Unidad de aprendizaje: Farmacología

EV 3 Tablas de Fármacos

Integrantes:

• Mónica Jaqueline Alfaro Suárez (1931205)

• Paulina Gallegos González (2011052)
• Brenda Cristal Reyes de León (1977803)
• Hernán Eduardo Rodríguez Morales (1957026)
• Raúl Abraham Villagómez Martínez (1971622)

Maestro(a): Yazmin Erandi Rodríguez Romero

Grupo: 01 2do Sem

Fecha: 16-11-22

Monterrey, Nuevo León, México

 GRUPO DE MECANISMO INDICACIONES ACCION EFECTOS ADVERSOS FARMACOCINETICA: VIA DE PRESENTACION INTERACCIONES O
MEDICAMENTOS CLASFICACION FARMACOS DE TERAPEUTICAS TERAPEUTICA ABSORCION ADMINISTRACION FARMACEUTICA CONTRAINDICACIONES TOXICOLOGIA
ACCION DISTRIBUCION
METABOLISMO
ELIMINACION

Agonista Diabetes mellitus tipo 1 -Hipoglucemia. Absorción: Vía subcutánea. Subcutánea eintravenosa Solución inyectable Contraindicaciones: Administración
-Reacción alérgica. Distribución: Se une auna -Hipersensibilidad a la insulina. excesiva
-Lipodistrofias. glucoproteína. -Gastroparesia.
-Incremento depeso. Metabolismo: Hepático,renal y -Insuficiencia hepática.
Acción rápida Insulina regular -Agravamiento temporal, músculo. -Insuficiencia renal.
(HUMULIN) complicaciones -Obstrucción intestinal.
Eliminación: Renal.
microangiopáticas. -Embarazo o lactancia.
-Enfermedad aguda grave.

INSULINASNATURALES

-Hipoglucemia. Absorción: Vía subcutánea. Subcutánea Solución inyectablePluma Contraindicaciones: Administración

-Reacción alérgica. Distribución: Se une auna -Hipersensibilidad a la insulina. excesiva
-Lipodistrofias. glucoproteína. -Gastroparesia.
-Incremento depeso. Metabolismo: Hepático,renal y -Insuficiencia hepática.
Acción intermedia Insulina protamina (NPH) -Agravamiento temporal, músculo. -Insuficiencia renal.
complicaciones Eliminación: Renal. -Obstrucción intestinal.
microangiopáticas. -Embarazo o lactancia.
-Enfermedad aguda grave.

-Hipoglucemia. Absorción: Vía subcutánea. Subcutánea Solución inyectablePluma Contraindicaciones: Administración

-Reacción alérgica. Distribución: Se une auna -Hipersensibilidad a la insulina. excesiva
Insulina determir -Lipodistrofias. glucoproteína. -Gastroparesia.
Acción prolongada -Incremento depeso. -Insuficiencia hepática.
(LEVEMIR) Metabolismo: Hepático,
renal y músculo. -Insuficiencia renal.
 -Agravamiento temporal, Eliminación: Renal. -Obstrucción intestinal.
complicaciones -Embarazo o lactancia.
microangiopáticas -Enfermedad aguda grave.

Agonista Diabetes mellitus tipo 1 -Hipoglucemia. Absorción: Vía subcutánea. Subcutánea eintravenosa Solución inyectablePluma Contraindicaciones: Administración
-Reacción alérgica. Distribución: Se une auna -Hipersensibilidad a la insulina. excesiva
-Lipodistrofias. glucoproteína. -Gastroparesia.
-Incremento depeso. Metabolismo: Hepático,renal y -Insuficiencia hepática.
Insulina lispro -Agravamiento músculo. -Insuficiencia renal.
(HUMALONG) temporal, Eliminación: Renal. -Obstrucción intestinal.
complicaciones -Embarazo o lactancia.
microangiopáticas -Enfermedad aguda grave.

Absorción: Vía subcutánea. Subcutánea eintravenosa Solución inyectable Contraindicaciones: Administración

INSULINAANALOGOS Acción rápida Distribución: Se une auna -Hipersensibilidad a la insulina. excesiva
glucoproteína. -Gastroparesia.
Metabolismo: Hepático,renal y -Insuficiencia hepática.
Insulina aspart músculo. -Insuficiencia renal.
(NOVOLONG) Eliminación: Renal. -Obstrucción intestinal.
-Embarazo o lactancia.
-Enfermedad aguda grave.

-Hipoglucemia. Absorción: Vía subcutánea. Subcutánea Solución inyectablePluma Contraindicaciones: Administración

-Reacción alérgica. Distribución: Se une auna -Hipersensibilidad a la insulina. excesiva
-Lipodistrofias. glucoproteína. -Gastroparesia.
-Incremento depeso. Metabolismo: Hepático,renal y -Insuficiencia hepática.
Insulina glulisina -Agravamiento temporal, músculo. -Insuficiencia renal.
(APIDRA) complicaciones Eliminación: Renal. -Obstrucción intestinal.
microangiopáticas -Embarazo o lactancia.
-Enfermedad aguda grave.
 -Hipoglucemia. Absorción: Vía Subcutánea Solución inyectablePluma Contraindicaciones: Administración
-Reacción alérgica. subcutánea. -Hipersensibilidad a la excesiva
-Lipodistrofias. Distribución: Se une auna insulina.
-Incremento de glucoproteína. -Gastroparesia.
Insulina lispro
Acción intermedia peso. Metabolismo: Hepático,renal -Insuficiencia hepática.
protambina
-Agravamiento y músculo. -Insuficiencia renal.
temporal, Eliminación: Renal. -Obstrucción intestinal.
complicaciones -Embarazo o lactancia.
microangiopáticas -Enfermedad aguda grave.

-Hipoglucemia. Absorción: Vía Subcutánea Solución inyectablePluma Contraindicaciones: Administración

-Reacción alérgica. subcutánea. -Hipersensibilidad a la excesiva
-Lipodistrofias. Distribución: Se une auna insulina.
-Incremento de glucoproteína. -Gastroparesia.
Insulina garlina
Acción prolongada peso. Metabolismo: Hepático,renal -Insuficiencia hepática.
(LANTUS)
-Agravamiento y músculo. -Insuficiencia renal.
temporal, Eliminación: Renal. -Obstrucción intestinal.
complicaciones -Embarazo o lactancia.
microangiopáticas -Enfermedad aguda grave.

Tolbutamina Antagonista, de loscanales Indicada para pacientescon Actúan estimulando la Hipoglucemia. Absorción: vía oral Vía oral Tabletas Contraindicaciones: Sobredosis
de potasio. diabetes mellitus tipo 2 secreción de insulina Aumento de peso. Distribución: si se una a Traumatismos.Hepatopatía.
delgados. por parte delas células b Disfunción hepática. proteínas Nefropatía.
del páncreas. Reacciones cutáneas. Metabolismo: hepático Diabetes tipo mellitus tipoI.
SECRETAGOGOS Eliminación: renal Diabetes pancreopriva
Sulfonilureas Glibenclamida Insuficiencia hepática
Interacciones: Se puede
HIPOGLUCEMIANTES
combinar con metformina
y/o Sitagliptina.

SENSIBILIZANTES Antagonista, AMPkinasa Es prescrita Reduce la Irritación del tubo Absorción: vía oral Distribución: Vía oral Tabletas Contraindicaciones: Sobredosis
Metformina en forma conjunta a ladieta, gluconeogénesis y la digestivo. no se une aproteínas Insuficiencia renal o
Biguanidas Pioglitazona en obesos con glucogenólisis en el Nauseas. hepática grave.
hígado y, como Vomito.
 diabetes mellitus tipo2. resultado, reducen los Diarrea. Metabolismo: no se Durante el embarazo ylactancia.
niveles de glucosa metaboliza, no es Interacciones: Corticoides
sanguíneos. hepático Eliminación: Antihistamínicos
renal Antihipertensivos

Agonista, receptor Pacientes con diabetes Sensibilizan los tejidos Daño hepático. Ganancia Absorción: vía oral Vía oral Comprimidos y/otabletas Contraindicaciones: Están Sobredosis
peroxisomaproliferador- mellitus tipo 2 obesos periféricos ala acción de de peso. Distribución: se une a contraindicadas en la insuficiencia
activado gamma (PPARγ) insulinorresistentes. la insulina. proteínas Metabolismo: cardiaca congestiva e insuficiencia
Disminuyen la hepático hepática.
Glitazonas Rosiglitazona
producción hepáticade Eliminación: renal en un65% y Interacciones: Antifúngicos.
glucosa. biliar en un 25% Antirretrovirales.
Antiparasitarios.

Antagonistas de DPP-4 Tratamiento de pacientes Inactiva las hormonas Dolor abdominal. Absorción: vía oral Vía oral Comprimidos Contraindicaciones: Durante el Sobredosis
con diabetesmellitus tipo incretinas Nauseas. Distribución: se une a embarazo y la lactancia.
2 Vomito. Diarrea. proteínas Metabolismo: Insuficiencia hepática.
Linagliptina
hepáticoEliminación: renal Interacciones:
INHIBIDORES DE LA Saxagliptina
Antirretrovirales,
ENZIMA DDP4 Sitagliptina
antidepresivos, bloqueadores
Vidagliptina
de canales decalcio, esteroides,
entre
otros.

Agonista, receptores Es un fármaco de elección
intracelulares en el tratamiento
sustitutivo en pacientes
con una función tiroidea
HORMONAS Levotoroxina sódica baja.
HORMONAS TIROIDEAS
TIROIDEAS
Sus acciones incluyen
perdida de peso, mejorar
tolerancia a la temperatura
ambiental,
La T4 debe convertirse Nerviosismo
en T3 enlos tejidos Insomnio
periféricos para actuar Palpitaciones
en los receptores Taquicardia
intracelulares que Adelgazamiento
regulan la trascripción excesivo
de
genes relacionados Intolerancia al calorPueden
aparecer
irregularidades
Absorción: Vía oral
Distribución: Se une a
proteínas
Metabolismo: hepático
Eliminación: excreción
renal
Vía oral o Tabletas Contraindicaciones: El fármaco La diferencia entre
intravenosa esta contraindicadoen pacientes la dosis terapéutica
con insuficiencia suprarrenal y una dosis toxica
conocida o sospechada y en de levotiroxina es
pacientes con hipersensibilidad al muy pequeña,por lo
fármaco. que hay que tener
cuidado para
evitar la
 aumento de la actividady
disminución de
pulso.
Pueden tardarse 3 semanas o
mas enconseguir la
estabilización de los niveles de
T4
con varios aspectos del metabolismo. menstruales en las mujeres Interacciones: Potencian el efecto de sobredosis.Puede
los anticoagulantes cumarínicos, la producir
fenitoína. tirotoxicosis grave,
que puedeno aparecer
La colestiramina reduce la absorción hasta que han pasado
de la levotiroxina disminuyendo su varios dias de la
efecto sobredosis.
La administración concurrente con
adrenalina y noradrenalina aumenta
el riesgo de insuficiencia
cardiaca

Tiamazol
ANTITIROIDEOS TIONAMIDAS Carbimazol
Inhiben la oxidación del yodo. Los antitiroideos están
Bloquean las peroxidasas. indicados en el
hipertiroidismo
(enfermedad de Graves, bocio
nodular tóxico
Impide la formaciónde hormonas
tiroideas, ya que inactivan la
peroxidasa, evitando la oxidación del
yoduro y, por lo tanto, su
incorporación a los residuos de
tirosina de la tiroglobulina; bloquean
el acoplamiento de losresiduos de
yodo tirosina para formar T3 y T4
Agranulocitosis Exantema Absorción: vía oral Distribución: se
papular urticariforme. concentran en el tiroides. El metamizol y
Alteraciones carbimazolatraviesan la placenta
gastrointestinales Metabolismo: las tionamidas sufren
Parestesias Cefaleas de sulfoxidación en el tiroides y se
Pigmentación cutánea metabolizan parcialmente en el hígado
AlopeciaArtralgias Eliminación: se eliminan en parte por
riñón en forma activa, eliminación por
vía hepática y por leche materna.
Oral Tabletas Hipersensibilidad al principio activo. La tirotoxicosis es muy
Alteraciones del hemograma infrecuente durante
moderadas o graves (neutropenia), el embarazo (0,1%),pero
Colestasis preexistente queno esté cuando ocurre es
causada por hipertiroidismo. riesgosa para la madre y
Daño previo en la médula ósea tras el feto.
tratamiento con tiamazol o
carbimazol.

Metimazol

GLUCORTICOIDES ACCION CORTA
ACCION INTERMEDIA
Los glucocorticoides tienen
efectos sobre todo el
Hidrocortisona
metabolismo, afectando a los
hidratos de carbono, lípidos y
proteínas y ejercen sus efectos
en numerosos tejidos: renal,
Prednisona
musculo-esqueletico,
Prednisolona cardiovascular y nervioso
Metilprednisolona central
Triamcinolona
Betametasona
-En la insuficiencia renal
-En las enfermedades
reumáticas como lupus
eritematoso sistémico
-En las enfermedades
alérgicas
-En el asma bronquial
-En las enfermedades
inflamatorias del aparato
gastrointestinal como colitis
ulcerosa ola enfermedad de
Crohn
-En los trasplantes de
órganos
-En las alteraciones delos ojos,
piel y oidos
Los fármacos tienen acción Redistribución de la grasa Absorción: Vía oral, intravenosa, OralIM IV Tabletas Se debe tener especial precaución en
glucocorticoide se emplean corporal en zonas como la intramuscular y local o tópica Tópica Solución inyectable Cremas los px con: Toxicidad de los
principalmente como cara, cuello y el abdomen (Sx Distribución: mediante proteínas -ulceras pépticasduodenales esteroides
antiinflamatorios o de Cushing) Hiperglicemia queplasmáticas Metabolismo: -antecedentes de enfermedades
inmunosupresores. puede evolucionar a diabetes metabolismo hepático Eliminación: psiquiátricas
si el aumento de la insulina no renal, por vía urinaria -presencia de infecciones
Oral Tabletas y jarabes
compensa la acción -osteoporosis
hipoglucemiante Aumento Oral Tabletas y jarabes -HTA
de la presión arterial por IM Solución inyectable -px inmunosuprimidos
retención de agua y sodio IV -antecedentes de miopías
Aumento del riesgo
cardiovascular por el Oral Tabletas
incremento del colesterol y Tópica Cremas
los triglicéridos
Osteoporosis por Oral Tabletas
desmineralización ósea y
disminución de la matriz
orgánica Disminución del
crecimiento en niños

ACCION LARGA Intramuscular Inyectables

Intravenosa
Dexametasona

InhalaciónOral Enema Tabletas Suspensión nasal

Budesónida
 Ulcera gastroduodenal Inhalación Tabletas
por el aumento de la Enema Suspensión nasal
secreción gástrica y
Fluticasona
disminución de la barrera
mucosa con riesgo de
hemorragia digestiva
alta
Riesgo de catarata y
glaucoma por el aumento
de la presión intraocular
Insuficiencia
suprarrenal en casosde
retirada brusca del tx
Inhalación Spray Suspensión
Nasal nasal

Beclometasona

Aerosol Aerosol
Inhalación Suspensión nasal
Nasal
Mometasona
 MECANISMO DEACCIÓN Y FARMACOCINÉTICA
GRUPO DE CLASIFICACIÓN FÁRMACOS ACCIÓN TERAPÉUTICA INDICACIONES EFECTOSADVERSOS ABSORCIÓN: VÍA DE ADM. PRESENTACIÓN INTERACCIONES O
MEDICAMENTOS TERAPÉUTICAS DISTRIBUCIÓN: FARMACÉUTICA CONTRAINDICACIONES
METABOLISMO:
ELIMINACIÓN:

Estrogenicos Naturales Estradiol Agonistas, receptor Induce la normalización del Sensibilidad delas Absorción: oral Oral, Oral Transdérmica Hipersensibilidad mamaria o dolor,
celularActúan como epitelio urogenital y ayuda mamas Aumento o Distribución: se une a transdermico Sublingual Bucal hipersecreción cervical,desórdenes
hormona de incremento a restaurar la microflora disminucion depeso proteínas Metabolismo: Intramuscular RectalVaginal menstruales incluyendo menorragia
Estrona paralos órganos normal y el pH fisiologico InsomnioCefaleas hepáticoEliminación: renal y y metrorragia, náusea, cefalea,
reproductivos. de lavagina Nauseas biliar hipertensión, calambres,
Estriol Dolor abdominal alteraciones en la visión, y dolor
endometrial. Puede experimentarse
una disminución de producción de
leche en madres lactantes.

Sintéticas Etinilestradiol Tratamiento de los Comprimido, parche y

síntomas solución inyectable La interacción de este antibiótico de
postmenopáusicos última generación - amplio espectro
moderados o graves, - (AZITROMICINA) con
tratamiento de desogestrel + etinilestradiol
hipogonadismo (principios activos de los
femenino, tratamiento anticonceptivos) tiene como
del cáncer de próstata resultado la disminución delefecto
inoperable. anticonceptivo

Norinyl, ortho-novum 1/35,secuentex

21.
 Quinestrol con Antidepresivos
tricíclicos.

Mestranol Agonistas- Está indicado en el

antagonistas tratamiento de los
trastornos menstruales
(amenorrea, poli
menorrea,
oligomenorrea,
opsomenorrea,
proiomenorrea,
hipermenorrea,
hipomenorrea),
dismenorrea,
hemorragia uterina
disfuncional y
endometriosis.

Quinestrol Se usan en Menopausia. Vaginitis

anticonceptivos atrófica.
hormonales y como Hipogonadismo y
Valerato de estradiol parte de terapias castración de la mujer.
hormonales para Insuficienciaovárica
mitigar los efectos primaria.
colaterales no deseados
de la
menopausia.

Antiestrogenicos Antagonistas del Clomifeno Tratamiento hormonal NauseasVómitos Absorción: via oral Via oral Tabletas y comprimidos
estrógeno de 1era
Modulador dereceptores Tamoxifeno
estrogénicos
Antagonista receptor elección de cáncer Mareos Distribución: se une a Los anticoagulantes tomadosal mismo
estrogénico. metastásico hormono Visión borrosaSed proteinas tiempo que el tamoxifeno pueden
Es un medicamentode dependiente en intensa Dificultad para Metabolismo: aumentar el riesgo de sangrado. El
terapia hormonal mas postmenopáusicas respirar hepaticaEliminación: usoconcurrente con agentes
utilizada para tratar el Dolor agudo depecho rena
cáncer demama que se Opresión en el pecho citotóxicos puede aumentar elriesgo de
haextendido. tromboembolismo.
Inductores de enzimas hepáticas
(fenobarbital, fenitoína,
carbamazepina): disminuyen la vida
media del Toremifeno.Las drogas que
reducen la excreción de calciopueden
aumentar el riesgo de hipercalcemia.
 INDICACIONES FARMACOCINÉTICA
CLASIFICACIÓN FÁRMACOS MECANISMO DE TERAPÉUTI CAS ABSORCIÓN:
GRUPO DE EFECTOSADVERSOS VÍA DE ADM. PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA INTERACCIONES O
ACCIÓN DISTRIBUCIÓN:
MEDICAMENTOS CONTRAINDICACIONES
METABOLISMO:
ELIMINACIÓN:

Indicado para
retrasar el • Hipersensibilidad al principioactivo
parto o a alguno de los excipientes.
prematuro • Edad gestacional menor de24
inminente en semanas o mayor de 33 semanas.
mujeres Nauseas Cefalea Absorción: via oral
• Ruptura prematura de membranas
Vértigo Vomito Distribución: se une a
embarazadas después de 30semanas de gestación.
que presentan Hipotension
Antagonistas de proteínas (46-48%)
Antagonista delos • Hemorragia uterina preparto
Tocoliticos
oxitocina Atosiban receptores de contracciones Taquicardia Metabolismo: no es
que exija parto inmediato.
uterinas Hiperglicemia hepático Eliminación: Viaa intravenosa Solución inyectable
oxitocina • Muerte intrauterina del feto
renal, fecal
regulares de al • Sospecha de infección
menos30 intrauterina.
segundos • Placenta previa
de duración

Su indicación NauseasVomito Absorcion: via oral, Contraindicaciones:

es el tx de la Dolor epigastrico rectal. Hipersensibilidad al fármaco ya
Antagonista de la
Antagonistas de amenaza de Diarrea Distribución: si seune a AINES, Lactancia, Hemorragia
COX 1 y COX 2
prostanglandinas parto Cefalea Vértigo proteinas (90%) gastrointestinal, epilepsia,
Indometacina receptor de
Metabolismo: hepatico Via oral o rectal Capsulas y supositorios
pretermino Reacciones de enfermedad de Parkinson, trastornos
prostaglandinas
entre las 22 hipersensibilidad Eliminación: renal, psiquiátricos, asma bronquial,
y 34
 semanas de biliar, lechematerna. en menores de 14 años y padecimientos
gestacion ano-rectales.Interacciones:
Incrementa la toxicidad del litio, reduce los
efectos de furosemida, incrementa el efecto
de anticoagulantes e
hipoglucemiantes.

Contraindicaciones: hipertensión,
hipotensión, intolerancia a los beta
Puede producir hipotensión adrenérgicas, miotonía distrófica,
Contracciones Absorción: Vía oral.Vía disminución del peristaltismo intestinal, en
es un agonista b2 que uterinas y taquicardia refleja, materna
intravenosa Distribución: presencia de una insuficienciaplacentaria
actúa relajando los y fetal, asícomo mareos,
prematuras de las Alrededor del 40%del y de una gestosis gravídica.
músculos lisos del árbol semanas 20 náuseas y temblores, suele
principio activoésta unido a Interacciones: Potencia efecto hipotensor
bronquial, aunque elevar la glicemia por lo que
a 37 de embarazo las proteínas plasmáticas. con: anestésicos en cirugía. Aumenta
tambiéntiene hay que usarlos con
ohasta alcanzar Metabolismo: Hepático riesgo de edema pulmonar con:
Ritodrina propiedades precaución en pacientes con
madurez Eliminación: Biliar.Renal Via intravenosa Ampolleta bloqueantes adrenérgicos, IMAO,
agonistas b1 diabetes.
Agonistas adrenérgicos pulmonar del antidepresivos tricíclicos y corticoides.
beta 2 producto. Produce depleción
de K con: diuréticos.

Es un agonistaß-2 Amenaza departo Insuficienciacardiaca, Absorción: Vía Contraindicaciones:

Orciprenalina adrenérgico, prematuro. taquicardia, intravenosa Vía oral Via intravenosaVia oral Solución inyectableTabletas Hipersensibilidad al fármaco,insuficiencia
que relaja el hipotensión cardiaca,
Oxitócicos Oxitócicos Oxitocina Agonista de la Potenciación o Nausea Absorción: de IM, IV Ampolletas Trastornos
oxitocina inducción del Vómito cefalea manera cardiopulmonares
parto, hipotensión intensa parenteral se graves
Tratamiento taquicardia destruye en el Posición fetal inestable
coadyuvante en bradicardia aparato digestivo o
el aborto Hiponatremia Distribución: presentaciones
incompleto o Hipertensión liquido patológicas como
inevitable Colapso cardiovascular extracelular y en sufrimiento fetal o
Control de la Embolia de liquido la circulación hipertensión
atonía uterina y amniótico fetal (pequeñas arterial, prolapso de
de las Exantema cantidades) cordón, placenta
hemorragias En dosis altas: Metabolismo: previa
posparto Contracciones riñones e higado Las prostaglandinas
uterinas violentas que Eliminación: pueden potenciar
pueden causar rotura excreción renal
uterina o

sufrimiento, asfixia y la acción de la

muerte del feto. oxitocina
Algunos analgésicos
pueden reducir la
actividad y también
potenciar la acción
hipotensora e
inducir arritmias.
Carbetocina Agonista a la Prevención de la Nausea vómito Absorción: de IMV, IV Ampolletas Trastornos
oxitocina atonía uterina y Dolor abdominal manera cardiopulmonares
la hemorragia Prurito parenteral se graves
excesiva tras el Hipotensión destruye en el Posición fetal inestable
nacimiento por Taquicardia aparato digestivo o
cesárea. Dolor torácico Distribución: presentaciones
Cefalea liquido patológicas como
Mareo extracelular y en sufrimiento fetal o
Temblor la circulación hipertensión
Ansiedad fetal (pequeñas
Disnea cantidades)
Anemia Metabolismo:
riñones e higado
Eliminación:

Dorsalgia excreción renal arterial, prolapso de

cordón, placenta
previa
Las prostaglandinas
pueden potenciar la
acción de la
oxitocina
Algunos analgésicos
pueden reducir la
actividad y también
potenciar la acción
hipotensora e
inducir arritmias.
 FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN VÍAS DE ADM. Y
MECANISMO DE INDICACIONES ACCIÓN DISTRIBUCIÓN EFECTOS PRESENTACIÓN CONTRAINDICACIÓN E
GRUPOS DE
ACCIÓN TERAPÉUTICAS TERAPÉUTICA METABOLISMO ADVERSOS FARMACÉUTICA INTERACCIÓN
MEDICAMENTOS CLASIFICACIÓN FÁRMACOS ELIMINACIÓN TOXICOLOGÍA

Anestésicos locales Enlace ester Procaina Bloquea los Bloqueo de campo Bloqueo de Absorción: Inquietud y Intravenosa Hipersensibilidad a Dependiente de
conductos de conducción dependiente temblor pudiendo anestésicos locales la dosis de administración.
sodio nerviosa del lugar de la inyección, llegar a producir
controlados por reversible flujo sanguíneo enlos cuadros
voltaje tejidos locales,sitio de convulsivos,
administración y vértigos, Insuficiencia Renal
clasificación. contracciones
Distribución: no seune musculares y
a proteínas. mareos, cuadrode
depresión
respiratoria,
paro
respiratorio,
hipertensión
 Metabolismo: Hígado.
Eliminación:Vía renal

Benzocaina Tratamiento deldolor, Bloqueo de Intravenosa,tópica Hipersensibilidad alos Dependiente de

odontológico u óptico, conducción enjugue bucal anestésicos localesderivados la dosis de administración.
prurito anal,hemorroides y nerviosa reversible. del PABA,no embarazo ni
faríngea lactancia.

Tetracaina Intervenciones Bloqueo de Intravenosa Hipersensibilidad,áreas Dependiente de la dosis deadministración.

quirúrgicas comola conducción traumatizadas, inflamadas o
eliminación de nerviosa reversible. muyvascularizadas
cataratas/cortas.

Enlace amida Lidocaína Bloquea los Bloque de campo,anestesia Bloqueo de Absorción: dependiente del Inquietud Intravenosa/ tópica Hipersensibilidad a lidocaína Dependiente de la dosis deadministración.
conductos desodio de superficie conducción lugar de la inyección, flujo y temblor pudiendo Aerosol y anestésicos localestipo
controlados por nerviosa reversible. sanguíneo en los tejidos llegara producir amida para anestesia
voltaje locales, sitiode cuadros epidural
administración y convulsivos,
clasificación. vértigos,
contracciones
 musculares y mareos,
Distribución: no seune a cuadrode
Proteínas. depresión
Metabolismo: Hígado. respiratoria,paro
Eliminación:Vía renal. respiratorio,
hipertensión

Mepivacaina Anestesia local, proceso Bloqueo de Intravenosa Insuficiencia hepática, renal Dependiente de la dosis deadministración.
quirúrgicocorto conducción hipersensibilidad.
nerviosa reversible.

Bupivacaina Anestésico local (para Bloqueo de Intravenosa Hipersensibilidad, Dependiente de la dosis deadministración.
infiltración).Anestesia para conducción insuficiencia hepática, renal
el dolor y parto. nerviosa reversible. y patologías
cardiovasculares.
 FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
MECANISMO DE INDICACIONES ACCIÓN DISTRIBUCIÓN EFECTOS CONTRAINDICACIÓN E
GRUPOS DE VÍAS DE ADM. Y
ACCIÓN TERAPÉUTICAS TERAPÉUTICA METABOLISMO ADVERSOS INTERACCIÓN
MEDICAMENTOS CLASIFICACIÓN FÁRMACOS ELIMINACIÓN PRESENTACIÓN TOXICOLOGÍA
FARMACÉUTICA

El mecanismo de Coadyuvante de la Deprime el Absorción: alveolos apnea,anoxia, Inhalatoria, Alteraciones cardiacas, Dependiente dela
Anestésicos Generales Vía inhalatoria Óxido nitroso acción exacta es anestesia general. sistema nervioso Distribución: directa taquicardia, presentación liquidaen respiratorias, hepáticas y dosis
desconocido. Los central Metabolismo: hepático arritmias frascos renales, anemia grave, shock,
anestésicos Eliminación: respiratoria cardiacas, diabetes
disminuyen el nivel de hipertermia descompensada.
actividadde las células maligna,
neuronales agitación tras
interfiriendo con la recuperarsede
entrada de sodio, la anestesia,
necesario para la espasmo
generación laríngeo,
potencial de acción. El irritación de la
blanco primario de vía aérea
muchos
anestésicos
 generales es el
receptor-canas de
cloro GABA ungran
mediador dela
transmisión sináptica
inhibitoria. Es agonista
del
GABA.

Halotano Inducción y el Deprime el sistema Absorción: alveolos Inhalatoria, Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
mantenimiento dela nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: presentación liquidaen respiratorias, hepáticas yrenales,
anestesia general hepático Eliminación: respiratoria frascos anemia grave, shock, diabetes
descompensada.

Isoflurano Inducción y mantenimiento Deprime el sistema Absorción: alveolos Inhalatoria, Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
de anestesia general, nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: presentación liquidaen respiratorias, hepáticas yrenales,
especialmente en hepático Eliminación: respiratoria frascos anemia grave, shock, diabetes
neurocirugía pediátrica descompensada.
y cardiovascular
Enflurano Inducción y mantenimiento Deprime el sistema Absorción: alveolos Inhalatoria, Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
de la anestesia general en nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: presentación liquidaen respiratorias, hepáticas yrenales,
adultos. hepático Eliminación: respiratoria frascos anemia grave, shock, diabetes
Inducción y descompensada.
recuperaciónrápida.

Desflurano Para la inducción yla Deprime el sistema Absorción: alveolos Inhalatoria, Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
anestesia general en nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: presentación liquidaen respiratorias, hepáticas yrenales,
adultos hepático Eliminación: respiratoria frascos anemia grave, shock, diabetes
descompensada.

Sevoflurano Inducción y mantenimiento Deprime el sistema Absorción: alveolos Inhalatoria, Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
dela anestesia general en nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: presentación liquidaen respiratorias, hepáticas yrenales,
cirugíade pacientes hepático Eliminación: respiratoria frascos anemia grave, shock, diabetes
adultos y pediátricos, descompensada.
hospitalizados o
ambulatorios
Vía intravenosa Pacientes con Deprime el sistema Absorción: alveolos Intravenosa, solución Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
Propofol ventilación mecánica en nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: inyectable respiratorias, hepáticas yrenales,
cuidados críticos.Sedación hepático Eliminación: respiratoria anemia grave, shock, diabetes
en procesos quirúrgicos descompensada.
y diagnósticos.
Anestésico de acción corta.
Inducción y mantenimiento
dela anestesia
general.

Tiopental Inducción de la anestesia Deprime el sistema Absorción: alveolos Ampolletas, intravenosa Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
general. nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: respiratorias, hepáticas yrenales,
Anestesia de corta hepático Eliminación: respiratoria anemia grave, shock, diabetes
duración. Estados descompensada.
convulsivos
resistentes.
Etomidato Inducción de la anestesia Deprime el sistema Absorción: alveolos Ampolletas, intravenosa Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
general nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: respiratorias, hepáticas yrenales,
hepático Eliminación: respiratoria anemia grave, shock, diabetes
descompensada.

Ketamina Inducción de laanestesia Deprime el sistema IV, IM, solucióninyectable Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
nerviosocentral Absorción: alveolos respiratorias, hepáticas yrenales,
Distribución: directa Metabolismo: anemia grave, shock, diabetes
hepático Eliminación: respiratoria descompensada.

Midazolam Inducción de laanestesia. Deprime el sistema Absorción: alveolos IV, solucióninyectable Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
Sedación consciente nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: respiratorias, hepáticas yrenales,
antes ydurante hepático Eliminación: respiratoria anemia grave, shock, diabetes
procedimientos descompensada.
diagnósticos o
terapéuticos con osin
anestesia local.
Premediación antes de
la
 inducción de laanestesia.
Sedación enunidades
de cuidadosintensivos.

Diazepam Medicación psicótropa. Deprime el sistema Absorción: alveolos IV, solucióninyectable Alteraciones cardiacas, Dependiente dela dosis
Uso psiquiátrico y en nerviosocentral Distribución: directa Metabolismo: respiratorias, hepáticas yrenales,
medicina interna. Sedación hepático Eliminación: respiratoria anemia grave, shock, diabetes
basal antes de medidas descompensada.
terapéuticas o
intervenciones, como por
ejemplocateterismo
cardiaco o endoscopia.
Medicación
preoperatoria en
pacientes con ansiedad.
Estados
 FARMACOCINÉTICA
INDICACIONES ACCIÓN ABSORCIÓN EFECTOSADVERSOS CONTRAINDICACIÓN O
GRUPOS DE VÍAS DE ADM. O
TERAPÉUTICAS TERAPÉUTICA DISTRIBUCIÓN INTERACCIÓN
MEDICAMENTOS CLASIFICACIÓN FÁRMACOS MECANISMO DE ACCIÓN METABOLISMO PRESENTACIÓN TOXICOLOGÍA
ELIMINACIÓN FARMACÉUTICA

Receptor µ, dy Kapa
Inhiben la liberación de
vasopresina, somatostatina,
insulina y glucagón, todo ello
debidoal bloqueo de los
Analgésicosnarcóticos
Agonistas puros Morfina neurotransmisores GABA y
acetilcolina
Nauseas, vómitos,
Absorción: Depende dela vía diarrea,
de administración tos, lacrimación, rinorrea,
calambresmusculares y
abdominales, sofocos Evitar en los pacientescon
y piloerección. graves enfermedades
Distribución: se acumula en Elevación de la Vía oral, Parenteral, pulmonares como el asma
Tratamiento de tejido y seune a proteínas temperatura corporal intratecal, epiduraly agudo o crónico ocon
diarrea, y de lafrecuencia rectal/solución enfermedades pulmonares
Suprimir el
tos, edema agudode respiratoria, inyectable y tabletas obstructivas.
sistema Dependiendo ladosis
pulmón. taquicardia y aumento de depresión del sistema
nervioso Metaboliza:
la presión arterial nervioso central
central hepática/Hígado

Eliminación: Vía Renal

 Absorción: Depende dela vía de
administración

Distribución: se acumula en
Elevación de la
tejido y seune a proteínas IV, IM,
temperatura corporal y
de lafrecuencia Subcutánea y
Tratamiento dediarrea, oral/solucióninyectable y
respiratoria, taquicardia y Dependiendo la
Metadona tos, edema agudode capsulas Oral/jarabes, Hipersensibilidad, dosificación
Analgésico pulmón Metaboliza: hepática/Hígado aumento de la presión cardiopatías, migraña,dolor.
arterial comprimidos

Eliminación: Vía Renal

Tratamiento para cáncer, cirugías Absorción: Depende dela vía de Elevación de la Hipersensibilidad,
cardiacas y analgésico Suprimir el administración temperatura corporal y Vía oral, Parenteral, cardiopatías, migraña,dolor. Dependiendo la
Fentanilo postoperatoria sistema de lafrecuencia intratecal, epiduraly Hipersensibilidad, dosificación
nervioso central respiratoria, rectal/solución .
taquicardia y
 Distribución: se acumula en aumento de la presión inyectable ytabletas cardiopatías, migraña,dolor.
tejido y seune a proteínas arterial

Metaboliza: hepática/Hígado

Eliminación: Vía Renal

Absorción: Depende dela vía de

administración
Náuseas, vómitos,diarrea, Hipersensibilidad,
tos, lacrimación, rinorrea, IV, IM,
cardiopatías, migraña,dolor.
calambresmusculares y Subcutánea y
Tratamiento dediarrea, Distribución: se acumula en Hipersensibilidad,
Suprimir el abdominales, sofocos y oral/solucióninyectable y
tos, edema agudode tejido y seune a proteínas cardiopatías, migraña,dolor
Tramadol sistema capsulas Oral/jarabes, Dependiendo la
pulmón piloerección.
Dolor moderado e intenso nervioso central comprimidos dosificación

Metaboliza: hepática/Hígado
 Eliminación: Vía Renal

Absorción: Depende dela vía de

administración

Elevación de la
Distribución: se acumula en temperatura corporal y Vía oral, Parenteral, Hipersensibilidad,
tejido y seune a proteínas de lafrecuencia intratecal, epiduraly cardiopatías, migraña,dolor.
respiratoria, taquicardia y rectal/solución inyectable
Codeína Hipersensibilidad,
Euforia, sedación,supresión de tos, aumento de la presión y tabletas cardiopatías, migraña,dolor. Dependiendo la
analgesia arterial
Metaboliza: hepática/Hígado dosificación

Eliminación: Vía Renal

Dolor moderado a Absorción: Depende dela vía de Sublingual, parenteral, Hipersensibilidad,

Agonistasparciales Antagonista de un tipo de receptor y intenso. Tratamiento de Suprimir elSistema administración Distribución: Nauseas, vomito,Depresión Intramuscular/ cardiopatías, migraña,dolor.
Buprenorfina antagonista deotro. ladependencia a Nervioso Central se acumula en tejido y se une a al sistema respiratorio comprimidos y solución Hipersensibilidad, Dependiendo ladosis
opioides. proteínas inyectable
 Metaboliza: hepática/hígado cardiopatías, migraña,dolor
Eliminación: Renal

Absorción: Depende dela vía de

Revertir o contrarrestar administración
el coma y depresión Distribución: se une a
Antagonista opiáceo
proteínas
indicado en depresión respiratoria respiratoria por Suprimir el Nauseas, vomito,Depresión Hipersensibilidad
sobredosis de opioides Metaboliza: hepática/Hígado al sistema respiratorio
o coma producidos por sobredosis sistema IV/solucióninyectable cardiopatías, migraña,dolor. Dependiendo ladosis
Antagonistas Naloxona de opiáceos. nervioso central Eliminación: Vía Renal
 FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN VÍAS DE ADM. Y
MECANISMO DE INDICACIONES ACCIÓN DISTRIBUCIÓN PRESENTACIÓN CONTRAINDICACIÓN E
GRUPOS DE
ACCIÓN TERAPÉUTICAS TERAPÉUTICA METABOLISMO FARMACÉUTICA INTERACCIÓN
MEDICAMENTOS CLASIFICACIÓN FÁRMACOS ELIMINACIÓN EFECTOS ADVERSOS TOXICOLOGÍA

Antiinflamatorios no Selectivos Nimesulida Antagonista inhibela Inflamación, dolory Antiinflamatorio Absorción: dependede la cefalea (dolor de Oral / Tabletas Hipersensibilidad, Depende ladosis
esteroideos ciclooxigenasa. fiebre vía/gastrointestinal. cabeza) mareos. vómitos.diarrea. Embarazo, Problemas
AINE’s Distribución: unión de la estreñimiento (constipación) renales y
albumina irritación del recto. sensación o cardiovasculares.
Metaboliza: Hepático necesidad constante de vaciar los
Eliminación: Víarenal intestinos.

pitido en los oídos

Piroxicam Sintetiza Osteoartritis,artritis Analgésico y Absorción: dependede la cefalea (dolor de Tópica, oral Hipersensibilidad, Depende ladosis
prostaglandinas reumatoide, antiinflamatorio vía/gastrointestinal. cabeza) mareos. vómitos.diarrea. /gel, capsulas Embarazo, Problemas
bursitis. Distribución: unión de la estreñimiento (constipación) renales y
albumina irritación del recto. sensación o cardiovasculares.
necesidad
 Metaboliza: Hepático constante de vaciar losintestinos.
Eliminación: Víarenal pitido en los oídos

celocoxib Respuestas Artritis dismenorrea Antiinflamatorio Absorción: dependede la cefalea (dolor de Oral / Tabletas Hipersensibilidad, Depende ladosis
inflamatorias primaria y osteoartritis. vía/gastrointestinal. cabeza) mareos. vómitos.diarrea. Embarazo, Problemas
Distribución: unión de la estreñimiento (constipación) renales ycardiovasculares.
albumina irritación del recto. sensación o
Metaboliza: Hepático necesidad constante de vaciar los
Eliminación: Víarenal intestinos.
pitido en los oídos

No selectivos Ácido acetilsalicílico Antagonista inhibela Artritis reumatoide, Antiplaquetario, Absorción: dependede la cefalea (dolor de Oral / Tabletas Hipersensibilidad, Depende ladosis
ciclooxigenasa. osteoartritis, fiebre antiinflamatorio, vía/gastrointestinal. cabeza) mareos. vómitos.diarrea. Embarazo, Problemas
reumáticaaguda. antipirético, Distribución: unión de la estreñimiento (constipación) renales ycardiovasculares.
analgésico albumina irritación del recto. sensación o
Metaboliza: Hepático necesidad constante de vaciar los
Eliminación: Víarenal intestinos.
 pitido en los oídos

Diclofenaco Sintetiza Dolor, artritis,cefalea e Analgésico, antipirético y Absorción: dependede la cefalea (dolor de Intravenosa, oral, Hipersensibilidad, Depende ladosis
prostaglandinas hipertermia antiinflamatorio vía/gastrointestinal. cabeza) mareos. vómitos.diarrea. tópica, óptica, / tabletas, Embarazo, Problemas
Distribución: unión de la estreñimiento (constipación) gotas, renales ycardiovasculares.
albumina irritación del recto. sensación o solucionesinyectables
Metaboliza: Hepático necesidad constante de vaciar los
Eliminación: Víarenal intestinos.
pitido en los oídos

Ketorolaco Respuestas Dolor Analgésico Absorción: dependede la cefalea (dolor de Oral, intravenoso / Hipersensibilidad, Depende ladosis
inflamatorias tabletas y Embarazo,
vía/gastrointestinal. cabeza) mareos. vómitos.diarrea. solucionesinyectables. Problemas renales y
Distribución: unión de la estreñimiento (constipación) cardiovasculares.
albumina irritación del recto. sensación o
Metaboliza: Hepático necesidad constante de vaciar los
Eliminación: Víarenal intestinos.
pitido en los oídos
Naproxeno Bloquear la acciónde Dolor y gota Antipirético y Absorción: dependede la cefalea (dolor de Oral/ tabletas Hipersensibilidad, Depende ladosis
la enzima antiinflamatorio vía/gastrointestinal. cabeza) mareos. vómitos.diarrea. Embarazo, Problemas
ciclooxigenasa, Distribución: unión de la estreñimiento (constipación) renales y
disminuyendo de esta albumina irritación del recto. sensación o cardiovasculares.
manera los Metaboliza: Hepático necesidad constante de vaciar los
mediadores Eliminación: Víarenal intestinos.
químicos de la pitido en los oídos
inflamación
Ibuprofeno inhibe la acción de las Esguinces ylesiones Analgésico, Absorción: dependede la fatiga inusual, anorexia, náuseas y/o Oral/ tabletas Hipersensibilidad, Depende ladosis
enzimas COX-1 y COX-2 deportivas, dolores antiinflamatorio, vía/gastrointestinal. vómitos, dolor abdominal, ictericia Embarazo, Problemas
leves. antipirético Distribución: unión de la (coloración amarilla de piel y/o de la renales ycardiovasculares.
albumina zona blanca de losojos), orina oscura
Metaboliza: Hepático o deposiciones
Eliminación: Víarenal blanquecinas.

Indometacina Inhibe síntesis de Artritis reumatoide y Analgésico y Absorción: dependede la fatiga inusual, anorexia, náuseas y/o Oral/ tabletas Hipersensibilidad, Depende ladosis
prostaglandinas y gota, tenditis. antiinflamatorio. vía/gastrointestinal. vómitos, dolor abdominal, ictericia Embarazo, Problemas
tromboxanos, Distribución: unión de la (coloración amarilla de piel y/o de la renales ycardiovasculares.
antiinflamatorio albumina zona blanca de losojos), orina oscura
Metaboliza: Hepático o deposiciones
Eliminación: Víarenal blanquecinas.

Metamizol Inhibir a la actividad de la Dolor postraumático, Analgésico, Absorción: dependede la fatiga inusual, anorexia, náuseas y/o Oral, intramuscular / Hipersensibilidad, Depende ladosis
prostaglandina severo y quirúrgico. antipirético, vómitos, dolor abdominal, ictericia tabletas, solución Embarazo, Problemas
sintetasa. antiespasmódico y (coloración amarilla de piel y/o de la inyectable renales ycardiovasculares.
antiinflamatorio zona blanca de los
 vía/gastrointestinal. ojos), orina oscura odeposiciones
Distribución: unión de la blanquecinas.
albumina
Metaboliza: Hepático
Eliminación: Víarenal

Paracetamol Inhibe la síntesisde Dolor leve ymoderado Antipirético y Absorción: dependede la fatiga inusual, anorexia, náuseas y/o Vía oral, intravenosa, Hipersensibilidad, Depende ladosis
prostaglandinasen el antiinflamatorio vía/gastrointestinal. vómitos, dolor abdominal, ictericia optica, topica / Embarazo, Problemas
SNC y bloquea la Distribución: unión de la (coloración amarilla de piel y/o de la tabletas, jarabes, renales ycardiovasculares.
generación del impulso albumina zona blanca de losojos), orina oscura o soluciones
dolorosoa nivel Metaboliza: Hepático deposiciones inyectables, oftálmica
periférico Eliminación: Víarenal blanquecinas. y
gotero
GRUPO DE CARACTERÍSTIC AS MECANISMOS DE ACCIÓN Y EFECTOSADVERSOS VÍA DE ADM. Y CONTRAINDICACIONES E
MEDICAMENTOS CLASIFICACIÓN FÁRMACOS ACCIÓNTERAPÉUTICA FARMACOCINETICA INDICACIONES PRESENTACIÓN INTERACCIONES TOXICIDAD
FARMACÉUTICA

Clasificar por
generación, vía de
Espectrobacteriano
administración o
etapa

Penicilina G: Naturales Absorción: vía oral, vía Infecciones de las vías Reacción de Penicilina G:
Sódica:Gram positivo: intramuscular yvía respiratorias Infecciones de hipersensibilidad. Naturales Sódica:
Stretococcus La inhibición de la síntesis intravenosa. la piely sus anexos. Cefalea. Diarrea Polvo para solución
pyogenes, S. Contraindicaciones:
de la paredcelular, que es Distribución: está unido a Infecciones del trato Náuseas Vomito. inyectable, vía:
pneumoniae, S. viridans, esencial para la vida de la proteínas delplasma, urinario Dolor abdominal. Administración Hipersensibilidad a
Penicilina Gsódica C. tetani, Clostridum, parenteral: I.V yI.M penicilinas. Alergias a la penicilina
Penicilina Gpotásica Gramnegativo: bacteria. Antagonista principalmente a la Septicemia. Infecciones Fiebre.
albúmina. Se distribuye abdominales. Infecciones Sobreinfección Potásica: Insuficiencia renalcrónica. de 1 a10%
Beta-lactamicos I Penicilina G receptor: enzimas
Penicilinas Naturales Neisseiria meningitis, Transpeptidasas en la mayoría de los tejidos de transmisión sexual (candidiasis Bencilpenicilina: Embarazo y lactancia. Lesiones cutáneas
o Bencilpenicilinas procaína Penicilina Neisseiria y fluidos corporales, (sífilis, gonorrea, sífilis vaginal, oral o Intravenosa (i.v) Enfermedades maculopapilares.
Gbenzatina Acción principal
gonorrhoeae bactericida, inhibe la incluyendo pulmón, hígado, endémica) Meningitis. ambas), colitis Intramuscular. (i.m) Gastrointestinales Reacciones
Potásica: tercera y última etapa de hueso, riñón muscular, Infecciones por pseudomembra Penicilina de amplio Disfunción hepática oestado anafilácticas 0.004 -
Bencilpenicilina: Actúa la síntesisde la pared esputo, bilis, orina y líquido estreptococos delgrupo A nosa. espectro: nutricional pobre. 0.015%
sobre sobre peritoneal, pleural y sin bacteriemia. Dosis altas,raro: semisintético: Interacciones: Con
celular bacteriana
sinovial. Amoxicilina: Frasco Aminoglucósidos
ámpula,
 microorganismos Metabolismo: se Profilaxis quirúrgica nefropatía Tabletas,
gram (+) y pocos produce en general a (cirugías obstétricas intersticial. capsulas,
gram (- nivel hepático, por y la colorrectal, IV rápida: jarabe/
),Staphylococcus, mecanismos riesgo infección convulsiones. suspensión,
Streptococcus, biodegradantes: posoperatoria) IV: flebitis, gotas
Clostridium hidroxilación, Cardiopatía dolor. pediátricas. Vía:
chauvoei, deshalogenación, reumática y IM: dolor. IV., VO., IM
Clostridium etc., o por glomerulonefritis Raros, IM Amplio espectro:
tetani, mecanismos aguda repetida: Ampicilina:
Clostridium biosintéticos: fibrosis y Frasco ámpula
botulinum, glucuronoconjugació atrofia del inyectable,
Ampicilina Corynebacterium n, sulfuconjugación, cuádriceps tableta, capsula.
Pivampicilina equí, Listeria etc., Eliminación : El Vía: I.V, V.O, I.M
Bacampicilina monocytogenes
Penicilinas de Metampicilina Penicilina de fármaco se excreta
Amplio Espectro Talampicilina amplio espectro: en la orina
o amino Amoxicilina semisintético: principalmente a
penicilinas. HetacilinaEpicilina Amoxicilina: través de la secreción
Haemophilus tubular. Un
Ciclacilina influenzae. pequeño porcentaje
Escherichia coli, se excreta en las
Prouteos heces, bilis, y la
mirabilis,Neisseria leche materna.

gonorrhoeae,
Neisseria
meninfitis,
Streptococcus
faecalis, D.
Pneumonia,
Salmonella,
 Shigella,
Staphylococcus
aureus, Listeria
monocytogenes,
Actinomyces,
Prevotella
melaninogenica,
Clostridium
perfringens,
Peptostreptococcus
Amplio espectro:
Ampicilina: Este
fármaco es más activo
contra ciertos bacilos
gram negativo como:
Haemophilus
influenzae, Salmonella
typhi,Escherichia coli,
Shigella, Proteus
mirabilis

Beta- lactamicosII

Primera generación: Mecanismo de accion: Absorcion: se absorben por Tratamiento de las Fiebre Via de administración: : Contraindicaciones:
Primera, segunda, Combate: antagonistade los via parenteral, con infecciones serias deltracto medicamentosa Administraciónvia hipersensibilidad a
terceray cuarta Estreptococos receptores PBPs Accion excepciones de algunos respiratorio inferior, , rash cutáneo, prurito parenteral (IV/IM) cefalosporinas. Posible nefrotoxicidad
generación. Staphylococcus terapeutica: ejerce farmacos infecciones de la piel vulvar,eosinofilia, Interacciones:
aureus por via oral incluyendo anafilaxia, Antagonismo con:
heridas y antibióticos
Klebsiella una accionbactericida Distribucion: se distribuyen quemaduras, infecciones de neutropenia, Presentacion bacteriostáticos. Secreción
E. coli medianteel plasma sanguineo los huesos, infecciones de los leucopenia, anemia farmacéutica: Polvo y tubular disminuida por:
Proteus mirabilis a todos los tejidos tejidos blandos,prostatitis, hemolítica, disolvente para probenecid. Lab: falso +en
Segunda generación: Metabolismo: se septicemia, infecciones trombocitopenia, administración glucosuria con sol. de Fehling,
Neisseria gonorrheae metabolizan principalmente urinarias complicadas, etc., elevación de enzimas parenteral, capsulas Benedict o tabletas Clinitest y en
Proteus mirabilis en higado y riñones producidas por gérmenes hepáticas y BUN, de 500mg para test de Coombs.
Klebsiella Eliminacion: se eliminan por sensibles. Infecciones disminución de Clcr, administración oral
E. coli Bacteroides sistemarenal (orina) sistémicas por S. aureus o náuseas, vómitos,
fragilis Enterobacter sp Streptococcus pyogenes en anorexia, diarrea,
Proteus indol positivo alérgicos(alergia no grave) a la aftas bucales, colitis
Enterobacter penicilina pseudomembranosa,
agglomeran prurito genital y anal,
B. fragilis Tercera moniliasis genital,
generación: Neisseria vaginitis.
gonorrheae
Haemophilus
influenzae Proteus
mirabilisKlebsiella
E. coli Serratia
Citrobacter
Enterobacter
Morganella
 Proteus vulgaris
Pseudomona
aeruginosa Cuarta
generación:
Neisseria
gonorrheae
Estafilococos
Estreptococos
Pseudomona
aeruginosa

Ácido nalidixico(oral - por bacterias gram- Las quinolonas son Tto. de las infecciones Efectos
Ciprofloxacino (oral negativas bactericidas. urinarias no complicadas gastrointestinales. El
e intravenosa) Enterobacter spp., Actúan mediante una producidas por bacterias efecto adverso más Hepatotóxico o
Lomefloxacino Escherichia coli, inhibición de laADN girasa gram- negativas común se ha Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las toxicidad hepática:
(oral) Klebsiella spp., procariotica, la enzima En adultos: infecciónde vías localizado en el puede ser muy grave
Norfloxacino Morganella morganii, responsable del respiratorias bajas tracto quinolonas, Embarazo y
Primera generación, (oral) Ofloxacino Absorción: vía oral, Lactancia, Pacientes con produciendo la
Quinilonas Proteus mirabilis, enrollamiento por si infección broncopulmonar gastrointestinal
segunda generación, (oral) parenteral Distribución: antecedentes de patologías muerte,
Proteus vulgaris, mismo del ADN en fibrosis quística o en , Oral, intravenosa. nefrotóxicos: Fallo
tercera generación, Gatifloxacino(oral e Providencia rettgeri, bacteriano, que es se unea proteínas bronquiectasia, neumonía). fundamentalmente Tabletas y solución tendinosas. Pacientes con
cuarta generación. Metabolismo: hepático función hepática alterada o en renal agudo,Toxicidad
intravenosa) Salmonella spp. y esencial para la Otitis media supurativa náuseas, dolor inyectable tendinosa: afecta el
Levofloxacino(oral e Shigella spp. Las replicación y la Eliminación: renal, mixta y crónica, y maligna externa. abdominal, hemodiálisis
Interacciones: Incrementan tendón, Toxicidad
intravenosa) Pseudomonas son reparación para elADN. biliar Conjuntivitisbacteriana dispepsia, emesis, articular
Gemifloxacino( indefectiblemente (se une a proteína). pérdidade apetito y las concentraciones séricas
oral) resistentes a este Lasquinolonas inter diarrea. y urinarias de las quinolonas
fármaco. fieren en la replicación del Sistemanervioso
ADN
 - por Gram- al bloquear o inhibir las Exacerbación bacteriana central. A nivel del
Moxifloxacino (oral e (exacerbación deEPOC enzimas topoisomerasa II y aguda dela bronquitis crónica sistema nervioso
intravenosa) (Gram-) Neisseria topoisomerasa IV, enzimas Sinusitis aguda central los efectos
gonorrhoeae esencialespara la topología Las infecciones urinarias no suelen ser mareos,
N. gonorrhoeae. del ADN. La ADN girasa es complicadas deltracto (cistitis) cefalea, inquietud,
N. meningitidis un tipo de topoisomerasa - Exacerbación bacteriana de depresión,
P. aeruginosa II y uno de los blancos bronquitis crónica Sinusitis insomnio,
- predilectosde bacterianaaguda somnolencia,
Cornyebacterium lasquinolonasparael caso Neumonía adquiridaen la confusión, fatiga,
propinquum, de bacterias Gram- comunidad Infecciones de vías agitación y
Staphylococcusa ureus, negativas. urinarias no complicadas. temblores,
Staphylococcus excepcionalmente
epidermidis, pueden presentarse
Streptococcus mitis, reacciones
Streptococcus psicóticas,
pneumoniae, alucinaciones y
Haemophilus convulsiones.
influenzae. Reacciones
Streptococcus dérmicas.
pneumoniae, Durante el
Haemophilus tratamiento con
influenzae, quinolonaspueden
Haemophilus observarse
parainfluenza, reacciones
Moraxella catarrhalis, o cutáneas de
Staphylococcusaureus. hipersensibilidad que
Streptococcus incluyen eritema,
pneumoniae o prurito y urticaria, las
Haemophilus cuales son bastante
influenzae. infrecuentes, aunque,
Escherichia coli, en general, son leves o
Klebsiella pneumoniae o moderadas y ceden al
Proteus mirabilis. suspender el
Escherichia coli tratamiento.
Neisseria Alteraciones
gonorrhoeae analíticas.
- causada elevaciones delnivel de
por Streptococcus las transaminasasy
pneumoniae, neutropenia. Estas
Haemophilus alteraciones son
influenzae, poco frecuentes y
Haemophilus ceden cuando se
parainfluenzae, o interrumpe el
Moraxella catarrhalis. medicamento.T endinitis
por Streptococcus y
pneumoniae, Klebsiella rotura de
pneumoniaeoEscherichia
coli. causada
porStreptococcu
s pneumoniae
 (E. coli, K. tendones. Se ha
pneumoniae, P. reportado
mirabilis, tendinitis y ruptura
de tendones con
Staphylococcus
tensiones
saporophyticus mecánicas
) mínimas, en
pacientes bajo
tratamientos con
FQ, por lo que se ha
sugerido el
aumento de la
susceptibilidad a
este tipo de
fenómeno
asociado con
estas.

Sulfisoxazol Grampositivas: Inhibir en bacteriasen Sulfisoxazol: Nauseas Eliminación rápida Contraindicaciones:

Sulfadimidina Streptococcus crecimiento la síntesis Infecciones Vómitos Cefalea (4-7h),Sulfisoxazol: Recién nacidos Lactantes Dependiente de la
Absorción: vía oral ypor
Eliminación rápida - pyogenes de ácido fólico respiratorias, Depresión Oral Sulfadimidina: menores de 2meses dosis
vía tópica Distribución:
(4-7h) Eliminación Sulfametoxazol Streptococcus compitiendo con el otorrinolaringológicas Cianosis Oral, Sulfisoxazol: Embarazos a termino Varía según:Edad
se une a proteínas
media (11-24h) Sulfadiazina pneumoniae ácido p- amino benzoico (otitis) y urinarias. Hipersensibilidad Tabletas Pacientes que reciben Sexo Estado
Metabolismo:
Sulfonamidas Eliminación lenta Sulfametopirazina Nocardia (PABA) Antagonista Sulfadimidina: Mielodepresion ysuspensión metenamina para unaITU nutricionalVías
principalmente en el
(60h) Sulfadoxina Actinomyces Acción terapéutica: Neumonías Cristaluria Sulfadimidina: Interacciones: Concentración
hígado
Acción intestinal Sulfasalazina Gramnegativas: Detener el crecimiento bacterianas, Picazón Eliminación Aminobenzoato
Eliminación: renal
Succinilsulfatia Haemophilus de las pasteurelosis, enteritis Diarrea
zol influenzae bacteriana,
Sulfamilón Haemophilus ducreyi colonias bacterianas colibacilosis, mastitisy metritis.
Sulfadiazinaargentica Calimmatobacterium Sulfametoxazol: Infecciones
granulomatis Escherichia urinarias,como pielonefritis,
coli Chlamydia cistitis, uretritis, prostatitis
Chlamydia aguda y crónica, bacteriuria
trachomatis asintomática y profilaxis de
infecciones recurrentes.
Sulfadiazina: Conjuntivitis,
infección urinaria y
genitourinaria,
quemaduras,
linfogranuloma venéreo,
nocardiosis,sinusitis, tracoma.
Sulfametopirazina: Neumonía
por P. carinii, nocardiosis,
melioidosis, otitis media aguda,
infecciones agudas no
complicadas del tracto
urinario,diarrea infecciosa,
toxoplasmosis;
Fiebre Sarpullido media (11-24h) Ciertos medicamentos para la
ExantemasEosinofilia Sulfametoxazol: Oral, diabetes tales como glipizida,
Dolor abdominal intravenosa e gliburidaDiuréticos
Anuria Ictericia intramuscular. Medicamentos que tratan o
LeucopeniaDermatitis Sulfadiazina: Oral, previenen coágulos sanguíneos
Urticaria Prurito tópica, Sulfametoxazol: como warfarina Metenamina
Trombocitopeni a Tabletas y solución Metotrexato
Anemia aplastica inyectable Tiopental
EstomatitisHematuria Sulfadiazina: Tabletas,
crema,Eliminación lenta
(60h)
Sulfametopirazina
Oral Sulfadoxina:Oral,
Sulfametopirazina:
Tabletas y suspensión
Sulfadoxina:
Tabletas
Acción intestinal:
Sulfasalazina: Oral
Succinilsulfatiaz ol: Oral
granuloma , brucelosis. Sulfasalazina:
Sulfadoxina: Tratamiento del Tabletas
paludismo no complicado por P. Succinilsulfatiazol:
falciparum, en combinación con Tabletas
artesunato Sulfasalazina: Uso tópico: Sulfamilón:
Inflamación intestinal,diarrea, Tópica Sulfadiazina
hemorragia rectal y el dolor argentica: Tópica:
abdominal en los pacientes con Sulfamilón: Crema
la colitis ulcerosa. Sulfadiazinaargentica:
Succinilsulfatiazol: Episodio Crema
agudo y mantenimiento de
remisión de colitisulcerosa.
Sulfamilón: Quemaduras de
segundo y tercer grados
infectadas causadas por
Candidaalbicans, especies de
Citrobacter, Enterobacter,
Klebsiella, Serratia,
Staphylococcus
 aureus, S. epidermidisy el
patógeno más importante
de las quemaduras:
Pseudomonas
aeruginosa.
Sulfadiazina argentica,
Infecciones en quemaduras
de 2do y3er, úlceras
varicosas y de
decúbito

Amikacina: Gram- Mecanismo de acción: Absorción: Vía parenteral, Gentamicina: Infecciones La perdida de la Esterptomicina: Contraindicaciones.
negativos: especies Interfiere en la síntesis de oral,oftálmica. graves septicémica, audición puede ser Inyección 500mg/ml, Hipersensibilidad
de Pseudomonas, proteínas de la bacteria Distribución: Los meningitis y neumonía, permanente. 1 grIV, IM
Escherichia coli, mediante su unión aminoglucósidos no endocarditis Alteraciones Gentamicina: Evitarse en pacientescon
especies de Proteus irreversible a las penetran bien en la mayoría estreptocócica, gastrointestinales Inyección 10 y intolerancia conocida evitar
Aminoglucósidos (indol- positivos e subunidades de las células. A excepción quemadura, heridas o Pirosis 40 mg/ml Solución los productos que contengan
Estreptomicina indol- negativos), ribosómicas (30S)de de la estreptomicina,existe lesiones cutáneas infectadas Malabsorción oftálmica 3mg/ml alcohol bencílico en neonatos Nefrotoxicidad
Naturales ysintéticos Gentamicina especies de los microorganismos una unión insignificante de para prevenir infecciones de Alteración Kanamicina: se puede producir reactividad Ototoxicidad
Kanamicina Providencia, especies sensibles. los aminoglucósidos a la cateterismo. hepática Inyección 37.5, cruzada entre los Bloqueo
Noemicita de Klebsiella- Bacteristatico Acción albúmina plasmática. Kanamicina: Tratamiento (elevación 250 y333.3 aminoglucosidos neuromuscular
Tobramicina Enterobacter- terapéutica:Inhiben a una Metabolismo: Los para infecciones generales transitoria de mg/ml Capsulas: Hipotoxico
- amikacina Serratia, gran aminoglucósidos causadas por los transaminasa) 500mg Durante el embarazo
especies de variedad de experimentan un Cefalea IV,IM, VO los aminoglucosidos
Acinetobacter microorganismos AnafilaxiaEosinofilia atraviesan la placenta y
(Mima-Herellea)y gramnegativo y algunos metabolismo mínimoen los gérmenes sensibles aeste Angioedema Noemicita: Oral: pueden dañar el octavopar del
Citrobacter freundii. Gram positivos, la riñones. medicamento Noemicita: Dermatitis 125mg/5ml feto en desarrollo
Gram-positivos:especies estreptomicina y amikacina Excreción: Se excretan casi Antiséptico intestinal en exfoliativa Efectos Comprimidos: 500mg
de estafilococos tambiénson activos contra por completo mediante pacientes que serán sometidos teratógenicos Cremas: 0.5% No se recomienda durante la
productores y no bacterias. filtración glomerularpor a cirugía del intestino odel Aumento o decremento Pomada: 0.5% lactancia
productores de medio de los riñones. colon. decreatinina Tobramicina: Inyección:
penicilinasa, Afecciones cutáneas urinaria Parálisis 10 y Contraindicados enniños
incluyendo cepas inflamatorias y pruriginosas Temblor Nauseas 40 mg/ml Ampolletas: px con Insuficienciarenal
resistentes a la que responden a los Vomito Neuropatía de1.2g interacciones:
meticilina. corticosteroides periférica Eritema Solución para Se inactiva con penicilinas y
Estreptomicina: bacilos complicadas con infección Secreción Dolor nebulización : cefalosporinas cuandose
aerobios Gram negativos, secundaria causada por Edema 300mg/5ml en administran a pacientes con
incluido microorganismos sensibles Hipersensibilidad ampolletas de 5ml insuficiencia renal.
Pseudomonas a la neomicina, tales como IrritaciónDisnea - amikacina: Inyección Posible parálisis respiratoria
aeruginosa. Paralograr formas agudas de dermatitis 50 y tras el usode anestésicos
un efecto aditivo o de contacto alérgica, dermatitis 250 mg/ml.IV,IM inhalados o antagonistas
sinérgico, los de contacto irritativa, dermatitis neuromusculares.
aminoglucósidos se atópica, eccema dishidrótico y Mayor incidencia deototoxicidad
combinan a menudo con eccema vulgar Tobramicina: con diuréticos de asa. Mayor
un antibiótico β- Exacerbación aguda de la incidencia denefrotoxicidad con
lactámico, o vancomicina, enfermedad otros fármacos
o con un fármaco activo nefrotóxicos.
contra las
bacterias anaerobias. pulmonar en la fibrosis
GENTAMICINA: quística Infección oftálmica
Inhibe in vitro muchas - amikacina: para las
cepas de estafilococos infecciones estafilocócicas
coliformes y otras graves o la sepsis neonatal
bacterias gram negativo. que no responden a otros
Es acompañante de los B aminoglucosidos
talactomicos contra
escherichia coli,
proteus, klebsiella
pneumoniae,
enterobacter,
serratia,
stenotrophomonas y
otros bacilos gram
negativo.
KANAMICINA:
gram negativos: echerichi
coli, klepsiella
pneumoniae, proteus,
enterobacter
spp, serratia spp,
estafilococos
dorados y blancos,
aerobacter,
aerogenes,
salmonella, neisseria
spp, mycobacterium
tuberculoso y brucella y
de losgram positivos son
solamente
staphylococcusaureus y
el staphylococcus
epidermis
NEOMICINA:
Eficaz contra
numerosos
microorganismos
gramnegativos
(Escherichia coli,
Salmonella, Shigella,
Haemophilus
influenzae, Neisseria
meningitidis, Vibrio
cholerae) y
grampositivos
(Staphylococcusaureus,
 Corynebacterium
diphtheriae,
Streptococcus
faecalis, Bacillus
anthracis)
yMycobacterium
tuberculosis
TOBRAMICINA:
P. aeruginosa, proteus,
salmonella, shigella,
klebsiella,
enterobacter, serratia
spp, E. coli, citrobacter
spp, providenciaspp y
staphylococcus
spp.

Tetraciclinas
Tetraciclina: Amplio MECANISMO DE Absorción: Tracto Tetraciclina: Fiebre Fotosensibilidad. Tetraciclina: Oral, Contraindicaciones: No se Toxicidad hepática
Tetraciclina espectro. ACCION: gastrointestinal a recurrente, granuloma Dolor abdominal. capsulas recomienda durante el letal: Se ha observado
Media corta(6-8h) Clortetraciclina Bacteriostático. El mRNA se une conla nivel del estomago eintestino inguinal, tracoma, meningitis, Dolor de cabeza. Clortetraciclina: Topica, embarazo en embarazadas
Media intermedia(12-14 Oxitetraciclina Streptococcus subunidad 30S del RNA delgado superior colera, tos ferina, brucelosis, Diarrea, nauseas y pomada. después de 18 semanas. que reciben altasdosis
h) Demeclociclina pyogenes, ribosómicobacteriano. Distribucion: peste bubónica, sifilis. vomito. Oxitetraciclina:oral e Periodo de la lactancia.Primeros de tetraciclinas,
Media larga (16-18h)a Metaciclina straphylococcus El sitio P (peptidilo) de la Amplia y alcanza Clortetraciclina: intramuscular: 8 años de vida porque se especialmente si
Doxiciclina aureus, Moraxella subunidad de RNA concentraciones encasi Infecciones piógenas Capsulas y acumulan en huesos en padecen
Minociclina catarrhalis, ribosómica todos los cutáneas. Impétigo. solución inyectable. desarrollo e inducen pielonefritis.
Limeciclina Neisseria 50S contiene la hipoplasia de esmalte y
gonorrhoeae,
Bacillus anthracis, cadena polipeptídica tejidos, líquidos y cavidades Foliculitis. Sicosis Prurito, dermatitis. Demeclociclina: oral, manchado de piezasdentales. Oxitetraciclina y
clostridum, listeria naciente; en condiciones orgánicas.Hígado, riñón, bazo estafilocócica de la barba. Hipoplasia del esmalte capsulas Metaciclina: Pacientes con hipersensibilidad tetraciclina son los
monocytogenes,H normales, el aminoacil tRNA y piel. Quemaduras 1ºy 2º grado. dental,tinción o oral,capsula dura. o intolerancia al alcohol o medicamentos menos
influenzae, Borrelia cargado con el siguiente Metabolismo: En el hígado se Fractura ósea abierta. Fístula y decoloración en Doxiciclina: orale bisulfitos. hepatotóxicos. Bajo
recurrentis, E, coli, aminoácido (aa) que se metabolizan parcialmente y absceso cutáneo. dientes y retraso del intravenosa: capsulas y Pacientes con trastornos renales ninguna circunstancia las
Brucella. agrega se mueve al sitio A se conjugan para formar Ántrax. Tratamiento de desarrollo óseoen tabletas y ampollas. yhepáticos no deben recibir tetraciclinas caducadas
Clortetraciclina:Presenta (aceptor), con glucurónicossolubles infecciones niños menores de 8 Minociclina: oral, ninguna tetraciclina, a excepción debenser administradas
amplioespectro emparejamiento de Eliminación: bacterianas externas del ojo, años. capsula Limeciclina: de la doxiciclina. yaque ocasiona
antibacteriano, basescomplementarias Bilis, orina, heces yleche orzuelos, conjuntivitis y Urticaria. oraly capsulas Interacciones: Antiácidos, productos de
incluyendo especies entre la secuencia de materna blefaritis Oxitetraciclina: Eosinofilia, calcio, hierro y magnesio forman degradación
Gram+y Gram-, aeróbicas anticodón de tRNA y la Infección ORL, dental, neutropenia, uremia, compuestos insolubles y altamente nefrotóxicos
y anaeróbicas, secuencia de codón del gastrointestinal, anemiahemolítica, disminuyenla absorbían de las quepueden producir
espiroquetas, mRNA. Lastetraciclinas se genitourinaria, de piely tejido trombopenia. tetraciclinas. síndrome de Fanconi.
micoplasmas, unen con la subunidad 30S, blando, brucelosis (con Anorexia. Sucralfato puede unirsea la
rickettsias, Chlamydia bloquean la unión de tRNA estreptomicina), psitacosis y Disfagia. Enterocolitis. tetraciclina y disminuir la
trachomatis con el sitioA y, por tanto, tifus exantemático. Glositis. absorción en el aparato digestivo.
Oxitetraciclina: inhiben la síntesis de Control de hemorragia uterina Hipersensibilidad a Colestiramina y colestipol
Resistencia a E. Coli, proteínas ACCION: postparto. tetraciclinas. disminuyen laabsorción oral de
salmonella,Neisseria Interfieren con la Demeclociclina: se utiliza tetraciclinas.
gonorrhoeae o síntesis deproteínas exclusivamente para el Antidiarreicos
Chlamydia tratamiento del síndrome de absorbente disminuyenla
trachomatis. secreción inapropiada absorción.
Chlamydophila psittaci. bacterianas al bloquear la de hormona antidiurética Barbitúricos, carbamazepina y
Rickettsia prowazekii subunidad ribosómica 30 (SIADH).Indicado en la fenilhidatoina disminuyeactividad
Demeclociclina: S. enfermedad de Lyme,acné y de doxiciclina. Puede aumentar el
Bacteriostática frente a bronquitis. efecto de la Warfarina.
una granvariedad de Metaciclina: Acné de Contraindicadas con
microorganismos tanto predominio inflamatorio metoxiflurano, aumenta el riesgo
gram- positivos como Blenorragia gonocócica, de toxicidad renal letal.
gram-negativos. bronquitis por Haemophilus Elevación benigna de lapresión
Borrelia burgdorferi. influenzae Brucelosis, cólera, intracraneal sise administran
Staphylococcusaureus. enfermedad de LymeFiebre Q, con retinoides orales o vitamina
Propionibacterium acnes leptospirosis, neumopatía A y por lo tanto están
Metaciclina: por clamidias o micoplasma, contraindicadas
Blenorragia pasteurelosis, rickettsiosis,
gonocócica. sífilis. Infección
Haemophilus estomatológica Infección
influenzae, Brucella, ocular por clamidia
Vibrio cholerae, Infección ORL por
Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae
Coxiella burnetii,
Leptospira
interrogans,Clamidias o
micoplasma, Infección urogenital por
Pasteurella, clamidia o micoplasma
Rickettsiaceae, Doxiciclina: En la profilaxis
Treponema pallidum, selectiva decólera, para la
Haemophilus prevención del tifo, dela diarrea
influenzae Doxiciclina: del turista en adultos, en el
Tieneactividad contra tratamiento para acné y para
una amplia gamade el tratamiento de cervicitis y
gérmenes grampositivos uretritis no gonocócicas o
y gramnegativos. posgonocócicas, y en
Clamidias y infecciones por clamidias y
Tricomonas Bacillus tracoma. Enfermedades de
anthracis Treponema transmisión sexual: sifilis,
pallidum Clamidia. carbunco, colera.
Tricomas. Chlamydia Minociclina: Infección oral,
trachomatis Vibrio dental, respiratoria,
cholerae. Bacillus gastrointestinal,
anthracis Minociclina: genitourinaria, de piely tejido
Amplio espectro.Contra blando, brucelosis (con
Neisseriagonorrhoeae, estreptomicina),
haemophilius acné, gonorrea,uretritis no
ducreyi, yersinia pestis, gonocócica, tifusexantemático y
Francisella tularensis, psitacosis.
Vibrio cholerae, cepas de Limeciclina: Tratamiento del
camplylobacter, Brucella acné,infecciones por
y bacteroides, Treponema pallidum en los
Rickettsia rickettsii, casos de alergia a
micoplasma betalactámicos, la enfermedad
pneumoniae, De Lyme.
chlamydia psittaci, C.
trachomatis,
calymmatobacterium
granulomatis,
Borrelia recurentis.
Limeciclina: Tienen un
amplio espectro
antimicrobiano pero
han aumentado
significativamente las
cepas
resistentes.
 Borrelia
burgdorferi,
Treponema
pallidum,
Haemophilus
influenzae,
Pasteurella,
Rickettsia,
Leptospira,
Mycoplasma
pneumoniae, E.
urealyticum y
Chlamydia

Naturales: Naturales: Eritromicina: Actúaa nivel Eritromicina: pacientes Contraindicaciones:

Eritromicina Eritromicina: de la subunidad 50S del alérgicos apenicilinas y Hipersensibilidad
Oleandomicina Semi- Legionella: ribosoma e inhibe la cefalosporinas en amigdalitis, Insuficiencia hepática yrenal
sintétitcos: Bordetella, síntesis bacteriana otitis, infecciones de vías Interacciones: Puede inferir
Roxitromicina Campylobacter y Oleandomicina: Actúa a respiratorias, infecciones con otros fármacos que
Macrolidos Fluritromicina Helicobacter nivel de la subunidad 50S cutáneasy tejidos blandos, tos empleanel mismo sistema
ClaritromicinaSemi- Oleandomicina: del ribosoma e inhibe la ferina e infecciones Molestias enzimático (CYP3A4) La Hepatotoxicidad
Naturales ysintéticos sintéticos: Chlamydia síntesis bacteriana. urogenitales, así como epigástricas eritromicina, la telitromicina y la dependiente de ladosis
Via oral la mayoría, e
Azitromicina pneumoniae Semi- Roxitromicina: Actúa a también la legionelosis. Ictericia claritromicina inhiben el y de la faltade control.
intravenosa.
Naturales: sintétitcos: nivel de lasubunidad 50S Oleandomicina: infección en colestásica metabolismo hepático de
Josamicina Roxitromicina: delribosoma e inhibe vía urinaria. Ototoxicidad algunos fármacos, con la
Espiramicina Streptococcus A; (eritromicina) consiguiente
Tilosina Streptococcus mitis;
Midecamicina sanguis; viridans;
Streptococcus
agalactiae;
Semi- sintéticos: neumococo; la síntesis bacteriana. Roxitromicina: infecciones acumulación tóxica deestos
Miocamicina meningococo; Fluritromicina: : Actúa a del tractorespiratorio, compuestos
(derivados de Bordetella pertusis; nivel de lasubunidad 50S urinario y tejidos blandos
midecamicina) Branhamella delribosoma e inhibela Fluritromicina: amigdalitis,
Tilmicosina catarhalis; síntesis bacteriana faringitis, otitis, rinosinusitis,
(derivados de Corynebacterium Claritromicina: Actúa a infecciones del tracto
tilosina) difteriae; Listeria nivel de lasubunidad 50S respiratorio inferior,
Semi- sintéticos: monocytogenes; delribosoma e inhibela infecciones
Telitromicina Clostridium; síntesis bacteriana. odontostomatológicas
Mycoplasma Azitromicina: : Actúa a nivel .
pneumoniae; de lasubunidad 50S del Claritromicina: pacientes
Pasteurella ribosoma e inhibela alérgicos apenicilinas y
multocida; Chlamydia síntesis bacteriana. cefalosporinas en amigdalitis,
trachomatis y psittacci; Josamicina: Actúa a nivel de otitis, infecciones de vías
Ureaplasma la subunidad 50S del respiratorias, infecciones
urealyticum; ribosoma e inhibe la cutáneasy tejidos blandos, tos
Legionella síntesis bacteriana ferina e infecciones
pneumophila; Espiramicina: Actúaa nivel urogenitales, así como también
Campulobacter; de la subunidad 50S del la legionelosis Azitromicina: :
Ghardnerella ribosoma e inhibe infecciones respiratorias,
vaginalis. uretritis, en los pacientes con
Fluritromicina: S. síndrome de
pneumoniae , H. influenzae
, M. catarrhalis , S. aureus
, S. pyogenes,
Mycoplasma
pneumoniae , L. la síntesis bacteriana inmunodeficiencia adquirida que
pneumophila , Tilosina: Actúa a nivel de la adquieran una infección e
anaerobios Gram- subunidad 50S del infecciones diseminadas.
positivos yGram- ribosoma e inhibe la Josamicina: espectro similar a
negativos síntesis bacteriana la eritromicina; faringitis
Claritromicina: Midecamicina: Actúa a estreptocócica, infecciones
Haemophilus nivel de la subunidad 50S del tractorespiratorio inferior,
influenzae. Su actividad del ribosoma e inhibe la tales como bronquitisy
contra los síntesis bacteriana neumonías bacterianas, otitis
microorganismos Miocamicina: Actúaa nivel de media aguda y infecciones de la
intracelulares, como la subunidad 50S del piely tejidos blandos
Chlamydia, Legionella, ribosoma e inhibe la Espiramicina:
Moraxella y Ureaplasma síntesis bacteriana aringoamigdalitis, otitis,
spp. y Helicobacter Tilmicosina: neutraliza sinusitis, infecciones de la
pylori. los mecanismos de cavidad bucal, gonococias y
semi-sintéticos: resistencia más toxoplasmosis.
Azitromicina: : H. frecuentes (mediados por Tilosina: infecciones
influenzae y Moraxella la metilasa o por el flujo de respiratorias
catarrhalis, salida) queneutralizan la Midecamicina: infecciones
Chlamydia eficacia de los del tracto
trachomatis, macrólidos. respiratorio superior,
Mycobacterium
aviumintracellulares.
Naturales:
Josamicina:
Streptococcus A,
Streptococcus inferior, infecciones cutáneas,
viridans, odontoestomatol+ogpicas y
Streptococcus urogenitales Miocamicina:
agalactiae, amigdalitis, faringitis,
Neumococo, rinofaringitis, sinusitis, otitis,
Mengingococo, escarlatina, bronquitis,
Gonococo, Bordetella neumonía, piodermitis, absceso
pertussis, cutáneo, forunculosis,
Corynebacterium odontoestomatológicay
diphteriae, urogenital.
Propionibacteriu m Tilmicosina: similar alde la
acncs, Listeria eritromicina.
monocytogenes,
Clostridium,
Branhamella
catarrhalis,
Mycoplasma
pneumoniae,
Mycoplasma hominis,
Ureaplasma
urealyticum,
Chlamydia
trachomatis,
Legionella
pneumophila,
Campylobacter.
Espiramicina:
mycoplasma,
chlamydia,
legionella y toxoplasma
gondiiTilosina
Midecamicina: Listeria
monocytogenes,
stahylococcusaureus,
steptococcus
agalactiae,
streptococcus
viridams, bordetella
pertussis,
helycobacter pylori,
listeria pneumophila,
moraxella catarrhalis,
nesseria meningitidis,
chlamydia
trachomatis,
gardnerella vaginalis,
mycoplasma
pneumoniae,
ureaplasma
urealyticum.
Semi-sintéticos:
Miocamicina:
Listeria
monocytogenes,
stahylococcus aureus,
steptococcus
agalactiae,
streptococcus
viridams, bordetella
pertussis,
helycobacter pylori,
listeria pneumophila,
moraxella catarrhalis,
nesseria meningitidis,
chlamydia
trachomatis,
gardnerella vaginalis,
mycoplasma
pneumoniae,
ureaplasma
urealyticum (derivados
de midecamicina)
Tilmicosina:
actinobacillus
pleuropneumonia
e, pasteurella
 multocida,
pasteurella
haemolytica, y
micoplasmas
(derivados de
tilosina)
Semi-sintéticos:
Telitromicina:
Streptococcus
pneumoniae,
streptococcus
pyogenes,
staphylococcus,
haemophylus
influenzae y moraxella
Catarrhalis,
chlamydia
pneumoniae,
mycoplasma
pneumoniae y
legionella sp

Inhibidores de labeta
lactamasa
MECANISMO DE Faringitis Neumonías Contraindicaci ones:
-Clavamas Neisseria ACCION: Inhibiendola Infecciones de vías - Náuseas.Vomito. amoxicilina mezclado con ácido
-Derivados del ácido -Ácido clavulánico gonorrhoeae y betalactamasa. urinarias Diarrea. clavulánicono debe de No producetoxicidad
-Para ser eficacesdeben Otitis media Gastroenteritis. Exantema Oral, sobres, usarseen leucemia linfoide,
penicilánico -Sulbactam Legionella
atravesar los canales capsulas, jarabes mononucleosis
-Ácido clavulánico pneumophila. morbiliforme
-Sulbactam -Neisseria porínicos ya alcanzar el Urticaria. infecciosa,
gonorrhoeae espacio
 periplásmico en los Sulbactam también infecciones por
bacilos para llegar a la puedecausar flebitis. citomegalovirus, amoxicilina
PBP diana. no debe usarsecon sulbactam,
ACCION TERAPEUTICA: lactancia, embarao,
- Inhiben las hipersensibilid ad.
betalactamasas Interacciones:
(enzimas) amoxicilinas, antibióticos
bacterianas. bacteriostáticos,
aminoglucosid
os, probenecidos

Influenzae Salmonella MECANISMO DE Está indicado en el Contradicciones: Está Toxicidad de la sangre y

typhiHaemophilus ACCION: tratamiento de fiebretifoidea contraindicado en pacientes del sistema linfático:
Poco frecuentes:
influenzae tipo b El cloranfenicol también y paratifoidea, tos ferina, con hipersensibilidad a Supresión medular
Visión borrosa
Streptococcus inhibe la síntesis de brucelosis, rickettsiosis, cualquier componentede la reversible que depende
Sensación de ardor o
pneumoniae proteína mitocondrial infecciones fórmula. de la dosis y se
de picadura
Cloramfenicol. Streptocuccus, en lascélulas bacterianas broncopulmonares, Vía oral: CapsulasVía No debe ser usada en relaciona con
Reacciones de
staphylococcusaureus y de mamíferos a través infecciones quirúrgicas, infecciones triviales o cuando concentraciones
hipersensibilidad: tópica
Oral y bacteroides de sus efectos sobre el tracoma y en infecciones ocular: Solución no esté indicadocomo en plasmáticas del
prurito, hiperemia,
- Tópica ocular Cloranfenicol fragilis Rickettsia ribosoma 70 S. La externas al ojo y/o anexos oftálmica resfríos, infecciones de la fármaco que exceden
edema u otros
-Parental prowazekii y rickettsia síntesis de proteínas de que afectan parpados, Vía parental: garganta o como agente los 25 µg/ml. y es
signos de irritación
rickettsii las células que conjuntiva y/o cornea, Inyecciones. profiláctico parala prevención reversible una vez que
ocular
listeria proliferan rápidamente causadaspor de infecciones bacterianas. el uso del
monocytogenes puede microorganismos
sensibles a los
 Chlamydia verse afectada, componentes de laformula Interacciones: cloranfenicol se
psittaci especialmente los Anticonvulsivantes, interrumpe.
Bordetellapertussis eritrocitos de mamíferos, Anticoagulantes u otros Toxicidad
Mycoplasma lo que explica el medicamentos que tengan gastrointestinal:
pneumoniae mecanismo de la metabolismo hepático vómitos, náuseas,
S.. pneumoniae, depresión reversible de Terapia de radiación yotros sequedad de boca.
H. influenzae, la médula ósea. El depresores de médula ósea Toxicidad a nivelde SNC:
Klebsiella cloranfenicol es un Antidiabéticos orales. cefalea.
pneumoniae, verdadero antibiótico de
Klebsiella oxytoca, amplio espectro
Escherichia coli, ACCION
Enterococcusspp y TERAPEUTICA:
Coxiellaburnetii Consiste en inhibir o
desactivar ciertas
funciones que realizan
algunas bacterias;
fundamentalmente,
participa en los
mecanismos que
intervienen en la
síntesis proteica

Lincosánidos yotros
antibióticos.

La lincomicina esactiva MECANISMO DE Lincomicina: Gastrointestinales: Lincomicina: Vía Contraindicaciones: no sirven

frente a ACCION: Se utiliza preferentemente en Diarrea, náuseas, intravenosa para tratarinfecciones víricas
Lincomicina Lincomicina
Staphylococcus Actúan impidiendo infecciones del vomito y dolor Vía oral como la gripe o elcatarro. Hepatotoxico
Clindamicina Clindamicina
aureus, la síntesis deproteínas aparato respiratorio, abdominal Clindamicina: Vía
Staphylococcus Parenteral
epidermidis, bacterianas a nivelde la tales como amigdalitis, Hematológicas: Vía Intramuscular Vía No se debe tomar encaso de
Streptococcus subunidad de50s de los faringitis,bronquitis, neumonía, leucopenia, Intravenosa padecer meningitis.
betahemolítico, ribosomas. sinusitis, en difteria como leucocitosis anemia y Presentación: Alergias
Streptococcus ACCION TERAPEUTICA: tratamiento coadyuvante con trombocitopenia. Ampollas 600 mg / 4ml Si padece insuficienciahepática
viridans, Actúan impidiendo la las antitoxinas; infecciones de Sistema nervioso: Óvulos 100 mg (especialmente cuandova
Streptococcus síntesis proteína la piely tejidos blandos, tales Bloqueo Capsulas 300mg acompañada a insuficiencia
pneumoniae, bacteriana comoforunculosis, ántrax, neuromuscularPiel: renal) Lincomicinas:
Clostridium tetani, Su acción consisteen abscesos, acné noduloquístico erupciones. Embarazo
Clostridium retardar o detener el opostular. Lactancia
perfringens, crecimiento de las Clindamicina: Uso de anestésicos,
Corynebacterium bacterias. Se utiliza para el tratamiento bloqueadores musculares
diphtheriae y de: acné vulgar; profilaxis para Colitis ulcerativa Enteritis
Corynebacteriumacnes intervenciones dentales y regional. Interacciones:
Clindamicina: Es activo periodontitis; infecciones Antibióticos aminoglucósidos
principalmente frente a por anaerobios como (gentamicina, etc.).
microorganismos Gram estreptococos y babesia; -Bloqueantes
positivos y profilaxis de endocarditis neuromusculares
Micoplasmas como: bacteriana en pacientes (pancuronio, tubocurarina,
Staphylococcus aureus alérgicos a la penicilina; suxametonio, etc.)
Streptococcus spp. vaginosisbacterianas como -Ciprofloxacina, eritromicina
(cepas β- hemolítica), (antibióticos)
Streptococcus : La clindamicina puede
viridans potenciar los efectos
 Clostridium tetani alternativa almetronidazol de los agentes relajantes
Clostridium muscularesno despolarizantes.
perfringes Puede tener un efecto
Erysipelothrix antagócico con lincomicira,
rhusiopathiae eritromicina y cloranfenicol. El
Leptospira spp. caolíndisminuye su absorción
Micoplasmas. oral.

Clasificar por Materialgenético

patología
Portador de la MECANISMO DE Amantadina: Profilaxisde la NauseasVómitos Amantadina: Víaoral Contraindicaciones:
información ACCION: gripe A y protección para la DiarreaCefalea mediante tabletas, Hipersensibilidad.
necesaria para Amantadina: replicación Influenza A. Rimantadina: Dolor e capsulas, jarabes. Embarazo Lactancia
asegurar su del virus influenza A y Gripe por virus influenza A. inflamación enlugares Rimantadina: Víaoral Insuficiencia hepáticagrave.
Amantadina
replicación (ADNo ARN, previene el ensamble viral Oseltamivir: Gripe en adultos de inyección mediante tabletas, Daño renal Interacciones:
Rimantadina
Antigripales o ambos). Puede ser durante la replicación del y niños. Nerviosismo capsulas, gotas, Otrosfármacos como
Antivirales -Oseltamivir
-Antivirales no monocatenario o virus. Zanamivir: Infección por Mareo Dificultad jarabes. -ácido acetilsalicílico
Zanamivir Nefrotoxicidad
selectivos bicatenario, e incluso Oseltamivir: Inhibe influenza tipo A einfluenza paraconcentrarse Oseltamivir: Víaoral -morfina
-AciclovirCiclofovir Toxicidad
-Antiherpéticos puede serbicatenario selectivamente las tipo B. Aciclovir: Infecciones Insomnio mediante cápsulas, -naproxeno
Ganciclovir hematológica
Profilaxis de lagripe con regiones neuraminidasas delvirus de la piel y membranas Síntomas suspensión. -oxacepam
Famciclovir
Inhibidores de la monocatenarias; estar influenza. mucosasproducidas por el seudogripales Zanamivir: Se inhala -Lorazepam
Foscarnet
neuraminidasa dispuesto en línea o en Zanamivir: Inhibe virus herpes simplex (VHS), Mialgias Fatiga (inspira)por la boca, -cimetidina
Valaciclovir
forma circular; o neuraminidasas delvirus incluyendo Anorexia viene en -clofibrato,
-Ribavirina
de la gripe. -dapsona
Actúa deteniendo el -isoprinosina
incluso estar crecimiento y la
segmentado. propagación del virus de la
gripe enel cuerpo.
Aciclovir: Antiviral activo
frente al virus herpes
humano, inhibe la
replicación de ADNviral,
interfiriendo con el ADN
polimerasa viral. Ciclofovir:
Inhibe competitivamentela
incorporación del dCTP en
el ADNvírico por la
polimerasa de ADNviral. La
incorporación del fármaco
interrumpe elongación de
la cadena más.
Ganciclovir: Inhibela síntesis
del ADNvírico e inhibe la
replicación de virus
herpéticos.
herpes genital inicialy
recurrente.
Ciclofovir: Contra unaserie de
virus de ADN,incluyendo los
virus de herpes, adenovirus,
papilomavirus,
papilomavirus y poxvirus.
Ganciclovir: Infección por
citomegalovirus en retinitis,
colitis, esofagitis, neumonía
Famciclovir: Herpes zoster,
herpes zosteroftálmico en
inmunocompetentes yherpes
genital.
Foscarnet: Infección
mucocutánea por el virus del
herpes simple aciclovir-
resistente, herpes labial, herpes
febrilisy en pacientes con
SIDA.
Valaciclovir: Tratamiento del
herpes zoster
localizado en sujetos
ampollas con el polvo
dentro. Aciclovir: Vía oral
en tabletas,suspensión,
Tópicos en ungüento, Vía
Intravenosa.
Ciclofovir: Vía
intravenosa.
Ganciclovir: Vía oral en
capsulas,Vía intravenosa.
Famciclovir: Vía oral en
tabletas.Foscarnet: Vía
intravenosa.
Valaciclovir: Vía oral en
tabletas,comprimidos,
Tópica en cremas y
ungüentos.
Ribavirina: Vía oral en
solución,cápsulas
Famciclovir: Inhibela inmunocompetentes, herpes
replicación de ADN viral. genital, infección primaria por
Foscarnet: Inhibe laADN- citomegalovirus. Ribavirina:
polimerasa y la Infecciones causadas por VHS
transcriptasa inversa viral. tipos 1 y 2. Herpes genital
Es activo frente a virus primario o recurrentey herpes
herpes, virus de hepatitis B zóster
y VIH.
Valaciclovir: Inhibe la
síntesis de ADN ybloquea la
replicación viral.
Ribavirina: Inhibe la
actividad de la ARN y ADN
polimerasas en los
respectivos virus, así como
la retro transcriptasadel
VIH.
ACCION TERAPEUTICA:
Los antivirales actúan en
varias etapas de la
replicación vírica, son
activos solo contra los
virus en
replicación y no
 afectan a loslatentes.
Son para tratar
infecciones causadas
por
virus.

MECANISMO DEACCION: Zidovudina (AZT): Contraindicaciones

ITIAN: Son frecuenteslas Cápsulas: 100, Insuficiencia renal
Compiten tanto conlas intolerancias 250 mg; Insuficiencia hepática.
Inhibidores de la
bases purínicas medicamentosas comprimidos: 300 Interacciones:
transcriptasa inversa Zidovudina
(adenosina, Falta de eficacia por mg; Solución oral:10 Mejora la adherencia por
análogosde didanosina
guanosina, inosina), Estos medicamentos se resistencias o mg/ml; vial iv: 10 disminución del número de
nucleósidos (ITIAN) Zalcitabina
como pirimidínicas usan para tratar elVIH. incumplimiento mg/ml. dosis diarias, reduciendo el
Inhibidores de la Estavudina
(citosina y timidina). Son Reducen la cantidad del ITIAN: daño Didanosina (ddI): número de comprimidos y
transcriptasa inversa Lamivudina
profármacos que virus en su organismo mitocondrial comprimidos eliminando las restricciones
análogosde nucleótidos Abacavir
Es ARN, pero para requieren activación (carga viral). Esto ayuda a ITANN: exátema tamponados: 25, alimentarias.
(ITIANt) - Tenofir
intracelular previa.Se mantener saludable el cutáneo por 50, 100, 150 y Compensación de la inducción Toxicidad cutánea.
Antiretrovirales Inhibidores dela EfavirenzNevirapina poder actuar sobre la
célula, tiene que fosforilan en el interior sistema inmunitario y le hipersensibilidad y 200 mg, Cápsulas enzimática (en citocromo P450 Toxicidad digestiva.
transcriptasainversa Indinavir
convertirlo primero del citoplasma por la ayuda a vivir más tiempo. daño de perfil entéricas: 125, CYP3a4) causada por eluso Hepatotóxico.
no análogos de Saquinavir
en ADN acción de enzimas Estos medicamentos hepático IP: 200, 250 y 400 concomitante de no
nucleósidos Nelfinavir
celulares, también ayudan a prevenir alteracionesen el mg; Soluciónoral: 5 y nucleósidos como nevirapina y
(ITANN) Ritonavir
convirtiéndose en que el VIH seconvierta en metabolismo 10 mg/ml. efavirenz. Supera la
Inhibidores dela Amprenavir
nucleótidos (forma SIDA. lipídico e Zalcitabina (ddC): resistencia viral.
proteasa (IP) lopinavir/ritonavir
trifosfato). hidrocarbonado comprimidos de0,75 Ritonavir también es un
Bloquean la replicación , lipodistrofia mg. potente inhibidor del
viral en
fases preintegrativas.
ITIANt Son análogos de
nucleótidos de adenosina
monofosfato.
Necesita ser bifosforilado
dentro de la célula para ser
activo y tras la activación
bloquea la actividad de TI y
la elongación del ADNviral,
igual que los ITIAN.
ITANN Actúan
inhibiendo la enzima
transcriptasa inversa.
No necesitan ser
fosforilados para su
activación y nose
incorporan a lacadena de
ADN en formación, sino que
actúan por unión no
competitiva en un
Estabudina (d4T): sistema Pglicoproteína (bomba
cápsulas:15, 20, 30 y 40 responsable desacar el fármaco
mg; Solución oral: 1 del compartimiento
mg/ml.Lamivudina intracelular), por lo queprolonga
(3TC): la permanencia del fármaco en el
comprimidos.150 y 300 compartimiento
mg; intracelular.
Solución oral: 10mg/ml.
Abacavir (ABC):
comprimidos: 300 mg;
Solución oral: 20
mg/ml.
Tenofir (TDF):
Comprimidos:300 mg.
Efavirenz (EFV):
Cápsulas: 20,
100 y 200 mg.oral
Nevirapina:
Comprimidos:200 mg;
Suspensión 10 mg/m
Indinavir (IDV):
Capsulas 200 y
400 mg
lugar cercano al centro
catalítico dela enzima.
IP: Se unen reversiblemente
allugar activo de la enzima y
la inhibende forma
competitiva, impidiendo la
escisión de los
precursores proteicos gag
y gagpol; abortan la
maduración y bloquean la
infectividad de los nuevos
viriones generados
(impiden oleadas sucesivas
de infección). Son activos
frente a VIH-1 y VIH-2
ACCION TERAPEUTICA:
Disponibles en la actualidad
actúan en dos niveles del
ciclo replicativo del
VIH: inhiben la
Ritonavir (RTV):
cápsulas: 100 mg;
Solución oral 80 mg/ml.
Saquinavir (SQV):
Invirase®cápsulas
gelatina dura: 200 mg.
Fortovase cápsulas
gelatina blanda:200 mg.
Nelfinavir (NFV):
comprimidos: 250 mg;
Polvo (1
g= 50 mgNFV)
Amprenavir (APV):
cápsulas:50 y 150 mg;
Solución oral: 15mg/ml.
Lopinavir (LPV)/
Ritonavir: cápsulas:
133/33 mg; Solución
oral: 80/20 mg/ml
 transcriptasa inversa,
bloqueando la síntesis de
la cadena ADN viral e
inhiben la proteasadel
VIH, evitando laformación
de proteínas
estructurales del
VIH

Clasificar por micosis o

mecanismo de
Tipo Micosis
acción

Anfotericina B(IV) MECANISMO DE Polienos: Para micosis Hormigueo, Contraindicaciones:

Nistatina (VO) ACCION:Polienos: Inhiben sistemáticas:Cándida, prurito, Cardiopatías: algunos azoles
Natamicina la membrana fúngica Histoplasmacapsulatum, decoloración de Tópica. se asocian con laprolongación
Antimicóticos (OFTÁLMICA) (ergosterol) alterando Paracoccidioides uñas, uñas -Oral del intervalo QT y un riesgo
- Clotrimazol Tinea capitis. Tinea su integridad y causando brasiliensis. quebradizas, subsecuente de taquicardia
-Intravenosa.
(tópica) barbae. Tinea corporis. pérdida del contenido descamación,
Polienos Azoles: Micosis Presentaciones: ventricular atípica.
Oxiconazol Tinea cruris. Tinea celular oportunistas: Candidakrusei, dermatitis de Altamente
Imidazol yTriazoles cremas, geles, polvos, Embarazo (al menosque el
(tópica) pedis. contacto Náuseas, hepatotóxicos
Alilaminas Azoles: Inhiben la síntesis Aspergillus spp. soluciones, sprays, beneficio sea mayor que el
Miconazol Tinea manum del ergosterol, Inhiben Alilamanimas: Micosis vómitos, diarrea, daño) Lactancia Dependiente desu dosis.
- Griseofulvina inyecciones,
(tópica) Econazol Onicomicosis otinea la enzima 14 a superficiales. Tiña pedís, Tiña fatiga,anorexia Indicaciones: Polienos: El
tabletas.
(tópica) Ketoconzol ungium desmetilasa ungium, tiña cruris, etc. Escalofrío, fiebre, efecto
(VO) rigidez neurotóxico aumenta
Butxonazol (tópica) Alilamanimas: Inhiben en Grioselfuvina: Micosis Dolor abdominal, con otros fármacos querealizar
TRIAZOLES la síntesis que produce el superficiales tórax y espalda el mismo efecto.
Fluconazol (IV,VO) ergosterol en la membrana Cefalea Azoles: Ketoconazol conla
Itraconzaol(VO) celulardel hogo resultando Hipotensión, cisaprida produciendo toxicidad
Terconazol (vaginal) en alteraciones y muerte de taquicardia, cardiaca
Voriconazol células.Grioselfuvina: vasodilatación,rubor Alcohol. Alilaminas:
(IV)Isavuconazol (IV, Inhiben la mitosis de los Disnea Exantema Irregularidadesmenstruales
VO) hongos con la producción Función anormal del conterbinafina y
Posaconazol(IV) de células hígado y riñones, anticonceptivos orales.
- Terbinafina(VO, multinucleadas ACCION hipo/hiperpota Grioselfuvina: Disminuye la
tópica) Naftifina TERAPEUTICA: semia, hipoglucemia, eficacia deanticoagulantes
(tópica) Amorolfina Para tratar infecciones insuficiencia Potenciar efectos secundarios
(tópica) causadas porhongos suprarrenal del alcohol.
Flebitis,
tromboflebitis
Arritmias
Reacciones
anafilactoides
Leucopenia,
agranulocitosis
Elevación de las
enzimas hepáticas,
ictericia
 Alteraciones
menstruales
Clasificar por tipo de Agente causal
parasito
MECANISMO DE
Amidas; ACCION:
Diloxanida El Metronidazol es un
Teclozán pro fármaco que necesita
Hidroxiquinolin as; ser reducido en su grupo
Yodoquinol nitro; lo cualhacen las
Antibióticos; ferredoxinas al Primer trimestre del
Paromomicina. interactuar con este, embarazo.
Derivados 5- transfiriéndole sus Consumo de alcohol
nitroimidazólicos: electrones, ya en su Enfermedad del sistema
Luminales Nauseas
forma activa, el nerviosos
-Hística y parcialmente Metronidazol vomito Enfermedad hepática. Problemas
Antiamibianos luminal. Tinidazol Metronidazol crea Cefalea
Entameoba histolytica Amebiasis Intestinal. Vía Oral Tabletas y gastrointestinales con
-Amebicidas deacción Ornidazol compuestos citotóxicos Dolor abdominal
Giardiasis capsulas Interacción Cumarínicos: molestia epigastrio
exclusivamente Secnidazol que dañan las proteínas, Mareos
Derivados de la la membrana y el ADNde potenciasu actividad
hística.
ipecacuana las células diana. anticoagulante.
Clorhidrato ACCION TERAPEUTICA: Difenihidantoina y Fenobarbital:
de emetina, Erradica los aumentala eliminación del
Deshidroemetina. parásitos de los metronidazol.
Aminoquinoleín
anas: Cloroquina
 tres sitios donde puede
radicarse; laluz intestinal,
la pared intestinal y
localización
extraintestinal
(hígado).

MECANISMO DE Trastornos
ACCION: gastrointestinales
Se unen a los canales del Cefalea y mareo
cloro regulados por Aumento de
glutamato y por elGABA enzimas hepáticas
Nematodos en la membrana celular Alopecia
Benzimidazoles. Enterobius de las células nerviosas y reversible
-Albendazol vermicularis, muscular, las Erupción Fiebre
-Ivermectina Albendazol Trichuris trichiura, hiperpolariza y causa Leucopenia y
Antihelminticos -Mebendazol Ivermectina Ascaris lumbricoides, parálisis y muerte por Para eliminar a los parásitos raramente De poca incidencia a
-Pirantel Mebendazol Ancylostoma inanición del parásito. helmínticosque se pancitopenia Shock Oral Suspensiones y Hipersensibilidad al
-Tiabendazol duodenale Necator El mebendazol dañade alérgicoEn caso de tabletas mebendazol, colitis ulcerativa y largoplazo
Pirantel encuentran enel
americanus forma selectiva los rotura de los durante elembarazo
Tiabendazol organismo
Trematodos Praziquantel microtúbulos quistes
-Prazinquatel Niclosamida citoplasmáticos enlas Convulsiones y
meningismo en
Cestodo enfermedad
-Niclosamida cerebral
 células intestinalesde Mareo Fatiga
los nematodos.ACCION Dolor abdominal
TERAPEUTICA:
Inmoviliza a los
parásitos, impidiéndoles
quese sigan alimentando,
ya sea por la inhibición del
fumarato reductasa de
las mitocondrias la
disminución del
transporte de glucosa o el
desacoplamiento de la
fosforilación
oxidativa

Antipalúdicos
Profilaxis causal: Atovacuona MECANISMO DE Se utiliza para profilaxis y Dolor abdominal Retiniana Debido a
-Proguanil Proguanil ACCION: tratamiento para el Náuseas Vómito HipersensibilidadEmbarazo que la cloroquina es un
-Pirimetamina Pirimetamina Interrupción del paludismo. Diarrea Cefalea Lactancia agente
Esquizonticidas Oral Comprimidos
Cloroquina procesamiento delos Artritis reumatoideArtritis Mareos Prurito lisosomotrópico,el daño
hemáticos: Acción Plasmodium Tabletas
Amodiaquina antígenos por parte del asociada a lupus Visión borrosa Interacciones en la
rápida: falciparum
Quinina sistemamonocítico- La pirimetamina en función lisosomal
-Cloroquina Mefloquina macrofágico y su combinación con produce una
-Amodiaquina Fansidar acumulación
-Quinina Primaquina
-Mefloquina Sulfonamidas presentación a los
-Fansidar Acción lenta: linfocitos
-Proguanil T CD4+13. Residir en la
-Pirimetamida capacidad que tienen los AP
-Sulfonamidas para aumentar el pH de los
Gametocidas lisosomas estabilizando
-Primaquina su membrana, alterando la
-Cloroquina degradación de los
Esporonticinas antígenos y dificultando la
-Proguanil unión de estos a las
-Pirimetamida cadenas α y ß de las
-Sulfonamida moléculas del sistema
principal de
histocompatibilidad (HLA)
clase II. Cloroquina:
Evita la Polimerización de
hemo libre a partirde la
hemoglobinadigerida.
La quinina y su
estereoisómero, la
quinidina,
Vértigo Anemia una sulfonamida (sulfadoxina) o de lipofuscina lacual es
hemolítica queinduce en sulfona,y algunos tóxica para los
los pacientescon déficit antibióticos (porejemplo, fotorreceptoresy las
genético doxiciclina) son esquizonticidas células delepitelio
de glucosa-6- fosfato sanguíneos. pigmentado
deshidrogenasa Dado que actúan más lentamente, de la retina. Estoproduce
estas sustancias tienen poco una degeneración dela
valor cuando se utilizansolas. Las misma.
tetraciclinas se usan
principalmentecomo adyuvantes
a la quinina cuando el P. falcioar
multirresistente es prevalente.
La combinación desulfadoxina
con pirimetamina está
recomendada y tratamiento del
paludismo sólo en áreas de
elevada resistencia a la
cloroquina.
Una sola dosis de
sulfadoxina con
interfieren en la pirimetamina suele sersuficiente
polimerización del grupo para eliminar la infección.
hemo y destruyen la forma
eritrocítica del plasmodio
parásito.Pirimetamina :
Inhibe la dihidrofato
reductasa, actúa cuando los
parásitos se están
dividiendo.
Sulfonamida Inhibe la
síntesisde ácido
dihidrofólico ACCION
TERAPEUTICA:
Profilaxis causal Previene o
evita lamaduración de los
esquizontes hepáticos en
el ciclo Preeritrocítico.
Esquizonticidashemáticos
Actúan en las eritrociticas
asexuales de los
 parásitos del paludismo
para interrumpir la
esquizogonia
eritrocítica y así
terminar los ataques
clínicos. Gametocidas
Actúan contra lasformas
eritrociticas sexuales
del parásito en la
sangre.
Esporonticidas Anulan
la transmisión del
paludismo al evitaro
inhibir la maduración del
ciclo sexual en el
mosquito

Antituberculosos
Clasificar segúnNOM- Espectrobacteriano
006
Primera línea Isoniacida bacilos Isoniacida: Profilaxis y Neuropatía Oral Tabletas yjarabe Hipersensibilidad conocida Toxicidad hepática
Isoniacida Rifampicina gramnegativos MECANISMO DE tratamiento detuberculosis. periférica y IM o sospechada a rifamicinas, Toxicidad
Rifampicina Pirazinamida aerobios ACCION: Rifampicina: Hepatitis. Alteración Ámpulas isoniazida, pirazinamida neurológica.
Pirazinamida Etambutol Mycobactyerium Isoniacida: de la Toxicidad ocular
Etambutol Estreptomicina tuberculosis visión.
EstreptomicinaSegunda Inhibe la síntesis del ácido
línea Capreomicina micólico de la pared bacilar.
-Capreomicina Kanamicina
-Kanamicina Etanolamina Rifampicina: Inhibe la
-Etanolamina enzimaRNA polimerasa
dependiente del
DNA suprimiendo la
formación de cadenas en la
síntesis de RNA, pero no la
elongación de las mismas.
Pirazinamida: Las cepas
de Mycobacterium
tuberculosis excretan una
enzima, la pirazimidasa que
convierte la
pirizamida en ácido
pirazinoico. Inhibe la
secreción tubularde ácido
úrico.
Estreptomicina:
Tratamiento de tuberculosis
Profilaxis de meningitis
meningocócica Infección
estafilocócica.
Pirazinamida:
Específicamente eficaz en el
Tratamiento y TBC enniños.
Estreptomicina: Tratamiento
de infecciones producidas
por bacterias G- aerobiasy
Mycobacterium
tuberculosis Tratamiento de
infecciones producidas por
Streptococus faecalisy
otros estreptococosen
combinación con penicilinas
Vértigo Hipoacusia y/o a alguno de losexcipientes.
DermatosisGota Antecedentes de hepatitis
Anorexia, inducida por fármacos y
nausea, vomitoy diarrea enfermedades hepáticas
Irritación gástrica agudas, independientemente desu
Diversos síntomas origen.
neurológicos Artritis gotosa aguda
Insuficiencia renal grave
aclaramiento decreatinina.
Interacciones: Influencia de
otros medicamentos sobre
Rimcure.
Interacciones conRifampicina.
Actúa a nivel ribosomal
inhibiendo la síntesis
proteica en la subunidad
pequeña del ribosoma
(subunidad 30S) deforma
que impide que se
forme el complejo de
iniciación de la síntesis
proteica. Etambutol:
Inhibe la arabinosil
transferasa, una enzima
importante para la síntesis
de la pared celular
microbacteriana de
arabinogalactan.
Kanamicina:
Son inhibidores
bactericidas de lasíntesis
proteica. Se ligan a
polisomas
e interfieren en la síntesis
proteica alcausar una
lectura
errónea y
terminación prematura
de la traducción de ARNm.
Las proteínas aberrantes
se adosan a la pared
bacteriana y alteran su
permeabilidad
aumentando el paso del
antibiótico.
ACCION TERAPEUTICA:
Acción sobre la síntesis de
ácidosnucleicos.
Inhibe la incorporación de
ácido micólico a lapared
celular de la
micobacteria
Grupo de medicamentos Clasificación Fármacos Mecanismo de Indicaciones Acción Farmacocinética Efectosadversos V. A y P. F Contraindicación e Toxicidad
acción terapéuticas terapéutica Absorción interacciones
Distribución
Metabolismoeliminación
Antineoplásicos que Alquilamidas Ciclofosfamida Lesionan el ADN e Tienen espectro Son anti- Absorción: VO, IV y IM Vía oral Cont: 1. Cualquier grado de Cistitis hemorrágica
actúan sobre el ADN Ifosfamida interfieren en la para cualquier tipo proliferativos Distribución: Solo (Comprimidos- deshidratación o debe (Ciclofasmida e
Dacarbazina replicación celular. de cáncer, lesionan el ADN ciclofosfamida y Tabletas), Vía corregirse antes de ifosfamida) Síndrome
Procarbazina carcinoma, con su Darcabazina se unen a intravenosa o Vía iniciarel tratamiento o griposo (darcabazina)
leucemia o linfoma. inhibición. proteínas Metabolismo: Intramuscular durante este. Necrosis cardíaca
HepáticoEliminación: Renal (Inyectables No deberán manipular ni (Ciclofasmida)
liofilizados) mucho menos Carcinoma de vejiga
administrarse los (Ciclofosfamida)
antineoplásicos en
mujeres embarazadas.
Su administración está
contraindicada en
individuos con
Inmunosupresión,
hipersensibilidad al
principio activo,
Mielosupresión grave,
tumores sangrantes,
insuficiencia renal,
insuficiencia renal grave
preexistente, insuficiencia
hepática o que estén
sometidos a tratamientos
hematológicos.
Int: La ciclofosfamida y
ifosfamida pueden causar
interacciones clínicas
debido a la inhibición del
citocromo P450
Complejos de platino Carboplatino Producen enlaces Amplio espectro de Antagonista de Absorción: Intravenosa, Intravenosa, Cont: 1. Hipersensibilidad Ototoxicidad (cisplatino)
Cisplatino alquílicos actividad tumoral y la síntesis del intraperitoneal, intraperitoneal, al principio activo o a
intercadenarios son los fármacos ADN Intraarterial Intraarterial, otros compuestos que
inhibiendo la fundamentales en el Distribución: Ambos se (solución contienen platino
síntesis y tratamiento de unen a proteínas, pero el inyectable) 2.Su administración está
replicación del ADN tumores carboplatino de manera Náuseas y vómitos, contraindicada en
germinales. muy mínima. Necrosis tisular local, individuos con
Metabolismo: Solo el Flebitis, Hiperuricemia Inmunosupresión,
carboplatino se metaboliza Insuficiencia renal, hipersensibilidad al
de manera hepática. Anafilaxia, Erupción principio activo,
Eliminación: Renal cutánea, Leucopenia, Mielosupresión grave,
Trombocitopenia, tumores sangrantes,
Alopecia, Estomatitis, insuficiencia renal,
insuficiencia renal grave
preexistente, insuficiencia
hepática o que estén
Diarrea, Megaloblastosis, sometidos a tratamientos
Anemia, Aspermia, Lesión hematológicos
hepatocelular, 3. Uso concomitante conla
Hiperpigmentación, vacuna de la fiebre
Fibrosis pulmonar, amarilla
Esterilidad,
Hipogonadismo, Int: Solo se pueden mesclar con
Carcinogénesis (Leucemia mismos fármacos
aguda – Linfomas – Tumores antineoplásicos
sólidos – Otras y con antihemeticos
Antimetabolitos Citarabina Metotrexato Inhiben la síntesisdel Espectro Interfiere con la Absorción: VO, IV, IM, IT Y malignizaciones Vía oral (comprimidos Int: - Los medicamentos que Infiltrados pulmonares
Gemcitabina ARN y ADN antitumoral, síntesis de ARN y Subcutánea. secundarias). -pastilla), producen discrasias (metrotexato)
Fluorouracilo carcinógenos y ADN de células Distribución: Metrotexato yla intravenosa, sanguíneas, los depresores de Ataxia cerebelosa (5-
leucemias muyamplio cancerígenas. Citarabina son los únicos que se intramuscular, la médulaósea o la fluorouracilo) Fibrosis
unen a proteínas. Metabolismo: intratecal y radioterapia pueden aumentar hepática (Metrotexato)
Solo la Gemcitabina y el subcutánea los efectos depresores de la Encefalopatía (Metrotexato y
Fluorouracilo son hepáticos (Solución médula ósea del radiación de SNC)
mientras que el metrotexato y la inyectable) Fluorouracilo.
Citarabina plasmáticos. - El uso simultáneo de
Eliminación: Todos son Gemcitabina y otras drogas
eliminados mediante laorina. depresoras, incluyendo la
radioterapia,puede ocasionar
un aumento de la depresión de
la médula ósea, por lo que es
necesario reducir la dosis de
estas drogas.
-La acción de metrotexato es
potenciada por la
administración concomitante
de salicilatos, sulfonamidas,
cloranfenicol, tetraciclina,
fenilbutazona, fenitoína y ácido
aminobenzoico aumentando su
toxicidad.
El ácido fólico neutraliza los
efectos tóxicos inmediatos de
metotrexatosobre la médula
ósea.
-Puede ser necesario el ajuste
de la dosificación deantigotosos
dado que la Citarabina puede
elevar laconcentración de ácido
úrico.

Antibióticoscitostáticos DoxorubicinaBleomicina Inhiben la Se usan en el Inhibe la replicación Absorción: Son administrados
Topoisomerasa II tratamiento de cánceres mutagénica. por vía parenteral,
de células intramuscular osubcutánea e
escamosas, intrapleural.
melanoma, sarcoma, Distribución: capacidad deunión
cáncertesticular, a proteínas plasmáticas de estos
linfoma de Hodgkiny no medicamentos.
Hodgkin, diferentestipos Metabolismo: son metabolizados
de leucemias. o excretadospor el hígado.
Eliminación: Son eliminadosdel
organismo por excreción renal
o heces como metabolitos
activos o inactivos. Algunos son
también excretados en saliva y
sudor
Cont: Estos medicamentos
están contraindicado en estos
casos: Hipersensibilidad a la
droga.
Se debe evaluar el
riesgo/beneficio antes de
implementar la terapia en
pacientes con depresión de la
médula ósea Varicela existente
o reciente
Herpes zoster Infección Activa
Aquellos pacientes quehayan
recibido
quimioterapia citotóxica o
radioterapia.
Antecedentes de gota
Disfunción hepática o renal
Embarazo y lactancia.
Vía intravenosa, Cont: Hipersensibilidad al Infiltrados pulmonares
Intravesicalmente principio activo o a alguno de (bleomicina)
Inyección los excipientes, Infección
subcutánea, pulmonar agudao función
Inyección pulmonar gravemente
intrapleural (todos reducida,
en solución Ataxia telangiectasia, Periodo de
inyectable) lactancia,
Notable Mielosupresión
persistente
y/o estomatitis grave inducida
por el tratamiento previo con
otros agentes
citotóxicos y/o radiación,
Infección generalizada,
Insuficiencia hepática grave,
Arritmias graves,
insuficiencia cardíaca, infarto
demiocardio previo,
cardiopatía inflamatoria
aguda,
y aumento de la tendencia
hemorrágica.
 Int: Algunos medicamentos
pueden interactuar con la
doxorrubicina, entre los que se
incluyen: itraconazol,
ketoconazol y voriconazol.La
Bleomicina disminuye el efecto
de: digoxina, fenitoína,
fosfofenitoína, gentamicina,
amikacina y ticarcilina.
toxicidad pulmonar aumentada
por: cisplatino,oxigeno,
radioterapia, carmustina,
metotrexato yciclofosfamida.
Efecto inactivado in vitropor:
ac. ascórbico y riboflavina.
Excesiva inmunosupresióncon
riesgo de linfoproliferación con:
ciclosporina, con: ciclosporina,
tacrolimús.
Aumenta el riesgo de
agranulocitosis con:
clozapina.
Evitar la vacunación con
vacunas vivas atenuadas
Alcaloides de podofilo Etoposido Inhibición de la Tiene un amplio Inhibición de la Absorción: Vía intravenosa Cont: Se deberá advertir a las Se reporta náusea, vómito,
topoisomerasa II espectro de actividad topoisomerasaII VO e IV (Solución inyectable o mujeres enedad fértil tratadas anorexia y diarrea. Se han
alterando contracánceres mediante la unión Distribución: inyectable con etopósido que eviten el reportado alteraciones de la
la escisión– hematológicos y directa ala enzima. Se une un 97% a proteínas liofilizado) embarazo, por el riesgo función hepática, efectos sobre
reparación delADN. tumores sólidos. plasmáticas Vía ora (cápsulas) potencial para el feto. el sistema nervioso central y
Metabolismo: Hepático El uso como terapia de reacciones
Eliminación: Renal y biliar mantenimiento, para pacientes anafilácticas, alopecia,puede
con leucemia linfocítica aguda presentarse irritación local y
en remisión, ha puesto en tromboflebitis en elsitio de la
evidencia un incrementodel inyección.
riesgo de aparición deleucemia
no linfocíticaaguda secundaria
en quienes reciben la
droga.
 El amamantamiento debe
interrumpirse si las madres
deben recibir tratamiento
con etopósido.
Int: Registra un sinergismo
potencial en suefecto al
usarse concomitantemente
con cisplatino, carboplatino,
dactinomicina,
doxorrubicina y
ciclofosfamida, entre
otros.
Derivados de Topotecan Inhibición de la Se administra en el La actividad Absorción: VO y IV Vía oral.Vía Cont: Está contraindicado en Hepatotoxicidad
camptotecina topoisomerasa I cáncer de ovario, el antitumoralse . Intravenosa. pacientes con
cáncer microcítico de basa en la Distribución: Su unión a (Polvos para hipersensibilidad conocida
pulmón, los inhibición proteínas es muy baja diluirse con algún al
glioblastomas específica de la (35%) liquido) fármaco,
recidivantes y los topoisomerasaI, Metabolismo: Hepático
linfomas que libera a las Eliminación: Se ha detectado Insuficiencia medular
refractarios. cadenas de la en grave,
tensión orina, y heces. Pacientes con obstrucción
torsional Intestinal,
generada por el Hipersensibilidad grave al
avance Principio, durante el
de la horquilla de embarazo y la lactancia.
replicación. Int: Se administra Topotecan
en combinacióncon otros
medicamentos
quimioterápicos, se puede
requerir una
reducción en la dosis de
cada medicamento para
mejorar la tolerancia
Antineoplásicos que Alcaloides de la vinca VinblastinaVincristina Se unen a la tubulina Linfomas, cáncer de Bloquean las Absorción: IV Distribución: Vía intravenosa Cont: Mujeres HepatotóxicosNeurotóxicos
actúan sobre la mitosis β para bloquear su vejiga, y en células en fasede Se une proteínas (solución) embarazadas Personas Nefrotóxicos
celular polimerización con combinación con el mitosis. Metabolismo: Hepático con hipersensibilidad En patologías y procesos
la tubulina α en los cisplatino contra el Eliminación: Bilis, heces y Insuficiencia renal hematológicos
microtúbulos cáncer testicular orina. Personas con historial de
(Vinblastina). alergias
Leucemia linfocítica Personas con tratamiento
aguda; previo con citotóxicos
glioblastoma; Personas con exposición a
tumores sólidos radiaciones ionizantes,
(tumor de Wilms); como cualquier proceso
neuroblastomas, infeccioso o con heridas en
rabdomiosarcomas; las manos.
enfermedad de Int: Daritromicina
Hodgkin; linfoma no Eritromicina
hodgkiniano