OBJETIVOS

• Determina la entalpía de neutralización de hidróxido de sodio con ácido

clorhídrico.

• Determina la entalpía de disolución de urea en agua.

TERMOQUIMICA: Se encarga de analizar y cuantificar la energía generada y
absorbida en toda transformación, sea física o química.
Hay transformaciones que liberan calor y hay transformaciones que
necesitan de un suministro de calor para que se puedan producir.
Tipos de reacciones:
• Reacción Endotérmica , es una reacción química que absorbe energía en
forma de luz o calor. En ella, la energía o entalpía de los reactivos es menor
que la de los productos.
• Reacción exotérmica , es una reacción química que libera energía en forma
de calor o de luz. En ella, la energía o entalpía de los reactivos es mayor que
la de los productos.
Diferencias entre reacciones exotérmicas y reacciones
endotérmicas
Diferencias entre reacciones exotérmicas y reacciones
endotérmicas
Reacciones exotérmicas Reacciones endotérmicas

Liberan energía en forma de calor. Absorben energía en forma de calor.

Tienen una variación de entalpía Tienen una variación de entalpía

negativa, es decir ΔH<0. positiva, es decir ΔH>0.

Tienden a aumentar la temperatura de Tienden a disminuir la temperatura o

los alrededores. enfriar a los alrededores.

La energía que mantiene a la reacción La energía que mantiene a la reacción

andando proviene de los mismos andando proviene de los alrededores.
reactivos.
APLICACIONES:
Reacciones Exotérmicas:
• La combustión del gas de cocina

• La explosión de la dinamita
Esta reacción tiene un ΔH=-368 kcal⁄mol

• Los fuegos artificiales

Los fuegos artificiales contienen pólvora negra como principal componente explosivo.
Reacciones Endotérmicas
• La producción de ozono en la atmósfera.

• La fotosíntesis:

• La electrólisis del agua

a) Un sistema abierto puede intercambiar masa y energía, generalmente en forma de
calor, con sus alrededores.
b) Un sistema cerrado , el cual permite la transferencia de energía (calor) pero no de
masa.
c) Un sistema aislado , que impide la transferencia de masa o energía,

Debido a que la energía no se crea ni se destruye, cualquier pérdida de energía en el

sistema la deben ganar los alrededores.
El desastre del Hindenburg.
Un incendio destruyó al
Hindenburg, aeronave alemana
llena con hidrógeno gaseoso, en
Lakehurst, Nueva Jersey, en 1937.
Sistema Cerrado Sistema Aislado
Calorimetría. - Los cambios de entalpía de
procesos físicos o químicos pueden determinarse
mediante la calorimetría, la cual es una técnica
que se basa en la medición del cambio de
temperatura cuando un sistema absorbe o libera
calor.

El calor específico (s) de una sustancia es la cantidad de calor que se

requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de la
sustancia. Sus unidades son J/g · ºC.
La capacidad calorífica (C) de una sustancia es la cantidad de calor que
se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de
determinada cantidad de la sustancia. Sus unidades son J/ºC.
El calor específico es una propiedad intensiva, en tanto que la calorímetro.
capacidad calorífica es una propiedad extensiva.
Entalpía de neutralización. - El calor de neutralización está definido como el calor producido
cuando un mol de ácido es neutralizado por un mol de base. En la neutralización de un ácido fuerte con
una base fuerte el calor de neutralización tiene un valor aproximadamente constante debido a que la
reacción neta es:
ΔH = -13,7 kcal/mol
Ejemplo:
Suponga la reacción entre NaOH y HCl ambos en solución acuosa:
  NaOH (ac) + HCl(ac) → NaCl (ac) + H2O(l)
 
Dado que los ácidos y bases fuertes y las sales, están completamente disociados en sus soluciones, se tendrá:

Cancelando los iones espectadores:

 En consecuencia, en las neutralizaciones de ácido y base fuerte, el efecto térmico observado es
responsabilidad exclusiva de la unión de los iones hidrógeno e hidróxido para formar agua.
 Si la reacción química se lleva a cabo en un recipiente aislado del exterior, entonces el sistema no ganará ni perderá
calor (qsistema = 0) pero dentro del recipiente si habrá cambios internos (calor de neutralización y calor que gana la
mezcla). Entendemos por mezcla a la suma de las disoluciones de ácido y de base.
Los cambios térmicos internos se manifestarán como cambios de temperatura.

 qsistema = qreacción + qmezcla = 0 (sistema aislado)

qreacción = - qmezcla
qreacción = - mc(Tfinal-Tinicial)
 donde: m = masa de mezcla = masa de disolución de ácido + masa de disolución de base
c = calor específico de la mezcla (se asume que casi toda es agua y c = 1cal/g ºC)

Entalpía de neutralización: se puede expresar como el qreacción por mol de agua formada.
ΔHneutralización = qreacción / nagua
 ΔHneutralización = - mc(Tfinal-Tinicial) / nagua
1. Un calorímetro contiene 100 mL de HCl 0,25M a 25 oC y se le agrega 100 mL de NaOH 0,5M a la misma
temperatura. Se agita el sistema y luego se observa que el sistema alcanza una temperatura máxima de 30
o
C. Calcule la entalpía de neutralización por mol de agua formada.

Asuma que la mezcla resultante tiene densidad y calor específico igual a los del agua (d=1 g/mL y c=1cal/g
o
C)

ΔHneutralización = qreacción / nagu

ΔHneutralización = - mc(Tfinal-Tinicial) / nagua

Qr= -1000 cal

NaOH+ HCl- NaCl + H2O

nH2O==0.025 mol

AH= -40000cal/mol

=-40 Kcal/mol
Entalpía de disolución. - Es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se
disuelve en cierta cantidad de disolvente.

En esta sección se muestra cómo puede determinarse el calor neto del proceso de disolución.

 qsistema = qproceso de disolución + qmezcla = 0 (sistema aislado)

qdisolución = -qmezcla

qdisolución = - mc(Tfinal-Tinicial)
donde: m = masa de mezcla = masa de solvente + masa de soluto

c = calor específico de la mezcla (se asume que casi toda es agua y c= 1cal/g ºC)

La entalpía de disolución se puede expresar como qdisolución por mol de soluto.

ΔHdisolución = qdisolución / nsoluto

ΔHdisolución = - mc(Tfinal-Tinicial) / nsoluto

1. Para calcular el calor de disolución de la úrea de forma experimental, se pesó 3 g de úrea y se disolvió en 100 mL de agua.
Si se considera el calor especifico de la disolución igual a 1 cal/g oC , la temperatura inicial en el calorímetro 25oC y la
temperatura al final de la disolución de 19oC. La entalpia de disolución en KJ/mol es:
 
Dato: 1 cal = 4,184 J, peso molecular de la urea = CH₄N₂O = 60 g/mol
 Solución:

ΔHdisolución = qdisolución / nsoluto

ΔHdisolución = - mc(Tfinal-Tinicial) / nsoluto

M=- =103 g
Qd= 2.585712 KJ
nSoluto = 0.05mol
AH=
Ahd= 51.71424 KJ/mol