TEMA 4. ADN Y PROTEÍNAS.

LA BIOTECNOLOGÍA
1.ADN e información genética
1.1.el descubrimiento de la estructura del ADN
En 1953, James Watson y Francis Crick publicaron en la prestigiosa revista científica Nature su famoso artículo “una estructura para el ácido desoxirribonucleico” donde
anunciaban que habían descubierto el secreto de la vida.
En el artículo interpretaban toda la información disponible sobre el ADN, hasta ese momento, y se propuso la estructura de la doble hélice para la molécula de ADN.
Para su descubrimiento fueron esenciales los trabajos previos realizados por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, quiénes, mediante la técnica de difracción de rayos X,
obtuvieron fotografías que mostraban la estructura repetitiva de la molécula de ADN.
A Watson, Crick y Wilkins les fue concedido el premio Nobel de medicina en 1962; Rosalin Franklin había muerto de cáncer en 1958 y, por ello, no pudo ser incluida en el
galardón.
1.2.principales características de la estructura de ADN
La molécula de ADN es un polinucleótido, formado por dos cadenas de nucleótidos, enrolladas entre sí, formando lo que se conoce como doble hélice.
-Las dos cadenas de nucleótidos interaccionan entre sí por el apareamiento o complementariedad de sus bases: A-T C-G
-La doble hélice es una estructura estable, gracias a los enlaces que se forman entre las bases complementarias (puente de hidrógeno).
-Las dos cadenas son antiparalelas, al estar orientadas de manera opuesta
-La información genética se codifica por el orden en el que se unen sus nucleótidos, esto se denomina secuencia de nucleótidos.
-La única diferencia entre la información genética de cada individuo es la secuencia de nucleótidos de su ADN.
-En la doble hélice las bases nitrogenadas se localizan en el interior, a modo de los peldaños de una escalera. Las bases complementarias se aparean mediante enlaces que
estabilizan la estructura de ADN.

1.3.replicación del ADN

Durante la división celular, la célula debe repartir copias idénticas del ADN a las dos células hijas. Para ello, debe realizarse una copia idéntica y sin errores de la secuencia de
nucleótidos de su ADN.
Este es el proceso mediante el que se pueden formar las dos cromátidas idénticas de los cromosomas que se pueden observar durante la metafase de la mitosis; se denomina
replicación del ADN y tienen lugar en el núcleo durante la fase S de la interfase del ciclo celular.
La replicación de la molécula de ADN consiste en de una molécula de ADN obtener dos copias idénticas de la primera.
-La doble hélice de ADN se desenrolla, los enlaces entre las bases nitrogenadas se rompen y las dos cadenas se separan.
-En este proceso aparecen una serie de enzimas denominadas ADN polimerasas, las cuales son capaces de detectar cual es el nucleótido complementario a cada uno que forman
las dos hebras de nucleótidos y sintetizar una nueva hebra de nucleótidos de acuerdo a la ley de complementariedad de bases obteniendo dos cadenas de ADN exactamente
idénticas a la original.
-La ADN polimerasa tiene la capacidad de rectificar cualquier error cometido, por esto antes de pasar al siguiente nucleótido de la cadena revisa si es correcta la unión, para que
ambas células hijas sean idénticas. Si se diera un defecto en la incorporación de nucleótidos durante el proceso de replicación y este no se corrigiera podría darse una mutación
genética que puede ser muy grave y llegar a producir la muerte.
-Este modelo de replicación del ADN se denomina replicación semiconservadora, ya que las moléculas de ADN formadas poseen una de las hebras originales y una nueva. De esta
forma, cada una de las dos cadenas de ADN sirve como molde para producir una nueva cadena.

2.genes y control celular

2.1.genes y proteínas
Un gen es un fragmento de ADN, es decir de nucleótidos que contiene la información necesaria para sintetizar una proteína. Por lo tanto el conjunto de todos los genes de un
individuo, denominado genoma, determina el conjunto de proteínas que fabricarán sus células. Las proteínas son las responsables de las características de cada individuo.
La información genética contenida en los genes, se copia en una molécula de ARNm mediante el proceso de transcripción genética, y sale al citoplasma para controlar la síntesis
de las proteínas mediante la traducción.
Transcripción: proceso a partir del cual la información genética contenida en un fragmento de ADN (gen) es transferida a una molécula de ARNm.
Traducción: Proceso por el cual a partir de una molécula de ARN se sintetiza una proteína.

2.2.etapas de la síntesis de proteínas

Se denomina expresión de la información al conjunto de procesos mediante los que los códigos contenidos en la secuencia de nucleótidos de los genes dictan la secuencia de
aminoácidos de las proteínas.
Crick años después del descubrimiento de la estructura de la doble hélice pública el dogma (que se cumple siempre) central de la biología molecular. Que establece la relación
entre el ADN, el ARN y las proteínas.
ADN - replicación - ADN - transcripción - ARN - traducción - proteína
1.transcripción
La transcripción genética es el proceso a partir del cual la información genética contenida en un fragmento de ADN (gen) es transferida a una molécula de ARNm.
Lo primero que ocurre es que la doble hélice de nucleótidos de un fragmento de ADN se separa, ya que se rompen los puentes de hidrógeno que las unen, y así poder crear la
monohebra de ARNm en una de las dos hebras del ADN.
Para ello las bases U, C, G y A del ARNm, se unen a las bases A, C, G y T gracias a la ARN polimerasa, que coloca los nucleótidos necesarios según la complementariedad de bases.

2.salida del ARNm

El ARN mensajero sale del núcleo celular a través de los poros nucleares y se dirige a los ribosomas dispersos en el citoplasma para dar lugar a la siguiente fase, denominada
traducción genética.
3.Traducción
La traducción genética es el proceso por el cual a partir de una molécula de ARN se sintetiza una proteína. Este proceso consiste en realizar la unión de los aminoácidos en la
secuencia dictada por los tripletes del ARNm, y según las claves del código genético, la proteína resultante se considera la expresión de la información genética del gen.
Cuando la molécula de ARNm llega a los ribosomas, el ARN transferente empieza a leer la secuencia de nucleótidos del ARNm de tres en tres, estos grupos de tres se denominan
triplete o codón, y va ensamblando los aminoácidos que corresponden al triplete.

Otros tipos de ARN también intervienen en el proceso de traducción. Los ARN ribosómicos, que forman la estructura de los ribosomas, y los ARN transferentes que son los que
aportan los aminoácidos necesarios a los ribosomas.
2.3.el código genético
El código genético nos da las instrucciones que nos permiten hacer una equivalencia entre un triplete y un aminoácido. Es decir se denomina código genético al conjunto de
instrucciones que contiene la secuencia de nucleótidos del ADN, para poder sintetizar las proteínas.
El código genético posee las siguientes características
-Es un código de tres letras. Cada secuencia de tres nucleótidos (triplete o codón) codifica para un aminoácido. Existen 61 tripletes para los distintos aminoácidos.
-Es un código degenerado, dado que todos los aminoácidos, excepto la metionina, están codificados por más de un triplete, o lo que es lo mismo varios tripletes codifican para un
mismo aminoácido excepto la metionina.
-Hay tres tripletes que no codifican para ningún aminoácido, estos son los codón stop, cuando se da uno de estos el ribosoma para de leer los nucleótidos del ARNm y la proteína
ya estaría formada. Lo mismo ocurre con el inicio de la proteína, ya que se empiezan a añadir aminoácidos cuando se da el triplete AUG que es denominado codón inicio y
codifica para la metionina.
Codón inicio- AUG - met Codones stop - UAA - UAG - UGA
ej: AUC-AUG-GUA-GAG-AUG-UCG-UGA-AUG — met-val-glu-met-leu - stop
-Lo más importante del código genético es que este es universal; todos los organismos vivos comparten los mismos códigos para los mismos aminoácidos, esta propiedad ha sido
esencial para el desarrollo de la biotecnología, ya que permite transferir genes de un organismo a otro.

3.las mutaciones y su importancia biológica

Las mutaciones son alteraciones que se producen en el material genético de un individuo al azar, es decir se pueden dar mutaciones en cualquier célula del organismo.
Estas mutaciones o alteraciones en el adn se dan cuando el adn de la célula se está replicando para que la célula pueda dividirse. es decir se producen en la fase S del ciclo celular.
Todos tenemos la probabilidad de sufrir mutaciones en nuestras células, ya que nuestras células están en constante división, aunque normalmente cuando ocurre una alteración
en el material genético este se corrige inmediatamente, o si la alteración perdura la célula tiene la capacidad de autodestruirse.
Las mutaciones ocurren de forma natural con una frecuencia muy baja, sin embargo existen determinados agentes que incrementan esta frecuencia a una mayor. Estos son los
denominados agentes mutagénicos y pueden ser de tres naturalezas distintas:
-agentes físicos: como pueden ser los rayos x, gamma o las radiaciones nucleares.
-agentes químicos: el tabaco, alcohol, drogas, benzopirenos (alimentos quemados) los gases que producen la contaminación,etc.
-agentes biológicos: hay ciertos virus como el VPH, que pueden causar mutaciones y producir cáncer de útero.
Las mutaciones pueden clasificarse en tres tipos: cromosómicas, génicas y genómicas.
-mutaciones cromosómicas: afectan a la estructura de secuencias génicas (fragmento de un gen o de ADN), se deben a errores durante la división celular o en la formación de los
gametos. Producen graves consecuencias a los individuos que las poseen.
-mutaciones génicas: son cambios en la secuencias de nucleótidos del ADN, que afectan a la estructura de un gen y en consecuencia alteran la proteína codificada por dicho gen.
Dichas alteraciones dependiendo de donde se produzcan van a tener efecto o no
ADN – G-C-G-T-A-A-C-T-G ARNm – C-G-C-A-U-U-G-A-C
ADN MUTADO – G-C-G-T-A-A-C-T-A el último triplete del ARNm se vería mutado ya que en vez de ser GAC sería GAU aunque ambos tripletes codifican para el mismo aminoácido
con lo cual no tendría una repercusión negativa, a estas alteraciones se denominan mutaciones silenciosa.
En las mutaciones génicas puede pasar dos cosas, la primera que se cual alteró el aminoácido, o también se puede dar una mutación inserción en la que añadiría o quitaría uno o
varios nucleótidos cambiando así la pauta de lectura de los tripletes.
-mutaciones genómicas: son alteraciones en el número de cromosomas de un determinado individuo, por ejemplo la trisomía en el 21 (síndrome de down), el síndrome de
turner (X0), la trisomía en el 13 (síndrome de patau) o el síndrome de klinefelter (XXY).
Las mutaciones pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutras.
mutaciones beneficiosas: son aquellas que se han ido dando a lo largo de la historia y han permitido que hayamos evolucionado del mono a los seres humanos como hoy los
conocemos, con lo cual las mutaciones son la base de la evolución de las especies.
mutaciones neutras: son las mutaciones silenciosas ya que aunque el ADN haya sido alterado la proteína no ha sufrido ninguna modificación.
mutaciones perjudiciales. son la mayoría de mutaciones, ya que si se codifica mal uno de los aminoácidos la proteína no es funcional dejando de hacer así, la función para la que
estaba destinada, los síndromes tienen repercusiones a nivel de salud en los individuos que los padecen.

4.la biotecnologia y sus aplicaciones

1.1.qué es la biotecnología
Se denomina biotecnología al conjunto de procesos y tecnologías que utilizan organismos vivos o partes de ellos para obtener productos o proporcionar servicios útiles para la
salud, la agricultura, la alimentación, la industria o el medio ambiente.
En resumen la biotecnología es la modificación genética de seres vivos para nuestro beneficio.
El uso de la biotecnología se remonta a miles de años atrás, cuando se desarrollaron los procesos de fermentación tradicional para producir vino, cerveza, pan… A esta se le
denomina biotecnología tradicional.
El gran avance de la biotecnología se ha producido en paralelo al de la biología molecular del ADN, al conocerse que la estructura del material genético, el código genético o los
mecanismos de transcripción y traducción de los genes en proteínas, son comunes para todo ser vivo.
Este conocimiento ha permitido transferir genes entre individuos de distintas especies, lo que se conoce como ingeniería genética, es decir la manipulación del material genético
de los seres vivos para una finalidad.
A los organismo que han sido modificados genéticamente se les conoce como organismos transgénicos (OMG)
1.2.aplicaciones de la biotecnología en diferentes sectores
-salud y farmacéutico: diseño y producción de fármacos y biomoléculas activas. Desarrollo de vacunas biotecnológicas. Sistema de administración y liberación de fármacos.
Nuevos tratamientos de enfermedades (terapia genética y celular, ingeniería de tejidos y materiales biocompatibles).
vacunas biotecnológicas: nos intentan el ARNm del virus del cual queramos ser inmunizados, este ARNm se dirige a los ribosomas de nuestras células fabricando así el antígeno
del virus, una vez estos antígenos se expresan, al ser una proteína extraña se crean anticuerpos contra ella, siendo así inmunizados.

-agrícola: Micropropagación y cultivo de plantas, desarrollo de cultivos más resistentes y mejorar desde condiciones adversas. Nuevas tecnologías para una agricultura más
eficiente, competitiva, sostenible y segura. Modifican las características de las plantas para que puedan sobrevivir en climas en las que las condiciones no son las
correspondientes, por ejemplo plantar una planta de montaña en un desierto.
-veterinario: desarrollo de nuevos ingredientes y aditivos para la producción animal (prebióticos y probióticos). Mejora de pruebas de diagnóstico de enfermedades y diseño de
vacunas biotecnológicas. Aplicaciones de la clonación reproductiva. Empleo de animales como biofactorías para la producción de medicamentos de uso humano.
-industrial: obtención de microorganismos y enzimas optimizadas para procesos industriales. Desarrollo de biocombustibles y otros productos renovables (bioplásticos y
biosolventes). Uso de biodetergentes y otros sistemas biológicos de limpieza. revalorización de sus productos o residuos
-alimentación: técnicas para asegurar la calidad, seguridad y autenticidad de los alimentos. Nuevos alimentos e ingredientes alimentarios con propiedades más saludables.
Mejoras en los procesos biotecnológicos clásicos, como la fermentación láctea, la curación de embutidos o la producción de bebidas alcohólicas.
-medio ambiente: tecnologías innovadoras para la depuración biológica de aguas y efluentes. Eliminación de contaminantes en suelos empleando enzimas, microorganismos y
plantas. Eliminación del petróleo de las mareas negras y metales pesados, como el mercurio. (bacterias come petróleo o plantas que absorben el mercurio del sustrato)
4.3.el uso de microorganismos en biotecnología
Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores positivos, acelerando las reacciones químicas que tienen lugar en las células. Las enzimas pueden romper una molécula
en otras más pequeñas o unir moléculas pequeñas dando lugar a una más grande. En resumen las enzimas son como los destornilladores para los carpinteros, es la herramienta
fundamental de la ingeniería genética.
Muchos de los procesos biotecnológicos utilizan microorganismos, principalmente bacterias y hongos unicelulares como las levaduras, que se reproducen en grandes tanques
industriales, denominados fermentadores.
Las principales ventajas de la utilización de estos microorganismos son:
-producen gran cantidad de enzimas y otras biomoléculas de interés industrial que secretan fuera de la célula, a un ritmo acelerado.
-pueden modificarse genéticamente con facilidad para producir la molécula deseada, ya que su material genético es muy pequeño y sencillo.
-crecen muy rápidamente, a bajas temperaturas, en condiciones controladas y a bajo coste.
5.la ingenieria genética
5.1.qué es la ingeniería genética
Se conoce como ingeniería genética al conjunto de técnicas que permiten aislar, cortar, combinar y unir fragmentos de ADN en una única molécula de ADN y transferirla a otra
célula. Ello permite transferir genes entre distintos individuos de la misma o distinta especie.
La molécula de ADN resultante se denomina ADN recombinante y el organismo cuyo genoma ha sido modificado (OMG) se denomina organismo transgénico. Estas técnicas son
posibles gracias a la acción de enzimas que copian,cortan o unen el ADN.
Estas técnicas se suelen llevar a cabo en organismos unicelulares cuyo material genético es pequeño, sencillo y fácil de manipular, la aplicación de estas técnicas en organismos
pluricelulares se tienen que llevar a cabo durante el desarrollo embrionario, más específicamente en el cigoto.
En animales se suelen provocar enfermedades propias de los humanos para ver síntomas, complicaciones o reacciones a los diferentes tratamientos.
Para ello utilizó vectores, que se utilizan para transportar moléculas de un sitio a otro, los dos vectores más utilizados en la ingeniería genética son los plásmidos y los virus,
debido al ADN tan sencillo que poseen.
Plásmidos: son fragmentos de ADN extracromosómicos que no poseen información crucial para la vida de la célula, en ellos es relativamente facil insertar los genes.
Para ello se extrae el plásmido de la bacteria que lo contiene, una vez esto, se corta un fragmento del plásmido gracias a las enzimas de restricción, también cortamos con estas
mismas enzimas el gen o los genes que queramos insertar en el plásmido, en este caso de una célula humana se extrae el gen que codifica para la producción de insulina.
Gracias a las enzimas ligasas podemos unir ambos fragmentos, obteniendo así la molécula de ADN modificada también conocida como ADN recombinante.
Una vez ya tengo la molécula de adn recombinante en este caso un plásmido bacteriano con el gen de la insulina humana someto a las bacterias y a los plásmidos que han sido
extraídas de estas a choques térmicos o choques eléctricos para que el plásmido se introduzca en la bacteria.
Para comprobar si los plásmidos se han introducido necesito alguna señal, con lo cual los plásmidos que he extraído necesito que tengan resistencia ante algún antibiótico.
Pongo las bacterias en una placa petri y les pongo en estas todo lo necesario para que vivan y crezcan es decir, nutrientes, vitaminas, el ph adecuado, la temperatura adecuada,
pero tambien les pongo el antibiótico al que son resistentes las bacterias que hayan introducido en su interior el plásmido modificado, por ejemplo las rocio con amoxicilina, así,
las bacterias que sobrevivan son las que pueden fabricar la insulina, las demás no sobrevivirán.
Una vez tengo las bacterias seleccionadas las pongo en fermentadores, así como son organismos con un metabolismo muy acelerado, se reproducen a grandes velocidades y
crean insulina a grandes niveles.
Virus: los virus no infectivos son otros vectores biológicos muy eficaces debido al material genético tan sencillo que poseen, para modificarlo sufren el mismo proceso que los
plásmidos, es decir, con las enzimas de restricción cortan el ADN vírico y el gen de interés, y con las enzimas ligasas los uno, obteniendo así la molécula de ADN recombinante.
Una vez tengo los virus con el ADN recombinante, la manera que tienen estos de infectar es introduciendo su material genético en las células, de este modo el ADN vírico pasa a
formar parte del genoma de la célula.

6.modificación genética de plantas y animales

6.1.biotecnología en agricultura
La ingeniería genética ya es aplicada a varios cultivos como la patata, el maíz, soja, algodón, arroz, caña de azúcar…. y en otros se continúa investigando
Los principales beneficios esperados de la ingeniería genética en la agricultura son, entre otros:
-el aumento del rendimiento de los cultivos, haciendo que los tomates tengan el doble de tamaño.
- la reducción en el uso de herbicidas, modificando la planta para que fabrique el suyo propio sin que tenga algún efecto sobre esta o sobre el medio.
-la mejora en la calidad y cualidades nutritivas de los alimentos, por ejemplo el arroz es un alimento escaso en vitamina A, y es la base de la dieta de los militares, hoy en dia se
modifica el material genético del arroz para que tenga una gran carga de vitamina a y asi tengan una dieta rica en vitamina A.
-la resistencia a plagas y enfermedades, ya que fabrican los suyos propios.
-la tolerancia a condiciones ambientales adversas (sequía, salinidad…), haciendo así crecer una planta de montaña en el desierto y aumentar la producción.
-el aumento en la producción de alimentos, así como la reducción de costes de producción y la ayuda a los agricultores, de otros países menos desarrollados, beneficiándose los
agricultores lo máximo posible.
6.2.proceso para la obtención de plantas modificadas genéticamente
Para la modificación del adn de las plantas utilizan un tipo de bacteria denominada agrobacterium tumefaciens que provoca tumores benignos en las plantas, se extraen los
plásmido y se modifican genéticamente gracias al uso de enzimas, el plásmido modificado genéticamente es introducido de nuevo en la bacteria. Provoco una infección por dicha
bacteria, con lo cual estas introducen los plásmidos en el interior de las células vegetales, una vez cultivado, dichas células, las plantas obtenidas tienen en su interior el gen de
interés.
6.3.aplicaciones de la biotecnología al sector veterinario
La ingeniería genética no ha tenido el mismo desarrollo ni avance en los animales, que en las plantas, debido a las dificultades que entraña la modificación genética de animales, y
las consideraciones éticas y el rechazo social que conlleva la experimentación animal en muchos países.
En resumen el avance de la biotecnología no ha sido el mismo en las plantas que en los animales, debido a dos grandes problemas, los problemas técnicos, como es la
complejidad del ADN animal, y por problemas éticos y morales a la hora de tratar con animales.
Los principales beneficios esperados de la ingeniería genéticas en animales, son entre otros:
-desarrollo de modelos animales de enfermedades humanas, para reproducir la enfermedad y estudiar los posibles tratamientos ( son utilizados principalmente ratones y cerdos)
-obtención de órganos compatibles para transplantes en humanos (xenotransplantes- órganos que provienen de animales transgénicos), debido a que los trasplantes entre
personas conllevan el riesgo de rechazar los órganos, se modifican genéticamente los animales, para disminuir notablemente este riesgo.
-mejora de la resistencia a enfermedades; crecimiento más rápido.
-aumento de la producción de leche o producción de proteínas humanas de interés industrial o farmacéutico en la leche (principalmente en vacas, ovejas y cabras), insertó el gen
de interés, obteniendo la proteína sin dañar al animal.

En la primera imagen podemos observar claramente la diferencia de tamaño entre los dos salmones, el de tamaño mayor ha sido modificado genéticamente, para que su
crecimiento sea mucho más acelerado y así obtener en menos tiempo más cantidad de alimento.
En la segunda foto se puede observar una rana completamente transparente, esto se ha realizado para observar el desarrollo de tumores cancerígenos.
6.4.implicaciones éticas y medioambientales de la ingeniería genética
La biotecnología y la ingeniería genética son tecnologías muy jóvenes de las que se esperan importantes beneficios para la sociedad, pero también suscita incertidumbres y
rechazos debidos a los posibles riesgos que puedan entrañar para la salud humana, el medioambiente o el bienestar de los animales.
Entre los distintos inconvenientes destacan los siguientes:
-efectos sobre la biodiversidad genética: el cultivo de plantas transgénicas podría afectar a la supervivencia de otras especies o de ecosistemas naturales y contribuir a la pérdida
de biodiversidad genética. Si yo creó un maíz el doble de grande y con mejores propiedades nutritivas, los agricultores van a dejar de lado los maíces que ha creado la naturaleza,
haciendo posible su extinción.
-transferencia de genes a otras especies silvestres, mediante la polinización, que podría dar lugar a plantas o malas hierbas resistentes, por ejemplo, a herbicidas o pesticidas. La
transferencia de genes a otras especies en las plantas es muy común, con lo cual podría generar resistencias a productos necesarios.
-efectos perjudiciales sobre la salud humana o animal, en el caso de que los alimentos obtenidos de plantas transgénicas pudieran contener proteínas tóxicas o compuestos que
originan alergias, lo que aún no ha podido ser demostrado. Sabemos que el gen que hemos modificado nos va a conllevar un beneficio, pero no sabemos si esa mutación va a
conllevar algo perjudicial para la salud a la hora de ingerirlo.
-falta de información sobre los beneficios específicos para los consumidores, frente a las grandes compañías multinacionales.
7.Tecnicas de analisis de ADN y sus aplicaciones
Los avances que se han producido por el proyecto genoma humano (PGH) y las técnicas de secuenciación y análisis de ADN, han dado lugar a la aparición de otra disciplina científica
de la biologia, la genómica, que ha desarrollado tecnologías que permiten la identificación de individuos mediante análisis de ADN.
7.1.hallazgos del proyecto genoma humano (PGH)
Tras la secuenciación de todo el genoma humano, que se completó en 2001, los científicos descubrieron que el número de genes que contienen el ser humano, era mucho menor de
lo esperado, ya que el ser humano solo contiene 25.000-30.000 genes, lo que corresponderia a un 1.5% del genoma humano, lo impresionante fue que el 98,5% restante se trataba
de estructuras reguladoras en la expresión de los genes.
7.2.la huella genetica permite la identificación de individuos
La huella de ADN o huella genética es una técnica que permite la identificación de individuos, al igual que la huella dactilar. Ambas son únicas y exclusivas de cada individuo.
La huella genética se trata del patrón de bandas de ADN que es único y exclusivo del ADN, la identificación de los individuos se realiza mediante el análisis de su ADN. Este ADN se
puede obtener de muestras de sangre, piel, pelo, semen o cualquier otro tejido.
Cada individuo posee su propia huella genética, a modo de código de barras, solo los gemelos univitelinos comparten la misma huella genética; el resto de grados familiares poseen
perfiles de ADN similares al compartir muchos genes idénticos.
El análisis de huellas genéticas es una herramienta muy útil para identificar a personas afectadas por una enfermedad o alteración genética, víctimas de accidentes, paternidades o
estudiar el ADN de restos prehistóricos (cuanto más parecido sea el ADN, al nuestro más cerca estaba de nuestra especie, con lo cual es utilizado para conocer la evolución de las
especies a lo largo del tiempo)
También resulta muy útil en la medicina forense para identificar a responsables de delitos; para resolver estos casos, hay que comparar los patrones de bandas de ADN de la persona
que se quiere identificar con los posibles sospechosos.
7.3.la terapia genica
La terapia génica es un procedimiento basado en tecnologías de ADN que se utiliza para tratar enfermedades de origen genético, incurables, en las que un gen defectuoso es el
responsable de la enfermedad.
La terapia génica consiste en introducir en las células del paciente el gen normal que reemplazará a dicho gen defectuoso. Esta técnica permite que el nuevo gen se integre en el ADN
de las células del paciente, se transcriba y pueda dar lugar a la proteína que el gen defectuoso no es capaz de producir.
Para ello fabrico un virus que afecte a las células, que yo quiero que cambien el gen defectuoso, lo modifico genéticamente con el gen que quiero introducir, así obtengo un virus con
ADN recombinante, que infecte a las células deseadas y reemplacen al gen defectuoso.
7.4.Clonación terapéutica y celulas madres
Clonar consiste en crear copias idénticas, de células, tejidos o individuos, existen dos tipos de clonación
clonación terapéutica
La clonación terapéutica no consiste en generar nuevos individuos idénticos, sino producir un tipo de células denominadas células madre, que puedan utilizarse con fines
terapéuticos.
Las células madre son aquellas que son capaces de diferenciarse en cualquier tipo celular de un individuo, están presentes en embriones tempranos. En los tejidos diferenciados de
los adultos también existen células madre.
-Proceso de la clonación terapéutica
Produzco un embrión y en los primeros días de desarrollo, le extraigo la masa de células madre reproductiva, estas las pongo en cultivo para que puedan sobrevivir, tras esto, yo
tengo que conseguir que se diferencien en el tipo celular deseado, para ello si yo quiero que se cree tejido cardiaco, le hecho un factor de diferenciación celular a células cardiacas,
obteniendo así este tipo celular. Tras esto, las implanto al enfermo cardiaco.
En este proceso existe un alto riesgo de rechazo, para ello conseguimos realizar lo que se denomina como autotrasplante
-autotrasplante
Para realizar un autotrasplante es necesario un ovocito secundario, y una célula somática del individuo al que se le quiera realizar este trasplante, lo primero es extraer el núcleo a
ambas células, y después introducir el núcleo de la célula somática en el ovocito, creando así un cigoto.