INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

FARMACOLOGIA GENERAL Y QUIMIOTERAPIA

TAREA 9:
 Investigar todos los parámetros farmacocinéticos vistos en la presentación enviada del fármaco
elegido.
 Mencionar 5 ejemplos de fármacos que siguen la cinética de eliminación de orden cero, de orden
uno y de los que siguen la farmacocinética no lineal.
 Explicar con sus propias palabras el término estado estacionario.
 Realizar a mano un formulario de los parámetros farmacocinéticos vistos en clase

Absorción: Cinética de orden cero

Cuando la adrenalina se administra por vía intravenosa es alta. Tras la administración subcutánea ocurre
un proceso de absorción relativamente lento. Puede acelerarse con un masaje en el sitio de la inyección.
Puede alcanzar niveles sistémicos detectables al cabo de 5-10 minutos tras la administración por vía
subcutánea y la concentración máxima plasmática en 20-40 minutos. Esta absorción es más veloz y activa
por vía intramuscular. No tiene acción farmacológica cuando se administra por vía oral ni por vía
sublingual.

Distribución: Orden 0
La adrenalina inyectada posee vida media extremadamente corta, de aproximadamente 20 segundos. Pasa
a todos los tejidos, especialmente al corazón, hígado, riñón y bazo, muy poca cantidad llega al cerebro por
dificultad en cruzar la barrera hematoencefálica.

Biodisponibilidad: al 100% por vía intravenosa.

Eliminación
Se excretan principalmente por la orina. Los metabolitos que se encuentran en mayor cantidad son la
metanefrina conjugada (cerca del 40%) y el ácido vanililmandélico (otro 40%). Se eliminan también
pequeñas cantidades de metanefrina libre, ácido dihidroximandélico, metoxihidroxifenilglicol y
adrenalina inalterada (un 5% de la dosis administrada).
El 50% de la dosis administrada se excreta en 6 horas y el resto en 18 horas, y en muy pequeñas
cantidades se excreta por las heces. En pacientes de feocromocitoma la adrenalina se elimina en
cantidades mucho mayores por la orina que en sujetos sanos.

Alumna: Piñón Osorio Mónica Adalay 6FV2

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FARMACOLOGIA GENERAL Y QUIMIOTERAPIA

ORDEN 0 ORDEN 1 NO LINEAL

Meperidina Diacepam Amoxiclina
Teofilina Fluracepam Ac. valproico
Propranolol Propoxifeno Penicilina
Quinidina Glutetimida Fenitoína
Tolbutamida Meperidina Salicilamida

Estado estacionario
Cuando una cantidad de un fármaco entra al organismo es proporcional a la que sale, se dice que
la concentración plasmática ha alcanzado el estado estacionario.

Bibliografía:

 Recuperado el 17 de Diciembre del 2022 de:

https://ocw.ehu.eus/pluginfile.php/45367/mod_resource/content/1/Temas/
Tema_14._Cinetica_no_lineal_OCW.pdf
 Recuperado el 17 de Diciembre del 2022 de:
http://citas.inhrr.gob.ve/sistemas_inhrr/SRCFFA/archivos/20170126095117_9396.pdf
 Solis-Cohen, S. The Uses of Adrenal Substance in the treatment of Acute Asthma. J Am Med
Ass. 1900; 34: 1164. Disponible en: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=1532&sectionid=101536286#1119320547
 Williams Textbook of Endocrinology; Kronenberg. 11th ed. Chapter 15 – Endocrine
Hypertension. William F. Young Jr. Copyright © 2008 Saunders, An Imprint of Elsevier
Recuperado el 17 de Diciembre del 2022 de:
http://www.fetoc.es/toxicologianet/pages/t/04/t0404.htm

Alumna: Piñón Osorio Mónica Adalay 6FV2