ESTEQUIOMETRIA DEL CICLO DE KREBS

BALANCE DEL CICLO DE KREBS

Va de dos formas por el material que se ocupa para llevar acabo el ciclo (es decir moleculas que reaccionan y el producto), y a nivel energetico.

MATERIAL
Como material tenemos que: 1Acetil-CoA 2CO

NIVEL ENERGETICO
A nivel energtico se vera de dos formas: Por fosforilacin a nivel de sustrato Por fosforilacin oxidativa

NIVEL ENERGETICO
Por fosforilacin a nivel de sustrato: 1GTP / ATP

Por fosforilacin oxidativa: 3NADH + 3H cada una genera 3ATPCR9ATP

1FADH cada una genera CR 2ATP

NIVEL ENERGETICO
Como balance final tenemos que: 12 ATP por cada molecula de Acetil-CoA Que entra en el ciclo junto a la cadena respiratoria

BALANCE ENERGETICO TOTAL DEL METABOLISMO Raccin simplificada: G CO + HO Glucolisis (anaerobia): G 2pir = 6-8 ATP Glucolisis (aerobia): descarboxilacin oxidativa 2pir 2Acetil-CoA = 6ATP Ciclo de Krebs: en combinacion con CR 2Acetil-CoA 4CO + HO = 24 ATP TOTAL= 36-38 ATP

BALANCE ENERGETICO

FOSFORILACION OXIDATIVA

FOSFORILACION OXIDATIVA
Es el proceso por el que se forma ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o del FADH obtenidos en la glucolisis o en el ciclo de Krebs al O a traves de una serie de transportadores de electrones.

En los organismos aerbicos, esta es la principal fuente de ATP. La fosforilacin oxidativa genera la mayor parte de las 38 molculas de ATP que se forman cuando la glucosa se oxida completamente a CO y HO.

El flujo de electrones del NADH o el FADH al O a traves de complejos proteicos localizados en la membrana interna mitocondrial, provoca el bombeo de protones hacia el exterior de la matriz mitocondrial. Cuando los protones regresan a la matriz mitocondrial a traves de un complejo enzimatico, se sintetiza ATP. De esta forma la oxidacin y fosforilacin estan acopladas por un gradiente de protones a traves de la membrana interna mitocondrial.

FOSFORILACION OXIDATIVA

El ATP sintasa es un complejo capaz de sintetizar ATP y que es dirigido por el flujo de protones que regresan hacia la matriz de la mitocondria. La fosforilacion muestra que los gradientes de protones son una divisa de energia libre interconvertibles en los sistemas biologicos.

En eucariotas, la fosforilacion tiene lugar en mitocondrias. Ah se localizan las enzimas de la cadena respiratoria, las del ciclo de Krebs y las de la oxidacion de los acidos grasos. La fosforilacion tiene lugar en la membrana interna mitocondrial, a diferencia del ciclo de Krebs y la oxidacion de los acidos grasos que tiene lugar en la matriz.

ESQUEMA FUNCIONAL DE LA MITOCONDRIA

MITOCONDRIA
Las unicas moleculas que cruzan la membrana interna de la mitocondria son aquellas para las que hay proteinas transportadoras especificas. La membrana interna posee transportadores de metabolitos esenciales (ADP, ATP, acidos carboxilicos, Ca, aminoacidos y otros mas. La membrana interna aloja a las proteinas pertenecientes de los componentes de la cadena respiratoria y el complejo enzimatico responsable de la sintesis de ATP.

POTENCIAL REDOX Y CAMBIOS DE ENRGIA LIBRE

En la fosforilacion oxidativa, el potencial de transferencia de electrones del NADH o el FADH se convierte en potencial de transferencia de fosforilos de ATP, dado por G para la hidrlisis de ATP (-7,3Kcal/mol).

El cambio de energia libre estandar G esta relacionado con el cambio de potencial redox E mediante la siguiente ecuacion: G=-nFE

Siendo n el numero de electrones que se transfieren, F es una constante de proporcionalidad llamada faraday (23,06Kcal/V.mol), E va expresado en voltios y G en Kcal/mol.

TRANSPORTADORES ELECTRONICOS
La cadena respiratoria mitocondrial consta de una serie de transportadores electronicos, la mayoria proteinas integrales. Son cuatro los transportadores: Los complejos I y II catalizan la transferencia de electrones a la ubiquinona (Q). El complejo I es NADH y el complejo II es succinato.

El complejo III transporta electrones desde el ubiquinol al citocromo c, y el complejo IV completa la secuencia transfiriendo electrnes desde el citocromo c al O.

Hasta ahora se ha estudiado el flujo de electrones del NADH al O2, un proceso exergonico; esta energia libre de oxidacin se utiliza para sintetizar ATP, un proceso endergonico. ADP + P + H ATP + H2O

Como se acopla la oxidacin del NADH a la fosforilacion del ADP?

Peter Mitchell en 1961 postula la hiptesis quimiosmotica

F1 esta formada por cinco clases de cadenas polipeptidicas. F0 es un segmento hidrofobico que atraviesa la membrana interna mitocondrial . F0 es el conducto de protones del complejo y esta formado por cuatro tipos de cadenas polipeptidicas.

El ATP y ADP no difunden libremente a travs de la membrana interna mitocondrial, si no que hay un transportador especifico, la ATP-ADP translocasa, que hace posible que estas molculas con elevada carga elctrica puedan atravesar esta barrera de permeabilidad. Los fluidos de ADP y ATP estn acoplados. El ADP entra en la matriz solo si el ATP sale y viceversa. Es un mecanismo de antiporte.

El calculo de la produccin de ATP en la fosforilacion oxidativa es mas ambiguo que lo visto hasta ahora en glucolisis y el ciclo del acido ntrico, por que las estequiometrias de bombeo de electrones, de la sntesis de ATP y de los procesos de transporte del metabolitos, no tiene por que ser nmeros enteros, ni tan si quiera tener un valor fijo.

En condiciones fisiolgicas , el transporte electrnico esta estrechamente acoplado a la fosfaorilacion. Los electrones no fluyen normalmente a travs de la cadena de transporte electronico hasta el oxigeno, a menos que el ADPs ea fosforilado simultneamente hasta ATP. La fosforilacion oxidativa requiere suministro de NADH, O2, ADP Y Pi. El factor mas importante a la hora de determinar la velocidad de la fosforilacion oxidativa es el nivel de ADP.

En la mitocondria de las plantas hay una ruta por donde los electrones de la ubiquinona transitan directamente al O2. es decir, los electrones de la ubiquinona no se transfieren a la cadena oxidativa a travs de la cual son transportados al O2, si no que se desvan de ella y en un solo paso son aceptados por el oxigeno