José Ángel Cortés Fuentes
Profesor Gerardo Rodríguez Muñoz
1.- Es necesario identificar el inicio
del gen por medio de las regiones
promotoras. Se tiene el consenso
de las bases T, A, T, A, A, T.
2.- Puede haber más regiones
promotoras como la caja Pribnow,
HSP o NSP.
3.- La RNA polimerasa tiene
subunidades sigma 70 y sigma 32.
4.- La RNA pol. recorre el DNA
hasta encontrar una región
promotora, de manera que la hebra
pasa a un complejo abierto. La
subunidad sigma debe retirarse
para que ocurra la transcripción.
1.- Formación de la hélice híbrida de
DNA y RNA.
2.- La burbuja de transcripción lleva
a cabo la elongación.
1.- Se forma un asa de terminación
a partir de una región poliuracilo.
2.- El uracilo forma puentes de
hidrógeno con la adenina del RNA.
3.- La presencia de la FMN influye
en la formación del asa de
terminación: mayor FMN produce el
terminador y no se genera por
Tecnologías de Recombinación Genética
FASE DE INICIO
Se tienen sitios de inicio llamados
promotores que corresponden a
cada gen que se busca transcribir.
La enzima responsable de realizar
la transcripción es la RNA
polimerasa, la cual se unirá a la
cadena de DNA que contenga un
sitio de reconocimiento en el
promotor que le corresponda.
FASE DE ELONGACIÓN
La cadena de DNA funciona como
molde para sintetizar el RNA. La
hebra resultante deberá ser igual a
la de DNA, con la diferencia de la
base U sustituyendo a la T.
FASE DE FINALIZACIÓN
A través de terminadores se
detiene le proceso de transcripción
y se libera la cadena de RNA.
Grupo 5BM1
1.- Cada RNA polimerasa tiene sus
propios promotores organizados en
tándem.
2.- El RNA ribosomal se sintetiza en
el nucleolo.
3.- Los promotores principales son
el TATA/Inr o Inr/DPE para la RNA
pol. II.
4.- La TBP identifica la caja TATA y
se une el factor DF2D que reconoce
el sitio +1.
5.- La unión de los factores DF2A,
DF2B, F, E y H da al reclutamiento
de la RNA pol., ayudando al
desdoblamiento de la cadena.
6.- La RNA pol. sale disparada una
vez se activan las proteínas.
1.- La RNA polimerasa II es la
responsable de la elongación.
1.- Se adiciona un cap de guanina
metilada.
2.- Se da con una secuencia
(AAUAAA). Los cleavage factors se
unen a la secuencia y liberan a la
RNA pol.
3.- A partir de los cleavage factors
entra la Poli A polimerasa que corta
 José Ángel Cortés Fuentes
Profesor Gerardo Rodríguez Muñoz
completo el RNAm; menor FMN
interrumpe al terminador y genera
por completo al RNAm.
4.- La proteína rho es capaz de
desestabilizar el híbrido RNA-DNA,
de manera que puede terminar el
proceso dependiendo de su
ausencia o presencia,
1.- Comúnmente el RNAm no tiene
modificaciones en procariontes.
2.- La vida media del RNAm es muy
breve puesto que solo se utiliza
cuando se produce la proteína.
BIBLIOGRAFÍA Y FUENTES CONSULTADAS
- Khan Academy. (2017). “Resumen de la transcripción”. KhanAcademy.com.
Recuperado en febrero de 2022 de Resumen de la transcripción (artículo) | Khan
Academy
Tecnologías de Recombinación Genética
MODIFICACIÓN
POSTRANSCRIPCIONAL
Principalmente en eucariontes, se
tiene que procesar el RNA
mensajero que se sintetizó para
que se pueda usar en el proceso
de traducción.
Se tienen regiones codificantes en
el RNAm llamadas exones, las
cuales deben separarse de las
regiones no codificantes llamadas
intrones.
Los eucariontes son los únicos con
la presencia de intrones y exones.
Grupo 5BM1
la hebra de RNA y libera los factores
del extremo 3’ y sintetiza una cola
poli A.
4.- La cadena poli A protege al RNA
al igual que el cap.
a) Splicing de RNA
1.- Es catalizado por proteínas
snRNPs que reconocen las
regiones con intrones y exones.
2.- Las SSU procesomas metilan los
segmentos (bases) que no se
desean cortar.
3.- Las snRNPs unen los extremos
de los exones metilados y liberan
los intrones (cuerpos de Lariat).
b) Splicing de RNAt
1.- Se eliminan los intrones para
que se pueda tener la región
anticodón.
2.- Se eliminan las regiones no
apareadas para establecer el sitio
de acoplamiento de aminoácidos.
c) Splicing alternativo
1.- Permite que un mismo gen en
diferentes células pueda producir
proteínas distintas.
2.- Pueden unirse u omitirse exones
de forma que se obtengan
variaciones en el RNAm y por lo
tanto en proteínas diferentes.
José Ángel Cortés Fuentes Tecnologías de Recombinación Genética
Profesor Gerardo Rodríguez Muñoz Grupo 5BM1

- Blog de Biología. (2022). “Etapas de la transcripción”. Blogdebiologia.com.

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(blogdebiologia.com)