Farmacotecnia

Código: 152001

Paso 4- Profundización

Presentado a:

Alexa Janina Bolaño Lara

Tutor

Entregado por:

Paola Meléndez

1006419692

Grupo: _104

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD

Escuela ciencias de la salud. (ECISALUD)

Programa: Tecnólogo en Regencia de Farmacia

Pitalito-Huila

2022
Estudio del caso

Villa Dangond, H., Fuentes Fabra, E., Chica Arrieta, I., Espinosa Sáez, R., & Ocampo Rivero,
M. (2018). Cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración de preparaciones magistrales
estériles en institución de salud. Revista Avances En Salud, 2(2), 21-28. Recuperado de:
https://doi.org/10.21897/25394622.1454

a) Infraestructura física de las áreas mencionadas.

En los hallazgos encontrados se refleja que no hay cronograma de capacitación de temas de esta
área, no cumple completamente en higiene y salud ocupacional, no se evidencia un área
independiente de lavado de los implementos de aseo, en infraestructura física alcanzo un 76% de
los 21 requerimiento solo 11 cumplieron lo requerido, no existe un control de mantenimiento y
reparaciones de las instalaciones, el área de vestir, lavados de manos y gabinete de aseo, no están
separadas, la capacidad de las áreas para el volumen de trabajo del servicio farmacéutico,
en especial el de almacenamiento de los medicamentos, no cumple con la
normatividad,

Posible soluciones:

 Realizar y tener a mano un cronograma sobre esta área

 Separar la zona de lavados de manos, gabinete y vestir
 Mejorar el almacenamiento de medicamentos
 Realizar control, mantenimiento y reparación de las instalaciones, además contratar el
personal adecuado para este tema

b) Productos devueltos.
 Se halló un porcentaje de 90%, evidenciando una falta de registro y documentación en
las devoluciones y sus causas
Posible solución:
 Se debe contar con políticas y procedimientos escritos para el manejo de las
devoluciones se debe registrar y documentar las devoluciones y sus razones que
las fundamentes la fecha de la devolución a quienes la presento

c) Documentación y registros.

La documentación no alcanzo un promedio de 85%, no se cuenta con un programa de garantía de

calidad que direccione el servicio farmacéutico, no se evidencia registro de capacitación de cada
uno delos procedimientos del sistema de gestión de la calidad y el cronograma de validación de
los procesos de elaboración y limpieza de la central de mezclas, además, no se evidencia un plan
de garantía de la calidad que asegure la realización del mantenimiento y calibración de equipos,
auditorias, capacitaciones, salud ocupacional, entre otros, finalmente, no se encontró un
procedimiento que describe que hacer en caso de fallas en el sistema de apoyo crítico del aire
farmacéutico

Posible solución

Se debe Contar con un programa de garantía de la calidad que direccione el servicio

farmacéutico, reforzar el área de registro de capacitación de cada uno de los procedimientos del
sistema de gestione la calidad y el cronograma de validación de los procesos de elaboración y
limpieza de la central de mezclas, además, contar con un plan de garantía de la calidad que
asegure la realización del mantenimiento y calibración de equipos, auditorías, capacitaciones,
salud ocupacional.

d)
Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto b.
d) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto c.
 Referencias bibliográficas

Villa Dangond, H., Fuentes Fabra, E., Chica Arrieta, I., Espinosa Sáez, R., & Ocampo

Rivero, M. (2018). Cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración de

preparaciones magistrales estériles en institución de salud. Revista Avances En Salud,

2(2), 21-28. Recuperado de: https://doi.org/10.21897/25394622.1454

OVI Unidad 4 – Buenas Prácticas de Elaboración: Central de Mezclas

Sanjuan, A. R. (2020). Buenas Prácticas de Elaboración Central de Mezclas.

-El área de la farmacotecnia

supone a una aportación
exclusiva de los servicios
farmacéuticos en la eficiencia
del uso de los medicamentos en
los hospitales y al nuevo
concepto de rentabilidad de los
servicios clínico