ASIGNATURA : BASES MOLECULARES Y CELULAR DE LA MEDICINA I

CICLO : I
SEMESTRE ACADEMICO : 2023-II
 UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”

CURSO DE BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA MEDICINA I

Tema: FLUJO DE INFORMACIÓN GENÉTICA

DOCENTES : Mg. Andrea R. Chumbe

Mg. Ayda L. Reyes Ruíz
Mg. Merici I. Medina Guerrero
Mg. Raúl Hernández
 Flujo de información genética
La transmisión de información genética tiene como principio rector las reglas de apareamiento de
bases, y es lo que posibilita una transmisión de "ida y vuelta" de la información entre ADN a ARN; y de
ARN a proteínas.
1.

2.
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

La información genética está contenida en los genes, segmentos de ADN que llevan
información para fabricar un producto funcional determinado (proteína).

“La información “La información no va

genética fluye del ADN siempre ADN→ARN, en
al ARN por vía del algunos casos la información
puede fluir del ARN→ADN
proceso transcripción,
(fenómeno de la transcripción
y luego a la proteína inversa)”
por el proceso de
traducción.” Howard Temin
Francis Crick
 ¿Dónde se encuentra el ADN?
En los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de un área compartimentalizada
dentro de la célula llamada núcleo. Debido a que la célula es muy pequeña, y porque los organismos
tienen muchas moléculas de ADN por célula, cada molécula de ADN debe estar empaquetada de
forma muy compacta y precisa.
Esta forma superempaquetada del ADN se denomina cromosoma.
 Función del ADN
Dirigir el funcionamiento de la célula. El ADN contiene las instrucciones que un organismo necesita
para desarrollarse, sobrevivir y reproducirse. Para realizar estas funciones, las secuencias de ADN
deben ser transcritas a mensajes que puedan traducirse para la fabricación de proteínas, que son las
moléculas complejas que hacen la mayor parte del trabajo en nuestro cuerpo.
 Estructura del ADN
• Una molécula de ADN esta formada por unidades llamadas
nucleótidos.
• Cada nucleótido contiene un grupo fosfato, un azúcar de cinco
carbonos denominada desoxirribosa y una base nitrogenada.
• Los nucleótidos están unidos por enlaces entre el grupo fosfato de
un nucleótido y el azúcar del siguiente nucleótido.
• Los enlaces entre las bases nitrogenadas solo se forman entre
pares específicos:
❖ la adenina (A) con la timina (T)
❖ la citosina (C) con la guanina (G)

• La molécula de ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos

unidas por puentes de H entre las bases nitrogenadas
• El ADN esta formado por secciones llamadas GENES
 Concepto de gen
• Un gen es la unidad de la información. Es una secuencia de nucleótidos en el ADN
que codifica la síntesis de un ARN o de una proteína.

• Los genes son las unidades de herencia y controlan las características del
individuo. Ej: color del pelo, tipo de sangre, enfermedades genéticas, etc.

• Los genes son parte de los cromosomas.

• La expresión de los genes en una célula

u organismo permitirá controlar el
desarrollo del mismo, actividades
celulares, expresión de características,
etc.
Genes: Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes contienen la información para
construir y mantener las células de un organismo y pasar los rasgos genéticos a la
descendencia.
 CODIGO GENÉTICO

Es el conjunto de normas por las que la información

codificada en el material genético (secuencias de
ADN o ARN):
• Se traduce en proteínas (secuencias de
aminoácidos) en las células vivas.
• El código define la relación entre:
• Secuencias de tres nucleótidos, llamadas
codones, y aminoácidos.
• Un codón se corresponde con un aminoácido
específico.

Serie de codones en un segmento de ARN. Cada codón se compone de tres nucleótidos que codifican un
aminoácido específico
 Conjunto de triplete de nucleótidos que codifica un
Codón aminoácido en específico.

Es una regla que explica cómo

Código genético se transforma una secuencia de
nucleótidos en una secuencia
de aminoácidos.

Los codones son fundamentales para explicar gran parte del mecanismo de acción del dogma de la
biología; debido a que con ellos se crea los codones de iniciación y determinación importantes en la
replicación, transcripción y traducción
 Código genético

Aminoácidos: Ala=Alanina. Arg=Arginina. Asp=Aspartato. Asn=Asparagina. Cys=Cisteína. Gln=Glutamina.

Gly=Glicina. His=Histidina. Ile=Isoleucina. Leu=Leucina. Lys=Lisina. Met=Metionina Phe=Fenilalanina.
Pro=Prolina. Ser=Serina. Thr=Treonina. Trp=Triptófano. Tyr=Tirosina. Val=Valina.
 Replicación del ADN

Es la capacidad que tiene esta de hacer copias de replicas de su

molécula.
Se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que
indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al
separarse sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva
cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva
doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original.
 Modelos de replicación del ADN

El modelo semiconservativo, espera que cada molécula de ADN híbrido en la segunda generación
diera lugar a una molécula híbrida y una molécula ligera en la tercera generación, mientras que cada
molécula de ADN ligero solo produciría más moléculas ligeras.
 Replicación del ADN en procariontes
Es similar a la de los procariontes, es decir semiconservativa.
Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de okazaki.
Se inicia en la burbuja de replicación (puede haber unas 100 a la vez)
Interviene enzimas similares a las que actúan en las células procariontes y otras enzimas
que han de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas

El ADN bacteriano es circular y la replicación ocurre en tres etapas:

1º etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto Ori-C.
Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, el cual en conjunto se denomina replisoma.
2º etapa. Síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
3º etapa: corrección de errores.

A) Imagen de microscopia electrónica del cromosoma de E. coli en proceso de replicación.

B) Replicación del cromosoma procariota en dos generaciones.
 Replicación del ADN EN EUCARIOTAS

Etapas:
1. Iniciación
2. Elongación
3. Terminación
REPLICACIÓN DEL ADN
INICIO
Para que el proceso de replicación empiece, la hélice de ADN debe primero desenrollar las
hebras. Esto lo lleva a cabo la enzima topoisomerasa. Luego, hace falta abrir las dos cadenas
que lo hace la helicasa de ADN.
Al desenrollarse se forma una horquilla de replicación, donde una de las hebras es la hebra
líder o conductora y la otra es la hebra rezagada o retardada.
ELONGACIÓN
La ADN polimerasa es una enzima que toma nucleótidos y empieza a sintetizar la nueva hebra
en la dirección 5´ a 3´. Para esto necesita una secuencia corta de ARN que se llama primer o
cebador que se sintetiza por la primasa de ARN.
La ADN polimerasa detecta, remueve y corrige cualquier error que se puede producir durante
la replicación.
En la hebra líder, la ADN polimerasa continua de forma constante; la hebra rezagada se copia
en pedazos cortos en el sentido contrario a la hebra líder. Estos fragmentos se conocen como
“fragmentos de Okasaki”.
TERMINACIÓN
Cuando los fragmentos de Okasaki están completos, se eliminan los cebadores de ARN con
endonucleasas y se reemplazan con ADN. La ADN ligasa conecta los fragmentos de Okasaki
con lo que se termina la replicación con dos nuevas cadenas de ADN.
Replicación del ADN
Transcripción y Transducción
 Transcripción

Proceso de síntesis de una cadena

de ARN, cuya secuencia es idéntica
a la de una cadena de ADN.
Se realiza sobre una hebra de ADN
llamada cadena molde, la otra
hebra del ADN se llama cadena
codificadora
 Transcripción

Etapas
1. Iniciación
2. Elongación
3. Terminación
 Transcripción
1. INICIACIÓN
Cuando se activa un GEN, la
ARN polimerasa se une al
principio de ese gen, se
desplaza por la hebra de ADN
hasta llegar al final del gen y
como resultado se forma una
cadena de ARNm a partir de
las bases libres que se
encuentran en el núcleo
 Transcripción
2. ELONGACIÓN
Es el crecimiento de la
cadena de ARNm

3. TERMINACION
La señal de terminación hace
que la ARN Polimerasa se
separe del ADN y la
transcripción termine
 TRANSCRIPCIÓN

El ARNm que resulta de la transcripción se

denomina TRANSCRIPTO PRIMARIO, formado
por INTRONES (fragmentos no codificantes) y
EXONES (regiones codificantes). Este debe
modificarse mediante procesos de corte y
empalme (ARN maduro), antes de poder
usarse como plantilla para fabricar proteínas.
En este proceso se eliminan los intrones.
El ARN maduro sale del nucleo y pasa al
citoplasma, en donde se llevara a cabo la
traducción del mensaje que lleva el ARNm
Transcripción y Transducción
 Modificaciones en el pre-ARNm

1. Adición del CAP

Que es un capuchón (secuencia
de nucleótidos especiales que se
le agrega al ARN en una de sus
puntas o extremos)

Alberts, et al. 2008. Molecular Biology of the Cell, pp .1358.

 Modificaciones en el pre-ARNm

2. Splicing
(corte de intrones)
El ARNm tiene algunas
secuencias que no sirven
para generar proteínas
llamados Intrones
Anticodon
 TRADUCCIÓN
Es la síntesis de proteínas
Tras haberse realizado la transcripción en el núcleo
celular, el ARNm pasa al citoplasma, en donde los
ribosomas traducen el mensaje.
La informacion esta codificada en forma de tripletes:
cada tres bases constituyen un codón que determina
un aminoácido.
Existen en total 64 codones cada uno destinado a
expresar un aa y entre ellos hay 4 codones muy
especiales; uno codifica el inicio de la síntesis de
proteínas (AUG) y los otros tres para el termino de ese
proceso (UAA – UAG – UGA)
 TRADUCCIÓN
• El ensamblaje de una proteína en base a la secuencia de un ARNm,
se conoce como traducción.

• El ARNm se mueve hacia los ribosomas en el citoplasma. Para que

se pueda sintetizar una molécula de proteína los aminoácidos
deben ser llevados a los ribosomas.

• Esta acción es llevada a cabo por el ARN de transferencia (ARNt). En

uno de los extremos de la molécula ARNt, hay un conjunto de bases
nitrogenadas llamado anticodón.

• Las bases nitrogenadas de los anticodones del ARNt son

complementarias a las bases de los codones del ARNm.
 TRADUCCIÓN

Etapas:
1.Iniciación
2.Elongación
3.Terminación
TRADUCCIÓN
1. INICIACION:
El ARNm se une con las subunidades
ribosomales y con el ARNt que
transporta al primer aminoácido,
constituyendo juntos el COMPLEJO DE
INICIACION.
El primer aminoácido de la cadena es la
METIONINA codificada por el codón de
inicio AUG.
En células procariotas la traducción inicia
con N-formil-metionina en vez de
Metionina
TRADUCCIÓN
2. ELONGACION:
Incluye tres etapas:
I. Reconocimiento del codón; el codón que
se leera se coloca en el sitio A del
ribosoma y se une al ARNt entrante que
tiene el anticodon complementario
II. Formación del enlace peptídico; se forma
entre el aa nuevo que esta unido al ARNt
del sitio A y el aminoácido añadido
previamente que se encuentra unido al
ARNt del sitio P ribosomal.
TRADUCCIÓN
2. ELONGACION:
Incluye tres etapas:
III. Translocacion; El ribosoma avanza un
codón en el ARNm y desplaza del sitio A
al sitio P al ARNt que lleva la cadena de
aminoácidos; al mismo tiempo el ARNt
descargado pasa del sitio P al sitio E por
donde sale del ribosoma.
La translocación expone al siguiente
codón del ARNm en el sitio A y el ciclo se
repite
TRADUCCIÓN
3. TERMINACION:
Ocurre cuando un codón terminador, que puede
ser el triplete UAG, UAA o UGA, entra al sitio A.
Una proteína llamada factor de liberación se
une al codón terminador y rompe el enlace
entre la cadena de aa y el ARNt que la sujeta,
entonces la cadena se libera del ribosoma y se
dobla en tres dimensiones para formar la
proteína.
Por otro lado el complejo de iniciación se
desintegra
Traducción
 Referencias bibliográficas
• Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2008) Molecular Biology of the
Cell, 4th edition. New York: Garland Science pp. 1358.

• Berg, J., Tymoczko, J., Stryer, L. (2002) Bioquímica. 5º Edición. New York : W.H. Freeman.

• Nelson, DL., Cox, MM. (2004) Lehninger: Principios de Bioquímica. 5º Edición. New York : W.H.
Freeman.

• Universidad Complutense de Madrid. (2019). Regulación de la expresión génica en procariontes

https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/23-
Regulaci%C3%B3n%20de%20la%20expresi%C3%B3n%20g%C3%A9nica%20en%20procariontes.pdf