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Caspasas: Las caspasas son un grupo de proteínas perteneciente al grupo de las cisteín-
proteasas, caracterizadas por presentar un residuo de cisteína que media la ruptura de otras
proteínas. En el caso de las caspasas el corte se produce al nivel de un residuo de aspartato de
lo que deriva su nombre (cisteinil-aspartato proteasas). Las caspasas son mediadores
esenciales de los procesos de apoptosis, la muerte celular programada, de especial relevancia
en los procesos morfogenéticos del desarrollo embrionario. Algunas caspasas también están
implicadas en procesos de maduración proteica como en el caso de mediadores del sistema
inmune del tipo de la interleuquinas. Por estos motivos, fallos en los procesos mediados por
caspasas son algunos de los principales responsables del desarrollo de tumores y
enfermedades autoinmunes, así como una excesiva activación se cree vinculada con
enfermedades como el Alzheimer.
c-JUN: es el nombre de un gen que codifica la proteína c-Jun, la cual, tras combinarse con la
proteína c-Fos, conforma el factor de transcripción AP-1.
CD14: Cluster de diferenciación 14 actua como co-receptor de LPS solo en presencia de LBP
GSSG: forma oxidada de glutatión, glutatión disulfuro a través de la enzima glutatión reductasa
JNK: Jun n-terminal kinasa, también conocida como la proteína kinasa activada por estrés
SAPK, pertenece a la familia de las cinasas MAP [ 7 ]. JNKs are activated by cytokines, certain ligands for
GPCRs, agents that interfere with DNA and protein synthesis, and to some extent by growth factors,
serum and transforming agents. JNKs son activados por las citocinas, los ligandos determinadas GPCRs,
los agentes que interfieren con la síntesis de DNA y proteínas, y en cierta medida por factores de
crecimiento, suero y agentes de transformación. Three genes have been identified in humans: JNK1,
JNK2 and JNK3. Tres genes han sido identificados en humanos: JNK1, JNK2 y JNK3. Knockouts of these
genes have revealed that JNK1 and/or JNK2 must have a role in both apoptosis and the immune
response. Golpes de gracia de estos genes han revelado que JNK1 y / o JNK2 debe tener un papel tanto
en la apoptosis y la respuesta inmune.
LPS: lipopolisacarido, se encuentra en la membrana externa de la bacterias gram (-), actua como
endotoxinas y provaca fuerte respuesta inmune
MAP: (mitógenos activados Protein) quinasas participar en la cascada de quinasas, en el que al menos 3
proteínas quinasas actúan en serie, culminando en la activación de la MAP quinasa. MAP kinases are
activated by dual phosphorylation on both tyrosine and threonine residues of a conserved TXY motif. MAP
quinasas se activan por fosforilación dual en tanto residuos de tirosina y treonina conservan su TXY
MHC: complejo de mayor histocompatibilidad. Presentador de antígenos al linfocito T, fundamental en la
defensa de organismo frente a los patógenos. MHC I ( agrupan genes de calse I) y MHCII (genes de
clase II)
NFkB: factor nuclear kappa de la cadena ligera potenciador de las células B activadas, complejo
de proteínas que controla la transcripción de ADN
P53: factor de transcripción nuclear. Resulta esencial para inducir la respuesta de la célula ante
el daño del ADN, deteniendo el ciclo celular en caso de mutación. El gen p53 es un gen
supresor tumoral que desempeña un papel importante en apoptosis y control del ciclo celular.
Un p53 defectuoso podría permitir que las células anormales proliferen dando por resultado
cáncer (alrededor de un 50 % de todos los tumores humanos contienen mutaciones en p53).
p53 pertenece a una familia de factores de transcripción, a la cual pretenecen también p63 y
p73. Estas tres proteínas colaboran en una compleja red de interacciones que aún no se
conoce en su totalidad. Sin embargo, p53 es ubicuo (se expresa en todos los tejidos), mientras
que p63 y p73 presentan especificidad tisular. Además, parece que todos ellos presentan
isoformas, algunas de las cuales funcionan como activadoras, mientras que otras funcionan
como negativas dominantes. []
RB1: proteína de retinoblastoma que ha perdido los dos alelos, es un gen supresor del cancer
El sistema oxidasa está formado por cinco componentes principales: gp91 phox (phox por
phagocyte oxidase), p22 phox , p67 phox , p47 phox y p40 phox . La interacción de las proteínas gp91
phox
y la p22 phox forma un heterodímero transmembranal conocido como flavocitocromo b 558 ,
el cual contiene los elementos necesarios para el transporte de electrones (2-4). Durante la
activación del sistema oxidasa, las subunidades citoplasmáticas p40 phox , p47 phox y p67 phox se
desplazan en bloque para unirse al flavocitocromo b en la membrana plasmática. Una vez
ocurre la interacción, el NADPH es oxidado a NADP + , los electrones son transportados al
grupo FAD presente en el flavocitocromo b , luego a sus dos grupos heme y, finalmente, al O
558
2 .- (5,6). Además de las proteínas phox la activación de este sistema también requiere de la
proteína unidora de GTP Rac con actividad GTPasa (Rac1 o Rac2) (7).