TRADUCCIÓN DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCI
HUMANA (VIH)
El ARNm transporta instrucciones
para crear nuevas proteínas virales
desde el núcleo hasta una especie de
taller dentro de la célula.
Cada sección del ARNm corresponde a un
eslabón de la cadena de proteínas
para construir una parte del VIH
Univ. Alvarez Solares Katherine Pamela
Univ. Callisaya Callisaya Diana Olivia
Univ. Espinoza Aparicio Jhoselin Anghela
Univ.Flores Rojas Kelly Jasmin
Univ.Irusta Apaza Regina
El virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es un retrovirus perteneciente a la subfamilia de los lentivirus y agente causal
del Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) que representa la expresión clínica final de la infección. Se caracteriza
por la destrucción del sistema inmune pero también origina una serie de manifestaciones neurológicas y tumorales. Surgió
desde finales de la década de los 70 y comienzo de los 80 del siglo XX y continúa hasta el momento tanto así ha alcanzado
proporciones pandémicas.
Con un aproximado de 37,7 millones de personas infectadas
y 680000 fallecidos, el VIH es la novena causa de muerte a nivel
mundial
En Bolivia hasta octubre de 2021 se tenía un aproximado de
24634 personas portadoras de la enfermedad.
FASES DE LA TRADUCCIÓN
Cuando un ribosoma se disociaa al finalizar la traducción, las subunidades 40S y 60S se asocian con los
factores de iniciación elF3 y eiF6, formando los complejos que pueden iniciar otra ronda de traducción.
Pasos 1 y 2: La adición secuencial de los componentes indicados al complejo subunidad 40S-elF3 forma el
complejo de iniciación.
Paso 3: El rastreo del mRNA por parte del complejo de iniciación asociado lleva al posicionamiento de la
subunidad menor y a la unión del Met-tRNA,Met, en el codón de inicio.
Paso 4: La asociación de la subunidad mayor (60S) forma un ribosoma 80S listo para traducir el mRNA.
Dos factores de Iniciación. el elF2 (paso 1) y el elF5
(paso 4) son proteínas de unión a GTP. que hidrolizan sus GTP
unidos durante la iniciación de la traducción.
Una vez que el complejo ribosomal 80S-Met-tRNA esta posicionado, comienza la elongación mediante
la traducción en marco de la lectura del mRNA. Los pasos clave de la elongación
son la entrada de cada ammoacil-tRNA consecutivo, la formación del enlace peptídico, y el movimiento o
translocación del ribosoma de un codón por vez a lo largo del mRNA.
❖ Una vez que el ribosoma 80S con el Met- tRNA Met en el sitio P del ribosoma está
ensamblado, un complejo ternario que lleva el segundo aminoácido (aa2) codificado
por el mRNA se une al sitio A.
❖ Luego de un cambio conformacional en el ribosoma. inducido por la hidrólisis del GTP
en el EF1 α GTP.
❖ El rRNA grande cataliza la formación del enlace peptídico entre Met, y aa2.
❖ La hidrólisis de GTP en el EF2·GTP provoca otro cambio conformacional en el
ribosoma que en su traslocación dispone un codón a lo largo del mRNA y desplaza el
tRNA no acilado al sitio E y el tRNA con el péptido unido al sitio P.
❖ El ciclo puede comenzar de nuevo con la unión de un complejo ternario que lleva el
aa3 al sitio A ahora abierto. En el segundo y en los siguientes ciclos de elongación, el
tRNA en el sitio E es expulsado durante el paso 2 como resultado del cambio
conformacional inducido por la hidrólisis el GTP en el EF1 a-GTP.
La elongación del ARNm continúa hasta que un codón de parada (UAA, AGA , UAG)
desencadena el paso de terminación de la traducción. Esta se observa cuando el sitio A
lee algunos de los codones de paro sin sentido del ARNm el cual tiene como principal
característica no codificar ningun aminoácido.
En este proceso se da:
• La identificación del codon de terminación por el RF
• Los factores de terminación de la traducción eucariótica eRF1 y eRF3 desarollan la
formación de un complejo . Donde eRF1 se unira al sitio A del ribosoma y este
reconocera el codón de terminación.
• Con ayuda de eRF3-GTP se detendra el reconocimiento de codones por parte de eRF1
y a la acomodación de este en el centro peptidil transferasa para la liberación del
producto proteico. Todo esto gracias a la hidrolisis del GTP ( molécula necesaria para la
liberación del polipéptido)
• Por último se tiene la división de la cadena peptídica desde el RNAt en el sitio P y la
liberación de los RNAt y las dos sub unidades ribosomicas.
Referencias bibliográficas
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