Universidad Nacional Experimental del Táchira

Vicerrectorado Académico

Decanato de Docencia

Laboratorio de química II

Practica 2:

Entalpia de neutralización

* Simón Mendoza (27.114.798) sección 6

* Edward Corona (26.371.931) sección 6

* Javier Ramírez (27.398.740) sección 8

 INTRODUCCIÓN

El primer principio de la termodinámica dice “que la energía no se crea

ni se destruye, simplemente se transforma”. La inmensa mayoría de los
procesos químicos transcurre con un intercambio de energía entre el sistema
que reacciona y el medio.

Conceptos básicos a implementar durante la práctica:

Termoquímica: la “rama de la termodinámica que se ocupa

exclusivamente de la energía calorífica asociada a un determinado cambio
químico”. Desde el punto de vista del calor intercambiado”, las reacciones se
clasifican en exotérmicas (si van acompañadas de desprendimiento de calor)
y endotérmicas (sí se absorbe calor del medio durante el proceso).”

Calorímetro: Es un aparato que funciona a volumen constante y sirve

para medir absorción o desprendimiento de calor durante una reacción.
Las cantidades de calor producidas o absorbidas en las reacciones a estudiar
son tan pequeñas que el calor absorbido por el anime es importante.

Neutralización: La neutralización de un ácido por una base,

normalmente se describe como la transferencia de un protón desde el ácido
hacia la base.

Entalpía es: “nombre dado a una función de estado de la

termodinámica donde la variación permite expresar la cantidad de calor
puesto en juego durante una transformación isobárica (es decir, a presión
constante) en un sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo
objeto conocido puede ser entendido como un sistema termodinámico),
transformación en el curso de la cual se puede recibir o aportar energía (por
ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico). Es en tal sentido que la
entalpía es numéricamente igual al calor intercambiado con el ambiente
exterior al sistema en cuestión.”
 DATOS EXPERIMENTALES.

Tabla 1. Datos experimentales para la determinación de la constante del

calorímetro. (a) (b)
Temperatura del agua fría (°C) 26.3 25.5
Temperatura del agua caliente (°C) 50 50
Temp. máxima alcanzada por la mezcla (°C) 38.1 39

Tabla 2. Datos experimentales para la determinación de la entalpía de

neutralización entre un ácido fuerte y una base fuerte.

Temperatura de la solución de HCl (°C) 27.5

Temperatura de la solución de NaOH (°C) 28.6

Temp. máxima alcanzada por la mezcla (°C) 33.3

Tabla 3. Datos experimentales para la determinación de la entalpía de

neutralización entre un ácido débil y una base fuerte.

Temperatura de la solución de CH3COOH (°C) 27

Temperatura de la solución de NaOH (°C) 28.5

Temp. máxima alcanzada por la mezcla (°C) 33.2

 RESULTADOS.

PARTE A: DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DEL CALORÍMETRO.

1) Para el agua caliente se tiene:

Medición (a). Medición (b).

q liberado = mc x Cp x T q liberado = mc x Cp x T

T = (50 –38.1) °C = 11.9 ° T = (50 – 39) °C = 11 °

q liberado = 100g x 1cal/g°C x 11.9 °C q liberado = 100g x 1cal/g°C x 11 °C

= 1.190 cal. = 1.100 cal.

2) Para el agua fría:

Muestra (a) Medición (b)

q absorbido = mc x Cp x T q absorbido = mc x Cp x T

T = (38.1 – 26.3) °C = 11.8 °C T = (39 – 25.5) °C = 13.5 °C

q absorbido = 100g x 1 cal/g°C x 11.8 °C q absorbido = 100g x 1cal/g°C x 13.5 °C

= 1.180 cal. = 1.350 cal.

3) El calor absorbido por el calorímetro:

Medición (a) Medición (b)

q c = q liberado - q absorbido q c = q liberado - q absorbido

q c = 1190cal - 1180cal = 10cal. q c = 1100cal - 1350cal = -250cal.

 4) La constante del calorímetro es:

Medición (a) Medición (b)

K = q c / Tc K = q c / Tc

K = 10cal / 11.8 °C = 0.84 cal / °C. K = -250cal / 13.5 °C = -18.5cal / °C.

Como los valores de la medición (b) dan negativos los ignoraremos

suponiendo que hubo un error experimental.

Tabla 4. Resultados obtenidos en la determinación de la constante del

calorímetro.

Calor liberado por el agua caliente (cal) 1.190

Calor absorbido por el agua fría (cal) 1.180

Calor absorbido por el calorímetro (cal) 10

Variación de la temperatura T (Tm – Tagua fria) (°C) 11.8

Constante del Calorímetro (cal / °C) 0,84

PARTE B: DETERMINACIÓN DE LA ENTALPÍA DE NEUTRALIZACIÓN ENTRE

UN ACIDO FUERTE Y UNA BASE FUERTE:

1) ∆T :
acido: 33,3°C – 27,5 °C = 5,8°C base: 33,3°C – 28,6°C = 4,7°C
Tabla 5. Datos de las soluciones utilizadas.

Soluciones Concentración (M) Densidad (g/mL) CP (cal/ g ºC)

HCl 1 1,02 0,932

CH3COOH 1 1,01 0,977

NaOH 1 1 1

2) Calor transferido durante la neutralización:

mHCl: 100 ml HCl (1,02g/ml) = 102 g HCl

mNaOH: 100 ml NaOH (1 g/ml) = 100 g NaOH

Qm = ma.Cpa (Tm – Ta) + mb.Cpb (Tm – Tb)

Qm = 102g HCl (0,932Cl/g°C) 5,8°C + 100g NaOH (1Cal/g°C) 4,7°C
Qm = 551,371Cal + 470 Cal
Qm = 1.021,371 Cal

3) Moles de H2O que se producen durante la reacción:

Siendo: HCl + NaOH  NaCl + H2O
102 g HCl (1 mol HCl/ 36,5 g HCl) = 2,79 mol HCl
100 g NaOH (1 mol NaOH/ 40 g NaOH) = 2,5 mol NaOH -R.L-
2,5 mol NaOH (1 mol H2O/1 mol NaOH) = 2,5 mol H2O producidos.

4) Entalpia de neutralización (Cal/mol H2O):

AH= Qn / nH2O
AH= 1.025,321Cal / 2,5 Mol
AH= 410,12 Cal/Mol
 Qn= Qm + Qc
Qn= 1.021,371 Cal +3,95 Cal
Qn=1.025,321 Cal

Qc= K(Tm-Tb)
Qc= 0,84 Cal/°C (33,3 – 28,6 °c)
Qc= 3,95 Cal

Tabla 6. Resultados obtenidos para la mezcla de HCl + NaOH

Calor absorbido por el calorímetro (cal) 3,95
Calor absorbido por la mezcla (cal) 1021,371
Moles de agua producidos (mol) 2,5
Entalpía de neutralización (cal / mol H2O) 410,12

PARTE C: DETERMINACIÓN DE LA ENTALPÍA DE NEUTRALIZACIÓN ENTRE

UN ACIDO DEBIL Y UNA BASE FUERTE:

1) ∆T :
acido: 33,2°C – 27 °C = 6,2°C base: 33,2°C – 28,5 °C = 4,7°C
2) Calor transferido durante la neutralización:

mCH3COOH: 100 ml CH3COOH (1,01g/ml) = 101 g CH3COOH

mNaOH: 100 ml NaOH (1 g/ml) = 100 g NaOH

Qm = ma.Cpa (Tm – Ta) + mb.Cpb (Tm – Tb)

Qm = 101g CH3COOH (0,977Cl/g°C) 6,2°C + 100g NaOH (1Cal/g°C) 4,7°C
Qm = 611,8 Cal + 470 Cal
Qm = 1.081,8 Cal

3) Moles de H2O que se producen durante la reacción:

Para calcular los moles usar Ka = 1,8 x 10-5
 Siendo: CH3COOH + NaOH  CH3COON + H2O
101g CH3COOH (1 mol HCl/ 60 g HCl) = 1,7 mol CH3COOH --R.L--
100 g NaOH (1 mol NaOH/ 40 g NaOH) = 2,5 mol NaOH
Si Ka = X2/n CH3COOH
Entonces: X = √1,8 x 10-5 x 1mol = 4,24x10-3 mol
nH2O: 1,7 mol CH3COOH (1 mol/ 4,24x10-3 mol CH3COOH) = 401

4) Entalpia de neutralización (Cal/mol H2O):

AH= Qn / nH2O
AH= 1.087 Cal / 401 Mol
AH= 2.7 Cal/Mol

Qn= Qm + Qc
Qn= 1.081,8 Cal + 5,2 Cal
Qn=1.087 Cal

Qc= K(Tm-Tb)
Qc= 0,84 Cal/°C (33,2 – 27 °c)
Qc= 5,2 Cal

Tabla 7. Resultados obtenidos para la mezcla de CH3COOH + NaOH

Calor absorbido por el calorímetro (cal) 5,2

Calor absorbido por la mezcla (cal) 1.081,8

Moles de agua producidos (mol) 401

Entalpía de neutralización (cal / mol H2O) 2,7

ANALISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Para los resultados que se buscaron en la práctica (Entalpia de
neutralización) de cada una de las experiencias; y sus respectivos
componentes para ser calculados; es necesario mencionar antes que estos
son dependientes de la constante del calorímetro que se usó en el
laboratorio.

La energía necesaria para neutralizar la reacción (Entalpia de

neutralización) fue mayor en la mezcla del ácido fuerte con la base fuerte,
que en la reacción del ácido débil con la base fuerte, ya que en la primer
reacción los electrolitos tienden a disociarse más en el agua (que se produce
en la reacción) generando una menor cantidad de agua ya que la mayor
cantidad de esta se empleó en disociar los electrolitos. Mientras que por otra
parte se obtuvo una mayor cantidad de agua en la reacción acido débil – base
fuerte y por esto podemos interpretar que se disociaron una menor cantidad
de electrolitos.

CONCLUCIONES

- En todas las reacciones químicas siempre se va a absorber o liberar

calor con respecto a los alrededores, dependiendo siempre de
dependiendo siempre de las distintas sustancias que reaccionen,
como se observó en la práctica. Por ejemplo, en la segunda
experiencia entre el ácido débil y la base fuerte el calorímetro y la
mezcla absorbieron mayor cantidad de calor y se produjeron
 superiores moles de agua así como de entalpia de neutralización
con respecto a la primera experiencia.
- La variación de entalpia de neutralización en las reacciones
químicas depende de las características específicas de las sustancias
utilizadas si se tomen iguales cantidades de materia y se trabajen
baja mismas condiciones.
- Se determinó exitosamente la contante del calorímetro utilizado.
- Logramos determinar y analizar la entalpia de neutralización de los
ácidos HCl, CH3COOH y la base NaOH.