DE GEN

A
PROTE
NA

SEMANA 14, SEMINARIO 12

FMH - USMP

INTEGRANTES

1. Describir las
diferencias entre un
transcrito primario,
una unidad de
transcripcin, un
espaciador de
transcrito, y un ARNr
maduro.

Un gen es una
molcula de ADN
que tiene la
informacin para
formar una
molcula
especfica: una
protena, un
ARNm, un ARNt o
un ARNr.

Una unidad de
transcripcin es
responsable de la
formacin de una
molcula de ARN.
Tal como lo indica
el grfico puede
implicar un gen o
varios genes. En
este grafico un
GEN equivale a
una UNIDAD DE
TRANCRIPCIN.
El ADN en
realidad es de
mayor tamao
puesto que
implica varias
unidades de
transcripcin.

TRANSCRITO PRIMARIA=
TRANSCRIPCION TOTAL DEL
ADN

ARN MADURO= CADENA SIN

INTRONES

Con respecto a un gen eucariota el proceso de formacin de protenas implica la

formacin de una ARN largo: TRANCRIPTO PRIMARIO, formado por exones e intrones.
Los intrones se eliminan, de tal manera que el ARN que queda es ms corto que el
original: Esta molcula formado solamente por exones: ARN MADURO.

2. Cules son los pasos

generales en el
procesamiento de un
pre ARNm en un ARNm?
Cul es el papel de los
snRNPs y de los
espliceosomas?

LA TRANSCRIPCIN

va principal de maduracin del mRNA

Intrones son removidos

del proceso del ARN en el
cual el intrn es rodeado
y llevado fuera de los
exones se empalman:
ARNm traducible.

Procesamiento
del RNA: remocin
de intrones de un
pre-RNA
La maquinaria de
maduracin debe reconocer
tres porciones de la molcula
precursora de RNA: el lugar
de rotura 5, el lugar de
rotura 3y el punto de
ramificacin en la secuencia
del intrn que forma la base
del lazo eliminado.

Maduracin del ARNm,

pasos:
1. Un nucletido de adenina especfico de la secuencia del intrn ataca el sitio
5 de maduracin y corta el esqueleto de azcar fosfato del RNA en este
punto.
2. El extremo 5del intrn se une covalentemente al nucletido de adenina
generando un lazo en la molcula de RNA.
3. El extremo 3- OH libre de la secuencia del exn reacciona con el inicio del
exn siguiente, de forma que ambos exones se unen y el intrn se libera en
forma de lazo.
4. Los dos exones quedan unidos formando una secuencia codificadora
continua; el intrn liberado ser degradado posteriormente.
5. El ARNm "maduro" resultante puede entonces salir del ncleo y ser llevado
al citoplasma.

3. Qu es un
polirribosoma? De
qu manera su
formacin difiere en
procariotas y
eucariotas?

El ARN maduro
(ARN mensajero)
sale al citoplasma
para unirse a
muchos ribosomas
los cuales se
encargar de la
formacin de
protenas. Este
conjunto de
ribosomas que
estn elaborando
protenas se
denomina
POLIRRIBOSOMA.

DIFERENCIA EN LA FORMACIN
DE PROTENAS ENTRE
PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

EUCARIOTAS

PROCARIOTAS

decir que un aminocilARNt entra en el sitio A,

un peptidil-ARNt entra en
el sitio P, y un ARNt
desacilado entra en el
sitio E.
Explicar cmo se produce
cada uno de estos
eventos.

Fase 1: El aminoacil-ARN-t
correspondiente al siguiente
triplete del ARN-m entra en la
sede A del ribosoma gracias a la
intervencin del factor EF-Tu. Para
ello EF-Tu se une primero a GTP
activndose y despus el
complejo activado (EF-Tu-GTP) se
une al aminoacil-ARN-t. Despus
la hidrlisis de GTP a GDP
favorece la entrada del aminoacilARN-t en la sede A y el complejo
EF-Tu-GDP se libera.

Fase 2: La liberacin del

ribosoma del complejo EFTu-GDP esta mediada por la
intervencin del factor de
elongacin EF-Ts. Este factor,
EF-Ts, tambin interviene en
la regeneracin y activacin
del factor EF-Tu.

Fase 3: La transferencia de la cadena

peptdica del peptidil-ARN-t que est
en la Sede P al aminoacil-ARN-t nuevo
que ha entrado en la sede A. Esta
reaccin est catalizada por un enzima
que es la peptidil-transferassa.
Despus el ribosoma avanza un codn
sobre el ARN-m en la direccin
5'3'(se transloca). Este paso se
realiza gracias a la intervencin del
factor EF-G activado por la hidrlisis de
GTP. En esta fase se libera el ARN-t
descargado que estaba en la sede P y
al moverse el ribosoma el pptidil-ARNt recin formado que estaba en la sede
A pasa a ocupar la sede P.

chaperoninas y su
relacin la protena
naciente. Qu
sucedera en el
interior de las clulas
si no existirn
chaperonas ni
chaperoninas?

 No todas las protenas son

capaces de asumir su estructura
terciaria final por un simple
proceso de autoensamblaje.
El plegamiento de la mayora de
protenas
probablemente
no
comienza durante su sntesis.

Las chaperonas moleculares ayudan a guiar el

plegamiento de la mayora de las protenas

Qu sucedera en el interior de las

clulas si no existirn chaperonas?
Si no fuera por la intervencin de una chaperona
que reajuste el proceso de plegamiento, algunos de
los intermediarios que se forman durante el proceso
se agregaran y seran abandonados como
estructuras inservibles

 Protenas que cumplen la funcin de chaperonas.

Actividades de varias clases de chaperonas moleculares que

operan en el citosol de las clulas eucariotas

Las cadenas
polipeptdicas se
sintetizan en los
ribosomas-

Las Hsp70 se unen para

alargar las cadenas
polipeptdicas
Los polipptidos se
transfieren a chaperoninas

Graci
as!