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RECIÉN NACIDO
DR. MARIO R. ANDRADE B.
P E D I AT R A – P U E R I C U LTO R – E N D O C R I N Ó LO G O
NUTRICIÓN Y CRECIMIENTO INFANTIL
2022 1
Examen
físico
Apgar,
Antropometría
Reanimación
neonatal
2
REANIMACIÓN NEONATAL
3
TEST DE APGAR
MALFORMACIONES CONGÉNITAS
5
METODOLOGÍA
INSPECCIÓN (70% DE LA INFORMACIÓN)
PALPACIÓN
PERCUSIÓN
AUSCULTACIÓN
6
MEDIDAS ANTROPOMÉTRICAS
TAN: 47 – 53 cm.
PC: 32 – 37 cm.
PT: 31 – 33 cm.
PA: 30 – 32 cm.
7
CLASIFICACIÓN RN SEGÚN PAN
8
RELACIÓN PESO/EDAD GESTACIONAL
Adecuado para la edad gestacional
(AEG):
•PAN entre los percentiles 10 y 90 de
las curvas de crecimiento intrauterino
Pequeño
(CIU). para la edad gestacional (PEG):
•PAN por debajo del percentil 10 en las
curvas de crecimiento intrauterino
Grande para la edad gestacional (GEG):
•PAN sobre el percentil 90 en curvas
del crecimiento intrauterino.
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CURVAS DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO
EXTENSIÓN EXTREMIDADES
INFERIORES
OPISTÓTONOS
12
ACTITUD
MOVIMIENTOS ESPONTÁNEOS Y
SIMÉTRICOS
LLANTO ESPONTÁNEO O AL
ESTÍMULO
SIMETRÍA FACIAL
13
PIEL
HALLAZGOS NORMALES
Suave y rosada,
acrocianosis discreta.
Vérmix caseoso/Unto
sebáceo →sustancia
blanquecina grasosa.
Descamación → grados
variables.
Lanugo → vello fino cae
en primeras semanas.
T° → 36-36.8°c
14
PIEL
HALLAZGOS NORMALES
Hemangiomas capilares
planos → región
occipital, párpados,
nariz, frente.
Mancha mongólica →
región sacro-glútea o
superficie extensora de
MMII .
15
PIEL
HALLAZGOS NORMALES
Eritema Tóxico →
• erupción máculopapular de
base eritematosa aparece 2-3
día.
• Vesículas pequeñas en el
centro con líquido amarillo de
contenido eosinofílico.
• Desaparece 1ª semana.
• Causa: contacto con fibras de
la ropa o calor.
• Cara, tronco. Respeta palmas
y plantas
16
PIEL
HALLAZGOS NORMALES
Millium →
• Micropápulas amarillas por
sobreestimulación de
glándulas sebáceas.
Melanosis pustulosa →
• Vesiculopústulas amarillas
con infiltrado PMN.
• Presentes desde el
nacimiento.
• Pueden aparecer en palmas
y plantas.
17
PIEL
HALLAZGOS NORMALES
Miliaria
• Obstrucción de glándulas
sudoríparas.
• Microvesículas con o sin eritema
perilesional.
• > tronco.
Máscara equimótica →
• Cianosis facial que respeta
mucosas, secundaria a circular
de cordón o presentación
anómala.
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Rubicundez intensa
PIEL • Policitemia
Ictericia
HALLAZGOS ANORMALES • Enfermedad hemolítica, infección TORCHS o meconio antiguo
impregnado *.
Cianosis generalizada
• Cardiopatía congénita, distrés respiratorio.
Palidez
• Anemia, hipovolemia, shock, enfermedad hemolítica.
Tinte verdoso
• Meconio impregnado en vérmix.
Cutis marmorata
• Cambios vasomotores
Signo de Arlequín
• Cambios vasomotores
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CABEZA
HALLAZGOS NORMALES
Fontanelas →
Anterior / Bregmática
• Forma romboidal.
• Diámetro mayor 1-4cm
• Cierre: 9-18 meses
Posterior / Lamboidea
• Forma triangular.
• Diámetro <= 1cm,
puntiforme.
• Cierre: 2 meses
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CABEZA
HALLAZGOS NORMALES
Grande en relación con el
cuerpo.
Cabalgamiento óseo → huesos
parietales.
Caput Succedaneum→
• Trabajo de parto prolongado.
• Edema del tejido celular
subcutáneo.
• Presente al momento de nacer,
no respeta suturas, desaparece
en 2-3 días.
• Localización parietooccipital.
• Petequias/equimosis.
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Cefalohematoma →
CABEZA • Hemorragia subperióstica.
HALLAZGOS ANORMALES
• Aparece horas después del
parto, prolongado o
instrumentado.
• Respeta suturas.
• Resuelve 2 semanas a 3
meses.
• No cambios de coloración.
• Localización > parietal
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CABEZA Macrocefalia → familiar,
HALLAZGOS ANORMALES hidrocefalia,
acondroplasia.
Microcefalia → familiar,
TORCHS, trisomía 13-18,
ingesta de alcohol.
Fontanelas amplias →
hipotiroidismo, trisomía
13-18-21, desórdenes
óseos.
23
CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES
Cierre prematuro de suturas
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CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES Nódulos en cuero cabelludo,
Signo del collar de pelo →
20-37% de las lesiones se
asocian a malformaciones
del SNC como disrafismos.
Ameritan realización de RMN
de cerebro y valoración por
Neurocirugía.
25
CABEZA
HALLAZGOS NORMALES
PABELLONES AURICULARES
• Simétricos.
• Tercio superior de
pabellón por encima de
línea imaginaria que pase
por ángulo interno de ojos.
• Pabellón íntegro.
• CAE permeable.
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CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES
PABELLONES AURICULARES
• Papilomas y/o fositas
preauriculares (restos de
estructuras branquiales
embrionarias) → pueden
asociarse a malformaciones
renales y urinarias
27
CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES
IMPLANTACIÓN BAJA
DE PABELLONES
AURICULARES
• Puede estar
relacionado con
trisomías 13-18-21 y
síndrome de Turner
y de Treacher
Collins.
28
CARA
HALLAZGOS NORMALES
OJOS
• Cerrados, edema
palpebral. NARIZ
• Hemorragias
subconjuntivales.
• Poco prominente,
• Pupilas isocóricas y flexible.
reactivas, reflejo rojo.
• Aleteo nasal inicial.
• Iris grisáceo,
completo. • No respiración
ruidosa.
• Córnea y cristalino sin
opacidades. • Coanas permeables.
29
CARA
HALLAZGOS NORMALES
BOCA/PALADAR
• Simétrica, íntegro.
• Labios íntegros, rosados,
húmedos.
• Dientes → pueden relacionarse a
malformaciones o síndromes.
• Cojinetes / Callos de succión →
acúmulos de grasa y epitelio
cornificado.
• Perlas de Epstein → quistes
blanquecinos de contenido
mucoso.
30
CARA
HALLAZGOS ANORMALES
PARÁLISIS FACIAL
• Compresión del nervio contra
el promontorio sacro o uso de
fórceps durante el período
expulsivo.
• Evidente 1-2º día.
• Resolución espontánea días,
total semanas-años.
31
CARA
HALLAZGOS ANORMALES
OJOS
• Opacidad córnea o cristalino
→ catarata congénita.
• Colobomas del iris →
adquirido o hereditario.
Síndrome Treacher Collins
Síndrome de CHARGE
• Leucocoria →
Retinoblastoma congénito
32
CARA
HALLAZGOS ANORMALES
BOCA/PALADAR
• Labio y paladar
hendido.
• Paladar hendido.
33
CUELLO
HALLAZGOS NORMALES
Corto, asemeja un
pliegue.
Móvil en todas las
direcciones,
simétrico.
Sin masas, lesiones ni
posturas anormales.
34
CUELLO
HALLAZGOS ANORMALES
Tortícolis Congénita →
Cabeza inclinada hacia un
lado con rotación hacia
lado contrario. Alteración
de músculo ECM.
Piel redundante nucal→
asociado a Síndrome de
Turner o Down.
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CUELLO
HALLAZGOS ANORMALES
Masas
LINEA MEDIA
• Quistes del conducto tirogloso.
• Bocio congénito.
LATERALES
• Higroma quístico.
• Hematoma del músculo ECM.
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CUELLO
HALLAZGOS ANORMALES
Fractura de Clavícula
• Fractura más común del RN,
especialmente
macrosómico.
• Leño verde.
• Irritabilidad, dolor con la
movilización y grados
variables de limitación
funcional → Moro
asimétrico.
• Derformidad
visible/palpable.
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TÓRAX
HALLAZGOS NORMALES
Cilíndrico como un barril.
Diámetro AP similar al transversal.
Costillas horizontales.
Apéndice xifoides prominente.
>36 semanas: nódulo mamario
palpable.
>34 semanas: areola visible.
38
TÓRAX
HALLAZGOS NORMALES
Congestión mamaria y
producción láctea
“leche de brujas” →
influencia hormonal
materna.
39
TÓRAX
HALLAZGOS ANORMALES
Pectus Carinatum
Pectus Excavatum
Hipoplasia/agenesia unilateral
del pectoral mayor →
Síndrome de Poland.
Pezones separados /
Hipertelorismo mamario →
Síndrome de Turner
Tórax pequeño → Hipoplasia
pulmonar.
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ABDOMEN
HALLAZGOS NORMALES
Cilíndrico y globoso.
Pared tensa y lisa.
Diástasis de rectos
abdominales anteriores
→ raza negra,
prematuros.
Hígado palpable → 2-3 cm.
Por debajo de reborde
costal, fácilmente
lesionado.
Polo inferior del bazo →
palpable 10% de RN.
41
ABDOMEN
HALLAZGOS NORMALES
Cordón umbilical → formado
por vasos umbilicales y
gelatina de Wharton.
3 vasos:
• 1 vena umbilical: mayor luz,
usualmente hacia las 12.
• 2 arterias umbilicales:
pequeño calibre, aspecto de
pedúnculos sobresalientes.
42
ABDOMEN
HALLAZGOS ANORMALES
MASAS ABDOMINALES EN EL RECIEN NACIDO
MASAS RENALES -Hidronefrosis congénita
-Trombosis de la vena renal
-Enfermedad quística renal
-Tumor de Wilms/Nefroma mesoblástico
MASAS -Duplicación intestinal
GASTROINTESTINALES -Íleo meconial
-Hipertrofia pilórica
MASAS RETROPERITONEALES -Hemorragia suprarrenal
-Neuroblastoma
-Rabdomiosarcoma
MASAS HEPATOBILIARES o -TORCHS
ESPLENOMEGALIA -Enfermedades de depósito lisosomal.
-Hepatoblastoma
-Anemia hemolítica
-ICC
43
MASAS GENITALES -Masa ovárica
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Defectos de pared abdominal
ABDOMEN Onfalocele
HALLAZGOS ANORMALES • Hernia dentro del cordón
umbilical, con éste en extremo
apical de la lesión.
• Puede contener cualquier
víscera, > intestino-hígado-
estómago.
• Asociado en un 67% a
anomalías: T13-18-21
cardíacas o gastrointestinales.
• Mortalidad: 30%
45
ABDOMEN Defectos de pared abdominal
HALLAZGOS ANORMALES Gastrosquisis
• Protrusión de intestinos a
través de pared abdominal,
por defecto al lado derecho
del cordón umbilical.
• Puede relacionarse con
atresia intestinal primaria.
• Mortalidad 10%
46
ABDOMEN Defectos de pared abdominal
HALLAZGOS ANORMALES Hernia umbilical
• Tumoración blanda,
fácilmente reducible.
• Aparece cuando hay
debilidad u oclusión
incompleta del anillo
umbilical.
• Contiene epiplón y raramente
intestino delgado.
47
GENITALES
HALLAZGOS NORMALES
MASCULINOS FEMENINOS
48
49
GENITALES
HALLAZGOS ANORMALES
Hipospadias – Epispadias
Hernia inguinal
Hidrocele
Genitales ambiguos →
hiperplasia suprarrenal
congénita.
50
ANO
o Permeabilidad
o Atresia anorectal
o diafragma
o Fosita
sacrococcígea
o Quíste pilonidal
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COLUMNA
HALLAZGOS ANORMALES
Normal: Completamente
flexible en eje
dorsoventral y lateral.
Espina Bífida → defectos del
tubo neural: cerrado,
oculta, meningocele,
mielomeningocele.
Fositas / Apéndices sacros
→ ameritan estudios
adicionales para
descartar disrafias.
52
EXTREMIDADES
HALLAZGOS ANORMALES
LESIONES PLEXO BRAQUIAL
Incidencia 1-4/1.000 RNT
Parálisis de Erb-Duchenne
• Más común.
• Lesión raíces C5-C7
Parálisis de Kumpke
• Rara
• Lesión raíces C8-T1
53
EXTREMIDADES
HALLAZGOS ANORMALES
DEDOS DE MANOS Y PIES
• Braquidactilia
• Aracnodactilia
• Clinodactilia
• Camptodactilia
• Sindactilia
• Polidactilia
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EXTREMIDADES
HALLAZGOS ANORMALES
PIES
• Pie equino/varo
• Metatarso aducido
• Pie talo calcáneo
55
EXTREMIDADES
HALLAZGOS ANORMALES
CADERA
• Examen dirigido a
descartar luxación
congénita de cadera
• Maniobras de Barlow y
Ortolani, se luxa la cadera
y en casos de anomalía se
produce un “clic” por la
salida de la cabeza del
fémur del acetábulo.
• 10% de RN presentan
hallazgo positivo.
56
NEUROLÓGICO
HALLAZGOS NORMALES
CONEXIÓN CON EL MEDIO
• Apertura ocular, movimientos de ojos, cara y
extremidades. Reacción al sonido, manipulación.
EXAMEN MOTOR
• Tono y postura: progresión cefalocaudal, reacción
de enderezamiento, extensibilidad muscular.
• Motilidad y fuerza: 32 semanas,
predominantemente flexor al unísono. 36 semanas
flexor activo alternante.
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ESTADOS CONDUCTUALES BÁSICOS DE PRECHTL:
58
EXAMEN DE PARES CRANEALES
II PAR CRANEAL
•Parpadeo a la luz (26 sem)
•Nistagmo optoquinético (36 sem)
III PAR CRANEAL
•Respuesta a la luz (>32 sem)
III, IV y VI PAR CRANEAL
•Movimientos músculos extraoculares (>25 sem)
V PAR CRANEAL
•Sensibilidad facial y capacidad masticatoria
VII PAR CRANEAL
•Motilidad facial
VIII PAR CRANEAL
•Pestañeo al ruido fuerte (28 sem)
V, VII, IX, X, XII PAR CRANEAL
•Succión y deglución (28 sem)
XI PAR CRANEAL
•Motilidad esternocleidomastoideo
VII, IX y XII PAR CRANEAL
•Sabor, funcionamiento de la lengua
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NEUROLÓGICO
HALLAZGOS NORMALES
REFLEJOS PRIMITIVOS
• MORO: Abducción y extensión
de MMSS seguida por flexión
y apertura de las manos.
Presente desde muy
temprano en la gestación,
completo desde las 32
semanas.
REFLEJOS PRIMITIVOS
• MARCHA AUTOMATICA:
Movimientos de marcha con
elevación alternada de una y
otra extremidad.
• SUCCIÓN: presente a partir de
las 34 semanas de gestación.
• BUSQUEDA
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