CALOR DE NEUTRALIZACIÓN Y DE SOLUCIÓN

Integrantes:
Ariadna lucia guerra sandoval c.c 1.110.569.361
Deyci Alejandra Cano Achicue c.c 1.020.459.964
Tatiana Maria Restrepo Ruiz c.c 1.039.463.682

Profesor:
Leonardo de Jesus Betancur Castrillon

Materia:
Laboratorio de fisicoquímica

Grupo:
Martes 10-1pm

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y ALIMENTARIAS
MEDELLIN-ANTIOQUIA
02/06/2015
 CALOR DE NEUTRALIZACIÓN Y DE SOLUCIÓN

1. OBJETIVOS

Evaluar el calor de neutralización para las reacciones que involucran ácidos fuertes o dé
biles con bases fuertes o débiles. Calcular el calor de solución para varios solutos con el
H2O como solvente. Hacer aplicación de la ley de Hess sobre la adición de los calores
de reacción para calcular el calor de disociación de ácidos o bases débiles.

2. MARCO TEÓRICO

Casi todas las reacciones químicas vienen acompañadas por un cambio de energía, q
ue en general se manifiesta como absorción o liberación de calor. Por otro lado, la m
ayoría de las reacciones químicas se llevan a cabo a presión, P, constante, por lo que
el calor absorbido o cedido, QP, será la variación de entalpía, ΔH, que acompaña al p
roceso.
ΔE = Q + w ΔH > 0, proceso endotérmico

QP= ΔH ΔH < 0, proceso exotérmico

H = E + PV

Donde ΔE es el cambio de energía interna del proceso, Q es el calor, w el trabajo y V el

volumen.
Si la reacción química se lleva a cabo en un recipiente aislado térmicamente del
exterior (adiabático), una reacción exotérmica provoca un aumento de temperatura del
sistema, mientras que una endotérmica conduce a una disminución de la temperatura.
De esta manera, se puede determinar experimentalmente ΔH de reacción midiendo a P
constante la variación de temperatura que la reacción produce cuando se lleva a cabo
en un recipiente adiabático. Este procedimiento se denomina calorimetría y el aparato
utilizado para determinar los cambios de temperatura es un calorímetro.

Los calores de neutralización se evalúan en un calorímetro aislado o vaso dewar a

presión constante.
ΔH= Qp= m*cp*ΔT

Donde m= masa
Cp=capacidad calorífica a presión constante.
ΔT= cambio de temperatura.
Cuando una solución diluida de un ácido fuerte se neutraliza con una base fuerte a
Temperatura constante, el calor generado de la reacción por mol de agua formado es
contante e independiente de la naturaleza de las reacciones.
Cuando el proceso de neutralización involucra ácidos y/o bases débiles el calor
generado en la reacción no es constante. En estas ocurre, además de la reacción entre
los iones hidronio e hidroxilo, la disociación de la base o ácido débil o la formación y
precipitación de una sal, el calor neto del proceso es la suma de los calores de todas
las reacciones que ocurren.
La capacidad calorífica del sistema, es la propiedad que multiplicada por la variación de
temperatura da la cantidad de calor que el sistema ha cedido o absorbido cuando está
en contacto con otro cuerpo a diferente temperatura.

Q= C*ΔT
C= capacidad calorífica
ΔT= variación de la temperatura.

El calorímetro (o vaso Dewar), consiste en un recipiente con doble pared de vidrio

entre las que se ha practicado un cierto grado de vacío que disminuye la pérdida de
calor por conducción y convección. La pared interna se encuentra recubierta de una
superficie reflectante que evita en parte la pérdida de calor por radiación.
Las reacciones de neutralización que vamos a llevar a cabo tendrán lugar en este
dispositivo. El calor que se desprenda cuando ocurra la reacción partirá de la disolución
y se cederá al interior del recinto sin pérdidas energéticas al exterior, por lo que podrá
ser medido. El cálculo de la energía desprendida se realizará posteriormente a partir de
la medida de la variación de la temperatura de la disolución.

3. Datos tabulados

DETERMINACIÓN DEL Cp DEL CALORÍMETRO

Masa de agua caliente 100g
Temperatura de agua caliente Tc 61.6 °C
Masa de agua fria 100g
Temperatura de agua fría Tf 26.4°C
Temperatura final de equilibrio Te 44.7 °C
 CALORES DE NEUTRALIZACION
Acidos y bases Volumen (ml) Molaridad(M) Temperatura in Temperatura fi
icial (°C) nal (°C)
HCl 25 1.3136 27.5 31.0
NaOH 100 0.3072 27.3 31.0
CH3COOH 25 0.8092 27.6 29.3
NaOH 100 0.1950 27.0 29.3
H2SO4 25 0.9958 27.5 33.0
NaOH 100 0.5077 27.0 33.0

CALOR DE SOLUCION
Masa de NH4Cl 3.0023g
Volumen de agua 100mL
Temperatura inicial Ti 26.3 °C
Temperatura final Tf 22.5°C

4. CALCULOS Y RESULTADOS

 CALOR DE NEUTRALIZACION

CAPACIDAD CALORIFICA DEL VASO DEWAR

MacCpagua∆T+Cpdew∆Td+MafCpagua∆Taf=0
Cpdew=-MacCpagua∆Tac-MafCpagua∆Taf/∆Td
Cpdew=-(100g)(4,186J/gᵒC)(44,7ᵒC-61,6ᵒC)-(100g)(4,186J/gᵒC)(44,7ᵒC-26,4ᵒC)/(44,7ᵒC-
61.9ᵒC)
Cpdew = -7660,38J+7074,34J/-17,2ᵒC
Cpdew = 34,07 J/ᵒC

CALOR DE NEUTRALIZACION (HCl/ NaOH)

∆Hneu+∆Hdew+∆Hmez =0
∆Hneu HCl/NaOH = -Cpdew∆T-MmezCpmez∆T

∆𝐻 −𝐶𝑝𝑑𝑒𝑤 ∆𝑇 − 𝑀𝑚𝑒𝑧 𝐶𝑝𝑚𝑒𝑧 ∆𝑇

=
𝑛 𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒
 ∆𝐻𝑛𝑒𝑢
𝑛
−(34,07𝐽/ᵒC)(31,0ᵒC − 27,5ᵒC) − (125𝑔)(4,186𝐽/𝑔ᵒC)(31,0ᵒC − 27,3ᵒ𝐶)
=
0,03072𝑚𝑜𝑙
−119,245𝐽−1936,025𝐽
∆Hneu =
0,03072 𝑚𝑜𝑙

∆Hneu =-66903,32J/mol

CALOR DE NEUTRALIZACION (CH3COOH/NaOH)

∆Hneu+∆Hdew+∆Hmez =0
∆Hneu HCl/NaOH = -Cpdew∆T-MmezCpmez∆T

∆𝐻 −𝐶𝑝𝑑𝑒𝑤 ∆𝑇 − 𝑀𝑚𝑒𝑧 𝐶𝑝𝑑𝑒𝑤 ∆𝑇

=
𝑛 𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒
∆𝐻𝑛𝑒𝑢
𝑛
−(34,07𝐽/ᵒC)(29,3ᵒC − 27,6ᵒC) − (125𝑔)(4,186𝐽/𝑔ᵒC)(29,3ᵒC − 27,0ᵒ𝐶)
=
0,0195𝑚𝑜𝑙
−57,919𝐽−1203,475𝐽
∆Hneu =
0,0195 𝑚𝑜𝑙

∆Hneu =-64686,87J/mol

CALOR DE NEUTRALIZACION (H2SO4/NaOH)

∆Hneu+∆Hdew+∆Hmez =0
∆Hneu HCl/NaOH = -Cpdew∆T-MmezCpmez∆T

∆𝐻 −𝐶𝑝𝑑𝑒𝑤 ∆𝑇 − 𝑀𝑚𝑒𝑧 𝐶𝑝𝑑𝑒𝑤 ∆𝑇

=
𝑛 𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒
∆𝐻𝑛𝑒𝑢
𝑛
−(34,07𝐽/ᵒC)(33,0ᵒC − 27,5ᵒC) − (125𝑔)(4,186𝐽/𝑔ᵒC)(33,0ᵒC − 27,0ᵒ𝐶)
=
0,02489𝑚𝑜𝑙
−187,38𝐽−3139,50𝐽
∆Hneu =
0,02489 𝑚𝑜𝑙

∆Hneu =-133663,32J/mol
Acido base ∆H neutralización(J/mol)
HCl/NaOH -66903,32
CH3COOH/NaOH -64686,87

H2SO4/NaOH -133663,32

 CALOR DE SOLUCION

∆𝐻𝑠𝑙𝑛 𝐶𝑝𝑑𝑒𝑤∆𝑇−𝑀𝑚𝑒𝑧𝐶𝑝𝑚𝑒𝑧∆𝑇
=
𝑛 𝑛 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
n NH4Cl=3,0023g/53,91g/mol = 0,0558 mol
∆𝐻/𝑚𝑜𝑙
−(34,07𝐽/°𝐶)(22,5°𝐶 − 26,3°𝐶) − (100𝑔 + 3,0023𝑔)(4,186𝐽/°𝐶)(22,5°𝐶 − 26,3°𝐶)
=
0,0558 𝑚𝑜𝑙
∆H= 129,46J+1638,4 J /0,0558 mol
∆H= 31682,07J/mol

 NH4Cl + xH2O NH4Cl.xH2O

El valor de x seria 1 ya que por mol de NH4Cl se necesita 1 mol de H2O para ser
disuelta y asi formar NH4ClH2O

 Ley de Hess nos dice que La variación de Entalpía en una reacción química va
ser la misma si esta se produce en una sola etapa o en varias etapas¨. Es decir,
que la suma de los ∆H de cada etapa de la reacción nos dará un valor igual al
∆H de la reacción cuando se verifica en una sola etapa ΔHneta = ΣQp- ΣQr

NH4OH + HCl NH4Cl + H2O

∆Hf= NH4OH= -336.500
∆Hneto=∆Hf-∆Hr
∆Hneto=∆Hagua+∆HNH4Cl-∆Hr
∆Hneto=-285840-315400+862
∆Hneto=6.004*105

H2SO4 + 2NaOH Na2SO4 + 2H2O

∆Hneto=∆Hagua+∆HNa2SO4-∆Hr
∆Hneto=-285840-2384500+2273.4
∆Hneto=2.669*106
  PORCENTAJE DE ERROR EN LA NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDO FUERTE CON BASE
FUERTE.

Experimento HCl/NaOH:
Valor teórico ∆Hneu = −55702,35J/mol
Valor experimental ∆Hneu = −66903,32J/mol

(−55702,35) − (−66903,32)
%error = | | × 100 = 20.1%
(−55702,35)

4. PREGUNTAS
1. Que es un proceso adiabático, isobárico, isotérmico, isocorico?
2. En los términos anteriores como clasificaría los procesos de esta práctica?
3. Cuál es la diferencia entre calor de solución y calor de dilución?
4. Como determinaría en el laboratorio la densidad de las mezclas resultantes de
la reacciones de neutralización y de solución?

1. Procesos termodinámicos
-un Proceso adiabático es aquel en el cual el sistema no intercambia calor con su ento
rno
- un proceso isotérmico es aquel en el cual hay una máxima transferencia de calor man
teniendo constante la temperatura
-en un proceso isobárico la presión es constante, cambia el volumen y la temperatura
- el volumen en un proceso isocorico permanece constante por lo cual no se realiza TR
ABAJO presión –volumen ya que se define como ∆W=P*∆V

2. los clasificamos como procesos adiabáticos ya que el dewar es un recipiente aislant

e o adiabático que impide la transferencia con el entorno de calor, pero cambia dentro
del mismo sistema.

3. Calor de disolución es el cambio de entalpía asociado a la disolución de una

sustancia en un solvente a presión constante El calor de solución de una sustancia está
definido como la suma de la energía absorbida, o energía endotérmica (expresada en
kJ/mol "positivos"), y la energía liberada, o energía exotérmica (expresada en kJ/mol
"negativos"). Calor de dilución, cuando se le adiciona más disolvente a una solución,
para disminuir la concentración del soluto, es común que se libere o absorba calor
adicional. El calor de dilución es el cambio de calor asociado al proceso de dilución.

4. se pesaría el dewar vacio, los volúmenes iniciales son conocidos 25ml de acido y 100
de base para un total de 125ml depositados en el dewar que al final del proceso se pes
aría y por diferencia de la medida inicial tendremos la masa total de la sustancia result
ante y como sabemos d=m/v
 análisis y conclusiones

El resultado del calor teórico comparado con el de la práctica es menor que el teórico
debido a pérdidas de calor durante la experiencia esto también indica que existieron er
rores en la toma de medidas que al tomarlas no esperamos el tiempo suficiente para q
ue el si sistema se estabilizara o que tal vez no secamos bien el dewar al lavarlo este (si
empre debe estar limpio) y seco pudieron estar presentes impurezas al tomar las soluc
iones de NaOHy HCl

Se puede concluir que para llevar a cabo estos procedimientos en donde evaluamos alg
un tipo de calor que se de en una reacción es necesario un sistema en el que no xista la
transferencia de calor por eso el Proceso que se llevo a cabo es adiabático ya que es u
n sistema que no intercambia calor con su entorno

La reaccion de neutralizacion de un acido con una base es una reaccion exotérmica, des
prendiendo energia en forma de claor (variacion negativa de la entalpia)

5. BIBLIOGRAFÍA

 CALOR DE NEUTRALIZACIÓN. [consultado el 17/09/2013][disponible en línea:

http://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_GENERAL/Practica_5_Calor
_de_Neutralizacion.pdf]
 HOUGEN. WATSON. RAGATZ. Principios de los procesos químicos. [internet].
Barcelona. Editorial Reverté S.A. 1982 [consultado el 17/09/2013][disponible
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http://books.google.com.co/books?id=ZngDtuqhx5sC&pg=PA329&lpg=PA329&
dq=calor+de+neutralizacion&source=bl&ots=W5tDKNZXSo&sig=LsDgRed9aBM
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8ASbnYG4Ag&ved=0CDQQ6AEwAg#v=onepage&q&f=false]
 Química y algo mas blog sobre química y otras ciencias, termodinámica-ley de
Hess [internet]. [consultado el 19/09/2013][disponible en:
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/termoquimica-y-
termodinamica/termoquimica-ley-de-hess