Universidad de Guadalajara

Centro Universitario del Sur

Cirugia Veterinaria

Pre - anestesicos
Alfaro Vargas Jose Daniel
Casillas Galindo Juan Carlos
Flores Vera Diana Montserrat
Jimenez Lara Hilda Liset
Ortiz Martinez Karla Gabriela
Ramirez Godinez Hannia Michelle
 Objetivos.
● Ayuda en la inmovilización del animal.
● Calmar el dolor y/o reducir el mínimo dolor.
● Reducir la cantidad de fármacos potencialmente más peligrosos
usados para producir sedación, analgesia o anestesia general.
● Conseguir de forma segura y sin complicaciones la inducción,
mantenimiento y recuperación de la anestesia.
● Reducir al mínimo los efectos adversos y potencialmente tóxicos
de los fármacos.
 Introducción.

La pre anestesia o premedicación es una de

las cuatro fases cronológicamente
consecutivas en que normalmente se dividen
los procedimientos anestésicos.

Consiste en la administración de de diferentes

fármacos como son sedantes, analgésicos y
relajantes musculares.
 Anticolinérgicos.
Ó antimuscarínicos son aquellos que antagonizan los efectos muscarínicos de la
acetilcolina.

Uno de los más utilizados en la medicina veterinaria

Clarke y Hall
Esenciales en
la preanestesia
de gatos
Administrarse en gatos y perros
braquicefálicos dado que la excesiva
salivación puede ocasionar una
obstrucción respiratoria.

-No administrar en casos de taquicardia

-Administrar con frecuencias cardíacas
menores a 140 ppm y así no aumente a
más de 180 ppm.
 Acepromazina

Sulfato de atropina
Via Especie dosis

subcutanea Perros y 0.04 mg/kg

-Hace efecto a las 20 minutos y el efecto dura gatos
2 horas -Previenen las secreciones salivales e
Intramuscular Perros y 0.02 mg/kg
inhiben los efectos bradicardicos de la
gatos
estimulación vagal.
intravenosa Perros y 0.01 mg/kg
gatos
Mecanismo de
acción
Ejercen su efecto bloqueando
determinados receptores del
neurotransmisor acetilcolina.

La atropina sólo bloquea los

receptores muscarínicos.
Modo de empleo

-Inicia su efecto 20 minutos después de su administración.

-Se puede mezclar con otros agentes anestésicos y preanestésicos.

-La administración IV de atropina proporciona un efecto casi inmediato (dura el

efecto de 60 a 90 min)

-Es normal observar bradicardia después de una anestesia larga por la pérdida
del efecto de la atropina.
Efectos secundarios
-Dilatación pupilar en gatos

-Disminución de la frecuencia
cardiaca por estimulación del vago antes que su
acción de bloqueo origine taquicardia

-La sobredosis en pequeñas

especies provoca
estimulación central y
sobredosis
-la dilatación tras un uso
crónico puede hacerse
permanente
Interacciones con otros medicamentos

Se ha observado que la atropina incrementa el tiempo de recuperación de la

anestesia por tiobarbitúricos en el perro.

La atropina tiene un efecto paradójico sobre la frecuencia cardiaca durante la

anestesia inhalatoria, si se administra al mismo tiempo que la preanestesia se
produce un aumento de la frecuencia cardiaca que va descendiendo conforme
se va metabolizando el fármaco, por el contrario si se administra tiempo después
de la preanestesia, la frecuencia cardiaca aumenta un poco.
Glicopirrolato Esta droga anticholinergica, tiene
algunas ventajas sobre la atropina

Atraviesa con dificultad la barrera

hematoencefálica y placentaria,
actuando de forma selectiva a nivel
periférico.

Los efectos sobre el S.N.C. son

pequeños o nulos, produce una
actividad antisialagoga, y
bloqueante del vago, de mayor
duración

Por ello se administra cuando se

quiere un efecto más duradero
Tranquilizantes.
 ¿Que son?
Eliminan el temor y la ansiedad, facilitan el manejo,
controlan el miedo, generalmente asociado a un alto nivel
de tono del Sistema Nervioso Autónomo, disminuyendo
así la cantidad de anestésico, y favoreciendo una
recuperación suave en el postoperatorio.

°Antipsicóticos o neurolépticos Calma la agitación y la

actividad neuromuscular.

°Ansiolíticos Droga anti ansiedad que no

provoca sedación o sueño.

Producen calma o somnolencia (sedación),

°Hipnótico sedantes
sueño (hipnosis farmacológica), inconsciencia,
anestesia quirúrgica, coma y depresión fatal de
las funciones respiratoria y cardiaca.
 Son drogas que disminuyen la excitabilidad
Neurolépticos
nerviosa, sin producir pérdida de la conciencia ni
tendencia al sueño, en los animales excitados o
no, con disminución de la actividad motora
moderada relajación y nula analgesia.
Clasificación
estructural.
Fenotiazinas.
● Clorpromazina
● Acepromazina.
Butirofenonas.
● Haloperidol.
● Droperidol.
● Azaperona.
● Fluanisona .
 Modo de acción.

• Las acciones de estos fármacos sobre el tronco

encefálico pueden originar una pérdida de la
regulación vasomotora.
• Supresión del sistema nervioso simpático.
• Fenotiazina reduce el umbral de contracción en
los animales con epilepsia.
•Produce un efecto calmante, reduce la actividad
motora, y aumenta el umbral de los estímulos
externos. No destaca por su actividad analgésica,
aunque aumenta el efecto analgésico de los
fármacos con actividad analgésica.

•El efecto calmante puede ser invertido

temporalmente con un estímulo apropiado. Esto
resulta más evidente en animales excitables o
miedosos.
•Potencialmente útiles para animales nerviosos o
con vicios.
● Útiles como antieméticos
● El hígado es el principal órgano para la
desintoxicación.
● Los efectos clínicos se mantiene por 4
o 8 hrs. Aunque puede persistir hasta
48 hrs. (especialmente en pacientes
geriátricos).
Reacciones inesperadas.
Reacciones distónicas agudas (histeria,
contracciones, ataxia).
Hipotermia.

Taquicardia o raras veces bradicardia.

Hipotensión.
Hipotermia.
Inhibición de
la función
plaquetaria.
 Estas drogas psicotrópicas tienen como objetivo disminuir la
(Ansiolíticos) frecuencia cardíaca y respiratoria a la vez que reducen la
sensación de tensión y nervios.

BENZODIAZEPINAS. (Diazepam,
midazolam).
Modo de acción.
•Los derivados de la benzodiazepina ejercen
muchos de sus efectos farmacológico aumentando
la actividad de neurotransmisores inhibidores del
snc.
•Reduce la actividad refleja polisináptica,
determinando relajación muscular.
•Depresión mínima de SNC.
PROPIEDADES FÍSICAS.
•Se disuelve al mezclarlo al 40% con propilenglicol alcohol etílico, benzoato
sódico, o ácido benzoico.
•Soluble en agua.
• Proporcionan un excelente relajación muscular en los animales y es un aditivo
de otros fármacos usados para provocar anestesia general.
•Se elimina por orina y heces tras su degradación por el hígado.
•Su acción persiste de 1-4 has.
•Aumenta el apetito en gatos y rumiantes domésticos, probablemente en todas la
especies.
Efectos imprevistos.
•Ataxia, evidente en particular en grandes animales.
•Ansiedad y temor en animales excitables.
•Puede provocar depresión intensiva del SNC. En recién nacidos.
•El propilenglicol usado como disolvente puede provocar bradicardia, arritmias
cardiacas, hipotensión y depresión respiratoria.
•Su administración intramuscular provoca dolor.
DE TRANQUILIZANTES.
DOSIS INTRAVENOSA Tranquilizantes importantes

Agentes Perro Gato Caballo Vaca Cabra Cerdo

ACEPROM 0,11- 0,11- 0,022- 0,044- 0,044,- 0,22-
AZINA
0,44 0,66 0,08 0,088 0,088 0,66
(mg/kg.)
PROMAZIN 0,66- 1,1- 3,3 0,22- 0,22- 0,22- 1,1- 3,3
A.
1,1 1,1 1,1 1,1

Tranquilizantes menores
DIAZEPAN. 0,22- 0,22- 0,022- 0,022- 0,022- 0,22-
0,44 0,44 0,088 0,088 0,088 0,44
MIDAZOLA 0,22- 0,22- 0,22-
M
0,44 0,44 0,44
B-bloqueantes Bloquea los receptores B1 Y B2 en
miocardio y músculo liso bronquial y
Los efectos
cardioestimulantes,
vascular no tiene actividad
PROPRANOLOL vasodilatadores y
simpaticomimética intrínseca.
Produce un efecto estabilizador de la broncodilatadores de
membrana, que afecta el potencial
de acción cardiaca y ejerce efectos epinefrina e
de depresores en el miocardio, el isoproterenol son
propranolol es el antagonista típico
de los receptores B1 Y B2. bloqueados por los
antagonistas de
. receptores
CORAZÓN: adrenérgicos beta
°Decremento de la frecuencia por inhibición del marcapasos y de otros
fármacos auriculares.
beta de altamente
°Descenso de la velocidad de conducción auriculoventricular por específicos, más
dominancia vagal.
°Decremento de la fuerza de contracción y, por tanto del volumen/min
bloqueadores de
°Supresión de la acción de focos ectópicos ventriculares y descenso receptores
de la velocidad de la conducción (reduce las arritmias).
adrenérgicos.
 RESPIRACIÓN: En perros se absorbe bien después de
administrarse VO, pero sufre del proceso del
°En individuos normales y asmáticos,
primer paso en el hígado, lo que reduce su
broncoconstricción potencialmente
biodisponibilidad sintética. se convierte en un
grave
metabolito activo llamado 4-hidroxipropranolon.
EN EL METABOLISMO: es muy liposoluble y atraviesa la barrera
hematoencefálica, el Vd aparente en el perro
°Incremento de la glucogenólisis muscular es de 3.3-11 L/kg, atraviesa la placenta y llega
y la lipolisis inducida por catecolaminas.
a la leche en pequeñas cantidades, en perros
°Inhibición de la liberación de renina, con
lo que disminuye la actividad de la renina tiene vida media de 0.7-2h y en caballos <2h,
plasmática menos del 1% de la ds se elimina sin cambios
por la orina

Los betabloqueantes, también conocidos como «agentes bloqueantes beta-adrenérgicos», son

medicamentos que reducen la presión arterial. Los betabloqueantes funcionan como bloqueadores de
los efectos de la hormona epinefrina, también conocida como «adrenalina».
 La buspirona (azaspirodecanediona) es un ansiolítico no benzodiazepínico sin
Buspirona relación estructural con otros psicotrópicos. Su mecanismo de acción no está
claramente establecido. Se sabe que es un agonista potente de los receptores
5-HT1A; también se une a los receptores dopaminérgicos.
Alivia la ansiedad sin
ocasionar sedación
intensa ni efectos
eufóricos. A diferencia de
las benzodiazepinas, no
tiene propiedades
hipnóticas,
anticonvulsivas o
relajantes musculares.
No interactúa en forma
directa con sistemas
gabaérgicos y sus
efectos ansiolíticos
parecen deberse a su
acción agonista sobre los
receptores 5-HT1A.
(Hipnótico sedantes)
•Sedación profunda y hasta hipnosis, analgesia y también pueden producir
anestesia por sus efectos espinales y centrales.
•Producen efectos secundarios como bradicardia de origen central vagal,
hipertensión arterial al principio seguida de hipotensión
•En perros y gatos se produce hipopnea, vomito y en todas las especies se
produce diuresis por inhibición de la liberación de ADH y la hiperglucemia, la
motilidad intestinal disminuye e incrementa la presión intrauterina.
Xilacina:
•Sus efectos son depresión del SNC,
relajación muscular de origen central,
estimulo directo del centro emético,
hipotensión, bradicardia y bradipnea;
eleva la temperatura hasta 1,9°C.
•Dosificación
•Caballos: (es de 0,4-1,1mg/kg IV, 1-2,2
mg/Kg IM)
•Borregos: (0,01-0,06 mg/Kg IV., perros y
gatos 0,4-1,1 mg/Kg, IV)
Detomidina:
•Derivado del Imidazol es 10 veces mas
potente que la Xilacina, sedante en
caballos con amplio margen de
seguridad, es bueno para la
premedicación para la anestesia con
ketamina o tiopental o Propofol.
•Dosificación:
•Dosis en 10 a 20 mg/Kg y vacas de 10
a 30 mg/Kg
Medetomidina

•Se usa para perros, gatos ovejas y cabras y en combinación

con opiáceos y ketamina para inmovilizar animales salvajes.
• Dosificación:
•Dosis de 40 mg/Kg IV en perros.
• Gatos 80 a 150 mg/Kg
• Ovejas y cabras 10 a 30mg/Kg
Romifidina (sedantes hipnóticos)

•Desarrollada a partir de la
clonidina con pocos efectos
secundarios, cardiacos, uterinos y
con buena sedación en equinos,
provoca menos ataxia y mayor
estabilidad postural para
intervenciones en estación
•Dosis 80mg /Kg IV.
Dexmedetomidina
Agonista selectivo de los receptores alfa-2
con un amplio espectro de propiedades
farmacológicas. Con efecto simpaticolítico
a través de la disminución de la liberación
de noradrenalina en las terminaciones
nerviosas simpáticas. Efectos sedantes
mediados por la inhibición del locus
coeruleus, el núcleo noradrenérgico
predominante, situado en el tronco
cerebral. Efectos analgésicos y
ahorradores de anestésicos/analgésicos.
 Relajantes musculares.

Realizan una función sencilla, la

cual es interrumpir el acoplamiento
de la actividad nerviosa motora y la
función muscular a través de la
actuación farmacológica en la unión
neuromuscular o en las sinapsis de
la médula espinal.
 Relajantes musculares.
Desde el punto de vista
farmacológico, los relajantes
musculares se clasifican en fármacos
bloqueantes de la unión
neuromuscular despolarizantes,
bloqueantes de la unión
neuromuscular no despolarizantes y
relajantes musculares centrales.
 Agentes despolarizantes.
Son un conjunto de compuestos también
llamados irreversibles o leptocurares, debido a
la imposibilidad de revertir sus efectos con
inhibidores de la colinesterasa ya que sus
moléculas son delgadas y poco pesadas.
Los cuales son:
•Cloruro de succinilcolina.
•Bromuro de decametonio.
 Fases del bloqueo despolarizante.
•Fase I: Bloqueo despolarizante.
El BNM se une a los receptores
nicotínicos de la placa motora terminal y
produce una apertura sostenida del
canal nicotínico favoreciendo la entrada
de Na+ con una constante excitación, lo
que explica las fasciculaciones
transitorias que se presentan
normalmente en tórax y abdomen.
 Fases del bloqueo despolarizante.
•Fase II: Desensibilización de
receptores nicotínicos.
La despolarización que persiste hace
que producida la contracción muscular,
se produzca un flujo de k+ fuera de la
fibra muscular.
Al persistir el flujo hace que la fibra
quede repolarizada y refractaria a otros
estímulos y sobreviene la relajación
muscular por desensibilización de los
receptores.
 Cloruro de succinilcolina.

Es un relajante muscular de efecto

rápido y breve, bloqueante de la unión Especie. Dosis.
neuromuscular que actúa fijándose a Por vía IV.
las subunidades α del receptor
Caninos. 0,2 mg/ Kg
nicotínico, provocando así la
despolarización de la membrana; se
ha utilizado para facilitar la intubación Felinos. 0,06 mg/ Kg
endotraqueal y para reducir la
intensidad de las contracciones
musculares en reducción de fracturas. Equinos. 0,088 mg/Kg
 Bromuro de decametonio.
Es uno de los primeros agentes
despolarizantes que fue utilizado en
anestesia, con poca aceptación
después de los correspondientes
estudios de utilidad clínica.
Se manifiestan efectos secundarios
como lo es el cambio en ambos
sentidos de la frecuencia cardíaca,
hipertermia maligna acompañado de
una rigidez muscular.
 Agentes no despolarizantes.
Estos compiten con la acetilcolina en los sitios de unión en la placa motora con lo
cual impiden la apertura de los canales iónicos y por tanto la despolarización y
contracción muscular dando lugar a una parálisis flácida. Es necesario ocupar más
del 80% de receptores antes de que la transmisión neuromuscular se vea afectada.
Los agentes no despolarizantes son:
•Cloruro de d-tubocurarina.
•Triyoduro de galamina.
•Bromuro de pancuronio.
•Bromhidrato de vecuronio.
•Besilato de atracurio.
 Cloruro de d-tubocurarina.
Se ha demostrado que la estimulación de un nervio
motor, después de la curarización, produce
liberación de acetilcolina; por lo tanto, la droga no
impide la liberación de la acetilcolina, sino que la
misma no es seguida de respuesta muscular. Especie. Dosis
recomendada.
Esto indica que la acción curarizante de la
Tubocurarina impide la acción de neurotransmisor Canino. 0,3 mg/Kg
sobre la placa motora.
Actualmente, la d-tubocurarina ha caído en desuso
por su capacidad de provocar la liberación de
histamina y bloquear los ganglios autónomos
 Triyoduro de galamina.
Especie. Dosis
recomendada.
Su efecto varía entre especies, siendo el primer Vía Iv
relajante muscular sintético con efecto atropínico a
Canino. 1mg/Kg
nivel postganglionar. Por 30 min

Inhibe la transmisión neuromuscular por Equino. 1 mg/Kg

competición con la acetilcolinesterasa al ocupar los Por 20-25
receptores colinérgicos de la placa motora.
Felinos. 1 mg/Kg
Por 15-20 min
También tiene actividad vagolítica.
Ovinos y Porcinos 0,4mg/Kg
2 horas en Ovinos
20 min en
Porcinos.
 Bromuro de Pancuronio.
Inhiben la transmisión neuromuscular mediante la Especie. Dosis
recomendada.
competencia con la acetilcolina para ocupar los Vía IV
receptores colinérgicos de la placa motora,
Canino. 0,06 mg/Kg
reduciendo de esta forma la respuesta de la placa Por 30 min
motora a la acetilcolina.
Equino. De 0,12 a 0,18
Este tipo de bloqueo neuromuscular, habitualmente, mg/Kg
se antagoniza por los anticolinesterásicos. Por 20 min

Porcinos. 0,11 mg/Kg

También tiene actividad vagolítica.
 Bromhidrato de vecuronio.
Especie. Dosis
Es un análogo estructural del recomendada.
Pancuronio. Vía IV

Canino. 0,1 mg/Kg

Se trata de un bloqueante Durante 20 min.
neuromuscular muy usado actualmente
en la clínica, con una potencia mayor y Equino. Se ha usado de
manera
una duración de acción más corta. experimental.

Ovinos. 0,4 mg/Kg

Durante 20 min.
 Besilato de atracurio.
Es un relajante muscular totalmente Especie. Dosis
sintético, con una estructura similar a la de la recomendada.
Vía IV
metocurina y la tubocurarina.
Canino. 0,22 mg/Kg
Se une competitivamente a receptores Duración de 15 a
20 min.
colinergicos, inhibiendo el efecto del
acetilcolina. Equino. 0,05 a 0,1 mg/Kg
Duración de 15 a
20 min.
 Orden de relajación de los músculos.

En todas las especies animales

las drogas relajantes
neuromusculares periféricas
postsinàpticas producen
aproximadamente la misma
secuencia que la relajación
muscular a los 30 o 60 segundos
de la inyección vía IV.
 Orden de relajación de los músculos.
1° Músculos de la expresión, mandibulares y caudales.

2° Músculos cervicales y distales de los miembros.

3° Músculos proximales de los miembros.

4° Músculos deglutorios y fonatorios, facilitando la intubación.

5° Músculos abdominales.

6° Músculos intercostales.

7° Diafragma.
 Orden de relajación de los músculos.

Como se observó, el último músculo en

paralizarse es el diafragma, por lo que
se requieren equipos de respiración
artificial al hacer uso de este tipo de
drogas, al contrario de lo que sucede
cuando se utiliza el Gliceril-guayacol-
éter y la Mefenesina.
 Relajantes musculares.
Centrales.
Medicamentos relajantes de la
musculatura esquelética y musculatura
lisa. Actúan en la unión neuromuscular
y en la médula espinal del SNC.

Ejercen su acción en la médula espinal.

Inhiben la sinapsis de neuronas de la
médula y tallo cerebral, produciendo
inhibición de los reflejos polisinápticos,
todo lo cual implica una relajación
muscular.
 Guaifenesína.
Gliceril éter derivado del guayacol. Especie. Dosis
recomendada.
Su efecto no ocurre en la unión Vía IV
neuromuscular, actúa como un buen Canino. 110 a 130
relajante muscular esquelético de acción mg/Kg
Efecto en 2 min y
central, cuya actividad se desarrolla duración de 20
bloqueando el impulso nervioso de las min.
neuronas internunciales de la médula Equino. 110 a 130
espinal, en el tronco cerebral y en las mg/Kg
Igualmente efecto
áreas subcorticales del cerebro sin en 2 min y
pérdida total de la consciencia. duración de 20
min,
 Triple Goteo en Equinos.

● Técnica de anestesia general IV más utilizada.

● Permite prolongar la anestesia y es muy segura.
● Combinación de xilacina, guaifenesina y ketamina.

La velocidad de infusión es aproximadamente de 1 mg/kg/hora

aunque normalmente se requiere un poco más de rapidez
durante los primeros 10-15 minutos.
 Tripleo Goteo en Equinos.
Protocolo 1.

Premedicación: Xilazine 2 % (1,1 mg/k) +

acepromacina 1 % (0,05 mg/k) + guayacolato de
glicerilo 5 % (a efecto hasta el derribo).

Inducción: Tiopental sódico (preparado al 10 %)

(2,5 mg/k) + ketamina 5 % (2 mg/k) + diazepam
0,5 % (0,02 mg/kg).

Mantenimiento: Ketamina 5 % (0,6 mg/k, por

vez) + propofol 1 % (2 mg/k, por vez) + tramadol
1 % (1,2 mg/k).
 Tripleo Goteo en Equinos.

Protocolo 2

Premedicación: Xilazine 2 % (1,1 mg/k) +

butorfanol 1 % (0,05 mg/k) + guayacolato de
glicerilo 5 % (a efecto hasta el derribo).

Inducción: Propofol 1 % (2 mg/k).

Mantenimiento: Ketamina-midazolam 5 % (0,5

mg/k, por vez) + dopamina 4 % (0,005 mg/kg/ min).
 Tripleo Goteo de Equino.

Protocolo 3

Premedicación: Xilazine 2 % (1,1 mg/k) +

diazepam 0,5 % (0,1 mg/k) + guayacolato de
glicerilo 5 % (a efecto hasta el derribo).

Inducción: Tiopental sódico (preparado al 10 %)

(2,5 mg/k).

Mantenimiento: Ketamina 5 % (2 mg/k) +

acepromazina 1 % (0,07 mg/k), por vez.
 Mefenesina.
Tiene el mismo mecanismo de acción que Especie. Dosis.
la guaifenesina y es un polvo soluble en Vía Cutánea.

agua pero mucho más soluble en alcohol y

Animales Usar la cantidad
propilenglicol. domesticos. necesaria para
cubrir el área
Se utilizó para conseguir una buena involucrada.
relajación abdominal sin afectar la
respiración, demostrando una relajación
no adecuada con un incremento en la
profundidad de los movimientos
respiratorios.
 Benzodiacepinas.
Su efecto se desarrolla por la potenciación
que producen en la acción del
neurotransmisor inhibidor GABA en el SNC
y por el incremento que ocasionan en la
frecuencia de la apertura de los canales de
cloro, con la consiguiente hiperpolarización
e inhibición de la transmisión nerviosa.

● Diazepam.
● Clorhidrato de doxepina.
● Clorhidrato de midazolam.
● Clordiazepóxido.
 Diazepam.
Los principales sitio de acción son sistema Especie. Dosis.

límbico y formación reticular, con lo cual se

produce la depresión del SNC de profundidad Caninos. 0.1-0.5 mg/kg vía
IV (lenta)
variable. Actúa sobre el tálamo e hipotálamo,
introduciendo un comportamiento calmado del Equinos. P: 0.05-0.4 mg/kg
paciente. Deprime la actividad cortical del SNC A: 25-50 mg/kg vía
IV
produciendo un efecto ansiolítico y sedante con
relajación muscular. Porcinos. 5.5 mg/kg por vía
IM
● Es antagonista de serotonina.
Bovinos. 0.05 - 1.1 mg/kg vía
● Incrementa la liberación del GABA y IM
facilita su acción; y
● Disminuye la liberación de acetilcolina y su Ovinos. 0.55-1.1 mg/kg vía
IM
efecto en el SNC.
 Clorhidrato de doxepina.
Especie. Dosis.
Tiene actividad como antihistamínico
anticolinérgico y desbloqueador
adrenérgico α. Incrementa la Caninos. 0.5 - 1 mg/kg cada
12 hrs, VO.
concentración postsináptica de
noradrenalina y serotonina (5-HT).
Tiene efectos antidepresivos en seres Equinos. 1 mg/kg vía IV
(lenta).
humanos y, posiblemente en
veterinaria un efecto tranquilizante.
 Clorhidrato de midazolam.
Especie. Dosis.
Incrementa la actividad del GABA al
facilitar su unión con el receptor
GABAérgico Caninos y Felinos. 0.066 - 0.22 mg/kg
por vía IV o IM.
Se une a un gran porcentaje de
Equinos. 0.011 - 0.044 mg/kg
proteínas plasmáticas y atraviesa vía IV.
rápidamente la barrera de
hematoencefálica. Se metaboliza en el Conejos. 0.5 mg/kg vía IV.
hígado, principalmente por oxidación
microsómica.
 Clordiazepóxido.
Ansiolítico benzodiazepínico de acción
prolongada. Actúa incrementando la Especie. Dosis.
actividad del ácido g-aminobutírico, un
neurotransmisor inhibidor que se
encuentra en el cerebro, al facilitar su Caninos. 5 mg/kg dos veces
unión con el receptor GABAérgico. al día por VO o 1
mg/kg por vía IM o
IV.
Se usa como sedante pero el resultado
puede llegar a ser impredecible.
Felinos. 10 mg/kg por vía IV.
 Analgesicos opiaceos.
¿Qué son?
Se conocen como analgésicos opiáceos los fármacos
cuya acción analgésica se produce gracias a su
interacción con los receptores opioides de las
neuronas del sistema nervioso central. Son los
fármacos analgésicos más potentes con los que
contamos en la actualidad

son un grupo de fármacos: unos naturales como la

morfina y otros sintéticos como el fentanilo, que
actúan sobre los receptores opioides del sistema
nervioso central.
 Mecanismo de acción.

Actúan mediante combinación reversible con uno o más receptores específicos

en el cerebro y la médula espinal,produciendo diversos efectos como analgesia,
sedación, euforia, disforia y excitación.

Se utilizan para antes o después de la cirugía para analgesia.

¿CUALES SON?
● Morfina.
● Meperidina.
● Metadona.
● Oxinoforma.
● Fentanilo.
● Pentazocina.
● Butorfanol.
● Buprenorfina.
 Morfina.

Especie. Dosis.
Los efectos se pueden clasificar como una
mezcla de excitacion y depresion en el SNC
ejerce efecto simpatico y parasimpatico y de Caninos. 0.4-1mg/kg vía IV
liberacion de histamina (lenta)

gatos. P: 0.10-0.4 mg/kg

Se asocia en perros a un agente neuroltico, para
vía IV
inducir neuroleptoanalgesia
Porcinos. 0.4-0.8 mg/kg por
vía IM

equinos 0.04 - 0.10 mg/kg

vía IM
 Meperidina.

Espasmolitico, analgesico y especie docsis

sedante.
perro 0.4-1 mg/kg
Se administra lentamente IM, IV. gato 0.2-0.4mg/kg

10 veces menos potente que la caballo 0.2-1 mg/kg

morfina. cerdo 0.2-1 mg/kg
 Oxinoforma.

Se usa durante o después de las ESPECIE DOSIS

intervenciones quirúrgicas para obtener
PERRO 0.10-0.2 MG/KG
analgesia.
GATO 0.1 MG/KG

CABALLO 0.02- 0.10 MG/KG

 METADONA ESPECIE DOSIS

perro 0.2-0.6 mg/kg

caballo 0.06-0.12mg/kg
La metadona es de origen sintético con
potencia ligeramente superior a la morfina,
mayor duración de acción y menor efecto
euforizante. Presenta afinidad y marcada
actividad en los receptore.
PENTAZOCINA
ESPECIE DOSIS

perro 0.2-0.4
Tiene efectos débiles antagónicos de
la morfina. gato 0.10-0.02

caballo 0.4-0.8

cerdo 0.2-0.2
BUPRENORFINA
ESPECIE DOSIS

PERRO 0.02 mg/kg

Agonista parcial antagonizan el
efecto de otros agonistas de los GATO 0.02 mg/kg
opiáceos aunque pueden CABALLO 0.010 mg/kg
producir depresión del SNC.
 Fentanilo.
Potente analgésico narcótico,
ESPECIES DOSIS
con acción de inicio rápido y
PERRO 0.02 MG//KG
corta duración.
Utilizado para calmar el dolor, GATO 0.02 MG/KG

y para causar sedación en del CABALLO 0.010

sistema nervioso central.
.
 Antagonistas.
Buprenorfina analgesia postoperatoria
en perros y gatos. Analgesia
postoperatoria, en combinación con
sedación, en caballos.
 NALOXONA
Dosis: 20 a 30 mg/kg

se utiliza predominantemente para revertir tales efectos depresores.

También se ha utilizado para invertir otros efectos secundarios
inducidos por opiáceos, como el estreñimiento y la picazón
 Naltrexona.
Equinos 0,4 mg / kg La naltrexona actúa
como un antagonista del receptor de
opioides y puede revertir los efectos de
otras drogas vinculadas a los mismos
receptores.

Tiene efectos similares a la naloxona,

pero su acción es más prolongada.
 Neuroleptoanalgesia.

¿Qué es?
Es un estado de tranquilidad
profunda, obtenida por una
combinación.

En el paciente:
•Se reduce la ansiedad, la actividad
motora, y la sensibilidad a estímulos.
•No pierde totalmente la conciencia.
Esta combinación se realiza a base un Neuroléptico y un Analgésico.

Los fármacos neurolépticos y analgésicos actúan selectivamente sobre el SNC

y el sistema límbico, en particular en el tálamo e hipotálamo.
Esta indicada en:

Intervenciones quirúrgicas de corta duración o sencillas.

● Dedos suplementarios
● Lavado de oidos (Otitis)
● Heridas superficiales que requieren sutura
● En casos donde se requiera la anestesia con Barbitúricos

Intervenciones quirúrgicas de larga duración o en casos de suma gravedad.

● Cirugía abdominal
● Ginecoobstétrica
● Tratamientos de quemaduras de grandes superficies
 Combinaciones

● Fentanilo - Droperidol
● Xilacina - Ketamina
● Xilacina - Droperidol - Lorazepam

El Droperidol y Fentanilo se usan en una proporcion 50/1. (2.5 mg de

droperidol y 0.05mg de fentanilo)

NOTA: Es recomendable que se administre el neuroléptico y esperar hasta que el paciente

muestre signos de sedación; luego se administra el analgésico.
Ventajas

● Dosis bajas y efectos potentes

● Recuperación rápida y menor riesgo de toxicosis
● Auxiliares en el control de animales nerviosos, intoxicados, viejos o
que padezcan insuficiencia cardiaca, renal o hepática.
● Posibilidad de emplear un agente antagónico, aumentando así el
margen de seguridad ya conseguido con el uso de las combinaciones
anestésicas.
Desventajas

● En ocasiones estimula la defecación

● Puede producir bradicardia
● En gatos tiene un efecto contrario (agresividad y convulsiones)
● Depresión respiratoria severa a moderada
● Hipersensibilidad o estímulos auditivos
 Bibliografía.
Cárdenas Tirado, O. (2010).
FÁRMACOS Y TÉCNICAS
ALTERNATIVOS PARA LA
ANESTESIA Y ANALGESIA ESPINAL
DIRIGIDA A LA CIRUGÍA DEL
TERCIO POSTERIOR EN EQUINOS.
Doctorado. Universidad de León.