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CALOR DE REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN

Sarah Villegas Ayala 2, Diego Fernando López3


Laboratorio Química General - Ciencias, Departamento de Química, Universidad del Valle, Calle 13 #
100-00, Cali.
2
sarah.villegas@correounivalle.edu.co, 3diego.lopez.vasquez@correounivalle.edu.co

Resumen.
En la presente practica se realizo el cálculo experimental de la entalpía de neutralización, haciendo reaccionar
ácidos fuertes, siendo estos. el ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico (HCl, H2SO4) y el ácido acético (HOAc) un
ácido débil, con el hidróxido de sodio (NaOH), una base fuerte. Las mediciones se realizaron en ambientes
controlados utilizando un calorímetro y un termómetro. Posterior a la toma de datos de la variación de la
temperatura registrada por el termómetro, se realizaron los cálculos tomando valores como el calor específico
de la solución y el calor específico del calorímetro para, finalmente, hallar el cambio de entalpía de
neutralización, obteniendo resultados de valor negativo, comprobando, con base en los datos obtenidos, que
estas reacciones son exotérmicas y cumpliendo con las predicciones teóricas.

Palabras clave: Entalpía, calor específico, ácido-base, reacción de neutralización, calorimetría.

1. INTRODUCCIÓN 2. METODOLOGÍA
Los cambios químicos pueden hacer que se La metodología que se aplicó va de acuerdo con el
desprenda o absorba calor, esta propiedad se llama flujograma.
entalpía, representando el flujo de calor en cambios
químicos a presión constante. El cambio de entalpía
que se forma en una reacción se denomina entalpía 3. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS
de reacción (∆𝐸), el valor de esta propiedad define si
se libera o absorbe energía en forma de calor. Ecuaciones balanceadas para las reacciones entre los
ácidos clorhídricos, acético y sulfúrico con el
El valor de ∆𝐻 se puede calcular experimentalmente hidróxido de sodio.
midiendo el flujo de calor que acompaña a una
reacción a presión constante, al fluir el calor cambia Ácido sulfurico + hidroxido de sodio:
la temperatura de la sustancia, podemos determinar 2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2𝑆𝑂4 → 2𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎2𝑆𝑂4
el flujo de calor asociado a la reacción midiendo el
cambio de temperatura que se produce en la
sustancia [1].
Ácido clorhidrico + hidroxido de sodio
En el presente informe se observa un proceso muy
común en la naturaleza, denominada reacción de 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙
neutralización, esta se caracteriza por ser una
reacción entre un ácido y una base, en la cual se
genera sal y agua. En estos procesos normalmente se Ácido acético + hidróxido de sodio
libera energía en forma de calor, lo cual nos dice que
las reacciones de neutralización son exotérmicas, 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2𝑂
generando un valor negativo a ∆𝐻 , y esto es lo que
se evaluará en el siguiente experimento [2].
Se obtuvo la Figura 1, Figura 2 y Figura 3 gracias
a los datos tomados empíricamente.
Para realizar el cálculo de la entalpía de
Figura 1. Temperatura entre mezcla de (HCl) y (NaOH) neutralización, primero determinamos el valor de la
constante del calorímetro, por medio de la Ecuación
1.
∆𝐻𝑟𝑥𝑛−(𝐶𝑠𝑜𝑙𝑛· 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑛· ∆𝑇)
𝐶𝑐 = ∆𝑇
(1)

Siendo:

● Datos registrados: 𝐶𝑐: 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜.

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑛: 58 𝑔 ∆𝐻𝑟𝑥𝑛: 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎.

∆𝑇: 6. 2 𝐾 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑛: 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛.

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑛: 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛.


Figura 2. Temperatura entre mezcla de (H2SO4) y (NaOH)
∆𝑇: 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎.
Para calcular ΔHrxn se tiene que multiplicar la
entalpía de reacción molar con las moles de agua
producidas.
Se resuelve los cálculos en la Tabla 1.
Tabla 1. Determinación de la constante del calorímetro.
Propiedad Cantidad
Masa de solución de sal, g 58
● Datos registrados:
ΔT de la solución 6,2
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑛: 62 𝑔
Capacidad calorífica de la solución, J/g•K 4,184

∆𝑇: 7. 4 𝐾 ΔHrxn, kJ/mol -57,2


Cantidad de agua formada, mol 0,058
ΔHrxn, J -3317,6
Figura 3. Temperatura entre mezcla de (HOAc) y (NaOH)
Cte del calorímetro, J/K -777,8

Obtenido el valor de Cc se procede a calcular la


entalpía de neutralización ΔHntr con base en la
siguiente ecuación:

− ∆𝐻𝑛𝑡𝑟 = 𝐶𝑐 * ∆𝑇 + 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑛* 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑛 * ∆𝑇

Los datos hallados para cada disolución se verán


expresados en la Tabla 2.
● Datos registrados: Tabla 1. Valores obtenidos en los experimentos.

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑛: 58 𝑔 Agua formada ΔHntr


Exp. ΔT(K) ΔHntr (J)
(mol) (kJ/mol)
∆𝑇: 6. 5 𝐾 1 6,2 0,058 -3317,6 -57,2
2 7,4 0,062 -3836,1 -61,8 escala Kelvin donde su 0 es el cero absoluto, es
3 6,5 0,058 -3478,3 -59,9
decir, la temperatura en la que los átomos y
moléculas presentan la menor energía térmica
posible. En esta escala, el punto de fusión del agua
4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS se da a los 273° K y el de ebullición, a los 373° K.
Como se puede observar, la magnitud de las
Se esperaría que la entalpía de neutralización del diferencias de temperatura es la misma en Celsius y
ácido acético sea mayor que la del ácido sulfúrico, en Kelvin, es decir, la variación de un grado en la
esto se debe a que cuando se agrega una cantidad escala Celsius corresponde también a una variación
igual de base para titular la solución, el pH de la de un grado en la escala Kelvin [4].
solución no es neutra, sino menor, por lo que hay que
disponer de una mayor cantidad de base para la
5. CONCLUSIONES
neutralización y que todo el ácido acético reacciona,
pero como la cantidad de moles no fue la misma en
● Se pudo concluir que cuando se mezclan un
el experimento, al tener más probabilidad de
ácido fuerte con una base fuerte se obtiene
reaccionar el ácido sulfúrico por tener una mayor
un valor más alto del calor de neutralización,
concentración, se espera que libere más calor en la
en comparación con una mezcla de una base
reacción [3].
fuerte y un ácido débil, donde su valor será
También hay que tener en cuenta que al no realizar la menor.
medición de temperatura como se establece en la
guía, si no que el valor inicial sólo se tomó de un
● Los resultados obtenidos nos comprueban
reactivo, esto puede llevar a valores imprecisos en el
que las reacciones son exotérmicas.
cambio de la temperatura.
El termómetro debe estar limpio y seco antes de ser
6. REFERENCIAS
sumergido en las soluciones porque al no limpiarlo
de la manera adecuada se pueden quedar residuos de [1] Theodore L, Brown. Eugene, LeMay. Bruce E,
la solución tanto del ácido como de la base, Bursten. Julia R. Burdge. Química. La ciencia
generando una reacción no deseada a la hora de central. ed. 9 Pearson, 2004. Pág 169-171.
medir las temperaturas por separado, ocasionando [2] Theodore L, Brown. Eugene, LeMay. Bruce E,
una alteración de la temperatura al medirla en el Bursten. Julia R. Burdge. Química. La ciencia
termómetro. central. ed. 9 Pearson, 2004. Pág 163-166.

Con solo conocer el valor de ∆T se puede determinar


[3] Theodore L, Brown. Eugene, LeMay. Bruce E,
si una reacción es exotérmica o endotérmica. Un
Bursten. Julia R. Burdge. Química. La ciencia
proceso exotérmico se define como la liberación de
central. ed. 9 Pearson, 2004. Pág 537-541.
energía de un sistema al entorno, esta liberación de
energía se produce en forma de calor, lo cual se [4] Khan Academy. (s. f.). Escalas de temperatura
observa en el aumento de la temperatura en el (artículo).https://es.khanacademy.org/science/fisica-
sistema, de la misma manera se determina si el pe-pre-u/x4594717deeb98bd3:energia-cinetica/x459
sistema es endotérmico, observando si la temperatura 4717deeb98bd3:calor-y-temperatura/a/643-escalas-d
del sistema baja. e-temperatura
Debido a que la temperatura en el laboratorio se
mide en grados celsius, se debe tener presente que un
intervalo en grados celsius corresponde a un
intervalo en kelvin. Un cambio de temperatura en
Kelvin es igual en magnitud a un cambio de
temperatura en Celsius. ∆ 𝐶𝑒𝑙𝑠𝑖𝑢𝑠 = ∆ 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
porque la escala Celsius toma en cuenta el valor 0°
para el punto de fusión del agua, mientras que el
punto de ebullición del agua corresponde a 100° y la

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