UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO

UNIDAD ACADÉMICA PREPA NO.7

(Salvador Allende Gossens)

CUESTIONARIO N°. 2: “ÁCIDOS NUCLEICOS”

QUÍMICA III

GRADO: 2° GRUPO: 301

MAESTRO: TEODORO PASTOR TÉLLEZ

ALUMNAS QUE INTEGRAN EL EQUIPO:

-LIZBETH JAIMES RAMOS
-KAHORI LIZBETH IBARES CADENA

FECHA DE ENTREGA: 14/01/2021

 CUESTIONARIO 2 (ÁCIDOS NUCLEICOS)

1. ¿En qué consiste la síntesis de proteínas, qué organelos celulares y

sustancias químicas participan?
La síntesis de proteínas, significa la existencia de un proceso que se realiza
en la célula el trabajo de pasar de una estructura química como la de los
ácidos nucleicos a una estructura química como la de las proteínas. Es la
existencia de un código o clave que permite pasar de un lenguaje escrito con
cuatro letras (las cuatro bases nitrogenadas) en el ADN a un lenguaje escrito
con 20 letras (los aminoácidos) en las proteínas.
Las proteínas es el producto final del ADN en la célula. Para que se lleve a
efecto la síntesis de proteínas, se necesita l realización de dos procesos: el
primero en el núcleo y el segundo en el citoplasma. El primer proceso es el
llamado de transcripción, en el cual la información que se encuentra en el
ADN se utiliza para construir una forma del ARN llamada mensajero (ARN m),
mientras que el segundo consiste en la construcción de las dos formas
restantes de ARN: ARN t y el ARNr.

ADN → ARN → Proteínas

El organelo en donde se lleva a cabo la síntesis de proteínas se conoce

como ribosomas. El Retículo Endoplasmático Rugoso (RER), también
llamado retículo endoplasmático granular o ergastoplasma, es
un orgánulo que se encarga del transporte y síntesis de proteínas de
secreción o de membrana. El ARNm, aminoácidos, ARNt, encimas y energía
(ATP) son requeridos para llevar a cabo la síntesis de proteínas.
En resumen, a información contenida en el ADN se expresa dando lugar a
proteínas, mediante los procesos de transcripción, paso por el que la
información se transfiere a una molécula de ARN mensajero (ARNm) y,
mediante el proceso de la traducción el mensaje transportado por el ARNm se
traduce a proteína.
2. ¿Qué es la clave genética, hasta cuántos codones pueden formarse?
La clave genética es un equipo de las instrucciones que dirigen la traslación
del ADN en 20 aminoácidos, las unidades básicas de proteínas en células
vivas. La clave genética se compone de codones y hay claves de cada codón
para un aminoácido específico.
La clave determina la orden en la cual los aminoácidos se agregan a una
cadena del polipéptido durante la síntesis de la proteína. Por lo tanto, la clave
genética dicta la serie de aminoácidos en una proteína.
Dado que hay cuatro bases en el ARN, la clave genética consta de 64 codones
únicos. 64 combinaciones potenciales de los tríos del nucleótido en la clave
genética. Mientras que cada codón puede cifrar para solamente un
aminoácido, los codones múltiples pueden cifrar para el mismo aminoácido.
Algunos aminoácidos están especificados por más de un codón.

3. ¿Cuál es el dogma central de la biología molecular?

El dogma central de la biología molecular es un concepto que ilustra los
mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el
descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del ADN. Esto nos
propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la información
contenida en los genes de una célula, es decir, que el ADN
se transcribe como ARN mensajero y que éste se traduce como proteína,
elemento que finalmente realiza la acción celular. El dogma también postula
que sólo el ADN puede duplicarse y, por lo tanto, reproducirse y transmitir la

información genética a la descendencia.

Comenzando en el ADN, vemos que, mediante un proceso conocido como

“transcripción”, se convierte en ARN. En realidad, el ADN no se transforma
en ARN, sino que se usa como «molde» para generar ARN. Además, el ADN
también es capaz de replicarse, por lo que, a partir de una molécula de ADN
podemos obtener otra molécula de ADN idéntica.
Después de este primer paso, encontramos una flecha directa desde el ARN
a las proteínas. El proceso descrito es el que se conoce como “traducción” y
supone la síntesis de proteínas a partir de una secuencia de ARN. Las
proteínas son moléculas muy importantes para el funcionamiento de nuestro
organismo. Ellas forman estructuras, transportan otras moléculas, modifican
sustancias y un largo sinfín de funciones más, todas esenciales para la vida.

4. ¿Cuáles son las diversas formas de asociación de codones o tripletes para

formar alanina, valina, triptófano y lisina, según la clave genética?

GCA

-Alanina: GCC -Triptófano: UGG

GCG
GCU

GUA
AAA
-Valina: GUG -Lisina:
AAG
GUC
GUU

5. Escribe el nombre de 10 enfermedades genéticas, explica dos de ellas.

- Anemia Falciforme: esta enfermedad se da por una mutación en la base
del ADN en el gen de la hemoglobina y suele ser heredada por ambos
padres. Esta mutación provoca que los glóbulos rojos se vuelvan pegajosos,
rígidos y deformes, esto provoca su disminución, y, por consiguiente, la
anemia.
- Fibrosis quística: es una enfermedad del tipo recesiva que es causada por
una alteración al gen CFTR. Debido a la alteración de este, el transporte de
iones y agua es irregular, lo que afecta principalmente al hígado, el
páncreas y los pulmones provocando infecciones y daños.
- Miopía
- Daltonismo
- Síndrome de Down
- Hipercolesterolemia familiar
- Diabetes sacarina
- Hemofilia
- Fenilcetonuria
- Acrondoplasia

6. Define los siguientes conceptos del tema de ácidos nucleicos

a) Codón o triplete: se le denomina así a una cadena de tres nucleótidos
que se localiza en el ARN mensajero y dependiendo de su secuencia pueden
formarse hasta 64 tipos diferentes de estos. La función de los codones es
codificar un aminoácido en específico lo cual permite la traducción de la
secuencia de ARNm. Cada triplete de ARN genera un codón.
b) Anticodón: se le llama así a una cadena de tres nucleótidos los cuales
están presentes en la molécula de ARNt. La función del anticodón es unirse
a un codón específico del ARNm.
c) 1ª. Ley de Mendel: Esta ley establece que si dos razas puras se cruzan,
los descendientes de la primera generación serán igual fenotípicamente al
alelo dominante, aunque genotípicamente serán heterocigotos.
d) Segunda ley de Mendel: Esta ley establece que el gen recesivo se va a
expresar en la segunda generación en una proporción de 3:1.
Es decir, si los descendientes de la primera generación se cruzan entre sí,
el resultado será que el gen recesivo volverá a manifestarse en una
proporción del 25% (3:1)
e) Tercera ley de Mendel: Esta ley establece que hay algunos rasgos
heredados que se obtienen de manera independiente unos de otros sin
seguir un patrón establecido y no afecta con la transmisión de otros rasgos.
f) Ley de Chargaff: Esta ley se basa en la relación cuantitativa de los
nucleótidos que forman la doble hélice del ADN. Establece que la cantidad
de Adenina (A) es igual a la cantidad de Timina (T), y la cantidad de Guanina
(G) es igual a la cantidad de Citosina (C)

7. Escribe el nombre de 3 nucleósidos para el ARN y 3 para el ADN.

ADN
- Deoxyadenosine (Desoxiadenosina)
- Deoxyguanosine (Desoxiguanosina)
- Deoxycytidine (Desoxicitidina)
ARN
- Adenosine (Adenosina)
- Guanosine (Guanosina)
- Uridine (Uridina)

8. Escribe el nombre de 3 nucleótidos para el ARN y 3 para el ADN.

Nucleótidos para el ARN
- Adenylate (Adenosín monofosfato)
- Guanylate (Guanilato)
- Uridylate (Uridina monofostato)
Nucleótidos para el ADN
- Deoxyadenylate (Desoxiadenilato)
- Deoxycytidylate (Desoxicitidina monofosfato)
- Thymidylate (Timidilato sintasa)