Los anestésicos locales son fármacos baratos y sin receta disponibles en todo el

mundo. Se administran de forma sistemática para la prevención y el tratamiento del

dolor intra y postoperatorio.

TRANQUILIZANTES
Los tranquilizantes o sedantes no son lo mismo que la anestesia. Durante la
sedación, el perro o el gato reacciona menos a los estímulos externos y a las
manipulaciones que en condiciones normales serían causa de estrés, por lo que su
uso reduce la ansiedad de tu mascota.
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINAS
Modifican la conducta del animal, actuando como anticonvulsivantes, ansiolíticos
relajantes e hipnóticos. En Anestesiología Veterinaria se utiliza el Diazepam y
recientemente el Midazolam. Además, hay otros derivados químicos similares, que
forman parte de combinaciones para anestesia disociativa: el Flunitrazepam,
asociado a Ketamina (humano) y el Zolazepam asociado a Tiletamina (veterinario).

DIAZEPAM(Diazepam,Valium®)
Representante clásico de este grupo. De propiedades sedantes débiles. Indicado
como preanestésico por las características como relajante muscular y
anticonvulsivante en animales con epilepsia o convulsiones; para realizar extracción
de líquido cefalorraquídeo o mielografías y en traumas encéfalo craneanos con
fracturas. Se recomienda asociado a la analgesia regional y cuando se quiere
obtener relajación mus-cular sin sedación profunda. Usado como agente único en
la premedicación anestésica de perros y gatos, puede causar estados de
excitabilidad. Actualmente se menciona su uso en el tratamiento de problemas
conductuales en perros. Usado en dosis mínimas actúa como estimulante del
apetito, particularmente en gato.

ZOLAZEPAM CLORHIDRATO (Telazol®, Zoletil®, Letizol®).

Sólo existe como constituyente de un preparado disociativos, asociado a Tiletamina
Clorhidrato en proporción de 1:1 (por peso). La dosis recomendada va de 2 a 8
mg/kg. de P.C., vía endovenosa o intra-muscular y proporciona entre 20 minutos y
1 hora de efecto disociativo. Su presentación es en envases con 500 mg de droga
activa en polvo, a la cual se agrega 5 ml de diluyente estéril, quedando una solución
con 100 mg de droga activa/ml (50 mg de tiletamina y 50 mg de zolazepam). Se
puede administrar vía IM. en perro (7 a 15 mg/kg) y en gato (10 a 15 mg/kg); Se
puede obtener buena sedación con 1 - 3 mg/kg SC o IM; para inducción 5-7 mg/Kg
SC o IM, siendo suficiente 1-3 mg/ kg si se administra IV, a efecto.
SEDATIVO

Agonistas 𝛂2 adrenérgicos
Los agonistas 𝛂-2 adrenérgicos tienen buenas propiedades sedantes, buena
relajación muscular y grado de analgesia. A este grupo pertenece la xilacina,
detomidina, romifidina, medetomidina y la dexmedetomidina, que actualmente se
emplean en perros y gatos. Sus efectos sedantes y analgésicos derivan de su
acción agonista 𝛂2 adrenérgica.
La dexmedetomidina
es el enantiómero activo de la medetomidina, es más selectiva de los receptores
alfa-2, lo que permite que se acentúen los efectos analgésicos sin los problemas
asociados al uso de la xilazina y romifidina, (bloqueos atriventriculares de 1er y 2º
grado principalmente). Para producir sedación y analgesia en perros, se utilizan en
promedio 5 a 10 µg/kg y 10 a 20 en gatos µg /kg. La sedación dura alrededor de 1
hora, y puede ser administrado por infusión constante a 2 a 4 µg/kg/hr, previa
dosis de carga.
DOSIS PARA CIRUGIA GENERAL
Anestesia quirúrgica: Es la más importante y se define como un estado reversible
en el cual hay pérdida del conocimiento, pérdida de la sensibilidad y buena
relajación muscular para poder realizar intervenciones quirúrgicas.

Lidocaína (Pisacaína® Vet 2%)

La lidocaína es una aminoetilamida, prototipo de anestésico local amídico de uso
frecuente en nuestro medio. Sus acciones farmacológicas son más rápidas,
intensas y de mayor duración que las de la procaína. Produce bloqueo de fibras
nerviosas sensitivas y motoras de forma rápida e intensa, dada su naturaleza
liposoluble, que le permite una excelente difusión en estos tejidos. La duración de
su acción es de 40-60 minutos, pero se puede prolongar hasta 100-120 minutos si
se aplica asociada a epinefrina con el propósito de disminuir la velocidad de
absorción, por el efecto vasoconstrictor de esta catecolamina. La lidocaína es
utilizada tanto en bloqueos centrales como periféricos, la mayoría de las veces a
una concentración del 2%. Existen formulaciones tópicas en gel, para aplicación
en piel intacta, que se pueden usar para realizar procedimientos como
venopunciones y biopsias de piel. También hay presentación oftálmica y en espray
(aerosol). Es frecuente su utilización por vía intravenosa en el tratamiento de
arritmias cardiacas. Este anestésico local tiene metabolismo hepático y sus
metabolitos finales son excretados principalmente por vía renal. Entre sus
acciones colaterales es notable su capacidad inductora de sueño, especialmente
en pacientes pediátricos. Los efectos tóxicos de la lidocaína, en general, son los
mismos que se describieron en las generalidades de los anestésicos locales,
afectando principalmente a los sistemas nervioso, respiratorio y cardiovascular. El
volumen de lidocaína a usar depende del área, pero generalmente puede usarse a
entre 2 a 5 mg/kg.
 3 Tipos de Anestésicos
1) Propofol
2) Zoletil
3) Lidocaína
Especies En
Efectos En El
Fármaco Mecanismo De Acción Efectos Adversos El Que Se
Organismo
Usa
Anestésico local, bloquea Bradicardia,
Cefalea y urticaria.
tanto la iniciación como la espasmos
Crisis de
conducción de los impulsos generalizados,
broncoespasmo. Felinos.
nerviosos mediante la incontinencia urinaria
Reacciones conejos y
Lidocaína disminución de la y fecal. Parálisis de
anafilácticas caninos
permeabilidad dela membrana las extremidades
mortales, efectos
neuronal a los iones sodio y inferiores y
cardiovasculares,
de esta manera la estabilizan problemas
convulsiones
reversiblemente. respiratorios.
Solución anestésica, la cual
está compuesta por un agente Hipersalivación,
Indicado para todo
disociativo (Tiletamina), el convulsiones,
tipo de cirugías
cual le confiere una anestesia coma, disnea,
mayores y menores,
disociativa óptima y eficaz, taquipnea,
así como para
además de una eficiente bradipnea,
sedación, Caninos y
Zoletil analgesia; y una
tranquilización,
taquicardia,
Felinos
benzodiazepina (Zolazepam), cianosis,
toma de muestras,
el cual por su mecanismo de hipotermia,
restricción, profilaxis,
acción produce una hipertermia,
suturas,limpieza de
inmejorable relajación trastorno pupila
oídos, etc.
muscular y un potente efecto
anticonvulsivo

La acción del propofol implica Utilizado para la

La sobredosis
una modulación positiva de la inducción y / o
puede aumentar Caninos,
función inhibitoria del mantenimiento de la
los efectos felinos,
neurotransmisor ácido anestesia y para el
Propofol gamma-aminobutírico (GABA) tratamiento del
farmacológicos y conejos,
adversos o causar reptiles.
a través de los receptores estado epiléptico
la muerte.
GABA-A. refractario.