Parte Colaborativa - Paso 4 – Profundización

María Betty Mestizo - 29568156

Carlos Alberto Jordán - 94504979

Ana María Campo - 1143941886

Farmacotecnia- 152001_25

Presentado a:

Hernán Marino Cuadros

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

CEAD CALI ZONA SUR

ECISA

6 de mayo de 2021

Introducción
 El presente trabajo pretende abordar de manera clara los criterios teóricos y legales
para el funcionamiento de una central de mezclas, tocando temas como el funcionamiento
de las áreas, actividades de apoyo y acompañamiento que puede realizar en estos procesos
el Regente de Farmacia, dando cumplimiento a la normativa en Buenas Prácticas de
Elaboración garantizando la máxima seguridad del paciente.

Después de tener claridad en cuanto a esta temática, se realizará una aplicación de lo

aprendido realizando un estudio de un caso asignado, resolviendo los interrogantes
planteados.

Objetivo General
Conocer de manera amplia el funcionamiento técnico y legal de las centrales de mezclas,
para garantizar el cumplimiento a la normativa en Buenas Prácticas de Elaboración
garantizando la máxima seguridad del paciente.

Objetivos Específicos

 Identificar de forma general las centrales de mezclas

 Evaluar el caso de estudio asignado para discutir los resultados de este a través de
interrogantes planteados.

Análisis de los puntos

Punto a Esta alcanzo un promedio del 76%, donde se puede evidenciar que de 21
(María requerimientos solo 11 cumplieron las especificaciones, de tal manera
Betty que no se evidencia un control y normativa acerca del mantenimiento y
Mestizo) sostenimiento de las instalaciones.
Infraestructur Por ejemplo, según el texto las áreas de Vestier, lavado de manos y
a física de las gabinete de aseo no están separadas, teniendo en cuenta también que
áreas estas áreas mencionadas no cumplen con la normatividad en cuanto a
mencionadas. espacio de trabajo, por lo tanto, no están aptas para soportar la capacidad
de un laboratorio de Farmacotecnia, como muestra está el área de
almacenamiento la cual no cuenta con el espacio suficiente para
almacenar todas las cosas.
Por otro lado, es de importancia mejorar la identificación y el control
visual de la planta, también mejorar la parte sanitaria y de ase, es
importante tener un espacio limpio libre de humedad, también es bueno
desinfectar a todo el personal, para evitar infecciones.
Correspondiente a esos parámetros, se da una calificación de crítico y
mayor.

Punto b En cuanto a productos devueltos, el porcentaje de cumplimiento fue de

(Carlos 90%, evidenciándose, una falta de registro y documentación en las
Alberto devoluciones y sus causas, lo que corresponde a un criterio de evaluación
Jordán) mayor.
Productos
devueltos.
Punto c Documentación alcanzó un promedio de 85%; encontrándose 4
(Ana María requerimientos con 0%, como son, no se cuentan con un programa de
Campo) garantía de la calidad que direccione el servicio farmacéutico, falta
Documentaci registro de capacitación de cada uno de los procedimientos del
ón y registros. sistema de gestión de la calidad y el cronograma de validación de
los procesos de elaboración y limpieza de la central de mezclas,
además, no se evidenció un plan de garantía de la calidad que asegure la
realización del mantenimiento y calibración de equipos,
 auditorías, capacitaciones, salud ocupacional, entre otros, finalmente,
no se encontró un procedimiento que describa que hacer en caso de fallas
en el sistema de apoyo crítico del aire farmacéutico; siendo estos
requerimientos considerados como criterios mayor y crítico.

Punto d
Ana Maria
Campo
Crespo
Proponga y
elabore un
diagrama de
flujo del
punto b.
Punto e Ana
Maria
Campo
Crespo
Proponga y
elabore un
diagrama de
flujo del
punto c.
 Conclusiones

Las centrales de mezclas son áreas estériles dentro de un servicio de farmacia, en la

cual se despliegan varios procesos como preparación, dispensación, almacenamiento y
control de los medicamentos, como también verificar que se haga un buen manejo de estos.

Es importante que como regente de farmacia se identifique y se entienda cada uno

de los procesos que se encuentran en las centrales de mezclas, para obtener buenas
prácticas de elaboración garantizando la máxima seguridad del paciente.

Según el articulo “Cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración de

preparaciones magistrales estériles en institución de salud” (Villa Dangond, H., Fuentes
Fabra, E., Chica Arrieta, I., Espinosa Sáez, R., & Ocampo Rivero, M.). (2018). Se puede
evidenciar como en la práctica se pueden presentar actividades como devolución de
medicamentos, la documentación y registros etc. De esta manera explica que para practicar
cada una de las actividades se debe regir de acuerdo con las especificaciones para evitar un
mal proceso.
Bibliografía

[1] Villa Dangond, H., Fuentes Fabra, E., Chica Arrieta, I., Espinosa Sáez, R., & Ocampo
Rivero, M. (2018). Cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración de preparaciones
magistrales estériles en institución de salud. Revista Avances En Salud, 2(2), 21-28.
Recuperado de: https://doi.org/10.21897/25394622.1454