José Ángel Cortés Fuentes
Profesor Gerardo Rodríguez Muñoz
1.- El RNAt específico se une al
aminoácido que le corresponde al
codón que codifica por acción de las
aminoacil t-RNA sintetasas, que
reconocen al RNAt y unen el
aminoácido al brazo aceptor.
2.- Para la formación del aminoacil
t-RNA se forma primeramente un
aminoacil AMP por acción de las
aminoacil t-sintetasas de clase 1.
2.1.- El extremo aceptor del RNAt
se une en el extremo 2’ al
aminoácido. Una vez unido se
cambia la posición a 3’ del enlace
éster.
3.- Las aminoacil t-sintetasas de
clase 2 no requieren edición puesto
que la activación es directamente
en el extremo 3’.
1.- Las dos subunidades del
ribosoma (50s y 30s) deben
reconocer el sitio de inicio.
2.- Los ribosomas cuentan con tres
sitios de unión para el RNAt: el sitio
A, donde hay una unión del codón
del RNAm con el anticodón del
RNAt; el sitio P tiene las mismas
uniones pero también se tiene un RNAt identifican al aminoácido que corresponde.
canal de polipéptido donde se forma
el enlace peptídico; por último el
sitio E es por donde sale el RNAt.
3.- La subunidad menor del RNAr
tiene una secuencia expuesta en la
Tecnologías de Recombinación Genética
Grupo 5BM1
ACTIVACIÓN
1.- Considerando que los
eucariontes cuentan con genes
Para que la traducción se lleve a monocistrónicos, donde el primer
cabo, es necesario que se forme codón de inicio que se encuentre
previamente el complejo de será el codón de inicio general para
traducción. la traducción.
FASE DE INICIO
1.- El RNAm tiene un cap y una cola
poli A, los cuales deben ser
Es necesario considerar que el reconocidos para que la subunidad
RNAm está subdividido en menor (40s) recorra la hebra y
regiones llamadas codones, por su reconozca el sitio de inicio.
parte, el RNAt tiene una región
complementaria llamada anticodón. 2.- El reconocimiento se da gracias
a los eIF, permitiendo la unión de la
Gracias al código genético, los metionina con el RNAt que le
deben acarrear.
3.- Cuando se reconoce el cap y la
El ribosoma de procariontes se cola poli A, el ribosoma avanza
subdivide en unidad mayor (50s) y hasta el codón AUG.
menor (30s), por lo que se llama
70s; mientras que los eucariontes
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región 16 s y es rica en bases
pirimídicas. Por otro lado, previo al
codón de inicio en el RNAm tiene
una secuencia rica en bases
púricas, provocando un
apareamiento de las bases. Estas
secuencias se llaman Shine-
Dalgarno.
4.- El codón de inicio no codifica
exclusivamente para la metionina,
en cambio, hay una unión de
metionina con un RNAt en el sitio
del RNAm, produciendo el
formilmetionil-tRNA.
5.- La subunidad menor 30s se une
con el factor IF1, permitiendo la
unión al RNAm. El factor IF3
bloquea el sitio A, garantizando la
unión al sitio P.
6.- El factor IF2 marca y permite la
unión al codón de inicio, de manera
que se une la subunidad 50s.
7.- Los factores de inicio se
desprenden y el GTP se hidroliza
para ensamblar las subunidades.
1.- Los factores de elongación RF-
Tu se unen a los RNAt y acarrea los
GTP hasta el ribosoma.
2.- En el sitio A se tiene un RNAt con
un aminoácido con el grupo amino
libre que reacciona con el grupo
carbonilo unido al RNAt del sitio P,
formando un enlace peptídico.
3.- Posteriormente el RNAt del sitio
P pierde su cadena con éste,
formándose un intermediario
tetrahedral.
4.- La cadena es transferida al sitio
A.
5.- Con la formación del enlace
peptídico se une el EF-G que
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cuentan con una subunidad mayor
de 60s y una subunidad menor de
40s, por lo que se llama 80s.
FASE DE ELONGACIÓN
En esta etapa el RNAt acarrea a
los aminoácidos a los ribosomas
de manera que se comienza a
formar el polipéptido que se
convertirá en la proteína que se
está traduciendo.
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4.- Cuando se encuentra el codón
de inicio, se une la subunidad mayor
(60s).
5.- Los factores de inicio tienen un
nombre distinto: la eIF1A se une al
eIF3 en la subunidad 40s, para
unirse al RNAt de la metionina que
se adhiere al eIF2 con GTP.
6.- Al ensamblarse, con ayuda de
los eIF4 se reconoce al cap y
provocan la liberación para buscar
el codón AUG.
7.- No solo reconocen al cap, sino
también a las proteínas que se unen
a la cola poli A para formar un anillo.
1.- Es prácticamente la misma que
en procariontes, solo hay un cambio
en los nombres de los factores.
2.- Al sitio A se une el RNAt con el
eFF-1 que acarrea GTP, el cual se
hidroliza y se une al RNAt.
3.- Con la unión de la
peptidiltransferasa, el aminoácido
reacciona y la metionina se une con
el a.a. siguiente.
4.- Realizándose el proofreading, se
procede con la formación de un
enlace peptídico.
5.- La translocación se lleva a cabo
con ayuda de la eFF-2,
recorriéndose el ribosoma. Así, el
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desplaza al ribosoma con un gasto RNAt en el sitio A pasa al sitio P y el

de energía (traslocación). RNAt del sitio P se desplaza al sitio
E.
6.- El aminoacil t-RNA se mueve del
sitio A al sitio P, mientras que el 6.- El sitio A se encuentra libre para
RNAt pasa del sitio P al sitio E. que se una un nuevo RNAt con un
aminoácido y prosiga la elongación.
7.- El RNAt sin aminoácido sale y el
sitio A queda libre para la unión de
otro aminoacil t-RNA.

1.- El ribosoma se encuentra con un
codón de paro.
2.- En el sitio A vacío se une el RF
(release factor).
3.- Con la unión del RF, se libera el
péptido sintetizado al igual que el
resto de los complejos y unidades
para finalizar la traducción.
FASE DE FINALIZACIÓN
Con ayuda de un codón de
terminación y de factores de
liberación se detiene la síntesis de
la proteína y se libera el ribosoma.
1.- Llegando a un codón de paro, se
unen los eRF-1 y eRF-3 en el sitio
P.
2.- La unión de estos factores
provoca la liberación del péptido
formado y de los complejos que
participaron.

BIBLIOGRAFÍA Y FUENTES CONSULTADAS

- Khan Academy. (2017). “Etapas de la traducción”. KhanAcademy.com.
Recuperado en febrero de 2022 de Etapas de la traducción (artículo) | Khan Academy

- Vera, J., Álvarez, B., Gómez, B. (2013). “Traducción”. McGraw Hill.

Recuperado en febrero de 2022 de Traducción | Biología molecular. Fundamentos y
aplicaciones en las ciencias de la salud | AccessMedicina | McGraw Hill Medical
(mhmedical.com)