UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

Nombre: Alexis Cushicondor Paralelo: BF6-1 Fecha: 19-07-2022

Traducción (Iniciación-Elongación-Terminación) Tema2C, a partir de la diapositiva 17

En las etapas de la traducción, la iniciación implica las reacciones que preceden la formación
del puente peptídico entre los dos primeros aminoácidos. Requiere que el ribosoma se una
al mRNA y forme el complejo de iniciación que contiene el primer aminoacil-tRNA. El
inicio de la traducción viene marcado tanto para bacterias como para eucariotas por la
introducción del factor-aminoácido metionina-metformina, que es capaz de ser reconocida por el
factor de iniciación If-F2.

La iniciación en eucariotas es muy similar a la de los

procariotas, pero el orden de los eventos es diferente y el número
de factores accesorios es mayor. Para eucariotas las subunidades
ribosómicas se unen al extremo 5' del RNAm y exploran el
RNAm hasta que llegan a un sitio de iniciación, donde el
sitio de iniciación está formado por una secuenciade
10nucleótidosque incluyen un codón AUG. Las subunidades
ribosómicas60S se unen al complejo en el sitio de iniciación.

Las células eucariotas poseen más factores de iniciadores que las

bacterias, se les asigna el prefijo “e” para indicar su origen
eucariótico, las que participan en todas las etapas del proceso,
entre otras son:

• Formación de un complejo de iniciación con el extremo 5’ del mRNA

• Formación de un complejo con el Met-RNAt
• Unión del complejo con el RNAm-factor con el complejo Met-RNAt-factor
• Capacitación del ribosoma para la exploración del RNAm del extremo 5’al primer codón
AUG
• Detección de la unión del RNAt iniciador con el codón AUG en el sitio de iniciación
• Mediación en la unión de la subunidad 60S

Algunos factores de iniciación se unen a la subunidad

ribosómica 40 S para formar el complejo 43S que se une al
RNAm, rastrea el codón de iniciación y forma el complejo 48S.
Así la subunidad pequeña une el tRNAi Met previamente al
reconocimiento del AUG. Un grupo de factores de iniciación
reconoce las estructuras CAP y poliA esta estructura recluta
al complejo 43S, que escanea el extremo 5’ del mRNA
hasta encontrar el codón de inicio. El tRNA iniciador eucariótico,
posee una estructura terciaria inusual además en la posición 2
posee la ribosa fosforilada, el principio de “distinción” del
tRNA-Met de iniciación y de elongación se mantiene en
eucariotas y procariotas, pero las bases estructurales son diferentes.
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Factor de elongación

EF-Tu es una proteína G monomérica cuya forma activa

(unida a GTP), se une los aminoacil-tRNA y el
complejo EF-Tu-GTP/aminoacil-tRNA se une el sitio
A del ribosoma. El EF-Tu-GTP coloca al aminocil-
RNAten el ribosoma y posteriormente es liberado
en forma de EF-Tu-GDP. El EF-Ts es necesario para
mediar el remplazo de GDP por GTP. La reacción
consume GTP libera GDP. El único aminocil-RNAt que
no puede ser reconocido por el EF-TU-GTP es el fMet-
RNAt, cuya incapacidad para unirse evita que responda
a los codones internos AUG o GUG.

Cadena polipeptídica

La cadena polipeptídica se transfiere al aminocil-

RNAt, la subunidad grande (50S o 60S) tiene una
actividad peptidil-transferasa, esta es la actividad
responsable de sintetizar los puentes polipeptídicos
y de elongar los polipéptidos, la cadena
polipeptídica naciente se transfiere del peptidil-RNAt
del sitio P al aminocil-RNAt del sitio A, la síntesis
de enlaces peptídicos genera RNAt desacilado en el
sitio P y peptidil-RNAt en el sitio A. La formación del
enlace peptídico se debe a la reacción que ocurre entre
el polípeptido del peptidil-RNAt en el sitio P y el
aminoácido del amonocil-RNAten el sitio A. La puromicina inhibe la actividad peptidil
transferasa, porque se asemeja a un aminoácido adherido a la adenosina terminal de un tRNA.
Provoca la terminación prematura de la síntesis proteica.
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Nombre: Alexis Cushicondor Paralelo: BF6-1 Fecha: 19-07-2022

Traslocación

La traslocación ribosómica desplaza al RNAm tres bases a lo

largo del ribosoma que en procariotas posee los sitios E, P
y A. y en eucariotas solo posee los sitios P y A. La
translocación requiere energía en forma de GTP, en procariotas
la traslocación llevaal RNAt desacilado al interior del sitio E
y al peptidil-RNAt al interior del sitio P, además de vaciar el
sitio A. El modelo del estado hibrido propone que la
translocación ocurre en dos etapas, en las cuales la subunidad 50S
se mueve respecto de la subunidad 30S y posteriormente esta
se desplaza a lo largo del RNAm para restaurar la conformación
original.

Terminación

Existen tres codones de terminación: UAA; ocre UAG; ambar

UGA; opalo, la naturaleza de estos tripletes fue descubierta
mediante test genéticos que permiten diferenciar dos tipos de
mutaciones:

• Mutaciones missense: Un aminoácido es reemplazado

por otro.
• Mutaciones nonsense: Mutación puntual que genera
uno de los tres tripletes de terminación, terminando la proteína de
forma prematura

Dos etapas:

1. Reacción de terminación
Implica la liberación de la cadena proteica del último tRNA. Requiere release factors
(RF), que entran en el sitio A y activan al ribosoma para hidrolizar el peptidil-
tRNA en una reacción similar a la transferencia peptídica, solo que ahora el aceptor es
una molécula de H2O en lugar del aminoacil-tRNA.
2. Reacción de post-terminación
Implica la liberación del mRNA y tRNA del ribosoma. Requiere Ribosome Recycling
Factor (RRF), que también entra en el sitio A del ribosoma. La terminación requiere
de muchos factores proteínicos, el factor RF o factor de liberación termina la síntesis
proteínica liberando a la proteína, el factor de reciclaje del ribosoma RRF libera al
último RNAt y el EF-Glibera RRF, provocando la disociación del ribosoma.

Bibliografía:

Lewin B (2008). Genes IX. Mc Graw Hill. 9na ed