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Examen Parcial de Biología Celular -

05/07/2020 Tema C
Puntos totales 21/35

Este es el Parcial de Biología Celular de la 1° Unidad Académica de Histología, Embriología,


Biología Celular y Genética (FMED-UBA).

El examen consta de un total de 35 preguntas, 15 preguntas están agrupadas en 3 casos


con 5 preguntas cada uno. Las restantes 20 preguntas son independientes entre sí y se
refieren a las distintas temáticas que incluye el programa de la materia. Cada pregunta tiene
una única respuesta correcta.

Este examen comienza a las 14.00 hs y finaliza a las 15.00 hs. El puntaje obtenido llegará a
la casilla de mail que utilizó para realizar el examen luego de las 17.00 hs. Cualquier
problema que tengan durante el desarrollo del examen deben comunicarlo utilizando su
cuenta fmed en el momento a secretaria llamando al 528-53135 o escribiendo al mail:
histo1docencia@fmed.uba.ar o coordinacionbcyg2020@gmail.com

Se ha registrado el correo del encuestado (arobiolio@campus.fmed.uba.ar) al enviar este


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Antonella Priscila

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Robiolio
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42904775

Coloque a qué subcomisión pertenece


La subcomisión es la misma que tiene asignada en embriología/histología

7C

CASO 3 de 5 puntos

Dos de las vacunas utilizadas contra la COVID-19 usan como principio activo moléculas de ARN
mensajero (ARNm) que codifican una de las proteínas del coronavirus SARS-CoV-2, la glicoproteína S. Una
vez dentro de las células, el ARNm es traducido, la glicoproteína S se localiza en la superficie celular e
induce la respuesta del sistema inmune.

El ARN de la vacuna contiene elementos también presentes en ARNms 0/1


endógenos. El siguiente elemento es necesario para que los ARNms sean
traducidos eficientemente: *

Señal de exportación nuclear.

Secuencia consenso del splicing.

Nucleótido de 7-metilguanosina en el extremo 5’.

Codón de inicio de la traducción en el extremo 3’.

Respuesta correcta

Nucleótido de 7-metilguanosina en el extremo 5’.


Durante la fase preclínica de evaluación de la vacuna, el ARNm se 1/1
introdujo en células en cultivo. Una técnica adecuada para determinar los
niveles de glicoproteína S producidos en las células es: *

Obtención de fracciones subcelulares de membrana plasmática.

PCR con primers específicos para el genoma de SARS-CoV-2.

Western blot con anticuerpos anti-glicoproteína S.

RT-qPCR con primers específicos para la glicoproteína S.

Una variante ensayada de la vacuna, que finalmente no fue utilizada, 1/1


consiste en un ARNm que no codifica para el péptido señal. La
localización esperada de la proteína traducida a partir de ese ARNm es
el: *

retículo endoplasmático.

exterior celular.

aparato de Golgi.

citosol.

Investigaciones recientes sugieren que las células infectadas por SARS- 1/1
CoV-2 desarrollan una elevación aberrante -inducida por el virus- de la
producción bioenergética mitocondrial, que favorece la replicación del
patógeno. Un mecanismo molecular compatible con el aumento de
producción de ATP mitocondrial es el incremento en la expresión de: *

Canales permeables a protones en la membrana mitocondrial interna.

Ubiquitin-ligasas de enzimas que catalizan la beta-oxidación de ácidos grasos.

Genes que codifican proteínas de la cadena de transporte de electrones.

MicroARNs que se unen al ARNm de subunidades de la ATP sintasa.


Los pacientes con formas severas de COVID-19 desarrollan un cuadro 0/1
inflamatorio sistémico. Para su tratamiento se utilizan corticoides que
poseen efectos antiinflamatorios. Los corticoides se unen a los
receptores de glucocorticoides (GR), cuyos ligandos endógenos son
hormonas derivadas del colesterol. Los GR unidos a sus ligandos
producen efectos celulares actuando como: *

Canales iónicos dependientes de ligando.

Activadores de proteínas G triméricas.

Inhibidores de la vía apoptótica intrínseca.

Factores específicos de transcripción.

Respuesta correcta

Factores específicos de transcripción.

CASO 2 de 5 puntos

El epitelio intestinal es un ejemplo de población celular de renovación continua; en donde los distintos
tipos de células derivan de una población de células madre o troncales adultas (stem cell intestinal)
ubicadas en la base de las criptas.

Las células madre o troncales intestinales: * 0/1

Presentan mayor restricción del potencial evolutivo que el resto de las células del
epitelio intestinal.

Son pluripotentes, ya que dan origen a más de un tipo celular del epitelio
intestinal.

Su replicación celular es independiente de la acción de mitógenos/factores de


crecimiento.

Pueden autorrenovarse por división celular asimétrica.

Respuesta correcta

Pueden autorrenovarse por división celular asimétrica.


Cuando el compromiso celular es estable, se observa expresión de la 0/1
proteína Math1 (factor de transcripción específico) en el linaje secretor
(células Caliciformes; Enteroendocrinas, Paneth); y ausencia de la misma
en el linaje absortivo (Enterocitos). Por lo tanto: *

Las células del linaje secretor que ya están determinadas pueden dar células hijas
con fenotipo absortivo si no se mantienen las mismas señales externas que
recibieron sus progenitoras.

Por ser un factor de transcripción, Math1 es una proteína de expresión


constitutiva.

Los enterocitos expuestos a señales inductoras del fenotipo secretor no cambian su


fenotipo.

Si se expone experimentalmente a las células que expresan Math1 a un ambiente


con señales inductoras de enterocitos, se obtienen enterocitos con ausencia de
expresión de Math1.

Respuesta correcta

Los enterocitos expuestos a señales inductoras del fenotipo secretor no cambian su


fenotipo.

La proteína Math1 (factor de transcripción específico) tiene un dominio 0/1


de unión a ADN hélix-loop-hélix; por ello: *

Presenta en su secuencia, regiones que codifican a los aminoácidos que


funcionarán como señal de localización nuclear y su síntesis ocurre en
polirribosomas libres.

Presenta en su secuencia, regiones que codifican a los aminoácidos que


funcionarán como péptido señal para su síntesis en ribosomas asociados al
RER.

Presenta en la estructura final proteica, aminoácidos que funcionarán como señal


de localización nuclear producto de modificaciones postraduccionales en el citosol.

Durante su procesamiento en el RER y Golgi, se agregarán modificaciones


postraduccionales que permitirán su ingreso al núcleo.

Respuesta correcta

Presenta en su secuencia, regiones que codifican a los aminoácidos que funcionarán


como señal de localización nuclear y su síntesis ocurre en polirribosomas libres.
Luego de su ingreso al núcleo, la proteína Math1 se asocia dimerizada a 1/1
las siguientes secuencias reguladoras: *

Sitio de iniciación de la replicación.

Potenciadoras (enhancers).

Aislantes (Insulators).

Promotoras basales.

La exposición del epitelio intestinal a radiaciones ionizantes se asocia a 1/1


diferentes daños (modificaciones en la estructura) del ADN, entre ellas
roturas de doble cadena. Siendo este epitelio una población celular de
renovación continua, en la situación mencionada: *

Se observa un incremento de actividad de la ubiquitin ligasa sobre la proteína p53.

La reparación del ADN depende de los mecanismos de reparación por escisión de


bases o nucleótidos.

Una de las respuestas al daño del ADN, es la detención del ciclo celular.

Tiene inhibidos los mecanismos de muerte celular programada (vía intrínseca).

CASO 3 de 5 puntos

La cirrosis es una patología hepática, caracterizada por presentar aumento de tejido conectivo junto a
nódulos de regeneración epitelial. A nivel celular se producen diversos procesos a considerar.

La proliferación de hepatocitos es estimulada por el Factor de 0/1


Crecimiento Hepatocitario (HGF), el cual al unirse a su receptor de
membrana induce: *

Activación de factores de transcripción específicos.

Disminución en la expresión de helicasas.

Metilación a nivel de los promotores de ciclinas.

Aumento en la síntesis de inhibidores de kinasas dependientes de ciclinas (CDKIs).

Respuesta correcta

Activación de factores de transcripción específicos.

La síntesis de diferentes tipos de colágeno está aumentada a nivel de los 1/1


fibroblastos. Por ende se espera encontrar una mayor: *

Acetilación de histonas en las regiones regulatorias de genes de colágeno.

Expresión de ARNs de interferencia complementarios a los ARNs mensajeros de


colágeno.

Glicosilación proteica en el retículo endoplasmático liso (REL).

Traducción de ARNs mensajeros de colágeno en polirribosomas libres.


Esta patología se caracteriza por generar un aumento en la presión 1/1
venosa que provoca la dilatación y ruptura de los vasos venosos por
disociación de las uniones adherentes, entre otros procesos. En dichas
uniones, intervienen las siguientes proteínas: *

Actina y E- cadherinas.

Filamentos intermedios y kinesinas.

Actina y dineinas.

Filamentos intermedios y conexinas.

Uno de los factores de riesgo para el desarrollo de cirrosis es la infección 0/1


crónica por el virus de hepatitis B, el cual posee un genoma de ADN de
doble hebra. Para diagnosticar la cantidad de copias virales del mismo se
debe solicitar: *

PCR punto final

Electroforesis de ADN.

PCR cuantitativa (qPCR).

Retrotranscripción seguida de qPCR.

Respuesta correcta

PCR cuantitativa (qPCR).


Una posible evolución en la historia natural tanto de la cirrosis como de la 1/1
infección por hepatitis B es el hepatocarcinoma (un tipo de cáncer
hepático epitelial). Un mecanismo molecular compatible con el fenotipo
de las células tumorales es: *

La conservación de la respuesta a señales de muerte celular.

La adquisición de senescencia replicativa.

La conservación de la “Inhibición por contacto” de la proliferación.

El aumento en la expresión de receptores para mitógenos.

Preguntas sueltas 4 de 4 puntos

En la replicación de las células somáticas se produce frecuentemente un 1/1


acortamiento de los telómeros. Este acortamiento está asociado a que: *

la telomerasa no posee actividad de lectura de prueba.

la heterocromatina constitutiva no permite el acceso de la maquinaria molecular de


replicación.

los telómeros están compuestos por ADN no codificante.

los extremos 3’ de las hebras de los cromosomas no pueden ser replicados por
las ADN polimerasas.

Los peroxisomas: * 1/1

detoxifican compuestos lipídicos.

son la principal fuente celular de especies reactivas del oxígeno.

derivan de la cara cis del aparato de Golgi.

catalizan reacciones de beta-oxidación de ácidos grasos.


Los factores específicos de transcripción pueden regular la expresión 1/1
genética reclutando: *

factores proteicos al extremo 5’UTR de los ARNm que regulan la traducción.

la ARN polimerasa II a los promotores de los genes.

modificadores epigenéticos a lugares específicos del genoma.

enzimas al extremo 3’UTR de los ARNm para inducir su degradación.

La técnica de CRISPR-Cas9 permite modificar el genoma de las células 1/1


mediante la introducción de una endonucleasa exógena (Cas9),
basándose en el mecanismo endógeno de: *

Puntos de control del ciclo celular.

Reparación de daños que afectan a las dos hebras del ADN.

Replicación discontinua del ADN (fragmentos de Okazaki).

Activación de la vía apoptótica intrínseca.

Preguntas sueltas 1 de 4 puntos


Durante la migración de un fibroblasto en un proceso de cicatrización, 0/1
señale qué eventos moleculares se producen: *

Transporte vesicular mediado por kinesinas sobre filamentos intermedios y


exocitosis de metaloproteasas.

Activación de señalización intracelular por balsas lipídicas y estabilización de los


microtúbulos hacia el frente de avance.

Reorganización de los contactos focales e inhibición de la endocitosis en la zona de


retracción.

Aumento de la adhesión celular por activación de integrinas y polimerización de


filamentos de miosina en el frente de avance.

Respuesta correcta

Activación de señalización intracelular por balsas lipídicas y estabilización de los


microtúbulos hacia el frente de avance.

¿Cuál de los siguientes procesos está asociado a la transición epitelio 0/1


mesenquimática? *

Aumento de la expresión de citoqueratinas.

Desorganización de los hemidesmosomas y aumento de la estabilización de las


uniones adherentes.

Secreción de metaloproteasas de la matriz extracelular.

Aumento en la expresión de integrinas y E-cadherinas.

Respuesta correcta

Secreción de metaloproteasas de la matriz extracelular.


Señale cuál de los siguientes mecanismos moleculares participa durante 1/1
la fase M del ciclo celular. *

La fosforilación de las laminas nucleares promueve el restablecimiento de la


envoltura nuclear.

El factor promotor de la fase M (FPM) promueve la activación del complejo


promotor de la anafase (APC).

El complejo promotor de la anafase (APC) promueve la desorganización de la


envoltura nuclear.

Los microtúbulos polares producen el movimiento de las cromátides hacia los polos
celulares durante la anafase A.

El proceso de splicing alternativo se caracteriza por: * 0/1

utilizar codones sinónimos para generar la misma proteína a partir de ARNs


mensajeros distintos .

aumentar la capacidad codificante del genoma.

remover los intrones de transcriptos maduros.

reducir la tasa de errores durante el proceso de transcripción.

Respuesta correcta

aumentar la capacidad codificante del genoma.

Preguntas sueltas 3 de 4 puntos


La Vincristina es un fármaco quimioterápico utilizado para el tratamiento 1/1
de diversos tipos de cáncer, como la leucemia mieloide aguda (cáncer de
la sangre). Su mecanismo de acción bloquea la polimerización de
microtúbulos. ¿Qué etapa del ciclo celular afecta específicamente este
bloqueo? *

G2

G1

G0

¿Cuál de los siguientes procesos es compatible con el desarrollo de la 0/1


muerte celular programada? *

Liberación de hidrolasas ácidas al citosol.

Proteólisis de las caspasas iniciadoras.

Bloqueo de receptores que activan caspasas iniciadoras.

Estimulación de la translocación de citocromo C a la matriz mitocondrial.

Respuesta correcta

Proteólisis de las caspasas iniciadoras.

El desarrollo del cáncer es un proceso multietapa, ¿cuál de las siguientes 1/1


mutaciones podría contribuir al desarrollo tumoral? *

Mutación con ganancia de función del gen que codifica para p53.

Mutación que aumenta la expresión del receptor del factor de crecimiento


epidérmico (EGF).

Mutación que disminuye la expresión de proteasas de la matriz extracelular.

Mutación con pérdida de función del gen que codifica para ciclina D1.
Señale cuál de los siguientes fenómenos se produce en la necrosis y no 1/1
en la apoptosis: *

Disminución del volumen celular.

Inducción por activación de caspasas.

Producción de un proceso inflamatorio.

Aumento de la permeabilidad de la membrana mitocondrial externa.

Preguntas sueltas 3 de 4 puntos

El interferón tipo 1 es secretado por diversas células ante infecciones 1/1


virales. Este al unirse a un receptor asociado a proteínas tirosina quinasa
desencadena una cascada de señalización que finaliza con la activación
de genes necesarios para la respuesta antiviral. Por ende: *

La cascada de señalización lleva a la condensación cromatínica a nivel de genes


antivirales.

Su receptor requiere dimerizarse para poder activarse.

La vía de transducción no se interrelaciona con otras vías vecinas.

El interferón tipo 1 es un ligando de naturaleza lipídica.

Respecto de la señalización mediada por receptores asociados a 1/1


proteínas G, indique la opción correcta: *

Hay amplificación de la señal mediante el aumento en la concentración de


segundos mensajeros.

La proteína G depende de la hidrólisis de ATP para ejercer su acción.

Una vez unido el ligando al receptor, la proteína G asociada queda activada en forma
continua.

El receptor depende de una fosforilación cruzada para su activación.


Un mecanismo de regulación de la respuesta inmune es la interacción 0/1
entre el receptor de membrana CTLA-4 presente en los linfocitos T, y su
ligando, la proteína de membrana CD86 presente en células
presentadoras de antígenos. Esta señalización intercelular es de tipo: *

Endocrina

Yuxtacrina

Paracrina

Autocrina y paracrina.

Respuesta correcta

Yuxtacrina
En un cultivo celular se transfectó un vector de expresión (VE) del gen 1/1
PAX6, y se lo comparó con células no transfectadas como control (C). La
siguiente imagen corresponde a un Western blot realizado con muestras
de ambas condiciones, y se observa que: (Nota: bActina corresponde al
control de carga) *

En la población VE no hay sobreexpresión de PAX6 ya que hay mayor cantidad de b-


actina.

Hay sobreexpresión de PAX6 en la población VE, y expresión endógena en la


población C.

En la población C no hay expresión endógena de PAX6 pero si de b-actina

La expresión de PAX6 en la población VE es equivalente a la expresión endógena.

Preguntas sueltas 2 de 4 puntos


Una vez producida la nucleación de un microtúbulo: * 0/1

Hay crecimiento si hay una preponderancia de dímeros de tubulina unidos a GDP.

Los extremos sin contacto con los centros organizadores pueden estabilizarse por
la acción de otras proteínas.

Se observa el agotamiento de subunidades de tubulina disponibles (libres en el


citosol).

Los protofilamentos no presentan una estructura polarizada.

Respuesta correcta

Los extremos sin contacto con los centros organizadores pueden estabilizarse por la
acción de otras proteínas.

En las membranas plasmáticas de las células epiteliales humanas se 0/1


observa: *

Proteínas extracelulares que ingresan al citosol a través de transportadores


(carriers).

Proteínas y fosfolípidos específicos que participan de procesos de señalización.

Iones que atraviesan ambos lados de la membrana por difusión simple.

Distribución homogénea de proteínas integrales y periféricas en los distintos


dominios.

Respuesta correcta

Proteínas y fosfolípidos específicos que participan de procesos de señalización.


GLUT4 es una proteína integral transportadora de glucosa que se localiza 1/1
en la membrana plasmática de los adipocitos y cuya localización es
regulada por la vía de señalización de insulina, por ello: *

Su localización en membrana plasmática es independiente de la acción de proteínas


SNAREs y Rabs

Su síntesis y localización en membrana es un ejemplo de vía secretora constitutiva.

Durante la síntesis de GLUT4 en el RER, se observa al polipéptido incluido en la


membrana del RER.

Luego de su paso por el Golgi, GLUT4 estará en el interior de vesículas revestidas


con COPII.

Mutaciones adquiridas en el gen p53 son las alteraciones genéticas más 1/1
comunes halladas en los cánceres humanos (> 50%). ¿Qué tipo de
proteína está codificada por el gen p53? *

Factor de transcripción.

Proteína de reparación del ADN.

Factor de crecimiento.

Proteasa característica del proceso de muerte celular.

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