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Definiciones

- Entalpía y energía interna de combustión.


Entalpia es una propiedad termodinámica que resulta la suma de la energía
interna más la energía o el trabajo de flujo
PV
H=U +
J
En forma específica se tiene:
PV
h=U +
J
UNIDADES
H=Kc al
Kcal
h=
Kgr
La combustión completa de una sustancia orgánica se realiza en una bomba
calorimétrica con exceso de oxígeno.
Como la reacción tiene lugar a volumen constante, el calor de combustión se
identifica con el cambio de energía interna o energía de reacción.
Si la cantidad de sustancia quemada es n, la energía de reacción es
∆U = q/n [2]
A presión constante, el calor de reacción es el cambio de entalpía o entalpía de
reacción, ∆H. Ésta puede calcularse a partir de ∆U, ya que la relación entre ambas
es
∆H = ∆U + RT∆νg
Siendo ∆νg el incremento de coeficientes estequiométricos de sustancias
gaseosas en la ecuación química de la reacción.
Entalpía y energía interna de neutralización.
Cuando se lleva a cabo una reacción de neutralización en un calorímetro
mezclando una disolución de un ácido con otra de una base, el calor liberado en la
reacción de neutralización es absorbido por el agua (que aumenta su temperatura)
y por las paredes del calorímetro.

q r =ΔH =(cantidad de calor que gana el calorímetro)+( cantidad de calor que gana el agua)
q r =ΔH =eq c ΔT +mc ΔT

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y


volumen constante.
Ejercicio 4
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a utilizar
En una bomba calorimétrica −m s m h o
adiabática, la oxidación de 0,4362 g de
naftaleno (C10H8) causó un aumento de
∆ U ° reaccion=
( 2

Ms Mh o h o
C , m ∆ T +C calorimetro ∆ T
2
2
)
temperatura de 1,707 °C. La ∆ H ° reaccion=∆ U−∆ nRT
temperatura final fue de 298 K. La
capacidad térmica del calorímetro y el
agua fue 10290 JK-1, mientras que la
capacidad calorífica de los productos
puede ser despreciada. Si las
correcciones para la oxidación del
alambre y el nitrógeno residual son
despreciadas, ¿cuál es la energía
interna molar de la combustión del
naftaleno?, ¿cuál es su entalpía de
formación?, ¿el valor coincide con el
reportado por tablas termodinámicas?,
si la diferencia es considerable indique
la posible causa de error entre los
valores

Solución numérica del ejercicio


¿Cuál es la energía interna molar de la combustión del naftaleno?

−0.4362 g
∆ U ° reaccion= ( 10290 J K −1∗1.707 ℃+ 10290 J K −1∗1.707 ℃ )=293.834 mol−1 (19234.7548
128.1705 g/mol

¿El valor coincide con el reportado por tablas termodinámicas?

J
naftaleno es:165.57 no coincide
molK

¿Cuál es su entalpía de formación?

Para la entalpia de formación en gases CO2


Ahora debo hallar primero el número de moles

C 10 H 8 +12O2 →10 C O2 + 4 H 2 O

0.4362 g
moles= 0.311 moles C O2
g
14.01
mol

1.707 ℃ +273.15=274.857 ° K

∆ H =−119.557 J mol−1 K −0.311moles∗8.314 JK mol−1∗274.857 ° K =¿


∆ H =−5,652 x 106 J mol−1 K −706.8 K
∆ H =−273.917 k J mol−1

¿el valor coincide con el reportado por tablas termodinámicas?


Esta es la entalpia de formación

−393.52 k mol−1 J

El valor no coincide con las tablas termodinámicas. Por qué la reacción están en
condiciones adiabáticas, además que el resultado de las tablas esta realizado a
partir de un mol y en nuestro resultado es menor a uno.
Aplicación del tema a su área de En mi profesión lo aplicaría en los
profesión procesos de transferencia térmica en
un sistema, deben estar contenidos en
un ambiente como, por ejemplo, el
circuito cerrado de un fluido dentro de
las cañerías de un sistema de
refrigeración como los de los
frigoríficos y el ambiente donde se
acondiciona la temperatura que debe
estar aislado del medio exterior.
Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y
volumen constante.
Ejercicio 8
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a utilizar
1. La entalpía de disolución para la
reacción: msln ×Ce ×(TE−T 1)+CK ×(TE−T 1)=−Qsln

Na2SO4(s) + H2O(l) → 2Na+(ac) + SO42–(ac)

Se determina en un calorímetro
a presión constante, la
constante del calorímetro fue
330 JK–1. Una muestra de
Na2SO4(s) se disuelve en 225 g
de agua a 298 K produciendo
una disolución es 0,200 molar
en Na2SO4, y se observa un
aumento de temperatura de
0,101°C. Calcule el ΔHºm para el
Na2SO4 en agua. ¿el proceso es
exotérmico o endotérmico, a
qué se debe?

Solución numérica del ejercicio

Calculo de moles

225 g
Moles de H 2 O es =12.5 moles
18 g /mol

Calculo de la moles para Na2 SO4

kg 1m3
997 (
m3 1000 L )( 1000
1 kg
g
)=997
g
L

225 g
V= =0.2256 L
g
997
L

moles de soluto
Molaridad=
L solucion

Si tengo una solución de 0.200 molar

moles de soluto
0.200 ∗0.225 L solucion=0.045 moles Na 2 SO 4
L solucion
Moles de Na2 SO4 es 0.045 moles

Ahora:

Si
T 1=298 K =24.85 ℃
Nos indican que sube 0.0101 ℃

Es decir que cuando aumento la Te

Te=24.85 ℃ +0.0101 ℃=24.8601 ℃=298.01 ° K

msln ×Ce ×(TE−T 1)+CK ×(TE−T 1)=−Qsln

J
( 0.045 moles+ 12.5 moles )∗75.327 ∗ (298.0101 K−298 K ) +330 J K−1∗ (298.0101 K−298 K )=¿
mol K

J
( 12.545 moles ) 75.327 ∗0.0101 K + 330 J K −1∗0.0101 K =¿
mol K

9.544 J +3.33 J =−Q sln


−Qsln =12.877 J
Q sln =−12.877 J
Calculo ΔHºm para el Na2SO4 en agua

−12.877 J J
∆ Hm= =286.15
0.045moles mol

Es endotérmico por que ∆ H >0

Aplicación del tema a su área de La aplicación seria que determina la


profesión energía contenida en sustancias tales
como combustibles y alimentos a partir
del calor generado por su
combustión. El alimento se quema en
una cámara de metal que se coloca en
un recipiente bien aislado, lleno de
agua a donde se transferirá el calor
generado por la combustión.

Ejercicio 2.1
Definición 5
Calor específico dependiente de la temperatura
El calor específico de una sustancia es la relación de entre la cantidad de calor
requerido para elevar 1º de temperatura a la unidad de la masa de dicha sustancia
t la cantidad de calor requerido para elevar la misma temperatura a la unidad de la
masa del agua.
Para propósitos de Ingeniería los valores de la capacidad numéricamente iguales
a los del calor específico y se expresan en:

Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías


libres de Gibbs de reacción en
condiciones normales y
dependientes de la temperatura.
Ejercicio 2
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a
1. El bicarbonato de sodio es utilizar
un antiácido utilizado para
la acidez estomacal. Si una
persona consume 0,203 g
de bicarbonato de sodio
para bajar la acidez
estomacal (principalmente
HCl(ac)) para producir cloruro
de sodio, dióxido de carbono
y agua. Escriba la reacción
de neutralización, determine
a condiciones normales si el
proceso es endotérmico o
exotérmico, ordenado o
desordenado, y espontáneo
o no espontáneo. Expresar
los resultados en kJ/mol de
bicarbonato de sodio.

Solución numérica del ejercicio


NaHC O 3 (s) + HClac → NaCl s + H 2 O l +C O 2 g

∆ r H °=1 ∆f H NaCl °−1 ∆ f H H O ° −1 ∆f H C O °−1 ∆ f H NaHC O °−H HCl=¿


2 2 3

KJ KJ KJ KJ KJ KJ
(−411.1 mol )−(−285.840 mol )−(−393.5 mol )−(−947.7 mol )−(−167.46 mol )=−2205.6 mol
Proceso exotérmico ya que su entalpia es negativa.

∆ r S ° =1 ∆f S NaCl °−1 ∆ f S H O °−1 ∆ f S C O °−1 ∆f S NaHC O ° −S H Cl =¿


2 2 3

(72.12 molJ )−(69.940 molJ )−(213.7 molJ )−(102 molJ )−( 186.79 molJ )
J
¿−518.31
mol
Es ordenada ya que es negativo.

KJ KJ KJ
∆ r G°=∆r H °−∆r S ° =−2205.6 −0.51831 =−2206.1138
mol mol mol

Es espontanea por su energía libre gibs es negativa.

Aplicación del tema a su área La aplicación es tan valiosa para la


de profesión industria de alimentos, particularmente
usando azúcar debido a su
disponibilidad y su fácil purificación.
Se podría hacer una evaluación del
efecto de la temperatura en el
coeficiente de actividad de agua y en
funciones termodinámicas de exceso
selectas para soluciones acuosas de
sacarosa.

Tabla 1. Capacidad calorífica molar, CP,m, de gases en el intervalo 298–


800 K.
Nombre Fórmula Cp° A B (Jmol- C (Jmol-1K- D (Jmol-1K-4)
(Jmol-1K- (Jmol- 1 -2
K ) 3
)
1 1 -1
) K )
Metanol CH3OH 44,07 26,53 0,03703 9,451x10-5 -7,2006x10-8
Oxígeno O2 29,38 32,83 - 1,1532 -1,2194 x10-7
0,03633 x10-5
Dióxido CO2 37,14 18,86 0,07937 -6,7834 2,4426 x10-8
de x10-5
carbono
Agua H2O 33,59 33,80 - 2,8228 -1,3115 x10-8
0,00795 x10-5

Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías


libres de Gibbs de reacción en
condiciones normales y
dependientes de la temperatura.
Ejercicio 7
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a
1. Para la reacción de utilizar
combustión del metanol y ° °
T
°
2

teniendo en cuenta los ∆ H T −∆ H T =∫ ∆ C P dT2 1


T
datos de la tabla 1, 1

determinar el cambio de
∆ C °P ,m=a+bT + cT 2+ dT 3
entalpía, entropía y energía T °
libre de Gibbs a 500 K. ∆ S° −∆ S° = ∆ C P dT
2

Indicar si a esta
T T2
∫ T 1
T 1

temperatura el proceso es
endotérmico o exotérmico,
ordenado o desordenado, y
espontáneo o no
espontáneo comparado con
la reacción a condiciones
estándar, ¿qué efecto tiene
el calentamiento a esta
temperatura sobre las
propiedades
termodinámicas?

Solución numérica del ejercicio

500
∆ H ° 500−∆ H ° 298=∫ ∆ C °p dT
298
Primero escribo la reacción

2 CH 3 OH ( g )+3 O2( g) →2 CO 2( g )+ 4 H 2 O( l)

Después el Cp como función de estado

∆ C °p=2 C °p ,m CO −4 C°p , m H O−2 C °p ,m CH OH −3 C °p ,m O


2 2 3 2

∆ C °p=∆ a+T ∆ b+T 2 ∆ c+T 3 ∆ d

∆a
∆ a=2 aCO −4 a H O −2 aCH OH −3 aO
2 2 3 2

∆b
∆ b=2 bCO −4 b H O −2 bCH OH −3 b O
2 2 3 2

∆c
∆ c=2 cCO −4 c H O −2 cCH OH −3 cO
2 2 3 2

∆d
∆ d=2 d CO −4 d H O−2d CH OH −3 dO
2 2 3 2

Ahora sustituimos
500
∆ H ° 500−∆ H ° 298=∫ ( ∆ a+ T ∆ b+ T 2 ∆ c +T 3 ∆ d ) dT
298

500 K 500 K 500 K 500


2
∆ H ° 500−∆ H ° 298=a ∫ dT + ∆ b ∫ TdT +∆ c ∫ T dT + ∆ dK ∫ T 3 dT
298 K 298 K 298 K 298 K

T 2 500 K T 3 500 K T 4 500 K


∆ H ° 500−∆ H ° 298=∆ a ( T )298 K + ∆ b
500 K
( )
2 298 K
+∆ c
3 298 K ( )
+∆d
4 298 K ( )

Ahora hallo los valores de ∆ a , ∆ b , ∆ c , ∆ d

∆ a=2 aCO −4 a H O −2 aCH OH −3 aO


2 2 3 2
∆ a=2 ( 18.86 )−4 ( 33.80 )−2 ( 26.53 ) −3(32.83)
∆ a=37.72−135.2−53.06−98.49=−249.03 J mol−1 K −1

∆ b=2 bCO −4 b H O −2 bCH OH −3 b O


2 2 3 2

∆ b=2 ( 0.07937 ) −4 (−0.00795 )−2 ( 0.03703 )−3(−0.03633)


0.22547 J
∆ b=0.15874−(−0.0318 )−0.07406−(−0.10899 )=
mol−1 K −2

∆ c=2 cCO −4 c H O −2 cCH OH −3 cO


2 2 3 2

∆ c=2 ( −6.7834 x 10 )−4 ( 2. 8228 x 10−5 ) −2 ( 9.451 x 10−5 )−3 ( 1.1532 x 10−5 )
−5

−5
−3 −3 −3 −4 −47.20 x 10 J
∆ c=−0. 1356 x 10 −0.1129 x 10 −0.1890 x 10 −0.34596 x 10 =
mol−1 K −3

∆ d=2 d CO −4 d H O −2 d CH OH −3 d O
2 2 3 2

∆ d=2 ( 2.4426 x 10−8 ) −4 ( −1.3115 x 10−8 )−2 (−7.2006 x 10−8 )−3 (−1.2194 x 10−7 )
∆ d=4.8852 x 10−8−(−5.246 x 10−8 )−( −1.44012 x 10−7 )−( −3.6582 x 10−7 )
J
∆ d=61.1144 x 10−8
mol K−4
−1

Ahora hallo ∆ H ° 298

2 CH 3 OH ( g )+3 O 2( g) →2 CO 2( g )+ 4 H 2 O ( l)

KJ KJ
∆ H ° 298 ( mol )=2(−393.5 )−4 (−285.240 )−2 (−201.2 )−3 ( 0 )=−787+945.4 +402.2=560.6 mol
T 2 500 K T 3 500 K T 4 500 K
∆ H ° 500−∆ H ° 298=∆ a ( T )298 K + ∆ b
500 K
( )
2 298 K ( )
+∆ c
3 298 K
+∆d( )
4 298 K

0.22547 J 47.20 x 10−5 J


J −249.03 J mol K 2 ( 2 2 2 mol K 3
∆ H ° 500−635600 = 1
( 500 K −298 K ) + 500 −298 K −
) ( 5003 −2983
mol mol K 2 3

J 1 1 1
∆ H ° 500=635600 −249.03 ( 202 )+ ( 0.22547 ) ( 1.61196 x 105 ) + ( 47.20 x 10−5 ) ( 98.536 x 106 ) + ( 61.1144 x
mol 2 3 4

KJ
∆ H ° 500=590.746
mol
A 500K es endotérmico

¿Qué efecto tiene el calentamiento a esta temperatura sobre las


propiedades termodinámicas?

La diferencia es muy alta considerando sus propiedades


termodinámicas el efecto de la temperatura es muy importante en
esta reacción química.

Entropia a 500 k
T
∆ C °p2

∆ S°T −∆ S°T =∫ dT
2 1
T
T 1
500 K
( ∆ a+ T ∆ b+ T 2 ∆ c +T 3 ∆ d )
∆ S°500 −∆ S °298 = ∫ dT
298 K T
500 K 500 K 500 K 500
° ° dT T
∆ S −∆ S
500 298 =∆ a ∫ + ∆ b ∫ dT + ∆ c ∫ TdT + ∆ dK ∫ T 2 dT
298 K T 298 K T 298 K 298 K

T 2 500 K T 4 500 K
∆ S°500 −∆ S °298 =∆ a ( lnT )298 K + ∆ bT 500 K +∆ c ( ) ( )
500 K
+∆ d
298 K 2 298 K 3 298 K

°
Calcular∆ S298

2 CH 3 OH ( g )+3 O 2( g) →2 CO 2( g )+ 4 H 2 O ( l)

J
∆ S°298 =2 ( 213.7 ) −4 ( 69.940 )−2 ( 238 )−3 ( 205 )=427.4−279.76−476−615=−943.36
molK

47.20 x 10−5 J 61.1144 x 10−8 J


J 500 K 0.22547 J mol K 3 mol K 4
∆ S°500 =−943.36
molK
ln
298 K
+
mol K 2(( 500−298)) K −
2
( 500 2
−298 2
) K 2
+
3

J
∆ S°500 =−460.646
molK

Esta es ordenada

J 500 Kx 460.646 J J
∆ G °500 =590746 + =567423
mol molK mol

Esta no espontanea

Aplicación del tema a su área En el análisis de la conservación de


de profesión alimentos, las tres variables principales
son T, pH y aw. Se deben considerar
la energética de las interacciones
intermoleculares

Ejercicio 3.1
Definición 4 y 5
-Calor latente de vaporización o condensación.
También llamada entalpía de vaporización, es la cantidad de energía que debe
agregarse a una sustancia en fase líquida para que esta realice una transición a la
fase gaseosa. Este valor es en función de la presión a la cual ocurre la
transformación.
Suele ser asociada con el punto de ebullición normal de una sustancia, es decir, el
punto de ebullición que posee cuando la presión de vapor del líquido es igual a la
presión atmosférica al nivel del mar (1 atm).
El calor de vaporización es dependiente de la temperatura, aunque se puede
asumir que se mantiene constante a rangos de temperaturas pequeñas y en
temperaturas mucho menores a uno.
El calor latente de condensación es aquel que se presenta cuando existe el
cambio de fase de una sustancia de gaseoso a líquido, como en el caso del vapor
de agua.
Respecto a la energía de cada molécula, en los gases esta es aún mayor que en
los líquidos, por lo que también ocurre una liberación de energía cuando se pasa
de la primera fase a la segunda.
De nuevo, puede decirse que el valor del calor latente de condensación será el
mismo que el de vaporización pero con un valor negativo. Entonces, un valor de
calor latente de condensación para el agua será igual a -2257 kJ/Kg.
- Entropía en cambio de fase.
Un cambio de fase es un proceso aproximadamente isotermo, por lo que la
variación de la entropía de una sustancia cuando experimenta un cambio de fase
es simplemente

Siendo Δh la entalpía por unidad de masa del cambio de fase (de fusión o de
vaporización, por ejemplo, para el agua).

Tema y número del ejercicio Funciones de estado


termodinámicas en cambios de
fase y ley de Hess.
Ejercicio 3
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a
1. A la temperatura de utilizar
transición de 95,4 °C, la
entalpía de transición del ∆ H =q p
sistema cristalino del azufre ∆ S= ∆ H
rómbico al monoclínico es T
-1 ∆ G=∆ H−T ∆ S
0,38 kJmol y en su punto
de fusión, 119°C, la entalpía
de fusión es 1,23 kJmol-1.
Calcule para la entropía,
entalpía y energía libre de
Gibbs del sistema. ¿El
proceso se puede concluir
que es espontáneo o no
espontáneo, se crea orden o
desorden y es exotérmico o
endotérmico?

Solución numérica del ejercicio

Primero es un calor latente de transición

∆ H =q p
KJ
0.38 =∆ H
mol
Es endotérmico

92.4 ℃ +273=365.4 K
KJ
0.38
mol J
∆ S= =−0.36502
365.4 K mol K

Es ordenado
J J J
∆ G=380
mol (
−365.4 K −0.36502
mol K)=513.378
mol

Segundo cambio de calor latente de transición

KJ
∆ H =1.23
mol
Por la entalpia es endotérmico
119 ℃ +273=392 K
KJ
1.23
mol J
∆ S= =3.137
392 K molK

Por entropía es desordenado


J J J
∆ G=1230
mol (
−( 392 K ) 3.137 )
molK
=0.296
mol
Por Gibbs es no espontaneo
Aplicación del tema a su área La deshidratación o secado es un
de profesión sistema de preservación que además
de proporcionar un ambiente difícil
para el crecimiento microbiano, reduce
el costo de transporte y
almacenamiento por la disminución del
peso y volumen de los productos.
La utilizaría por que el mecanismo
particular que controla el secado de
determinado producto depende tanto
de su estructura como de parámetros
de secado tales como contenido de
humedad, dimensiones del producto,
temperatura del medio de secado,
transferencia de calor y contenido de
humedad en equilibrio.

Tema y número del ejercicio Funciones de estado


termodinámicas en cambios de
fase y ley de Hess.
Ejercicio 8
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a
utilizar

. ΔH°reacción (kJ/mol) Ley de hess


½H2(g) + ½O2(g) OH(g) 38,95

H2(g) + ½O2(g) H2O(g) −241,814


H2(g) 2H(g) 435,994
O2(g) 2O(g) 498,340

1. Calcule el ΔH°reacción para,


H2O(g) H(g) + OH(g), y
ΔU°reacción asumiendo que las
especies tienen un
comportamiento de gas
ideal. ¿El proceso es
exotérmico o endotérmico?
¿qué importancia tiene la
reacción propuesta?

Solución numérica del ejercicio


ΔH°reacción(kJ/mol)
1 1 38.95
H 2(g )+ O 2 (g) →OH (g)
2 2
1 241.814
H 2 O(g)→ H 2 ( g)+ O 2 (g)
2
1 1
()
1 ∗H 2(g) →1
2 () 2
2 H (g ) 1 ( 12 )∗435.994=217.997
1 1
() H 1 H 2( g) → 1
2 2( g ) (( ) ) 2
¿ 2 H g =H (g )

O 2( g) → 2 O(g ) 498.340
H 2 O ( g ) → H ( g )+OH ( g) 997.161 KJ/mol

Proceso es endotérmico

¿Qué importancia tiene la reacción propuesta?

La reacción del agua es el medio de la mayoría de las reacciones. Los


productos y reactivos de las reacciones químicas. Por ello la importancia de
conocer su entalpia de reacción.

Aplicación del tema a su área Se aplica en mi profesión cuando no


de profesión puedo tomar una medida directamente,
en un bomba calorimétrica que me de
la temperatura directa, pero los casos
que no entonces La ley de Hess me
ofrece una forma útil de calcular
cambios de energía que son difíciles
de medir directamente.
Ejercicio 4.1
Definición 5
Fracción molar
La fraccion molar de un componente es el numero de moles delmismo
dividido por el numero total de moles de todos lo componentes
presentes en el sistema. Si una disolución contiene n moles de sutancia
A y n moles de la sustancia B, se puede definicr como la fracción molar
de cada componente como sigue:
nA
fraccion molar de A=N A
n A +n B
nb
fraccion molar de B=N B
n A + nB

La suma de la fracciones molare de todos los componentes


evidentemente es igual a la unidad.

Tema y número del ejercicio Soluciones ideales (Ley de Henry


y Ley de Raoult).
Ejercicio 3
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a
1. Una solución de hexano utilizar
(C6H14) y heptano (C7H16) a
30 °C con una fracción P1=x 1 P1
¿

molar de hexano 0,305


tiene una presión de vapor
de 95,0 torr y una fracción
molar de heptano en fase de
vapor de 0,555. Encuentre
las presiones de vapor de
hexano puro y heptano a 30
°C. Indique cualquier
aproximación realizada ¿qué
indica el valor de la presión
en la solución?

Solución numérica del ejercicio

El valor de la presión del vapor para el hexano

P Hexano=0.305∗95.0 torr=28.975 torr

El valor de presión de fase de vapor para el heptano

P Heptano=0.55∗95.0 torr=52.25 torr

Presión total
Pt =28.975torr +52.25 torr

Pt =81.225 torr
P 28.975 torr P 52.25 torr
x VA= A = =3.56 x 10−4 x VB = B = =0.64
P T 81.225 torr PT 81.225torr

El valor de la fracción molar del Heptano es más rico en temperatura,


y este me da durar más en el sistema

Aplicación del tema a su área Para la destilación de vapor


de profesión establecer que la relación entre la
presión de vapor de cada
componente en una solución ideal
es dependiente de la presión de
vapor de cada componente
individual y de la fracción molar
de cada componente en la
solución.

Tema y número del ejercicio Soluciones ideales (Ley de Henry


y Ley de Raoult).
Ejercicio 7
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a
1. Las presiones parciales de utilizar
Br2 sobre una disolución Pi=K i x li
conteniendo CCl4 como
disolvente a 25°C se
relacionan en la siguiente
tabla en función de la
fracción molar de Br2 en la
disolución, no obstante, se
puede utilizar en términos
de la molalidad. Use estos
datos y un método gráfico
para determinar la
constante de la ley de Henry
para el Br2 en CCl4 a 25°C.
¿Qué determina el valor de
la constante de Henry? No
olvide convertir de fracción
molar a molalidad.

xBr2 P xBr2 P
(torr) (torr)
0,00394 1,52 0,0130 5,43
0,00420 1,60 0,0236 9,57
0,00599 2,39 0,0238 9,83
0,0102 4,27 0,0250 10,27

Solución numérica del ejercicio

0.00394 mol Br 2 s
molalidad= =6.
0.153213 Kg

moles A
Fraccion molar =
moles de solucion

Asumo moles de solución igual a 1 y despejo moles A para moles del


soluto

0.00394 mol∗1=0.00394 mol Br 2−1 mol solucion=0.99606 mol solvente CCl4

0.99606 mol solvente CCl 4 ( 153.82


mol )
g
=0.153213 Kg solvente CCl 4
0.00394 mol Br 2 s
molalidad= =0.025
0.153213 Kg

0.00420 mol∗1=0.00420mol Br 2−1 mol solucion=0. 9958 mol solvente CCl4

0.9958 mol solvente CCl 4 ( 153.82


mol )
g
=0.153 Kg solvente CCl 4

0.00 420 mol Br 2 s


molalidad= =0.027
0.15317 Kg

0.00599 mol∗1=0.00 599 mol Br 2−1 mol solucion=0. 99401 mol solvente CCl 4

0.99401 mol solvente CCl 4 ( 153.82


mol )
g
=0.15259 Kg solvente CCl 4

0.00 599 mol Br 2 s


molalidad= =0.039
0.15259 Kg
0.0 102 mol∗1=0.0 102 mol Br 2−1 mol solucion=0.9898 mol solvente CCl 4

0.9898 mol solvente CCl 4 ( 153.82


mol )
g
=0.15225 Kg solvente CCl 4

0.0102 mol Br 2 s
molalidad= =0.066
0.15225 Kg

0.0130 mol∗1=0.0130mol Br 2−1 mol solucion=0. 987 mol solvente CCl 4

0.987 mol solvente CCl 4 ( 153.82


mol )
g
=0.15182 Kg solvente CCl 4

0.00 130 mol Br 2 s


molalidad= =0.085
0.153620 Kg

0.0236 mol∗1=0.0236 mol Br 2−1 mol solucion=0.9764 mol solvente CCl4

0.9764 mol solvente CCl 4 ( 153.82


mol )
g
=0.15018 Kg solvente CCl 4

0.0236 mol Br2 s


molalidad= =0.15 0
0.15018 Kg

0.0238 mol∗1=0.0238 mol Br 2−1 mol solucion=0. 9762 mol solvente CCl 4
0.9 762 mol solvente CCl 4 ( 153.82
mol )
g
=0.15015 Kg solvente CCl 4

0.0238 mol Br2 s


molalidad= =0.158
0.15015 Kg
0.0250 mol∗1=0.0250 mol Br 2−1 mol solucion=0. 975 mol solvente CCl4

0.975 mol solvente CCl4 ( 153.82


mol )
g
=0.14997 Kg solvente CCl 4

0.0250 mol Br2 s


molalidad= =0.166
0.14997 Kg

Ahora cmabio los valores y es igual a


xBr2 P (torr)
0,025 1,52
0,027 1,6
0,039 2,39
0,066 4,27
0,085 5,43
0,15 9,57
0,158 9,83
0,166 10,27
Grafico

Constante de henry
12

10 f(x) = 62.79 x − 0.01


R² = 1
8
P (torr)
P(torr)

6
Linear (P (torr))
4

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18
Xbr2
k i=62.79 torr
La constante me indica que Br2 varia aproximadamente 63 torr

Aplicación del tema a su área


de profesión

Química cuantitativa Glenn H. Brown, Eugene M. Sallee - 1977- Página 42


Extraido de: https://books.google.com.co/books?isbn=8429170804
Smith, J. M., Van Ness, H. C., & Abbott, M. M. (2007). Introduction to
Chemical Engineering Thermodynamics. Mexico: McGraw-Hill. Extraido de:
https://www.lifeder.com/calor-latente/#Calor_latente_de_vaporizacion

Alvarado, G.R. (2010). Principios de termodinámica. México D.F.: Instituto


Politécnico Nacional. (pp. 3-20, 39-40, 43-50, 165-167). Extraido
de: https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?
ppg=18&docID=3188198&tm=1541601819594