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CALOR DE FORMACION DEL NaOH (s)

MELISSA CARRERO VASQUEZ


1640442
CARLOS JHAIR RODRIGUEZ ESTUPIÑAN
1640684
RAMIREZ TORRES ANGELA PATRICIA
1640946

Presentado:
Ricardo león mora

UNIVERDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANTER


FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE
INGENERIA AGROINDUSTRIAL
2014
INTRODUCCION

Calor de reacción es la cantidad de calor liberada o absorbida en una reacción química. La


mayoría de las reacciones químicas se producen a presión constante, donde el cambio de
entalpia es igual al calor (ΔH = qp°). La reacción es exotérmica cuando se desprende calor
del sistema al entorno (q < 0) por tanto la reacción es endotérmica si se absorbe calor y
el calor de reacción es positivo ( q> 0).

A presión constante, ΔH =0 pero al ser medido el calor de reacción bajo condiciones


adiabáticas q = 0 y ΔH por cambio de temperatura. ΔH = ncp° ΔT; ΔT= Tf – Ti.

El calor de reacción se calcula gracias al calorímetro adiabático que es un recipiente que


mantiene al sistema totalmente aislado por lo tanto no hay flujo de calor desde o hacia
el sistema. En aquel recipiente se agregan las soluciones reaccionantes y se mide la
temperatura luego se agrega la otra solución reaccionarte y una vez que la reacción se ha
completado se mide la temperatura inicial. El calor del proceso se mide
a partir del cambio de temperatura (Tf - Ti ) y la capacidad calorífica del sistema.
OBJETIVOS

1.- Observar que las reacciones químicas suelen ir acompañadas de absorción o


desprendimiento de calor.
2.- Medir las entalpías de neutralización de varias reacciones y compararlas.
Fundamento teórico.

Desde el punto de vista microscópico, el desprendimiento de calor está relacionado con un


aumento en la energía de los movimientos al azar de las moléculas del sistema; este aumento
espontáneo de la energía cinética en las moléculas implica una disminución de su energía
potencial y, por tanto, una mayor estabilidad de los productos frente a los reactivos.
Al final de un proceso exotérmico la entalpía del sistema habrá disminuido (ΔH < 0) y los
productos corresponderán a un estado de menor energía potencial (más estable) que los
reactivos.
Puesto que el calor asociado con un determinado cambio químico depende de las condiciones
bajo las cuales se realice éste, es preciso especificar las mencionadas condiciones. Dado que la
mayor parte de las reacciones químicas se realizan en recipientes abiertos y a la presión
constante de una atmósfera, el calor de reacción más usado es el calor de reacción a presión
constante Qp. Puede demostrarse que si el sistema que reacciona es cerrado (es decir, no
intercambia materia con el exterior) y realiza o sufre a lo sumo un trabajo macroscópico de
expansión o compresión por causa de la reacción (es decir, en las condiciones habituales del
trabajo en el laboratorio), Qp coincide con la variación de la función termodinámica entalpía,
ΔH, para la reacción en cuestión. Teniendo en cuenta que la entalpía es una función de estado
y que, por tanto, su incremento sólo depende de los estados inicial y final del sistema, es fácil
ver que el calor que interviene en un determinado proceso químico será el mismo tanto si la
reacción se realiza en una sola etapa como si lo hace en varias (Ley de Hess).

Se calcula el cambio de entalpia para dos reacciones:

1. La formación de una disolución de cloruro amoniaco por reacción de acido clorhídrico


normalizada contra una disolución de hidróxido de amonio también normalizada
2. La formación de una disolución de cloruro de amonio de la misma concentración que la
forma la (1) por adición de cloruro de amonio solido al agua.

Estas dos entalpias calculadas experimentalmente se combinan con la entalpia de formación


de la disolución acuosa de amoniaco y de la formación del HCl a partir de los elementos,
tomadas de la bibliografía y mediante la aplicación de la ley de Hess se calcula la entalpia
de formación (▲Hf) del NH4Cl (8)

CALOR ESTANDAR DE FORMACION


Se designa como entalpía estándar de formación o "calor estándar de formación" de un
compuesto a la variación de entalpía que acompaña la formación de 1 mol de una sustancia
en su estado estándar a partir de sus elementos constituyentes en su estado estándar (la
forma más estable de un elemento a 1 atmósfera de presión y una determinada
temperatura, que suele ser 298 K ó 25 ºC). Se denota por ΔHf.

La variación de entalpía estándar de formación se mide en unidades de energía por


cantidad de sustancia. Se suelen dar en kilojulios por mol (kJ mol-1), pero puede venir dada
en cualquier unidad con las mismas dimensiones. Todos los elementos en sus estados
estándares (oxígeno gas, carbono sólido en forma de grafito, etc.) tienen una entalpía
estándar de formación de cero, dado que su formación no supone ningún proceso.

La variación de entalpía estándar de formación se usa en termoquímica para encontrar la


variación de entalpía estándar de reacción. Esto se hace restándole la suma de las entalpías
estándar de formación de los reactivos a la suma de las entalpías estándar de formación de
los productos, como se muestra en la siguiente ecuación.

ENTALPIA

Entalpía (del prefijo en y del griego "enthalpos" ενθαλπος calentar) es una magnitud
termodinámica, simbolizada con la letra H, cuya variación expresa una medida de la
cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico, es decir, la cantidad
de energía que un sistema puede intercambiar con su entorno.

Método experimental.

Para medir el intercambio de calor que acompaña a una reacción química se emplea un
recipiente cerrado y térmicamente aislado de los alrededores denominado calorímetro. Si la
medida del calor se realiza a presión constante, el valor obtenido es la entalpía de reacción.
El calor liberado en los procesos que tengan lugar en este calorímetro en parte se
invertirá en aumentar la temperatura de la mezcla de reacción y en parte será transferido al
calorímetro. Con el fin de tener esto en cuenta y efectuar las correcciones pertinentes en las
medidas, se debe estimar la cantidad de calor que el calorímetro absorbe en cada caso. Para
ello calcularemos su "equivalente calorífico en agua".
AGITADOR
TERMÓMETRO
TAPA

AGUA
O
DISOLUCION

Colocar en el calorímetro 50 mL de agua a temperatura ambiente T ambiente, Calentar en


un vaso de precipitados otros 50 mL de agua hasta una temperatura Tf, 55 grados agite, y
añadirlos al calorímetro. Anotar el tiempo y agitar suavemente el calorímetro con
movimientos circulares. Anotar la temperatura a intervalos de un minuto durante cinco
minutos.
CALCULOS

Material y reactivos.

Materiales
Calorímetro a presión constante
Vidrio reloj
Termómetro
Probeta
Vaso de precipitados.
Mechero
Malla de asbesto
Erlenmeyer de 250 ml

Reactivos
Ti °C Tf °C
Ácido clorhídrico 1 M. NaOH 25 39
Ácido clorhídrico 2 M HCl 1M 25 52
NaOH 2M NaOH 2M 25 42
PROCEDIMIENTO

Datos
 q cal = C ( Tf – Ti calorímetro )

q cal = 38.381 J/g * °C  9.1698 cal/ g * °C

 Determinación del calor de solución del NaOH (s).

Se pusieron 100 ml de agua a temperatura ambiente (25ºC) en el calorímetro, agregamos


4.0g de NaOH (s), con ayuda del termómetro, agitamos la mezcla y tomamos la
temperatura máxima alcanzada (29ºC) al disolver el NaOH.

Para hacer el balance de calor tenemos:

𝛥𝐻1 = −[103.96𝑔 ∗ 𝐶𝑝(𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 9.1698 cal/g ∗ °C ∗ (4°𝐶) ]


𝛥𝐻1 = −[1043,96𝑔 ∗ (1𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑔°𝐶) ∗ (29°𝐶 − 25°𝐶) + 9.1698 cal/g ∗ °C ∗ (4°𝐶) )]
𝛥𝐻1 = −[103.96𝑔 ∗ (1𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑔°𝐶) ∗ (4°𝐶) + 9.1698 cal/g ∗ °C ∗ (4°𝐶) )]
𝛥𝐻1 = −(415.84 + 36.6792)𝑐𝑎𝑙  - 452.54 cal

 Determinación del calor de solución más es calor de reacción entre los H y los OH.

Se colocó en el calorímetro 100 ml de HCl 1M a temperatura ambiente (25ºC), le


agregamos 4g de NaOH (s), lo disolvimos mediante la agitación y tomamos la temperatura
máxima (52 °C).

Para el balance de calor tenemos:


𝛥𝐻2 = −[103.99𝑔 ∗ 𝐶𝑝(𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 𝑚(𝑎𝑝) ∗ 𝐶𝑝(𝑎𝑝) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )]
𝛥𝐻2 = −[103.99𝑔 ∗ (1𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑔°𝐶) ∗ (52°𝐶 − 25°𝐶) + 9.1698 cal/g ∗ °C ∗ (27°𝐶)]
𝛥𝐻2 = −[103.99𝑔 ∗ (1𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑔°𝐶) ∗ (27°𝐶) + 9.1698 cal/g ∗ °C ∗ (27°𝐶))]
𝛥𝐻2 = −76056.2946 𝑐𝑎𝑙

 Determinación del calor de neutralización [H (ac)+OH ¯ (ac) = H2O (1)].

Se colocan 50g de NaOH 2M a temperatura ambiente (25ºC) en el calorímetro, mezclamos


con 50g HCl 2M también a temperatura ambiente (25ºC), agitamos continuamente y
tomamos la temperatura máxima alcanzada (42ºC).

Para el balance de calor tenemos:

𝛥𝐻3 = −[100𝑔 ∗ 𝐶𝑝(𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 𝑚(𝑎𝑝) ∗ 𝐶𝑝(𝑎𝑝) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )]


𝛥𝐻3 = −[100𝑔 ∗ (1𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑔°𝐶) ∗ (42°𝐶 − 25°𝐶) + 9.1698 cal/g ∗ °C ∗ (17°𝐶))]
𝛥𝐻3 = −[100𝑔 ∗ (1𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑔°𝐶) ∗ (17°𝐶) + 9.1698 cal/g ∗ °C ∗ (17°𝐶))]
𝛥𝐻3 = −29055.88 𝑐𝑎𝑙
Cuestionario

1. Defina la ley de Hess y discuta su utilidad

Hess establece que si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos,
el calor de reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se lleva a cabo
en una, dos o más etapas, esto es que los cambios de entalpía son aditivos: ΔHneta = ΣΔHr.
Equivalentemente, se puede decir que el calor de reacción sólo depende de los reactivos y
los productos, o que el calor de reacción es una función de estado; en este sentido la ley de
Hess es la aplicación a las reacciones químicas del primer principio de la termodinámica

2. Defina que el calor de formación estándar de una sustancia

El calor de formación se puede definir como la variación de entalpía que acompaña la


formación de 1 mol de una sustancia en su estado estándar a partir de sus elementos
constituyentes en su estado estándar (la forma más estable de un elemento a 1 atmósfera de
presión y una determinada temperatura, que suele ser 298 K ó 25 ºC). Se denota por ΔHfO
Donde. O significa "estandar"f "de formación"

3. Porque el calor medido en un calorímetro a presión es igual al cambio de entalpia para


el proceso estudiado

Porque la entalpía es la energía que se libera en la reacción q esta ocurriendo en el


calorímetro, y esta energía se manifiesta como calor medido o calor de la reacción.

4. Busque en la literatura el valor teórico de calor de formación de NH4Cl y calcule el


porcentaje de error de su determinación

-3.14 KJ 100 J / 1KJ * 1 Cal / 4.184 J = -75143.4 Cal - Valor teórico

ΣΔHf = ΣΔH1 + ΣΔH2 + ΣΔH3 + ΣΔH4


ΣΔHf = (- 19300 Cal) + (-39300 Cal) + (569.16 Cal) + (4.62 Cal)

% error = (Vteorico – Vexperimental / Vteorico) * 100

% error = (-75143.4 Cal – (-58026.22 Cal) / -75143.4 Cal) * 100 =22.78 %

5. ¿Los cambios de entalpía medidos en esta práctica son los cambios de entalpía estándar?

Los cambios de entalpía medidos en este laboratorio no son los cambios de entalpía estándar
ya que varios de estos cambios de entalpía fueron realizados con condiciones distintas a las
condiciones normales.
6. Si no lo son ¿Por qué los combina con los buscados en la literatura que si son cambios de
entalpía estándar?

Estas combinaciones son dadas al hecho de que en el cálculo de cambio de entalpía para
poder obtener mejores resultados, es decir es necesario tener el valor teórico para acercarse
más al número real, y así tener un valor exacto pues los valores hallados en esta práctica son
en condiciones normales.

7. ¿Cómo podría usted mejorar los procedimientos de esta practica para que los resultados
obtenidos se ajusten al valor teórico?

Se debe tener en cuenta:

 Tomar las temperaturas en el momento indicado, además de leer correctamente el


termómetro.
 Cerrar bien el calorímetro y revisar que no tenga escape de calor.
 Usar correctamente las calculadoras y los aparatos usados en la toma de datos.
 Tener claro el procedimiento de la práctica.

CONCLUSIONES

Al realizar esta práctica observamos la invariabilidad del calor de neutralización que no se


mantiene cuando en el proceso participan ácidos o bases débiles, pues en estos casos, ocurre
la disociación del ácido o la base débil en sus iones, antes de la reacción, de este modo la
entalpía de formación del NH4Cl en solución viene dada por la suma de su entalpía
de formación al estado sólido más el CIS (calor integral de disolución) del sólido
cuando forma la solución deseada
BIBLIOGRAFIA

 Principios de los procesos químicos .balances de materia y energía Escrito por Olaf A.
Hougen,Kenneth M. Watson,Roland A. Ragatz

 Físicoquímica Escrito por Gilbert W. Castellan

 Química: fundamentos experimentales. Guía del profesor


Escrito por Robert W. Parry
 Química: un proyecto de la American Chemical Society
Escrito por American Chemical Society,Roberto Martínez Álvarez,María Josefa
Rodríguez Yunta