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Unidad:
Balance de Energía y
Plantas de Servicios Industriales
Energía Energía
entrante al = saliente del + Acumulación
sistema sistema
Ejercicio práctico:
Se requiere calentar 2,000 lt/h de leche para fabricación de queso (V1), se ha de
calentar desde 4ºC hasta 34ºC por medio de 30,000 lt/h de agua caliente (V2) que se
encuentra a 50ºC. la densidad (ρ) y el Cp de la leche será de 1,020 kg/m3 y 3.95
KJ/kg.K y para el agua 990 kg/m3 (a 50ºC) y 4.18 KJ/kg.K.
Solución:
Energía Energía
entrante al = saliente del + Acumulación
sistema sistema
Ejercicio practico:
La energía interna específica del helio a 300 K y 1 atm es 3,800 J/mol y su volumen específico
a la misma temperatura y presión es 24,63 L/mol. Calcule la entalpía específica del helio a
esas condiciones y la velocidad a la cual transporta entalpía si la velocidad de flujo molar del
helio es 250 kmol/h.
Solución:
La entalpía específica es: H = U + PV
Se conoce la energía interna específica (molar), la presión y el volumen específico (molar).
Entonces, reemplazando:
H = 3,800 J/mol + (1 atm x 24,63 L/mol x 101,3 J / L·atm) = 6,295 J/mol
* El factor de conversión resulta de dividir
las constantes de los gases en unidades
8.3144 J/mol·K entre las unidades 0.08206 atm·L / mol·K 101.3 J/L·atm
ΔHo= Σni
F (ΔHo )i, FPRODUCTOS – Σni(ΔHo )i, REACTIVOS R
Entalpia a la temperatura 1 y 2:
ΔH1 = n ∫ T1 T0 C
Pr dT ΔH2 = n ∫ T0 T1 CPr dT
Ejercicio practico:
Balance de energía con reacción química
Se han determinado experimentalmente los siguientes calores de reacción:
C + O2 → CO2 : ΔHR = - 393,51 kJ/mol
CO + ½ O2 → CO2 : ΔHR = - 282,99 kJ/mol
Calcule el calor de reacción para:
C + ½ O2 → CO.
Solución:
La primera reacción se escribe tal como aparece y la segunda se invierte. Luego, se
suman algebraicamente estas dos ecuaciones y se suman los calores de reacción:
C + O2 → CO2 ΔHR = - 393,51 kJ/mol
CO2 → CO + ½ O2 ΔHR = 282,99 kJ/mol
Efectuando la suma:
C + ½ O2 → CO ΔHR = - 110,52 kJ/mol.
Ejercicio práctico:
Calcule el calor normal de reacción de la siguiente:
2 FeS2 (s) + 4 O2 → Fe2O3 + 4 SO2
Balance de energía con reacción química
Solución:
De la tabla 29 del libro Principios de los procesos químicos de Hougen, Watson y Ragatz:
ΔHoF FeS2 (s) = - 42.52 kcal/mol Reactivos
ΔHoF O2 = 0 kcal/mol Reactivos
Solución:
Base de cálculo: 1 g mol de metano.
Se hace el balance de masa:
n O2 teórico = 2 g mol.
n O2 suministrado = 4 g mol. Doble O2 (21%)
n N2 suministrado = 15,05 g mol. (79%)
n CH4 suministrado = 1 g mol.
Masa total suministrada = (1 g mol)*(16 g/g mol) + (4 g mol)*(32 g/gmol) + (15,05 g
mol)*(28 g/g mol) = 565,4 g.
n CO2 producido = 1 g mol.
n H2O producido = 2 g mol.
n O2 que salen = 2 g mol.
n N2 que salen = 15,05 g mol.
Masa total a la salida = (1 g mol)*(44 g/g mol) + (2 g mol)*(18 g/g mol) + (2 g mol)*
(32 g/g mol) + (15,05 g mol)*(28 g/g mol) = 565,4 g.
Balance de energía con reacción química
La ecuación que se aplica para calcular la temperatura teórica de flama es:
AGUAS DURAS
Cuando un agua es referida como “dura” esto simplemente
significa, que contiene mas minerales que un agua normal.
Hay especialmente minerales de calcio y magnesio. El grado
de dureza de una agua se identifica mediante la cantidad de
calcio y magnesio disuelto.
ABLANDAMIENTO DE AGUA
Es una técnica que sirve para eliminar los iones que hacen a
un agua ser dura. Este procedimiento es importante en la
potabilización del agua, ya que las aguas duras son las
causantes de atascar las tuberías y complicar la disolución
de detergentes y jabones en agua.
Parámetros requeridos
Sobre al base de las recomendaciones de la Norma Británica BS – 2486,
la ABMA (American Boiler Manufacturing Association) y el TÜV, se han
preparado los requerimientos que deberá satisfacer el agua de
alimentación y el agua de una caldera para prevenir incrustaciones y
corrosión en calderas de baja presión (hasta 10 bar).
Desgasificador
• La función de un Desgasificador en una
planta térmica es eliminar el oxígeno y
dióxido de carbono disuelto en el agua de
alimentación de las calderas para prevenir
problemas de corrosión o “pitting”.
Uso en Calderos
Evaporación (E)
ΔHV × E = R × Cp ×ΔT
Planta de Tratamiento
Q p = ¿?,
DBO5 = 20 mg/l
Río: Q r + Q p = ¿?
Q r = 100 l/s DBO5 = 4/mg/l
DBO5 = 0
Punto W
Agua residual
QW, CSW
W Punto B
Punto control
QB, CSB
A
B
Punto A
Rio arriba
QA, CSA
Solución:
Ejercicio de calculo de DBO en aguas residuales
d): Conclusión:
258 mg/l > 200 mg/l, no cumple con la reglamentación, por lo tanto en época de falta de
lluvia no debería agregarse aguas residuales al río, o caso contrario bajar la concentración
residual o incrementar el caudal residual.
e) Si la concentración de desechos C’’D, B en el punto B no debe ser mayor a 200
Ejercicio de calculo de DBO en aguas residuales
mg/l, entonces para cumplir con este reglamento tendríamos que incrementar el
caudal en el punto W C’’D, B = 200 mg/l.
Cálculo del Balance del sistema en época seca sin quebrar el reglamento:
C’’D B x Q’’B = C’D, A x Q’A + C’D, W x Q’W …………………….……. 3
Reemplazando 1 y 2 en 3:
200 mg/l x Q’’B = 90 mg/l x 2.5 m³/s + (3,000 mg/l · m³/s) / Q’W x Q’W
Q’’B = [ (225 mg/l·m³/s) + (3,000 mg/l·m³/s) ] / 200 mg/l
Q’’B = 16.125 m³/s
• Introducción
Introducción
El impacto ambiental al medio natural es el efecto que
produce la actividad humana sobre el medio ambiente.
... Técnicamente, es la alteración en la línea de base
ambiental.
Determinar:
Las poblaciones equivalentes, en términos de caudal y DBO, de la planta
de tratamiento de aguas residuales municipal (PTARM), y
La eficiencia requerida para producir un efluente con DBO de 45 mg/L.
Cálculo de los caudales aportantes a la PTARM
Ejercicio de calculo de DBO en aguas residuales