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Los calorímetros a presión constante son dispositivos


mucho más sencillos que las bombas calorimétricas.
De manera muy sencilla un calorímetro a presión
constante se puede construir con dos vasos
descartables, o con un termo, como lo muestra
el diagrama siguiente. Lo importante es que el
dispositivo empleado sea adiabático. Se utiliza
para medir el calor de reacción cuando los reactantes y
productos no se encuentran en estado gaseoso.
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MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS

Espátula Ácido clorhídrico 1M y 2 M Balanza

Probeta de 100 ml Agua destilada

Termómetro Hidróxido de sodio 2 M

Vaso de poliestireno con ta Hidróxido de sodio ( s)


pa capacidad de 200 ml

Vaso de precipitados de 100


ml

Vidrio de reloj
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Para la determinación de m (ap)* Cp (ap) se procede a medir


50 ml de agua ambiente en una probeta y se pasan al calorím
etro lo cual se debe medir la temperatura del agua a temperatu
ra ambiente. Mientras se hace eso se calienta 50 ml de agua en
una placa calefactora hasta que su temperatura llegue hasta los
56°c. El sistema es el agua a temperatura ambiente, el agua a
56°c y calorímetro.
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DATOS:
Cp (H2O): 4.184 J/g°C
T1: 30°C
Tf: 56°C H2O caliente
Tf: 45°C del sistema

50g*Cp (H2O)* (T (56°C) – Tf) = 50g *Cp (H2O)* (Tf – Ti) + m (ap)* Cp (ap)*(Tf – Ti)

50g *Cp (H2O)* (Tf – Ti) + m (ap)* Cp (ap)*(Tf – Ti) = 50g*Cp (H2O)* (T (56°C) – Tf)

50g * (4.184 J/g°C) (H2O)* (45°C– 30°C) + m (ap)* Cp (ap)*(45°C -30°C)= 50g*(4.184
J/g°C) (H2O)* (T (56°C) – 45°C)

(209.2 J/°C) (H2O)* (45°C– 30°C) + m (ap)* Cp (ap)*(45°C -30°C)= (209,2 J/°C) (H2O)*
(T (56°C) – 45°C)
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(209,2 J/°C) (H2O)* (15°C) + m (ap)* Cp (ap)*(45°C -30°C) = (209.2 J/°C) (H2O)* (11°C)

(3138 J) + m (ap)* Cp (ap)*(15°C) = (2301.2 J)

3138J -2301.2 J = m (ap)* Cp (ap)*(15°C)

836.8 J = m (ap)* Cp (ap)


(15°C)

55.78666 J / °C = m (ap)* Cp (ap)


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NaOH (s) + H2O (l) --------- Na+ + OH- (ac) (∆H1)

En el mismo calorímetro sin la muestra anterior se le agre


gan 50 ml de agua ambiente y se mide la temperatura, des
pués de hacerlo se le agrego 2 gramo de NaOH se disuel
ve en el calorímetro y con ayuda del termómetro para diso
lverlo, se toma la temperatura más alta que alcance la reac
ción.
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DATOS:
T1: 30°C
Tf: 38°C
Masa mezcla: 50 g H2O + 2 g NaOH = 52 g
Cp (mezcla): 1cal/ g°C
m (ap)* Cp (ap): 55.7 J / °C

Qsolución = (∆H1) = - [52 g *cp (mezcla)*(Tf - T1) + m (ap)* Cp (ap)*(Tf – Ti)]

Qsolución = (∆H1) = - [52 g * (4.184 J/ g°C)*(38 -30) °C + (55.7 J / °C) *(38 -30)°C]

Qsolución = (∆H1) = - [(217.568 J/ °C)*(8) °C + (55.7 J / °C) *(8) °C]

Qsolución = (∆H1) = - [1740.544J + 445.6 J]

Qsolución = (∆H1) = - 2186.144J


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NaOH (s) + H+ CL- ---------------------- Na+ (ac) + H2O (l) + Cl- (ac) (∆H2)

Se le agregaron 50 ml de HCL a 1 M al calorímetro y se tomó la temperatura am


biente. Después se toma 2 g de NaOH, y se disuelve con la ayuda del termómetr
o y se midió la temperatura más alta.
DATOS: 10
T1: 30°C
Tf: 48°C
m (ap): 50 g de HCL y 2 g NaOH: 52 g de la mezcla
Cp (mezcla): 1cal/ g°C
m (ap)* Cp (ap): 55.7 J / °C

Q (solución + reacción)= ∆H2 = - [52 g *cp (mezcla)*(Tf - T1) + m (ap)* Cp (ap)*(T


f – Ti)]

Q (solución + reacción)= ∆H2 = - [52 g * (4.184 J/ g°C)*(48 - 30)°C + (55.7 J / °C)*


(48– 30)°C]

Q (solución + reacción)= ∆H2 = - [52 g * (4.184 J/ g°C)*(18°C) + (55.7 J / °C)*(18°C


)]

Q (solución + reacción)= ∆H2 = - [(217.568 J/ °C)*(18°C) + (1002.6 J)]


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Q (solución + reacción)= ∆H2 = - [(3916.224 J) + (1002.6 J)]

Q (solución + reacción)= ∆H2 = - 4918.824J

2 gramos NaOH * 1 mol NaOH = 0.05 mol NaOH


40 g NaOH

0.05 litros HCL * 1 mol HCL= 0.05 mol HCL


1 L HCL

Q (solución + reacción)= ∆H2 = - 4918.824J = - 98376.48 J / mol


0.05 mol
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Na+ (ac) + OH-(ac) + H+ (ac) + Cl (ac) --------- H2O (l) + Na+ (ac) + Cl (ac)

Se agregó 25 ml de NaOH a 2M a temperatura ambiente, se toma la


temperatura. Se tomaron 25 ml de HCL a 2M (se tomó la temperatura
del HCL) después se agregó a calorímetro y se agito, se tomó la tempe
ratura más alta.
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DATOS:
T1 NaOH: 30°C
TI HCL: 34°C
TI: 30 + 34: 64/2: 32 °C
Tf: 39°C
m (ap): 25 g de HCL y 25 g NaOH: 50 g de la mezcla
Cp (mezcla): 1cal/ g°C
m (ap)* Cp (ap): 55.7 J / °C

Q (Neutralización)= ∆H3 = - [50 g *cp (mezcla)*(Tf - T1) + m (ap)* Cp (ap)*(Tf – Ti)]

Q (Neutralización)=∆H3=-[50 g *(4.184 J/ g°C)*(39 – 32)°C +(55.7 J / °C)*(39 – 32)°C]

Q (Neutralización)= ∆H3 = - [(209.2 J/°C)*(7)°C +(55.7 J / °C)*(7)°C]


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Q (Neutralización)= ∆H3 = - [(1464.4J) +(389.9 J )]

Q (Neutralización)= ∆H3 = - [1854.3J]

0.025 litros NaOH * 2 mol NaOH = 0.05 mol NaOH


1 litro NaOH

0.025 litros HCL * 2 mol HCL= 0.05 mol HCL


1 L HCL

Q(neutralización)= ∆H3 = - 1854.3 J = - 37086J / mol


0.05 mol
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1. En que se fundamenta la simplificación de considerar t


otas las densidades iguales a 1g/ml y las Cp iguales a 1
cal/ g°C.

R: / Esto se realiza con el fin de simplificar las mediciones qu


e se realizan, de lo contrario sería necesario hallar la densidad
y la capacidad calorífica de cada sustancia utilizada en la exp
eriencia lo que demandaría más tiempo para su desarrollo.
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2. ¿cuantos moles de agua se produjeron en la neutralización realizada?
R/.
Na+ (ac) + OH-(ac) + H+ (ac) + Cl (ac) --------- H2O (l) + Na+ (ac) + Cl (ac)

25 ml + 25 ml  50 ml

V = 50 gramos Como n = M* V
1g/ml
n = 2 M * 0.05 L
n = 0. 25 moles NaOH
V = 50 ml
n = 2 M * 0.05 L
n = 0. 25 moles HCL
Relación estequiometria: 17

2 moles de mezcla = 1 mol de H2O

0.25 moles de mezcla = 0. 125 moles de H2O

0.25 moles de mezcla * 1 mol H2O / 2 mol mezcla = 0.125 moles H2O

3. ¿cuánto calor se produjo en la reacción anterior?

R: / Q (Neutralización)= ∆H3 = - [1854.3J]


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4. Si en la determinación del calor de solución del NaOH se hubiera utilizado
8 g de NaOH. ¿cuánto calor se hubiera desprendido?

R: / si en 2 g el calor es -2186.144 en 8 g cuanto calor es?

Qsolución = (∆H1) = - [58 g * (4.184 J/ g°C)*(38 -30) °C + (55.7 J / °C) *(38 -30) °C]

Qsolución = (∆H1) = - [(242.672J °C)*(8) °C + (55.7 J / °C) *(8) °C]

Qsolución = (∆H1) = - [1941.376 J + 445.6 J ]

Qsolución = (∆H1) = - 2386. 976 J

El calor que se desprendió a 8g de NaOH fue - 2386. 976 J


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5. Determine todos los calores obtenidos en base molar

R:/
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6.¿cómo podría usted mejorar la exactitud de este experimento?

R: / Usando un termómetro con escala numérica decimal para disminuir el err


ores en la lectura. Aplicando a los cálculos el valor de densidades y calores es
pecíficos propios de cada sustancia y en las condiciones del laboratorio. Si el e
xperimento se realiza utilizando los valores de densidad y calor específico del
agua, las soluciones deberían estar más diluidas para que así haya más agua pr
esente en la experiencia y los datos supuestos se acerquen más a la realidad.
Los datos obtenidos con el calorímetro a presión constante fueron todos negativ
os lo que indica que en cada una de las experiencias la reacción fue exotérmica,
con liberación de energía. En la reacción de neutralización, se emplearon perlas
de NaOH de color blanco traslúcido, las cuales al disolverse en el ácido liberaro
n calor suficiente que fue percibido a través de las paredes del vaso de modo qu
e la reacción fue fuertemente exotérmica.

La ley de Hess no se cumplió, probablemente porque los valores obtenidos sobr


e el calor de reacción no fueron lo suficientemente reales ya que las lecturas de t
emperatura no eran exactas, los valores de densidades y la capacidad calorífica
de las sustancias se consideraron iguales a las del agua y no se usaron los valore
s propios de cada uno.
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Química general por Cedrón J.; Landa V.; Robles J se encuent


ra bajo la Licencia Creative Commons Atribución No Comerc
ial sin Derivadas 3.0 Unported Av. universitaria N° 1801, San
Miguel Lima-Perú/teléfono (511)626-2000/®2011 Pontificia
Universidad Católica de Perú.

Fisicoquímica. Versión SI. R.A. Albert y F. Daniels. CECSA,


1984.