Unidad III Continuidad de los Seres Vivos

Genética (valor 5 puntos)

1. ¿Que estudia la genética?

- Es la rama de la biología que estudia los genes.
2. ¿Qué es la herencia?
- Es el conjunto de caracteres que se transmiten de padres a hijos.
3. ¿A quién se considera el padre de la genética?
- Gregorio Mendel
4. Defina la genética molecular
- La genética molecular se encarga del estudio de la estructura y la función de los genes a
nivel molecular. 
5. ¿Qué es el ADN?
- El ADN es una molécula en forma de doble hélice formada por dos cadenas de nucleótidos
(unidades más simples de los ácidos nucleicos). Esta molécula contiene toda la información
genética de un individuo.
6. Quienes descubrieron el ADN
- Friedrich Miescher, Wtson y Crick.
7. ¿En qué parte de las células se encuentran los cromosomas?
- en el huevo o cigoto.
8. ¿Qué son cromosomas homólogos?
- Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas compuesto por un cromosoma paterno y
uno materno que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la
reproducción sexual.
9. ¿Cuántos cromosomas tiene el huevo o cigoto producto de la fecundación en humanos?
- 46 cromosomas.
10. ¿Cómo se denominan los 22 pares (44) de cromosomas y el par restante XX ò XY?
- Los 22 pares se denominan autosomas y el par restante cromosomas sexuales.
11. ¿Que son los genes y como se representan?
- Son las unidades hereditarias o segmentos de ADN (Ácido desoxirribosa nucleico). Estos se
encuentran dentro de los Cromosomas, que son estructuras nucleares. El gen se presenta en la
misma posición en cada cromosoma. Los rasgos genéticos, como el color de los ojos, son
dominantes o recesivos.
12. ¿Qué son los genes alelos?
- Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para
cada gen, uno del padre y el otro de la madre.
13. ¿Qué son genes dominantes y como se representan? Mencione dos características determinadas
por genes dominantes (consulte la practica 9, del manual de práctica de Bio 018)
- Ojos oscuros y Labios gruesos. Se representan con AA.
14. ¿Qué son genes recesivos y como se representan? Mencione dos características determinadas
por genes dominantes (consulte la practica 9, del manual de práctica de Bio 018)
- Ojos claros y labios finos. Se representan con aa.
15. ¿Un gen recesivo solo se manifiesta en condición homocigótica? Diga si esto es cierto o falso.
- Cierto.
16. ¿Qué son alelos codominantes?
- Es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los individuos reciben una versión de un
gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los alelos son diferentes, normalmente se expresará
el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo, llamado recesivo, queda enmascarado.
17. ¿Cuántos fenotipos de sangre existen? ¿cuál alelo es recesivo y cuales son codominantes)
- Sangre tipo A- recesivo
- B- recesivo
- AB- codominante
- O- recesivo
18. Las personas con sangre tipo O se le denomina donante universal ¿y a las de tipo AB? ¿Qué es
la falcemia?
- Receptor universal, ya que puede recibir sangre de cualquier tipo.
- La falcemia es hereditaria y es causada por una hemoglobina anormal, que hace que los glóbulos
rojos tengan forma de media luna. Las células falciformes son más frágiles que los glóbulos rojos
normales lo que ocasiona que se aglutinen en los capilares, como se muestra en esta imagen. Al
bloquear el flujo de sangre los tejidos no son irrigados y no reciben oxigeno ni pueden eliminar
sus desechos. El responsable de esta enfermedad es un gen recesivo.
19. ¿Defina que es genotipo?
- es la constitución genética de un organismo ante una característica determinada. En el Genotipo,
cuando el par de genes alelos son iguales se denominan Homocigóticos y si son diferentes
Heterocigóticos
20. ¿Cuándo un organismo es homocigótico dominante? Ponga ejemplo.
- Cuando se combinan dos alelos iguales que expresan el fenotipo dominante, estamos delante de
un homocigoto dominante. Por ejemplo, el color marrón de los ojos en los humanos es un
carácter dominante, si la persona tiene los dos alelos para el marrón, será homocigoto dominante.
21. ¿Cuándo un organismo es homocigótico recesivo?
- Un individuo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas
y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo.
22. ¿Cuándo un organismo es heterocigótico o hibrido?
- cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan dos versiones distintas del
gen, es decir, los dos alelos son diferentes.
23. ¿qué es el fenotipo?
- es la expresión del genotipo o característica visible o rasgo físico de un organismo. Esta
expresión pudiera estar influida por el ambiente, por ejemplo, la estatura es un componente
hereditario, pero por una mala nutrición, falta de ejercicio o problemas con la hormona del
crecimiento pudiera verse afectada
24. La característica de color de ojos está determinada por dos genes alelos, un gen alelo que
determina color de ojos oscuros (dominante) y el otro gen alelo que
Determina color de ojos claros (recesivo). Utilizando la letra B, represente un individuo
homocigótico dominante, uno homocigótico recesivo y un heterocigótico.
- Homocigótico dominante- BB
- Homocigótico recesivo- bb
- Homocigótico hibrido- Bb
25. ¿Qué es el genoma? Haga la diferencia con el genotipo.
- Ee refiere al número total de todos los genes de un individuo, población o especie. Este término
no se debe confundir con el termino Genotipo que vimos anteriormente, ya que el Genotipo se
refiere exclusivamente a la constitución genética de un organismo ante una característica
determinada.
26. ¿Qué son las mutaciones? Mencione 3 síndromes.
- Es un cambio en el ADN, el cual podría alterar la expresión del gen afectado y, como
consecuencia la función que realiza ese gen en la célula. Son producidas por agentes llamados
mutágenos.
 - Mutaciones morfológicas, letales y deletéreas
27. ¿Cómo se llama la técnica utilizada para detectar anormalidades cromosómicas?
- Cariotipo.
28. ¿Qué son genes letales?
- son los que no permiten que los genes lleguen a nacer.
29. Mencione dos herencias determinadas por cromosomas ligados al sexo (consulte la p. 21 del
manual de Bio 017)
- Síndrome de Turner
- Daltonismo
30. Mencione tres aplicaciones de la genética en el desarrollo de la humanidad y diga brevemente
su importancia en cada una de ella. (se encuentra en el manual)
- Biotecnología: Es el uso de ADN, formado con pedazos de ADN de varias especies en procesos
técnicos e industriales para producir microorganismos, plantas y animales que sirvan de alimento
a humanos y animales domésticos o generen productos que sirvan de materia prima para la
producción de bienes y servicios a los humanos.
- Alimentos transgénicos: Son alimentos alterados genéticamente desde su ADN. Mediante la
ingeniería genética se inoculan genes deseados de una planta a otra, de un animal a otro o de una
planta a un animal o viceversa.
- Terapia génica: Es una técnica similar a la producción de transgénicos y su objetivo es
introducir un alelo que produce una proteína normal a una persona que nació con un alelo que
produce una proteína anormal o que no la produce del todo, lo cual causa la enfermedad. En el
caso de los fetos, el peligro consiste en que la manipulación de células pudiera causar la muerte,
mutaciones o alteraciones del curso normal de del desarrollo embrionario que puedan producir
deformaciones de órganos de los individuos.