Escuela de Enfermería

CUADRO
COMPARATIVO
ANTIULCEROSOS Y MEDICAMENTOS DIGESTIVOS

Alumna: Marilyn Vanessa Mejía Gaona

Materia: Farmacología Clínica
Nivel: 4 curso ¨B¨
Fecha: 04/07/2023.

Tutor: Dra. Anabel Santiago

Dirección: Vía a Chone Km. 2.

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Antagonistas de receptores
H2 de histamina
Farmacodinamia -Antagonistas reversibles
competitivos de los receptores
H2 en las células parietales
gástricas:
El efecto antihistamínico
bloquea la activación de la
H+/K+ ATPasa a través de la
vía dependiente de AMPc, lo
que resulta en una
disminución de la secreción de
ácido
Farmacocinética Absorción: Administrados en
preparados orales e IV con buena
absorción
Distribución: Inicio 30–60
minutos
El volumen de distribución
disminuye en los ancianos.
Atraviesan la placenta y se
excretan en la leche materna
Metabolismo: hepático
Eliminación: renal
Efectos Generales: Diarrea, Cefalea
secundarios Fatiga
Efectos sobre el SNC
(administración intravenosa):
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Inhibidores de la bomba
de protones
Los medicamentos se
acumulan en el lumen de la
glándula, se convierten en la
forma activa y se unen
covalentemente a la ATPasa de
H+/K+, lo que da como
resultado una inactivación
irreversible de la bomba y una
reducción de la secreción del
ácido
Absorción: Administrados
oral e IV 30–60 minutos antes
de la ingesta de alimentos.
Distribución: Lipofílicos,
pasan fácilmente a áreas
acidificadas y 3–4 días para un
efecto máximo
Metabolismo: hepático
Excreción Renal y Heces
Generales: Diarrea, Cefalea
Fatiga
Gastrointestinales: Colitis
microscópica
Antiácidos
Neutralizan la acidez
gástrica y proporcionan un
alivio rápido del dolor. Corrigen
los síntomas, pero no favorecen
la cicatrización ni impiden las
recaídas. En ayunas su efecto
dura solo 30 minutos
Absorción: Administrados oral
se absorbe parcialmente (15-
30%). no se absorbe en el
intestino.
Distribución
Metabolismo:
Excreción Heces
principalmente
Los compuestos de aluminio
enlentecen la motilidad
gástrica. La diarrea
favorecida por el magnesio y
Protectores de la mucosa
Forman una capa protectora en
la mucosa gástrica,
promoviendo
la cicatrización
de las úlceras.
Absorción: Administrados
por vía oral, se adhieren a la
mucosa gastrointestinal
también IV e IM
En ayunas su efecto dura solo
30 minutos, en cambio, si se
toma una hora después de la
comida, el antiácido
neutralizará la acidez gástrica
durante ocho horas
Eliminación: renal y heces
Pueden incluir
estreñimiento, náuseas,
malestar

Confusión,Alucinaciones
Agitación
Cardiovascular-:
(administración IV rápida):
Bradicardia e Hipotensión
Contraindicaciones • Embarazo
• Lactancia
• Hipersensibilidad al
principio activo o a
alguno de los
excipientes incluidos
Interacciones Los medicamentos pueden ser
potentes inhibidores del
medicamentosas citocromo P450, aumentando
concentraciones plasmáticas de:
Warfarina
Teofilina
Carbamazepina
Tacrolimus
Estatinas
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Hipergastrinemia, Gastritis
atrófica, Colonización del
intestino por organismos
multirresistentes
Otros: Nefritis intersticial y
Lupus medicamentos
• Embarazo
• Lactancia
• Insuficiencia
hepática
Los IBP inhiben el
metabolismo de: Warfarina,
Diazepam y Fenitoína
↓ En la acidez gástrica
puede alterar la absorción de
los medicamentos:
Ketoconazol
Anfetaminas (e.g.,
dextroanfetamina)
el estreñimiento que tiende a
inducir el aluminio se
contrarrestan mutuamente
produciendo aumento de la
presión del esfínter esofágico
inferior.
• Hipersensibilidad a
algunos de los
componentes de la
fórmula.
• Insuficiencia renal.
Antiinflamatorios no
esteroideos acelera
la absorción
- Atenolol. Se han descrito
casos en los que los
antiácidos disminuyeron la
absorción hasta casi un 50%,
gastrointestinal, toxicidad
neurológica,
ennegrecimiento de heces.
• Hipersensibilidad al
fármaco,
• Obstrucción
intestinal,
• úlcera gástrica
perforada.
• Embarazo
Disminuye la absorción oral
de tetraciclinas y del ión
cobre.
Interfiere con la absorción
de otros fármacos si se
administran conjuntamente
como Beta-bloqueantes,
diflunisal, etambutol,
isoniazida, quinolonas,
antagonistas H2 y
tetraciclina
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Referencias bibliográficas

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Wilde MI, McTavish D. Omeprazole. An update of its pharmacology and therapeutic use in acid-related disorders. Drugs. 1994
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