6. Diga usted qué sentido tiene la metilación post-replicativa del ADN.

Partiendo de que en organismos eucariotas el ADN se une a proteínas

(histonas) y forman una estructura compleja llamada cromatina, a diferencia de los
procariotas que no combinan su ADN con proteínas salvo en la replicación y
transcripción de la información genética. Esta combinación de ADN y proteínas
permite un mecanismo control único en organismos eucariotas.
Como se observa en la etapa anterior (Terminal), una vez que se ha replicado
la cromatina, queda "marcada" para prevenir replicación posterior, hasta que de
nuevo pase a través de la mitosis. Se ha sugerido que la metilación del ADN podría
servir como un marcador covalente de la cromatina.
Esto significa que nuestro ADN recién replicado se ensambla (se condensa)
rápidamente por acción conjunta de proteínas involucradas denominadas histonas.
Las histonas se encuentran en nucleosomas los a su vez son parte integral de la
cromatina que contiene al ADN.
El mecanismo de condensación del ADN en la cromatina por parte proteínas
histonas y otras proteínas (no histonas) es un proceso complejo.
Lo importante es que esta condensación permite que se proteja alguna
manera a la información contenida en el ADN. Para esto, se da un proceso de
modulación o modificación covalente.
Se trata de que las histonas modifiquen la estructura y función de la
cromatina. Dentro de estos tenemos: acetilación, fosforilación, metilación, ADP-
ribosilación y unión covalente.
Resulta ser en este caso, el mecanismo de modulación por metilación el más
acertado. El significado biológico de la metilación de ADN en procariotes es
bastante claro, pero en eucariotas no ha sido bien definido aún. Sí sabemos que la
metilación en un sitio determinado es un fenómeno hereditable: cuando el ADN
eucariótico se replica un mantenimiento de la metilasa asegura que todos los sitios
que fueron metilados en el ADN patrón son metilados en la cadena hija.
La ADN-metilasa agrega grupos metilos en sitios específicos no lo hacen al
azar. Luego una ADN-endonucleasa distingue o más bien reconoce las
codificaciones. Ambas cumplen con el mecanismo de protección con el objetivo de
no permitir que ADN extraño sea introducido en el ADN replicado.
 7. Diga usted cuál es la importancia de las enzimas de restricción en la
postreplicación del ADN

Las enzimas de restricción son proteínas que se unen al ADN de una manera muy
específica. Realmente reconocen los pares de bases en el ADN. En general se unen
a una secuencia palindrómica que es una secuencia que tiene una copia en espejo
de sí misma - GCTAGC.
Su importancia radica en que las enzimas de restricción cortan ADN. Cada enzima
reconoce una o un número pequeño de secuencias blanco y corta el ADN en o cerca
de esas secuencias, uniendo esta capacidad de las enzimas de restricción con las
enzimas ADN ligasa, las cuales unen ADN, pueden ser usados en la clonación.
Es decir, Las enzimas de restricción y el ADN ligasa se suelen usar para insertar
genes y otros fragmentos de ADN en plásmidos durante la clonación de ADN.
https://es.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-cloning-
tutorial/a/restriction-enzymes-dna-ligase

8. Indique las diferencias entre procariotas y eucariotas, respecto de la

replicación del ADN
DIFERENCIAS PROCARIOTAS EUCARIOTAS
Fragmentos de okasaki Son más largos y menos Son cortos y muy
numerosos numerosos
Velocidad de las Avanzan más rápido que Avanza más lentamente
polimerasas las eucarióticas que las procariotas
Proteínas y enzimas Son bien conocidas y a No se han identificado y
partir de estas se caracterizado tan
deducen las funciones y completamente
existencia de las
eucarióticas
Eficiencia en la Etapa de corrección Extremadamente precisa
replicación deficiente en contraste con una baja tasa de error
con la eucariótica
Puntos de origen Origen único Múltiples puntos de
origen
Tamaño del genoma Es menor la cantidad de Genoma de mayor
empaquetamiento de la ADN. No hay cromatina tamaño
cromatina Empaquetamiento en
nucleosomas que
contienen histonas
Localización En un nucleosoma En el nucleo

9. Diga cuál es la diferencia entre replicación y transcripción del ADN

Comencemos con los conceptos de replicación y transcripción para determinar
las diferencias entre ambas.
 La replicación no es más que el proceso de la duplicación de la información
contenida en el ADN, en donde, se obtienen dos moléculas idénticas de ADN a partir
de un ADN progenitor que actúa como molde que proporciona sus dos hélices para
las cuales se sintetizaran de nuevo do hélices complementarias respectivamente.
Mientras que la transcripción, es un proceso mediante el cual se da la
transferencia del código de ADN al código de ARNm a partir de una enzima llamada
ARN-polimerasa, en donde este permite que los genes del ADN del nucleo sean
transferidos al citoplasma en donde se den los siguientes procesos para llevar a
cabo la síntesis de proteínas
Así mismo el lugar donde se realizan dichos procesos es distintos, ya que la
transcripción se lleva a cabo en el citoplasma donde controla la síntesis de
proteínas, mientras que la replicación se lleva a cabo en el núcleo de la célula antes
de la división celular.
Otra diferencia sencilla es su función biológica, donde en la replicación se
conserva la información de los padres a través de la duplicación del ADN mientras
que en la transcripción se sintetiza ARN a partir de un molde de ADN, es decir En
la replicación se forma una cadena de ADN, en la transcripción se forma una
cadena de ARN.

10. Describa los elementos del operón

Los principales elementos que constituyen un operón son los siguientes:
 Los genes estructurales: llevan información para polipéptidos. Se trata de los
genes cuya expresión está regulada. Los operones bacterianos suelen
contener varios genes estructurales, son poligénicos o policistrónicos. Hay
algunos operones bacterianos que tienen un solo gene estructural. Los
operones eucarióticos suelen contener un sólo gen estructural siendo
monocistrónicos.
 El promotor (P): se trata de un elemento de control que es una región del
ADN con una secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa para
comenzar la transcripción. Se encuentra inmediatamente antes de los genes
estructurales. Abreviadamente se le designa por la letra P.
 El operador (O): se trata de otro elemento de control que es una región del
ADN con una secuencia que es reconocida por la proteína reguladora. El
operador se sitúa entre la región promotora y los genes estructurales.
Abreviadamente se le designa por la letra O.
 El gen regulador (i): secuencia de ADN que codifica para la proteína
reguladora que reconoce la secuencia de la región del operador. El gen
regulador está cerca de los genes estructurales del operón pero no está
inmediatamente al lado. Abreviadamente se le denomina gen i.
  Proteína reguladora: proteína codificada por el gen regulador. Está proteína
se une a la región del operador.
 Inductor: sustrato o compuesto cuya presencia induce la expresión de los
genes.

Info extra
Un operón se define como una unidad genética funcional formada por un grupo
complejo de genes capaces de ejercer una regulación de su propia expresión por
medio de los sustratos con los que interactúan las proteínas codificadas por sus
genes. Este complejo está formado por genes estructurales que codifican para la
síntesis de proteínas (generalmente enzimas), que participan en vías metabólicas
cuya expresión generalmente está regulada por otros 3 factores de control,
llamados:

 Factor promotor:
zona que controla el inicio de la transcripción del operón, ya que la ARN
polimerasa tiene afinidad por ella. Realmente, como un gen es cada unidad
de transcripción independiente, y puesto que el operón tiene un único
promotor que controla toda su expresión, no hay elementos para decir que
se trate de "varios genes" de expresión coordinada; más correcto sería decir
que el operón es un único gen que codifica un ARNm policistrónico (es decir,
con muchos codones de inicio y término, con lo que a la hora de traducirse
dará lugar a varias proteínas independientes). Sin embargo, es común
referirse a los "genes" del operón para hacer referencia a las regiones que,
una vez transcritas, codificarán proteínas independientes.
 Operador:
zona de control que permite la activación/desactivación del promotor a modo
de "interruptor génico" por medio de su interacción con un compuesto
inductor. Esto lo logra porque tiene secuencias reconocibles por proteínas
reguladoras. Tras su unión, por plegamientos tridimensionales interacciona
con la zona del promotor, donde las proteínas reguladoras que se han unido
contactan con la ARN Polimerasa, aumentando o disminuyendo su afinidad
por el promotor, y con ello dando lugar a la expresión/represión del resto de
los genes estructurales.
 Gen regulador:
alguno de los genes del operón pueden codificar factores de transcripción
que se unan al promotor, regulando así la propia expresión del operón. A
toda regulación de la expresión realizada desde dentro del gen u operón se
le llama "regulación en cis", pero puede haber también genes muy alejados
del operón que codifiquen factores de transcripción para uno o varios otros
genes u operones, y en este caso se hablaría de "regulación en trans".