiliza el carburo de calcio porque es la fuente tradicional del acetileno, se sintetiza a
partir de cal viva o de caliza con carbón a altas temperaturas (2000°C – 2500°C), este exige
mucha energía y siempre es eléctrico. El carburo de calcio en contacto con el agua libera
exotérmicamente acetileno e hidróxido de calcio.
La fenolftaleína se utiliza para indicar la presencia del grupo OH del hidróxido de calcio
como verificación de que se obtuvo el acetileno.

Conclusión general
En la práctica se cumplido el objetivo de la misma, en la cual se buscaba obtener acetileno
por medio de una síntesis, siendo este el primer miembro de la serie de alquinos y uno de
los más importantes dentro de la industria.
Fue una práctica rápida al mismo tiempo que fue muy interesante pues se conoció las
propiedades del acetileno como su inflamabilidad, y como este reacciona con cada reactivo
con el que entra en contacto, a pesar de ser considerado como un compuesto poco reactivo
por su triple enlace.
Aprendimos los métodos generales para preparar alquinos, los cuales son válidos pero dada
su importancia en la industria el Acetileno se prepara por un método más económico, que
consiste en la hidrólisis del Carburo de Calcio.
La obtención del etino a partir de la hidrolisis del carburo de calcio, permitió comprender el
proceso de obtención del acetileno utilizando una sal orgánica, la cual se disocia con el
agua con etinilo, el método de obtención del acetileno realizado fue el más practico ya que
de manera industrial el acetileno es sintetizado por diversos métodos, como la
descomposición a altas temperaturas del metano.
CONCLUSIÓN
Barrientos Cortes Arely
En conclusión, al realizar este reporte puedo decir que el acetileno se produce de la
descomposición térmica de hidrocarburos y la síntesis por medio de una reacción se realiza
con la construcción planificada de moléculas dando así un producto final. La síntesis del
acetileno se obtiene mediante la reacción del agua con el Carburo de Calcio, la cual libera
un gas volátil que es capaz de producir hasta 3000 ºC, la mayor temperatura
por combustión conocida hasta el momento. Otra de las cosas que conocí fue su estructura,
las propiedades que tiene el acetileno como lo es su inflamabilidad y las aplicaciones que
este tiene tanto en la industria como en la vida diaria.

Luis Angel Flores Cuamatzi

En conclusión puedo decir que a pesar de que esta practica no se pudo realizar de manera
experimental si hemos podido comprender cómo es la obtención del acetileno aunque sea
solo de manera teórica, por ende concluyo que la practica podría ser realizada con éxito en
un futuro.

Muñoz Galicia Sianya

De acuerdo al objetivo planteado inicialmente puedo inferir que si se llevó pues estudiamos
el proceso hidrolisis del carbono de calcio y agua para obtener acetileno o etino además de
que se explicó el porqué de la reacción, que de igual forma se presentó la ecuación de la
misma.

Rios Islas Yurely

Personalmente creo que el objetivo de la practica se cumplió de acuerdo a los resultados

obtenidos, además de que pudimos conocer sus propiedades como su inflamabilidad y
como es que este reacciona con los diferentes reactivos a pesar de ser un compuesto poco
reactivo y conocer un poco más de cómo es que este es utilizado dentro de la industria.
Bibliografías
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http://iqiesiqieipnpracticasdeingenieria.blogspot.com/2010/01/practica-de-quimica-
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acetileno

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http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/DirEducCont/Acuerdo_286/Quimica/Alquinos.pdf.
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Hernández M. (2009) Seguridad Química-ICSC: 0107-BROMO, de INSHT, IPCS y
Comisión Europea, disponible en:
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/
101a200/nspn01 07.pdf.