CUESTIONARIO DE FARMACOLOGIA 1 FUAA http://www.uvfajardo.sld.cu/educacion/apoyo-a-la-docencia/farmacologia-i3/farmacologia-i-3-temas-4-5/plonearticlemultipage.2007-0110.

6961626790/via-interna-parentenal GRUPO 306

1. Qu ESTUDIA LA FARMACODINAMIA?
Farmacodinamia, es el estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos y y de sus mecanismos de accin y la relacin entre la concentracin del frmaco y el efecto de ste sobre un organismo. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al organismo por la accin de un frmaco. 2. Qu ESTUDIA LA FARMACOCINETICA? La farmacocintica es la rama de la farmacologa que estudia los procesos a los que un frmaco es sometido a travs de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qu sucede con un frmaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminacin del cuerpo. 7. la disfuncin facilitada es un transporte a travs de la membrana celular que est a favor del gradiente de concentracin que no requiere energa pero si una molcula o protena transportadora esto puede ser por que las molculas son demasiado grandes para atravesar los canales de la membrana

12. La circulacin entero heptica es un ciclo que se produce sobre todo cuando los frmacos se metabolizan por conjugacin. Los frmacos metabolizados por conjugacin se excretan a travs de la va biliar. Una vez se eliminan por esta va, van a parar a la bilis y al intestino, donde se absorben las sustancias y hay flora bacteriana. La flora bacteriana tambin puede tener un efecto hidroltico. Normalmente estas reacciones estn hechas mediante enlaces esteres o enlaces amida. El conjugado va al intestino, contacta con la flora bacteriana que hidroliza este compuesto dando el frmaco libre.

9. La unin de los frmacos a protenas depende esencialmente de la afinidad que tengan los frmacos y constituye una cifra estable para cada frmaco. Esta unin es reversible, encontrndose siempre un determinado porcentaje libre y cuando este se elimina del plasma una cantidad de frmaco se desprende de su unin a protenas y toma lugar de tal modo que las fracciones libre y unida a protenas permanecen contantes. Ocasionalmente, cuando se sobrepase la capacidad de fijacin de la albumina, aumenta la fraccin libre.

Solamente el frmaco libre es activo, puesto que es el nico capaz de atravesar barreras y difundir alos tejidos

13. el hgado tiene enzimas que son las citocromo p450 que atacan molculas extraas y las eliminan dando lugar a los metabolitos q son ms simples hidrosolubles y polares estos se eliminan con mayor dificultad que los frmacos ya que de estos existen tres clases que son: los inactivos que no tienen actividad farmacolgica los activos que tienen actividad farmacolgica y los txicos q generan efectos adversos en el organismo

6Cuando decimos penicilina, morfina o adrenalina estamos hablando de medicamentos comerciales ya que son los nombres dados por los laboratorios8. las caractersticas que influyen en la va oral son: que es una administracin indolora, de fcil ingesta, se puede administrar personalmente no necesariamente con personal capacitado y sus desventajas son: dao en la mucosa gstrica, personal capacitado para nio 3. TODOS LOS PRINCIPIOS NATURALEZA? EXPLIQUE ACTIVOS PROCEDEN DE LA

algunos principios activos si son productos de la naturaleza ya que con estas bases aparecieron las extracciones de plantas en los siglos 17 y 18 tambin se hacen las primeras transfusiones, las difusiones endovenosas. Pero con el paso del tiempo los frmacos han cambiado ya que los laboratorios no quieren hacer parte de la medicina tradicional. 4. CUANDO DECIMOS PENICILINA, MORFINA O ADRENALINA ESTAMOS USANDO LOS NOMBRES: Cuando decimos penicilina, morfina o adrenalina estamos hablando de medicamentos comerciales ya que son los nombres dados por los laboratorios 5. LA PARTE DE LA FARMACOLOGIA QUE SE OCUPA DE LA DOSIFICACION DE LOS FARMACOS DE LLAMA: 6. LA MAYORIA DE LOS FARMACOS SE ABSORBEN POR UN PROCESO DE: 7. CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE LA DIFUSION FACILITADA 8.

9. ENUMERE LAS CARACTERISTICAS QUE INFLUYEN EN LA ABSORCION ORAL DE LOS MEDICAMENTOS 10. A QUE SE LE LLAMA FARMACO LIBRE? 11. Qu FACTORES ALTERAN LA UNION DE FARMACOS A PROTEINAS PLASMATICAS? 12. EN UN PACIENTE CON HIPOPROTEINEMIA, COMO CONSECUENCIA DE LA MISMA PUEDE APARECER: 13. QUE ES LA CIRCULACIN ENTEROHEPATICA? 14. LOS METABOLITOS SE ELIMINAN CON MAYOR DIFICULTAD QUE LOS FARMACOS? EXPLIQUE 15. QUE PROCESO SE FAVORECE POR LA HIDROSOLUBILIDAD DE LOS FARMACOS? 16. DEFINA AFINIDAD DE UN FARMACO 17. DEFINA ACTIVIDAD INTRINSECA DE UN FARMACO 18. DEFINA AGONISTA Y ANTAGONISTA FARMACOLOGICO 19. TODOS LOS FARMACOS DEBEN UNIRSE A UN RECEPTOR PARA TENER EFECTO? EXPLIQUE 20. DEFINA TOLERANCIA A UN FARMACO 21. Qu ES TAQUIFILAXIA? 22. DEFINA POTENCIA DE UN FARMACO 23. DEFINA EFICACIA DE UN FARMACO 24. DIGA 4 PATOLOGIAS QUE MODIFIQUEN LA FARMACOCINETICA DE UN FARMACO. 25. Qu TIPOS DE INTERACCIONES EXISTEN? 26. EL ANTAGONISMO FARMACOLOGICO ES UNA INTERACCION DE TIPO:

27. ENUMERE 3 DESVENTAJAS DE UTILIZAR LA VIA RECTAL

Desventajas:
y y

La absorcin es irregular e incompleta. Se dificulta o impide su utilizacin en casos de fisura anal o hemorroides inflamadas.

28. ENUMERE 4 CONDICIONES QUE SE DEBEN COMPROBAR ANTES DE ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO VIA ORAL 29. ENUMERE LAS DESVENTAJAS DE LA VIA ENDOVENOSA Desventajas:
y

La administracin muy rpida puede provocar efectos indeseables.

y y y y y y

Si se produce extravasacin de lquidos es irritante y puede aparecer dolor o necrosis. No se puede utilizar en soluciones oleosas y suspensiones porque puede provocar un embolismo. Se pueden trasmitir enfermedades como SIDA, Hepatitis y otras. Requiere de condiciones de asepsia. Puede provocar algunos riesgos al establecer una va de comunicacin con el exterior. Es costosa porque requiere de un personal adiestrado para su aplicacin.

30. SI APLICAMOS CALOR DESPUES DE UNA INYECCION IM SE PRODUCE UNA INTERACCIN:

31. NOMBRE UN GRUPO DE MEDICAMENTOS QUE DISMINUYE LA ABSORCION DE LAS TETRACICLINAS

32. DEFINA REACCIN ADVERSA

cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauracin, correccin o modificacin de funciones fisiolgicas.1 Segn la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) una RAM es cualquier reaccin nociva no intencionada que aparece a dosis normalmente usadas en el ser humano para profilaxis, diagnstico o tratamiento o para modificar funciones fisiolgicas.2

33. DEFINA EFECTO COLATERAL Efectos colaterales: Derivados de la multiplicidad de acciones farmacolgicas de un medicamento, no deseables en un determinado contexto clnico. Se producen a dosis teraputicas. Es el tipo de reaccin adversa a medicamentos ms frecuente. Ejemplos: sedacin por antihistamnicos, estreimiento por Codena. En ocasiones asemejan reacciones de tipo alrgico con liberacin de histamina, no mediada por mecanismos inmunolgicos. Esto ocurre con la Morfina, Codena, Tiamina y algunos contrastes radiolgicos.

34. DEFINA EFECTO SECUNDARIO Efectos secundarios:Fenmenos que suelen tener relacin indirecta con la accin farmacolgica principal del medicamento y se manifiestan como una nueva enfermedad. Ejemplos: disbacteriosis por el uso de antibiticos, candidiasis secundaria al uso de beclometasona en asmticos.

35. EXPLIQUE POR QUE PRODUCIR ALERGIA

MECANISMO

LOS

FARMACOS

PUEDEN

36. Cmo SE DENOMINA UN EFECTO QUE FORMA PARTE DE LAS ACCIONES 37. FARMACOLOGICAS DE UN MEDICAMENTO PERO QUE RESULTA INDESEABLE EN SU USO TERAPEUTICO?

38. ENUMERE 3 CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS PROPIAS DE UNA ALERGIA MEDICAMENTOSA Relacionados con el frmaco: Propiedades fisicoqumicas: peso molecular y/o estructura qumica. Va de administracin: reacciones ms graves por va parenteral. Dosis, duracin del tratamiento e intervalo: exposiciones mltiples e intermitentes y/o dosis altas y prolongadas. 39. DURANTE UN TRATAMIENTO CON CLINDAMICINA HA APARECIDO UN CUADRO DIARREICO EN UN PACIENTE, LO MAS PROBABLE ES QUE SE TRATE DE:

40. DEFINA REACCION DE IDIOSINCRASIA En farmacologa, la idiosincrasia es una reaccin determinada genticamente y aparentemente anormal que algunos pacientes presentan frente a un frmaco, y que para la cual no hay una explicacin determinada. Sin embargo, generalmente se utiliza para

designar a las reacciones provocadas por la singular dotacin enzimtica de cada individuo.

41. PARA QUE APAREZCA UNA REACCION ALERGICA ES NECESARIO UN CONTACTO PREVIO CON EL FARMACO?