TERMOQUÍMICA

Y. Sanabria Reyes1, J. Viatela Suarez2

1. cód.: 117004334 Ing. Agroindustrial; yasanabria@unillanos.edu.co

2. cód.: 117004340 Ing. Agroindustrial; jcviatela@unillanos.edu.co

Facultad de ciencias agropecuarias y recursos naturales

Programa Ing. Agroindustrial.

RESUMEN: En esta práctica se realizaron dos procedimientos, uno para encontrar la entalpia de
hidratación de diferentes sales como lo son: el cloruro de sodio, nitrato de potasio, cloruro de calcio
sulfato de magnesio y cloruro de amonio, en cada una de esas sal se emplea la formula Qneu= Qp/n
para encontrar la entalpia de hidratación y el otro procedimiento para encontrar la entalpia de
combustión como el etanol, éter etílico, naftaleno y ciclo hexano que se emplea la formula
∆Hreaccion= Hproductos – H reactivo. En ambos procesos que se emplea en esta práctica son
principios de la termoquímica que es la ciencia que estudia los cambios de calor la cual se presenta
en forma de energía que puede ser exotérmica o endotérmica.

Palabras Claves: entalpia, exotérmica, endotérmica, hidratación, combustión

1. MARCO TEORICO ∆Hreaccion= ∑Hproductos – ∑H reactivos

∆H> 0, esta absorbe calor: endotérmica
Termoquímica es la ciencia que estudia los
∆H< 0, libera calor: exotérmica
cambios de calor. El calor se presenta en
forma de energía y esta energía puede ser
El cambio de energía cuando un soluto se
libera o absorbida del medio.
disuelve en un disolvente se llama entalpia de
solución para si el disolvente es agua se le
La energía permanece en un intercambio de
conoce como entalpia de hidratación. El calor
calor entre los diferentes sistemas y
depende de la concentración final y el
ambientes. Cuando se presenta una reacción
resultado neto de la energía necesaria para
química se puede liberar calor al ambiente,
romper un enlace.
proceso conocido como exotérmico; o puede
2. RESULTADO
absorber calor del ambiente, este proceso se
2.1. Determinación de la entalpia de
le llama endotérmico.
hidratación de una sal.
La entalpia o cambios de calor se representan Para conocer la entalpia de hidratación de
con ∆H expresa el calor liberado o absorbido una sal utilizamos la siguiente formula:
en reacciones químicas o físicas que ocurren
𝑄𝑝
a presión constante. El delta de entalpia es la 𝑄𝑛𝑒𝑢 =
diferencia entre entalpia de productos y los 𝑛
Donde Qp es el calor liberado en la reacción y
reactivos su fórmula se expresa así:
n es el número de moles.
Nota: calor liberado es igual a la entalpia. Datos obtenidos en el laboratorio y los
moles, con el ∆t obtenidos con sus
Para poder calcular el calor liberado respectivos cálculos.
utilizamos la fórmula:
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑇𝑎 − 𝑇𝑝 9,987𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 ∗ = 0,1709𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑄𝑝 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑜𝑙 ∗ [𝑇𝑝 − ( )] + 𝐾 ∗ (𝑇𝑝 − 𝑇𝑎 ) 58,443𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙
2

∆𝑇 = 24,8°𝐶 − 25,9°𝐶 = −1,1°𝐶

Donde msol es la masa de la solución, Csol es el −𝑚𝑐∆𝑇

𝐾=
calor especifico 4,184 J/g°C, Tp es la ∆𝑇
temperatura final,Ta es la temperatura del
𝐽
agua y k es la capacidad calorimétrica. −209,987𝑔 ∗ 4,186 𝑔°𝐶 ∗ −1,1°𝐶
𝐾=
−1,1°𝐶

Para conocer la capacidad calorimétrica K= -879,005°𝐶

𝐽

partimos de la siguiente formula:

-Q1=Q2 𝑄𝑝 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑜𝑙 ∗ [𝑇𝑝 − (
𝑇𝑎 − 𝑇𝑝
)] + 𝐾 ∗ (𝑇𝑝 − 𝑇𝑎 )
2
-m c ∆T = K ∆T
Donde m es la masa total de la solución, C
es el calor específico de agua, K e la
capacidad calorífica y ∆T es la diferencia
de temperatura.

De la formula anterior despejamos k y se

obtiene la siguiente formula:
−𝑚𝑐∆𝑇 Qp= 22282,79J
𝐾=
∆𝑇
2.1.1. Cloruro de sodio Qp= 22,28278KJ

2NaCl(s) + 2H2O 2NaOH(aq) + H2(g) 𝑄𝑝

Calor 𝑄𝑛𝑒𝑢 =
𝑛
Tabla1. Peso y temperaturas de la reacción NaCl +H2O 22,28278𝑘𝐽
𝑄𝑛𝑒𝑢 =
temperatura del agua 0,1709𝑚𝑜𝑙
25,9
(°C) 𝐾𝐽
𝑄𝑛𝑒𝑢 = 130,38
masa de sal (g) 9,987 𝑚𝑜𝑙

moles de sal 0,1709

temperatura final (°C) 24,8

masa de la solución (g) 209,987

∆T solución (°C) -1,1

2.1.2. Nitrato de potasio 𝑄𝑝
𝑄𝑛𝑒𝑢 =
𝑛
KNO3 + H2O KOH + HNO3
21,405111𝑘𝐽
Calor 𝑄𝑛𝑒𝑢 =
0,0989𝑚𝑜𝑙
Tabla2. Peso y temperaturas de la reacción KNO3+H2O 𝐾𝐽
𝑄𝑛𝑒𝑢 = 216,43
temperatura del agua 𝑚𝑜𝑙
25,9
(°C)
2.1.3. Cloruro de calcio
masa de sal (g) 10
CaCl2 + 2 H2O Ca (OH)2 + 2HCl
moles de sal 0,0989 Calor

masa de la solución (g) 210

Tabla3. Peso y temperaturas de la reacción CaCl2+2H2O
temperatura final (°C) 22,8 temperatura del agua
27
(°C)
∆T solución (°C) -3,1
masa de sal (g) 9,176
Datos obtenidos en el laboratorio y los
moles, con el ∆t obtenidos con sus moles de sal 0,0827
respectivos cálculos.
temperatura final (°C) 32,1
1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑁𝑂3
10𝑔𝐾𝑁𝑂3 ∗ = 0,0989𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑁𝑂3
101,103𝑔𝐾𝑁𝑂3 masa de la solución (g) 209,176
∆𝑇 = 22,8°𝐶 − 25,9°𝐶 = −3,1°𝐶
∆T solución (°C) 5,1
−𝑚𝑐∆𝑇
𝐾= Datos obtenidos en el laboratorio y los
∆𝑇
moles, con el ∆t obtenidos con sus
𝐽 respectivos cálculos.
−210𝑔 ∗ 4,186 𝑔°𝐶 ∗ −3,1°𝐶
𝐾= 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2
−3,1°𝐶 9,176𝑔𝐶𝑎𝐶𝑙2 ∗ = 0,0827𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑙2
110,984𝑔𝐶𝑎𝐶𝑙2
𝐽
K= -879,06
°𝐶 ∆𝑇 = 32,1°𝐶 − 27°𝐶 = 5,1°𝐶
𝑇𝑎 − 𝑇𝑝 −𝑚𝑐∆𝑇
𝑄𝑝 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑜𝑙 ∗ [𝑇𝑝 − ( )] + 𝐾 ∗ (𝑇𝑝 − 𝑇𝑎 )
2 𝐾=
∆𝑇
𝐽
−209,179𝑔 ∗ 4,186 𝑔°𝐶 ∗ 5,1°𝐶
𝐾=
5,1°𝐶
𝐽
K= -875,62°𝐶

𝑇𝑎 − 𝑇𝑝
𝑄𝑝 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑜𝑙 ∗ [𝑇𝑝 − ( )] + 𝐾 ∗ (𝑇𝑝 − 𝑇𝑎 )
2
Qp= 21405,111J

Qp= 21,405111KJ
 𝐽
−210,002𝑔 ∗ 4,186 𝑔°𝐶 ∗ −1,3°𝐶
𝐾=
−1,3°𝐶
𝐽
K= -879,07°𝐶

𝑇𝑎 − 𝑇𝑝
Qp= 25874,68J 𝑄𝑝 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑜𝑙 ∗ [𝑇𝑝 − ( )] + 𝐾 ∗ (𝑇𝑝 − 𝑇𝑎 )
2
Qp= 25,87468KJ

𝑄𝑝
𝑄𝑛𝑒𝑢 =
𝑛
25,87468𝑘𝐽
𝑄𝑛𝑒𝑢 =
0,0827𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 Qp= 22284,38J
𝑄𝑛𝑒𝑢 = 312,87
𝑚𝑜𝑙
Qp= 22,28438KJ

2.1.4. Sulfato de magnesio 𝑄𝑝

𝑄𝑛𝑒𝑢 =
MgSO4 + H2O MgO + H2SO4 𝑛
Calor
22,28438𝑘𝐽
𝑄𝑛𝑒𝑢 =
0,0831𝑚𝑜𝑙
Tabla4. Peso y temperaturas de la reacción MgSO4+H2O 𝐾𝐽
𝑄𝑛𝑒𝑢 = 268,16
temperatura del agua 𝑚𝑜𝑙
26
(°C)
masa de sal (g) 10,002 2.1.5. Cloruro de amonio

2NH4Cl + H2O (NH4)2O + 2HCl

moles de sal 0,0831
Calor

temperatura final (°C) 24,7

Tabla5. Peso y temperaturas de la reacción NH4Cl+H2O
masa de la solución (g) 210,002 temperatura del agua
27
(°C)
∆T solución (°C) -1,3
masa de sal (g) 10,014
Datos obtenidos en el laboratorio y los
moles, con el ∆t obtenidos con sus moles de sal 0,1872
respectivos cálculos.
1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝑆𝑂4
temperatura final (°C) 23,8
10,002𝑔𝑀𝑔𝑆𝑂4 ∗ = 0,0831𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔𝑆𝑂4
120,368𝑔𝑀𝑔𝑆𝑂4
masa de la solución (g) 210,014
∆𝑇 = 24,7°𝐶 − 26°𝐶 = −1,3°𝐶
−𝑚𝑐∆𝑇 ∆T solución (°C) -3,2
𝐾=
∆𝑇
Datos obtenidos en el laboratorio y los Tabla6. Sustancias con sus respectivas entalpias.
moles, con el ∆t obtenidos con sus sustancia ∆H(KJ/mol)
respectivos cálculos. Etanol -227
10,014𝑔𝑁𝐻4 𝐶𝑙 ∗
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
= 0,1872𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻4 𝐶𝑙 Naftaleno -5148,08
53,491𝑔𝑁𝐻4 𝐶𝑙
Ciclohexano -3964,06
∆𝑇 = 23,8°𝐶 − 27°𝐶 = −3,2°𝐶 Éter Etílico -271,2
−𝑚𝑐∆𝑇 Oxigeno 0
𝐾=
∆𝑇 Agua (g) -285
𝐽 Dióxido de carbono -393,7
−210,014𝑔 ∗ 4,186 𝑔°𝐶 ∗ −3,2°𝐶
𝐾=
−3,1°𝐶 Tomado de: Termodinámica (2012)
𝐽 Se usa la siguiente fórmula para determinar la
K= -879,119°𝐶
entalpia de combustión de cada una de las
𝑇𝑎 − 𝑇𝑝 reacciones
𝑄𝑝 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑜𝑙 ∗ [𝑇𝑝 − ( )] + 𝐾 ∗ (𝑇𝑝 − 𝑇𝑎 )
2

∆Hcombustión= ∑Hproductos – ∑H reactivos

En todas las reacciones se supone que el

reactivo en exceso es el oxígeno (O2)

2.2.1. Ciclohexano
C6H12(l) + 9 O2(g) 6 CO2(g) + 6 H2O(l)
Qp= 22329,61J
0,799𝑔C6 H12
Qp= 22,32961KJ 1ml C6H12 * = 0,799𝑔C6 H12
1𝑚𝑙C6 H12

𝑄𝑝 1𝑚𝑜𝑙C6 H12
𝑄𝑛𝑒𝑢 = 0,799𝑔C6 H12 ∗
84,159𝑔C6 H12
= 9,49𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙C6 H12
𝑛
22,32961𝑘𝐽 9𝑚𝑜𝑙𝑂2
𝑄𝑛𝑒𝑢 = 9,49𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙C6H12 ∗ = 0,085𝑚𝑜𝑙𝑂2
0,1872𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙C6H12

𝐾𝐽 6𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝑄𝑛𝑒𝑢 = 119,28 9,49𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙C6 H12 ∗ = 0,057𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙C6 H12

44,01𝑔𝐶𝑂2
0,057𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 ∗ = 2,51𝑔𝐶𝑂2
2.2. Determinación de la entalpia de 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
combustión. 6𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
9,49𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙C6 H12 ∗ = 0,057𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
1𝑚𝑜𝑙C6 H12
Para encontrar las entalpias de combustión
de cada uno de los reactivos se va a tener en
cuenta la siguiente tabla y los respectivos
moles de cada reacción.
 ∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 = −1,067𝐾𝐽

2.2.2. Naftaleno ∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 = −26,02𝐾𝐽

C10H8(s) + 12 O2(g) 10 CO2(g) + 4 H2O(l)
2.2.4. Etanol
1𝑚𝑜𝑙C10 H8
0,5049𝑔C10 H8 ∗ −3
= 3,94𝑥10 𝑚𝑜𝑙C10 H8 C2H5OH(L)+ 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l)
128,171𝑔C10H8
12𝑚𝑜𝑙𝑂2 0,789𝑔C2 H5 OH
3,94𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙C10 H8 ∗ = 0,047𝑚𝑜𝑙𝑂2 1ml C2H5OH * = 0,789𝑔C2 H5 OH
1𝑚𝑜𝑙C10 H8 1𝑚𝑙C2 H5 OH

10𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 1𝑚𝑜𝑙C2 H5 OH
3,94𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙C6 H12 ∗ = 0,0394𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 0,789𝑔C2H5 OH ∗ = 0,017𝑚𝑜𝑙C2 H5 OH
46,068𝑔C2 H5 OH
1𝑚𝑜𝑙C6 H12
3𝑚𝑜𝑙𝑂2
44,01𝑔𝐶𝑂2 0,017𝑚𝑜𝑙C2 H5 OH ∗ = 0,051𝑚𝑜𝑙𝑂2
0,0394𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 ∗ = 1,73𝑔𝐶𝑂2 1𝑚𝑜𝑙C2 H5 OH
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
2𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
0,017𝑚𝑜𝑙C2 H5 OH ∗ = 0,034𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
4𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂 1𝑚𝑜𝑙C2 H5 OH
2,94𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙C6 H12 ∗ = 0,016𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
1𝑚𝑜𝑙C6 H12
44,01𝑔𝐶𝑂2
0,034𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 ∗ = 1,50𝑔𝐶𝑂2
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2

3𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
0,017𝑚𝑜𝑙C2 H5 OH ∗ = 0,051𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
1𝑚𝑜𝑙C2 H5 OH

∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 = 0,21𝐾𝐽

2.2.3. Éter etílico

(C2H5 )2O (l) + 6 O2(g) 4 CO2(g) + 5 H2O(l) ∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 = −24,06𝐾𝐽
0,714𝑔(C2 H5 )2 O
1ml (C2H5 )2O* = 0,714𝑔(C2 H5 )2 O
1𝑚𝑙(C2 H5 )2 O Tabla 7. Resumen de los resultados de la entalpia de
combustión
1𝑚𝑜𝑙(C2H5 )2O
0,714𝑔(C2H5 )2O ∗ = 9,63𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙(C2H5 )2O
74,122𝑔(C2H5 )2 O produ exotérmica
6𝑚𝑜𝑙𝑂2 sustancia ce g ∆H o Precio
9,63𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙(C2H5 )2O ∗ = 0,058𝑚𝑜𝑙𝑂2 CO2 endotérmica
1𝑚𝑜𝑙(C2 H5 )2O
COP
9,63𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙(C2H5 )2O ∗
4𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 Etanol 1,5 -24,06 exotérmica
1𝑚𝑜𝑙(C2 H5 )2O
= 0,038𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 86.000
endotérmic COP
44,01𝑔𝐶𝑂2 Naftaleno 1,73 0,21
a 250000
0,038𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 ∗ = 1,67𝑔𝐶𝑂2
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 Ciclohexa
2,51 -1,067 exotérmica US 64
no
5𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
9,63𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙C6 H12 ∗ = 0,048𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂 Éter COP
1𝑚𝑜𝑙(C2 H5)2O 1,67 -26,02 exotérmica
Etílico 595000

3. ANALISIS DE RESULTADOS
Para la determinación de la entalpia de
hidratación de una sal, se tuvo en cuenta
cinco reactivos NaCl, MgSO, NH4Cl, CaCl2,
KNO3, todas las sustancias son sólidas y sales.
Para la reacción de NaCl se calculó una
entalpia de 130,38 KJ / mol, para la MgSO4, se
calculó una entalpia de 268,16 KJ / mol, para
el NH4Cl se calculó una entalpia de 119,28 KJ
/ mol, para el CaCl2 se calculó una entalpia de
312,87 KJ / mol, para el KNO3 se calculó una
entalpia de 216,43 KJ / mol, es decir, en la
práctica nuestras reacciones fueron
endotérmicas ya que el resultado de las
entalpias es mayor que cero.
Los reactivos utilizados para la combustión
tienen ciertos grados de reactividad por eso
mismo la venta y el consumo de ellos es
vigilado y controladora por agentes
especiales como la OMS (Organización
Mundial de la Salud), la Organización
Panamericana de la Salud, entre otros
agentes importantes, por eso se deben
cumplir ciertos requisitos para obtener
reactivos de alta, media o baja reactividad.
Como se sabe la mayoría de los productos
químicos son altamente contaminantes al
medio ambiente y se les reserva el uso, por
otro lado, los reactivos utilizados con la
práctica también juegan un papel importante
pues el ciclo hexano es nocivo para el medio
ambiente, es un reactivo muy toxico para
organismos acuosos con efectos nocivos y
duraderos. Unos de los productos más
conocidos y utilizados a pesar de su
reactividad es el alcohol, es un producto
económico, utilizado para diversas funciones,
claramente el alcohol que se compra en
farmacia al que está presente en el
laboratorio no es el mismo, pues estos
productos son especiales para análisis o
determinación de otras sustancias
Basado en las observaciones, datos tomados
del laboratorio y las entalpias de cada
reacción se puede decir que a mayor cantidad
de entalpia más fuerte o intenso es el color de
la combustión, por ejemplo, el ciclo hexano,
etanol y el éter etílico son los de entalpias más
bajas, liberando calor (reacciones
exotérmicas) y generaron una combustión de
color naranja intenso.
En el caso del naftaleno, dejando una gran
cantidad de hollín en la cápsula, esta reacción
es reaccione endotérmica, que absorbe
energía al medio ambiente. Aunque el alcohol
es una reacción exotérmica, no presenta
mucho hollín ni color fuerte, esto se debe a la
reactividad de estas sustancias.
4. CONCLUSIONES
• La entalpía es una magnitud y su
cambio representa una medida de la
energía absorbida o transferida por el
sistema, y representa la energía que
el sistema puede intercambiar con el
medio ambiente.
• Además, la entropía es una cantidad
física que se puede calcular para
determinar la parte de energía que no
se puede utilizar para producir
trabajo.
• La entalpía es un cambio de fase,
como el calor latente de un cambio de
fase de líquido a gas, donde cambia
una sustancia, como una reacción de
combustión.
5. CUESTIONARIO
6. BIBLIOGRAFIA
1. Indique si los siguientes procesos
son exotérmicos o endotérmicos:
Evaporación de éter: Exotérmico
Congelación de agua: Endotérmico
2. ¿Por qué las medidas de calor
determinadas con el calorímetro de
vaso de café pueden catalogarse
como entalpía?
Porque en estas medidas puede existir el
desprendimiento de energía, es decir,
calor del sistema
3. La estequiometria se basa en la ley
de la conservación de materia. ¿En
qué le se basa la termoquímica?
La ley asume que se debe preservar la
identidad de los elementos químicos, lo
cual es esencial para equilibrar las
ecuaciones químicas. Se puede afirmar
de la siguiente manera: Mantener la
calidad en cualquier reacción química. En
otras palabras: la materia ni crea ni
destruye, solo transforma.
4. Considere muestras de 50 g de los
metales A y B que se encuentran a
la misma temperatura, 20°C. Si el
calor específico de A es mayor que
el de B, ¿Cuál metal tardará más en
alcanzar una temperatura de 21°C?
Explique su respuesta.
El metal B va a alcanzar la temperatura
primero ya que necesita menos calor
para aumentar un grado ya que su calor
específico es menor.
• EntropÃa de reacciÃ3n. (s. f.).
Recurso. Recuperado 16 de abril de
2021, de
http://recursostic.educacion.es/new
ton/web/materiales_didacticos/term
oquimica/entrop_reac.html#:%7E:te
xt=Entrop%C3%ADa%20de%20reacci
%C3%B3n&text=En%20una%20reacc
i%C3%B3n%20qu%C3%ADmica%20a
parecen,la%20llamamos%20entrop%
C3%ADa%20de%20reacci%C3%B3n.
• Entalpía de enlace y entalpía de
reacción (artículo). (2015). Khan
Academy.
https://es.khanacademy.org/science
/ap-chemistry/thermodynamics-
ap/enthalpy-tutorial-ap/a/bond-
enthalpy-and-enthalpy-of-reaction
• Cengel, Y., & Boles, M.
(2012). Termodinámica (7.a ed.).
TheMcGraw-hill.
• Academia Khan. 2019. Entalpía de
enlace y Entalpia de reacción. [en
línea] .https:
//es.khanacademy.org/science/chem
istry/thermodynam ics-chemistry /
enthalpy-chemistry-sala / bond-
entalpy-and-entalpy-of-reactor
• López H. 2008. Combustión con
https://www.redalyc.org/pdf/3442/3
44234274011.pdf exceso de entalpia
• GTM. 2017. Ficha de Seguridad del
Tolueno.http://www.gtm.net/image
s/industrial/t/TOLUENO.pdf